2. Клеточного деления:

1. Митоз – деление ядра.

2. Цитокинез – деление цитоплазмы.

Митоз, или непрямое деление – деление ядра соматических клеток эукариот с сохранением числа хромосом. Протекает без осложнений в клетках любой плоидности, поскольку не включает как необходимый этап конъюгацию гомологичных хромосом в профазе; это лишь одна из частей клеточного цикла.

Профаза

Увеличение размеров ядра, появление хромосомных нитей; спирализация и дегидратация хромосом; хромосомы становятся видимыми в световой микроскоп, удвоенные центриоли начинают отходить друг от друга к противоположным полюсам клетки, между ними образуется ахроматиновое веретено деления. (2n4c)

Прометафаза

Разрушение ядерной оболочки, ядрышки исчезают, заканчивается формирование веретена деления.

Метафаза

Движения хромосом почти полностью замирают, кинетохоры хромосом располагаются на экваторе, плечи хромосом располагаются перпендикулярно к веретену деления. Спирализация хромосом достигает максимум. (2n4c)

Анафаза

Центриоли расходятся и хроматиды отделяются друг от друга. Деления происходят одновременно во всех хромосомах. С этого момента сестринские хроматиды называются сестринскими хромосомами и начинают расходиться к полюсам клетки. (4n4c)

Телофаза

Хромосомы располагаются у полюсов клетки. Хромосомы деспирализуются, образуются новые ядрышки. Идет образование двух дочерних клеток, которые генетически идентичны друг другу и материнской. (2n2c)

Значение митоза:

- обеспечивает точное распределение генетического материала между дочерними клетками.

- основа роста и развития многоклеточного организма, регенерации тканей.

- основа бесполого размножения.

В животной клетке митоз длится 30-60 минут; в растительной – 2-3 часа.

Амитоз – прямое деление клетки, при котором не образуется веретено деления, не происходит спирализация хромосом, может заключаться только в делении ядра, что приводит к образованию многоядерных клеток.

Пример: в клетках поперечнополосатых мышц при патологии.

Пролиферация– разрастание ткани организма путем размножения клеток. Механизм пролиферации отличается от других механизмов изменения объема клетки, например апоптоза. Термин в медицине впервые ввел Р. Вирхов.

Регулировать интенсивность пролиферации можно стимуляторами и ингибиторами, которые могут вырабатываться и вдали от реагирующих клеток (напримергормонами), и внутри них.

С помощью пролиферации ликвидируется образовавшиеся при повреждении тканей дефекты и нормализуется нарушенная функция. Пролиферация может возникать вследствие нарушения гормональных влияний, приводя, например, к акромегалии. Одни органы и ткани обладают очень высокой способностью к профилерации клеток: соединительная, костная, печень, эпидермис, эпителий слизистых оболочек. Другие – более умеренной: скелетные мышцы, поджелудочная железа, слюнные железы. Третьи – совсем или почти лишены этой способности: центральная нервная система, миокард.

Митотический индекс – процент делящихся клеток от общего числа проанализированных клеток. Данный индекс можно вычислить, используя световой микроскоп, просчитав в поле зрения клетки с видимыми хромосомами иразделив его на общее число клеток в поле зрения.

Клеточный цикл можно остановить с помощью колхицина, он нарушает образование микротрубочек.

Кейлоны– гормоны – представлены белками или пептидами различной молекулярной массы; это вещества, тормозящие пролиферацию клеток.

период	Набор хромосом	Набор хроматид
Интерфаза G1	2n	2c
Интерфаза S	2n	4c
интерфазаG2	2n	4c
Профаза митоза	2n	4c
Метафаза митоза	2n	4c
Анафаза митоза	4n	4c
Телофаза митоза	2n, 2n	2c, 2c