Терминация
Ацентррибдостерминирующегоомытигает |
|
||
кодона( |
УАГ,УГА, )Терминирующий. А коднеомплементарен |
|
|
одномуантикодону |
тРНК. |
|
|
Распадрибосомынасубъединицы,высвобождение |
иРНК ибелка. |
||
Ингибитматричныхосинтезовры
1.а-Аманитин – токсин бледной поганки, ингибирует РНК полимеразы, в частности РНК полимеразу 2 – нет синтеза иРНК.
2.Доксорубицин, дауномицин – встраиваются циклической структурой между гуанином и цитозином. Ингибируют
репликацию и транскрипцию.
3.Рифампицины и аминогликозиды (стрептомицин) – ингибируют
30 s субъединицу рибосом.
4.Левомицетин, Макролиды (эритромицин), Линкозамиды - 50 s субъединицу рибосом.
5.Интерфероны (ингибиторы второго фактора инициации)
6.Токсин Corynebacterium diptheriae – перенос АДФ с NAD+ на второй фактор элонгалии, ингибирование транслокации (АДФ
рибозилирование)
ПЦР
Что нужно?
1.Исследуемая ДНК матрица 2.Субтраты (дАТФ, дГТФ, дТТФ, дЦТФ)
3.Два праймера (Участки ДНК комплементарные 3” концу каждой цепи исследуемой ДНК) .
•Темостабильная Taq полимераза 4.Ионы магния
Суть процесса
1.Денатурация – нагревание смеси до 94 градусов и расхождение цепей ДНК 2.Отжиг – понижение температуры до 60 градусов, соединение праймеров с ДНК
3.Полимеризация – синтез ДНК при помощи термостабильной полимеразы с 3” конца.
Задвадцатьциклов |
– увеличениеколичестваДНКмиллионраз! |
Биологическиемембраны |
вторичные мессенджеры |
Функциибиологическихмембран 1Отделяют. клеткуотокружающейсредыи налятотсеки 2Регулируют. транспортвещесклеткив 3Воспр. сигналывнешнейзимаютсреды Состоятиз Билипидного слояибелков.
Липиды |
|
|
|
|
|
|
Гидрофильной частью снаружи, |
гидрофобной внутри мембраны. |
|||||
1.Фосфолипиды |
|
|
|
|
|
|
Как правило производные фосфатидной кислоты( |
диацилглицерола). |
|||||
Составляют основу билипидного слоя. |
|
|
|
|||
1Гидр. головкафильная |
– фосфатидная кислота+некоторые |
|
||||
веществанапример( ,холин). |
|
|
|
|
|
|
2Гидрофобный. хвост |
– жиркислотын(асыщенные |
|
|
|
||
ненасыщенные) |
|
|
|
|
|
|
Ненасыщеннжирныекислотпридаютмембранамы кучесть! |
|
|
|
|
||
2Холестерол. . |
|
Фосфолипид |
ПолярнаяОН |
-группа |
||
Жесткийхолестериновыйскелет |
|
|
|
|
|
|
погруженвмембрану, |
|
|
|
|
|
|
гидрофильнойчастьюявляется |
|
|
|
|
Холестерол |
|
ОНгруппа. |
|
|
|
|
||
Холестеринпридаетмембранам жесткость!
Белки
1и2 – трансмембранные |
|
3Поверхностсоединённые. белки, трансмембраннымибелками |
|
4Соеденен. сполярголовкамифосфолипидовные |
|
5Заякоренные. гидр фобнымменом |
|
6Зая. ковалентнойренныесвязьюприпомощи |
ацильного остатка |
Пассивный(нетребуетзатратыАТФ) |
|
Межмембранныйтранспорт |
|
1Простая. диффузия |
– диффузиямолекулсквозьмембрану(О2) |
2Облегченная. диффузия |
– диффузиявеществоблегчается |
специальнымибелкамипереносчиками(глюкоза).
3Пассивный. симпорт – двещапереносятсястваодновременно однустопогронуадиентуконцентрации
4Пассивный. антипорт |
– вещпереносятсястваразныхнаправлениях |
поградиентуконцентрации. |
|
Активный Первично активныйпри(помощи АТФфаз)
|
Фермент – Na/K АТФаза |
1Связываение. натрияс |
АТФазой |
2Изменение. его |
конформации,увеличениесродствакАТФ. |
3Аутофос. ,закрытиеферментаолилисвнутстороныеннейование |
|
4Открытие. ферментаснаружнойстороны |
. |
5Высвобождеединение. нат,приионовякалия, аутодефосфолилирование. 6Закрытие. ферментаснаружнойоткрысвнутрстороныие, нней высвобождениекалия.
Вторичноак ивра ыйспорт
1Активный. симпорт Перенеществдвуходномнаправлении,причемодновещество будетпереноспоградиентуконцеться,др одноет(трациигое веществокакбытянетзасобойдругое)
2Активный. антипорт Переносдвухещесвпротнаправленииивопол,одножном веществопоградиентуконцентрации,другоенетнапример( ,выход кальцияизклетпротивградиентакконцентрациизасчетвхода натрия)
Экзоцитоз – переносмакромонаприм( бе)вклеткуковекулс р участиеммембраныклетки
Эндоцитоз – выдемолекулнапри( ниегор) моновер – сучастием мембраны
Передачасигналприпомембрановщи
Первичные мессенджеры - сигнальная молекула,взаимодействующая мембранным рецептором
1)Гормоны
2)Нейромедиаторы
3)Физическиефа(вантторысвета)
|
Мембранныерецепторы |
|
1)Сопряженныесионнымиканаламирецеп( ацетилхолину)ор |
|
|
2)Обладкаталитическойактющ вностью |
|
|
3)Сопряженныес |
G белками |
|
1Сопряженные. сионнымиканалами |
Na+ |
|
|
Ацетилхолин |
|
|
Никотиновыйрецептор |
|
Ацетилхвзаимодействуетсосвоимлинрецептором |
– открытие |
|
натриевыхканалов |
– деполяризацияпостсинаптическоммембраны. |
|
2Сопряженные. с |
G белками |
|
|
Аденилатциклазная система |
|
Порядокдействийпри активации: Гормон(адреналин)взаимодсрец,изменяяптйствуетегором
конформацию. |
|
|
G Белки,сопрянимтакжеизменяютнныесвою |
|
конформацию,в |
результатевАсубъединице |
G белкаГДФзаменяетсянаГТФ. |
|
А-ГТФ отсотостальныхединяетсясубъединиц |
|
G Белкаиидет |
аденилатциклазе,активируяее. |
|
|
Аденилатциклаза начсинтаезировать |
цАМФ изАТФ. |
|
4цАМФ взаимодействуют |
протеинкиназой А,происходит |
|
высвобождениееекаталитичучастков, ских |
|
фосфолилирование белка. |
Фосфодиэстераза
Разрушает цАМФ,преговАМФращая Кофеин – ингибирует фосфодиэстеразу,накапливание цАМФ
|
Инактивация аденилатциклазной системы |
|||
1.Фосфодистеразой |
|
|
|
|
2.ГидролизомГТФпреврегоГДФващенияльфасубъединице, |
|
|
|
|
отсоединсубъединицыеАльфаот |
|
|
аденилатциклазы прекращение |
|
работы аденилатциклазы. |
|
|
|
|
3.Дефосфолилированиебелка |
фосфопротеифосфотазами. |
|||
|
Инозитолфосфатная система |
|
||
Активация |
|
|
|
|
Гормон взаимодсрец,изменяяптйствуетегором |
|
|
конформацию. G |
|
Белки,сопрянимтакжеизменяютнныесвою |
|
конформацию,в |
||
результатевАсубъединице |
G белкаГДФзаменяетсянаГТФ.А |
-ГТФ |
||
отсотостальныхединяетсясубъединиц |
|
G Белкаиидетв |
фосфолипазе С. |
|
ОнарасщепляетФИФ2на3иДАГраздвоение( сигнала). |
|
|
|
|
1ИФ.3идетккальциевымканаламэндоплазматического |
|
ретикулума, |
||
открыих.Повуроышеаякальциявклеткеня.ие |
|
|
|
|
Кальцийсвязывается |
кальмодулином,которыйактивируется |
|||
связывается |
кальмодулин зависимой протеинкиназой – ееактивация |
|||
фосфолилирование белка |
|
|
|
|
2Кальций. ,высвобожденныйизсаркоплазматического |
|
ретикулума |
||
связывается |
протеинкиназой С – направлениекомплекса |
|
||
протеинкиназа Скальция |
фосфотидилсерину и |
|
||
Диацилглицеролу(Даг)Образование. активной |
протеинкиназы С( Даг |
|||
+ФС+кальций |
+протеинкиназа С). |
|
|
|
Инактивация 1.ИоныкальциявыкачиваютсяСа2+ АТФазами 2.ГидролизомГТФпреврегоГДФващенияльфасубъединице,
отсоединсубъединицыАльфаот Фосфолипазы Спрекращениеее работы.
3. Дефосфолилирование белка фосфопротеифосфотазами.
|
3Обладающие. каталитической |
активностью |
|
|
|
Инсулиновыйрецептор |
|
Активация |
|
|
|
Инсулинсвязываетсяальфа |
субьеденицами рецептора,изменение |
||
их конформации,атакже |
конформации бета субьедениц. |
||
Аутофосфолилирование бетасубъединицпо |
|
||
тирп(очегозинуслеачинают |
фосфолилириовать другиебелки). |
||
Эффекты |
|
|
|
1Активация. |
фосфопротеинфосфотазы, фосфодиэстеразы |
||
(ингибированиеэффектов |
аденилатциклазной и инозитолфосфатных |
||
систем) |
|
|
|
2Ингибирова. генов,ответствзасиферментовиенныхз |
|
|
|
анаболизма 3Фосфолилир. ГЛЮТ4встраиегомембранувание, поступглюкозыв ле. ткуние
Инактивация Тирозиновая протеинфосфотаза дефосфолилирует бета субьеденицы, выключениеихкаталитическойактивности.
Внутриклеточные рецепторы
Сутьпроцесса Стероидныйгормон( липофильный)проникаетсквозьмембрануклетки. Связываетсявнутрецепикле. торомчным
Вкомплгорецептормонпроникксевядровзаимодействуеттам с: 1Эхансером. – активациятранскрспецгеновипциифичных 2Сайленсером. – ингибированиетранскрспецгенов. пциифичных
Обменуглеводов.Синтезраспадгликогена.
Углеводыпостроениюявляютсямногоатомнымиспиртами,общая |
|
|
|
формулауглеводовС |
n(Н2О) |
m. |
|
|
Классификация углеводов |
|
|
|
|
Углеводы |
|
Моносахариды |
Олигосахариды |
Полисахариды |
|
|
|
(дисахариды, |
|
|
|
трисахариды и |
|
Альдозы |
Кетозы |
т.д.) |
|
|
|
||
Гомополисахариды
Гетерополисахариды
Моносахариды
Разделяются на альдозы и кетозы. Альдозы имеютальдегиднуюгруппу, кетозы – кетогруппу.
Примеры альдоз – Глюкоза,галактмол( сахо)рибозачный.
Примеры кетоз – фруктоза. |
|
|
|
|
Перевариваниеуглеводов |
|
|
1Внутриполосное. переваривание |
|
|
|
А) Перевариваниеуглеводовначинаетсярту,ферментомАльфа |
|
- |
|
амилазой,котс держитсяраяв |
слюне. |
Онарасщепляет полисахариды |
|
(крахмал)додекстриновнеб( полимеровглюкозыьших). |
|
|
|
Б)В желудкеРНкиса амьфааяингибируетсялаза,тольковцентре |
|
|
|
пищевогокомкаонапродолжработатьет |
|
. |
|
В) Далеедекстриныпопадаютв12 |
- перстнуюкишкуподвергаются |
||
действиюпанкреатическойальфа |
-амилазы,расщдекстриныпляющей |
||
доизомальтоз. |
|
|
|