- •Зоология теория
- •1. Уровни организации простейших и их основные признаки.
- •2. Общие признаки организации надтипа Саркодовые.
- •3. Общие черты организации надтипа Жгутиконосцы.
- •4. Общая характеристика типа Апикомплексы. Адаптации к паразитическому образу жизни.
- •5. Возбудитель малярии, его жизненный цикл и особенности взаимодействия с хозяевами.
- •6. Особенности паразитизма книдоспоридий, микроспоридий. Круг хозяев и распространение.
- •7. Инфузории как наиболее высокоорганизованные простейшие.
- •8. Теории происхождения многоклеточных. Основные принципы организации многоклеточных.
- •9. Тип Губки. Черты специализации у губок.
- •10. Общая характеристика класса Гидроидные.
- •11. Сцифомедузы и сцифополипы: характерные черты организации.
- •12. Организация коралловых полипов. Географическое распространение кораллов. Роль в экосистемах и значение.
- •13. Общая характеристика типа Плоские черви. Классификация.
- •14. Морфологическая характеристика ресничных червей. Разнообразие строения. Классификация.
- •15. Эволюция пищеварительной системы плоских червей.
- •16. Приспособления к паразитическому образу жизни в типе плоских червей.
- •17. Органы прикрепления у плоских червей как адаптация к паразитизму.
- •18. Класс Трематоды: строение, размножение и развитие.
- •19. Жизненные циклы моногеней и приуроченность их к жизненным циклам животных-хозяев.
- •20. Жизненный цикл широкого лентеца как важнейшего паразита человека.
- •21. Жизненный цикл вооруженного цепня – важнейшего паразита человека и домашних животных.
- •22. Особенности организации группы типов Немательминты. Классификация.
- •23. Класс Коловратки: строение, образ жизни, развитие, значение.
- •24. Класс Нематоды: строение, образ жизни, развитие.
- •25. Жизненный цикл и взаимодействие с организмом хозяина аскариды человеческой.
- •26. Жизненный цикл и взаимодействие с организмом хозяина власоглава.
- •27. Трихинелла спиральная, ее цикл развития, пути заражения.
- •28. Паразитические круглые черви, развивающиеся без смены хозяев, циклы развития, пути заражения.
- •29. Организация скребней как ряд глубоких адаптаций к паразитическому образу жизни. Круг хозяев и распространение скребней.
- •30. Общая характеристика типа Кольчатые черви. Классификация.
- •31. Многощетинковые черви. Строение. Размножение. Значение в природе.
- •32. Малощетинковые черви. Строение. Размножение. Роль дождевых червей в процессе почвообразования и в повышении плодородия почв.
- •33. Пресноводные олигохеты, их роль в экономике водоемов.
- •34. Класс Пиявки. Особенности организации, приспособления к кровососущему образу жизни.
- •35. Общая характеристика типа Моллюски. Классификация.
- •36. Класс Брюхоногие. Особенности внешнего и внутреннего строения. Классификация.
- •37. Класс Двустворчатые моллюски. Особенности внешнего и внутреннего строения. Классификация. Биологическое и практическое значение.
- •38.Подкласс Легочные моллюски: отличительные особенности, обзор отрядов.
- •39. Класс Головоногие моллюски. Общая характеристика как прогрессивной группы. Классификация.
- •40. Пищеварительная система моллюсков и ее модификация в разных классах.
- •41. Сравнительная морфология органов дыхания у водных и сухопутных моллюсков.
- •42. Типы размножения и развития моллюсков. Типы личинок.
- •43. Моллюски как важное звено в цепях питания в экосистемах.
- •44. Адаптации к различным типам питания у моллюсков (фильтрация, поглощение ила, хищничество, растительноядность).
- •45.Общая характеристика типа Членистоногие. Прогрессивные черты организации. Классификация.
- •46. Класс Ракообразные. Общая характеристика класса. Классификация.
- •47. Подкласс Жаброногие. Организация, экология, распространение практическое значение.
- •48. Подкласс Высшие раки. Отличительные особенности, классификация.
- •49. Внешнее и внутреннее строение речного рака.
- •50. Обзор отрядов высших ракообразных, их промысловое значение.
- •51. Разнообразие органов дыхания у водных и сухопутных ракообразных.
- •52. Особенности биологии речных раков: широкопалого, длиннопалого, американского сигнального рака.
- •53. Подтип Хелицеровые. Общие черты организации, классификация.
- •54. Класс Паукообразные. Общие особенности строения и классификация.
- •55. Обзор отрядов паукообразных, их значение. Помянем.
- •56. Отряды клещей: значение в биоценозах, вредители растений, паразиты животных и человека, переносчики заболеваний.
- •57. Разнообразие органов дыхания у хелицеровых.
- •58. Подтип Трахейные. Общие черты организации. Приспособления к жизни на суше. Классификация.
- •59. Надкласс Многоножки. Общие черты организации, классификация.
- •60. Класс Насекомые. Открыточелюстные. Общие черты организации, прогрессивные особенности.
- •61. Особенности внешнего строения насекомых.
- •62. Особенности внутреннего строения насекомых.
- •63. Типы ротовых аппаратов насекомых.
- •64. Строение нервной системы и разнообразие органов чувств насекомых.
- •65. Постэмбриональное развитие насекомых. Типы метаморфоза.
- •66. Насекомые – вредители сельского хозяйства, паразиты и переносчики.
- •67. Основные направления практического использования насекомых человеком.
- •68. Приспособления к жизни на суше у паукообразных, многоножек и насекомых.
- •69. Тип Иглокожие. Общая характеристика, классификация. Обзор классов иглокожие, их значение в биоценозах.
- •70. Амбулакральная система, ее происхождение и функции в разных классах иглокожих.
- •71. Общая характеристика и многообразие типа Полухордовые как промежуточного звена между беспозвоночными и хордовыми животными.
- •72. Общий обзор системы беспозвоночных животных. Филогенетическая система.
12. Организация коралловых полипов. Географическое распространение кораллов. Роль в экосистемах и значение.
Ответ. Тип Кишечнополостные объединяет более 10 тыс. видов примитивных многоклеточных животных, ведущих исключительно водный образ жизни и обитающих в основном в морях. Часть из них ведут свободноплавающий образ жизни, другие — сидячий и прикрепленный к дну. Тип Кишечнополостные делят на три класса: Гидроидные (Hydrozoa), Сцифоидные медузы (Scyphozoa) и Коралловые полипы (Anthozoa). Класс Коралловые Полипы (Anthozoa). Класс включает одну из древнейших групп морских животных — полипов, которые превосходят гидроидных полипов не только по размерам, но и отличаются более сложным строением. Это одиночные или большей частью колониальные полипы, одной из особенностей которых является отсутствие в жизненном цикле стадии медузы, т. е. у них нет чередования поколений. Это наиболее крупный класс кишечнополостных, включающий более 6 тыс. видов, обитающих в теплых тропических морях с температурой воды не ниже 20 °С на глубинах до 50 м. Ротовое отверстие коралловых полипов окружено венчиком щупалец, число которых у одних полипов равно восьми (восьмилучевые кораллы), у других — шести (шестилучевые кораллы). Пищевые частицы через рот попадают сначала в сплющенную с боков эктодермальную глотку, а оттуда — в хорошо развитую с перегородками (септами) кишечную полость. Число перегородок может быть либо восемь, либо шесть, или кратно шести — по числу щупалец. В глотке есть клетки с длинными ресничками, которые непрерывно гонят воду внутрь гастральной полости полипа, откуда вода выводится наружу. Так обеспечивается постоянная смена воды. Септы образованы мезоглеей, выстланной энтодермой. В нижней части полипа септы прикреплены только к стенке тела, в результате чего центральная часть гастральной полости (желудок) остается неразделенной. У колониальных полипов мощный скелет чаще всего представлен углекислыми солями, реже — рогоподобным веществом. Скелет может быть наружным или внутренним. Коралловые полипы размножаются бесполым и половым путем. Ведущие одиночный образ жизни актинии иногда размножаются делением, у колониальных видов наблюдается почкование. Половые железы формируются в перегородках между энтодермой и мезоглеей. Спермин выходят через ротовое отнерстие наружу и через рот же проникают в гастральную полость женской особи, где и происходит оплодотворение. У некоторых форм опнодотворение наружное. Развитие происходит с метаморфозом: из зиготы развивается плавающая личинка — планула, которая прикрепляется к субстрату и дает начало новому полипу Актинии — одиночные шестилучевые яркоокрашенные полипы, лишенные скелета. Они могут медленно передвигаться с помощью мускулистой подошвы. Актинии очень чувствительны к раздражениям, сильно сокращаются, превращаясь в небольшой комок. Это хищники, питающиеся ракообразными, моллюсками и другими крупными животными, которых они захватывают щупальцами, парализуя стрекательными нитями. Некоторые актинии живут в симбиозе с раками-отшельниками, поселяясь на их раковинах. Рак служит для актиний средством передвижения, а актинии пассивно защищают рака от хищников. В тропиках распространены рифообразующие мадрепоровые шестилучевые кораллы, характеризующиеся крупными размерами — более 4 м высотой. Это требовательные к температуре воды и ее солености (около 3,5 % солей) животные. Очень чувствительны коралловые полипы к загрязнению воды. Коралловые рифы служат местом обитания многих морских организмов. Животные и растения в коралловых рифах образуют своеобразное сообщество (биоценоз) рифа. В клетках энтодермы коралловых полипов живут симбиотические одноклеточные водоросли — зооксантеллы. Кораллы снабжают водоросли диоксидом углерода и предоставляют им укрьггие, а от зооксантелл кораллы получают кислород и продукты фотосинтеза, которые поступают непосредственно из клеток водорослей. Умирающие водоросли перевариваются в цитоплазме полипов. Без такого сложного симбиоза коралловые полипы погибают. Рифы условно делят на три типа: береговые, барьерные и атоллы. Береговые расположены непосредственно по берегам островов или материков, барьерные рифы располагаются параллельно береговой линии на некотором расстоянии. Атоллы — это кольцеобразные возвышающиеся над океаном коралловые острова с озерцом внутри. Распространение коралловых рифов в Мировом океане зависит в первую очередь не от географической широты местности, а от температуры воды. При этом конфигурация северных и южных границ ареала непосредственно связана с прохождением струй холодных и теплых поверхностных течений. В южном полушарии холодные воды устремляются в низкие широты вдоль западных берегов Южной Америки (Перуанское течение), Африки (Бенгельское течение) и Австралии (Западно-Австралийское течение). Благодаря этому изотерма 20,5 °С, а вместе с ней и южная граница ареала коралловых рифов здесь несколько отклоняются на север. Правда, Западно-австралийское течение значительно слабее Перуанского и Бенгельского, его влияние мало сказывается на распространении коралловых биоценозов в южном направлении. Аналогичная картина наблюдается и в северном полушарии. Вдоль северо-западных берегов Африки в направлении от Гибралтара к тропику Рака проходит холодное Канарское течение, которое смещает изотерму 20,5 ° С далеко к югу. Вследствие непрерывного притока холодных вод с севера и юга на африканском побережье Атлантического океана создаются крайне неблагоприятные для кораллов температурные условия, и рифы здесь вообще отсутствуют. Значительно сокращен их ареал и обеднена фауна рифообразующих кораллов и вдоль восточных берегов Тихого океана. На Галапагосских островах, расположенных у самого экватора, найдены представители всего трех родов герматипных кораллов, но рифов они там не образуют. Вся северная часть Индийского океана расположена в тропической зоне, и холодные течения в ней вообще не возникают. Вдоль восточных берегов материков к северу и к югу от экватора движутся струи теплых течений, способствуя смещению границ ареала коралловых рифов в более высокие широты. Благодаря теплому течению Куросио коралловые рифы не только окружают остров Тайвань, пересекаемый тропиком Рака, но и распространяются далее на север вдоль всей островной дуги Нансей (Рюкю). Северная группа этих островов лежит уже за пределами изотермы 20,5 ° С, но и здесь развиты коралловые биоценозы, которые вполне подходят под определение рифов. Еще более удалены от изотермы 20,5 °С коралловые рифы Мидлтон, Элизабет и те, которые окружают остров Лорд-Хау. К этим рифам подходит струя теплого поверхностного Восточно-Австралийского течения, несущая с собой миллионы планктонных личинок кораллов и других животных кораллового биоценоза, - оно обогащается ими на рифах Новой Каледонии. Достигнув рифов Мидлтон, Элизабет или острова Лорд-Хау, часть личинок оседает на отмели, и начинается их метаморфоз, в результате которого на удаленном от тропиков маленьком острове и развился коралловый биоценоз. Значение кишечнополостных в Мировом океане трудно переоценить: с их помощью осуществляется круговорот кальция в биосфере, они очищают морскую воду от органической взвеси, являются звеньями в пищевых цепях и т. п. Кишечнополостные служат объектом промысла: медузы (Япония, Китай), кораллы для украшений, коллекций и ювелирных изделий, медицинских препаратов.