- •Тестовые задания по Патологической физиологии
- •II. Наследственные формы патологии
- •10. Какие наследственные болезни не передаются по наследству? (3)
- •7. Укажите вещества, защищающие клетку от действия свободных радикалов: (4)
- •21. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран: (4)
- •23. Какое действие на мембраны клеток оказывают амфифильные соединения в высоких концентрациях? (3)
- •25. Какие изменения вызывает накопление избытка кальция в клетках? (5)
- •IV. Воспаление
- •9. Укажите «очерёдность» эмиграции различных видов лейкоцитов в очаг острого гнойного воспаления: (1)
- •6. Пирогенным действием обладают: (5)
- •7. Укажите клетки, являющиеся основными продуцентами вторичных пирогенов: (4)
- •8. Какая из указанных групп первичных пирогенов обладает наиболее выраженной пирогенной активностью? (1)
- •9. Какие утверждения являются правильными? (3)
- •10. Быстрое повышение температуры тела при пиретической лихорадке, как правило, сопровождается: (2)
- •16. Положительное значение лихорадки может быть обусловлено: (7)
- •17. Компенсаторными реакциями у человека при повышении температуры окружающей среды являются: (3)
- •24. Укажите изменения в организме на стадии декомпенсации (деадаптации) гипотермии: (7)
- •VI. Нарушения углеводного обмена
- •5. Гиполипопротеинемия может быть обусловлена следующими причинами: (3)
- •20. Какие из перечисленных процессов участвуют в компенсации респираторного ацидоза? (4)
- •X. Гипоксия
- •2. Аутоиммунные болезни могут быть вызваны: (4)
- •3. Вторичные иммунодефициты могут возникать при: (6)
- •4. Выделяют следующие механизмы развития иммунной толерантности: (5)
- •5. Укажите первичные иммунодефициты: (5)
- •6. Иммунодефициты могут иметь в своей основе недостаточность следующих «факторов» и/или процессов: (5)
- •16. Какая форма иммунопатологии имеется при:
- •12. Какие формы патологии относят к атопиям? (3)
- •22. Укажите свойства IgЕ: (5)
- •23. Для аллергических реакций, развивающихся по типу гиперчувствительности замедленного типа иммунного повреждения, характерно: (3)
- •Хiii. Нарушения тканевого роста. Опухоли.
- •3. Укажите изменения основных корковых нервных процессов, часто наблюдаемых при хронической алкогольной интоксикации: (3)
- •4. Выберите правильное утверждение: (1)
- •5. Укажите правильный ответ: цитотоксическое мембранотропное действие этанола связано с:(2)
- •6. Физическая зависимость от этанола в типичных случаях проявляется: (5)
- •7. Алкогольный абстинентный синдром характеризуется: (6)
- •14. При хроническом злоупотреблении алкоголем в крови обнаруживают следующие патологические изменения: (5)
- •15. В патогенезе алкогольного гепатита важное значение придают следующим процессам: (4)
- •16. Укажите наиболее частые соматические последствия длительного злоупотребления алкоголем: (5)
- •17. Развитию соматической патологии при длительном злоупотреблении алкоголем способствуют следующие факторы: (4)
- •18. Алкоголизм: (1)
- •19. Макроцитоз эритроцитов и лейкопения у больных алкоголизмом обусловлены: (3)
- •20. В патогенезе алкогольной кардиомиопатии важную роль играют: (5)
- •XV. Адаптация. Стресс. Экстремальные состояния
- •10. Какие состояния и факторы могут обусловить развитие железодефицитной анемии? (3)
- •5. Укажите проявления острых лейкозов, свидетельствующие об их опухолевой природе: (4)
- •14. Какие факторы при лейкозе вызывают или потенцируют развитие анемии? (3)
- •12. Укажите наиболее частые причины двс‑синдрома: (6)
- •12. Укажите характерные изменения содержания катионов в кардиомиоцитах при их ишемии: (2)
- •19. Избыток каких факторов в крови и миокарде увеличивает потребление кислорода сердцем? (3)
- •20. Что обусловливает развитие «реперфузионных» аритмий, наблюдающихся при восстановлении коронарного кровотока в ранее ишемизированной зоне сердца? (4)
- •XXII. Сердечная недостаточность
- •2. Укажите виды симптоматических артериальных гипертензий: (5)
- •11. Укажите вероятные причины гипертонической болезни: (4)
- •12. К факторам риска развития гипертонической болезни относят: (5)
- •13. Патогенез гипертонической болезни предположительно включает следующие звенья: (4)
- •14. Укажите болезни и состояния, которые сопровождаются повышением ад: (5)
- •XXIV. Нарушения регионарного кровообращения
- •6. Для ишемии характерно: (4)
- •7. Укажите возможные причины ишемии: (4)
- •8. Укажите верные утверждения: (3)
- •9. Как изменяется артериально‑венозная разница крови по кислороду при венозной гиперемии? (1)
- •16. Укажите факторы, способствующие включению коллатерального кровообращения в зоне ишемии и вокруг неё: (4)
- •2. Укажите возможные причины развития желудочной гипосекреции: (3)
- •19. Какие из перечисленных факторов играют существенную роль в патогенезе язвы желудка при стрессе? (3)
- •2. Какие признаки характерны для нарушений белкового обмена при печёночной недостаточности? (5)
- •12. При каких формах патологии развитие артериальной гипертензии связано с первичным нарушением центральных (на уровне гипоталамуса и гипофиза) механизмов регуляции водно‑солевого обмена? (2)
- •10. Укажите триаду патогенетических факторов, характерных для врождённого адреногенитального синдрома: (3)
- •11. Для врождённого адреногенитального синдрома характерны следующие явления: (6)
- •13. Какие признаки характерны для болезни Иценко‑Кушинга? (4)
- •14. Вторичный альдостеронизм развивается при следующих формах патологии: (4)
- •13. Какие факторы могут способствовать повреждению сердечной мышцы при избытке йодсодержащих тиреоидных гормонов? (5)
- •4. В каких условиях замедляется проведение возбуждения по нервному волокну? (4)
- •9. Укажите типичные изменения рецепции нейромедиатора в денервированной ткани: (2)
- •10. Укажите изменения в нерве при его перерезке: (2)
- •11. Какие процессы могут привести к чрезмерному торможению нейрона? (3)
- •12. Денервационный синдром развивается в результате: (1)
- •13. Когда наблюдается усиление спинномозговых рефлексов? (2)
- •14. Каким способом можно устранить децеребрационную ригидность, вызванную перерезкой ствола мозга между передним и задним четверохолмием? (5)
- •Клетки Реншоу регистрируют сигналы от возвратной ветви аксонов ‑мотонейронов. Аксоны клеток Реншоу образуют тормозные синапсы с перикарионами этих мотонейронов.
- •15. В патогенезе энцефалопатии при печёночной коме существенное значение имеют: (4)
- •16. В патогенезе нейрогенной дистрофии клеток денервированного органа имеют значение следующие процессы: (3)
- •17. Укажите особенности патологической системы, лежащей в основе нейропатологических синдромов: (4)
- •18. Комплекс гиперактивных нейронов формируется при следующих условиях: (5)
- •2. Какие свойства характеризуют эпикритическую боль? (1)
- •9. Восходящие проводники болевой чувствительности характеризуются следующими свойствами: (3)
- •10. Что такое гиперпатия? (1)
- •11. Медиаторами антиноцицептивной системы являются: (5)
- •12. Укажите характеристики невромы: (4)
- •13. Повреждение каких анатомических образований сопровождается резкой болью? (4)
- •5. Как можно вызвать перенапряжение подвижности основных нервных процессов? (1)
- •13. Укажите последовательность этапов формирования невроза: (1)
- •15. Укажите условия, способствующие развитию неврозов: (3)
- •16. Укажите характерные черты неврастении: (4)
- •17. Укажите симптомы невроза навязчивых состояний: (3)
- •18. Как проявляется истерический невроз? (6)
- •19. Фобия: (1)
- •IV. Воспаление
- •V. Нарушения теплового баланса организма. Лихорадка
- •VI. Нарушения углеводного обмена
- •VII. Нарушения липидного обмена. Атеросклероз
- •VIII. Нарушения водного обмена. Отёк
- •XIII. Нарушения тканевого роста. Опухоли
- •XIV. Токсикомании. Наркомании. Алкоголизм
- •XV. АдаптациЯ. Стресс. Экстремальные состояния
- •XVI. Гиперволемии, гиповолемии, кровопотеря
- •XVII. Патофизиология системы эритроцитов
- •XVIII. Патофизиология системы лейкоцитов
- •XIX. Гемобластозы
- •XX. Патофизиология системы тромбоцитов. Нарушения гемостаза
- •XXI. Коронарная недостаточность. Нарушения ритма сердца
- •XXII. Сердечная недостаточность
- •XXIII. Нарушения системного артериального давления
- •XXIV. Нарушения регионарного кровообращения
- •XXV. Нарушения микроциркуляции
- •XXVI. Нарушения газообменной функции лёгких
- •XXVII. Нарушения пищеварения в желудке и кишечнике
- •XXVIII. Нарушения функций печени. Желтухи
- •XXIX. Нарушения экскреторной функции почек
- •XXX. Общая этиология и патогенез эндокринных расстройств
- •XXXI. Нарушения функций гипоталамуса и гипофиза
- •XXXII. Нарушения функций надпочечников
- •XXXIII. Нарушения функций щитовидной железы
- •XXXIV. Общая патофизиология нервной системы
- •XXXV. Нейрогенные расстройства движения и чувствительности
- •XXXVI. Патофизиология боли
- •XXXVII. Неврозы
XIII. Нарушения тканевого роста. Опухоли
|
1 — 3, 4, 5 |
2 — 2, 3, 7, 9 |
3 — 1, 2, 3, 5, 6, 8 |
|
4 — 3, 4, 5, 6 |
5 — 2 |
6 — 1, 2, 4, 5, 7, 8 |
|
7 — 3 |
8 — 4, 5, 6 |
9 — 1, 2, 5 |
|
10 — 2 |
11 — Б. |
12 — 3, 4 |
|
13 — 3, 5 |
14 — 1, 4 |
15 — 1, 2, 3, 6, 7 |
|
16 — 1, 2, 5, 7 |
17 — 1, 3, 4 |
18 — 1, 3, 4, 7 |
|
19 — 1 |
20 — 3 |
21 — 1, 4 |
|
22 — 3, 6 |
23 — 2, 3, 7, 8 |
24 — 3 |
|
25 — 1, 2, 3, 4 |
|
|
XIV. Токсикомании. Наркомании. Алкоголизм
|
1 — 1, 3, 4, 6 |
2 — 2, 3, 5, 7 |
3 — 1, 4, 5 |
|
4 — 2 |
5 — 2, 3 |
6 — 1, 3, 4, 5, 6 |
|
7 — 1, 2, 4, 5, 7, 8 |
8 — 2, 4, 5, 7, 8 |
9 — 1, 4, 6, 7, 8 |
|
10 — 1, 3, 5, 7, 8 |
11 — 1, 3, 6, 7, 8 |
12 — 1, 2, 3, 5, 6, 8 |
|
13 — 1, 2, 4 |
14 — 1, 4, 5, 7, 8 |
15 — 1, 3, 4, 6 |
|
16 — 1, 2, 4, 5, 7 |
17 — 1, 3, 6, 7 |
18 — 2 |
|
19 — 1, 2, 6 |
20 — 1, 2, 3, 6, 8 |
|
XV. АдаптациЯ. Стресс. Экстремальные состояния
|
1 — 2, 3, 4, 7 |
2 — Б. |
3 — 1, 4, 5, 6 |
|
4 — 1, 2 |
5 — 3, 4, 8 |
6 — 1, 4, 5, 6, 7 |
|
7 — 1, 2, 3, 4, 7 |
8 — 2 |
9 — 1, 2, 4, 6, 7 |
|
10 — 2, 3, 5, 6 |
11 — 1, 3, 5 |
12 — 1, 3, 5, 8 |
|
13 — 2, 4, 5, 7, 8 |
14 — 2, 6, 7 |
15 — Б. |
|
16 — 1 |
17 — 1, 2, 3, 4, 9 |
18 — 2, 3, 5 |
|
19 — 1, 3, 4, 6 |
20 — 1, 4, 6 |
|
XVI. Гиперволемии, гиповолемии, кровопотеря
|
1 — 2 |
2 — 1 |
3 — 3 |
|
4 — 4 |
5 — 2 |
6 — 3 |
|
7 — 2 |
8 — 3 |
9 — 1 |
|
10 — 2, 3, 6 |
11 — 1, 2, 3, 4 |
12 — 1, 4 |
|
13 — 2, 3, 5, 6, 7, 8 |
14 — 1, 2, 4, 5 |
15 — 1, 3, 5, 6 |
|
16 — 2, 4, 6 |
17 — 3, 7, 8 |
18 — 1 |
|
19 — 4 |
20 — 4 |
|
XVII. Патофизиология системы эритроцитов
|
1 — 1, 4 |
2 — 3 |
3 — 2 |
|
4 — 2, 3, 4, 7 |
5 — 2, 3, 5, 6, 7 |
6 — 1, 4, 5, 6, 7, 8 |
|
7 — А. |
8 — 2 |
9 — 3, 5, 8 |
|
10 — 2, 4, 6 |
11 — 2, 5, 6 |
12 — 1, 3, 5, 7 |
|
13 — 3, 5, 6, 7 |
14 — 1 |
15 — 3 |
|
16 — 4 |
17 — 1, 4 |
18 — 1, 2, 3 |
|
19 — 1, 3, 6 |
20 — 3, 5, 7 |
21 — 1, 2, 5, 7, 8 |
XVIII. Патофизиология системы лейкоцитов
|
1 — 3 |
2 — 2 |
3 — 3, 5 |
|
4 — 4, 6, 7 |
5 — 2, 6 |
6 — 1, 6, 7 |
|
7 — 5, 6, 7, 8 |
8 — 1, 7, 8 |
9 — 2, 3, 4, 7 |
|
10 — 2, 4 |
11 — 1 |
12 — 4, 5, 6, 7 |
|
13 — 2, 4 |
14 — 1, 2, 3 |
15 — 1, 2, 5, 7, 8 |
|
16 — 2, 3, 7 |
17 — 1 |
18 — 2, 3, 5 |
|
19 — 2, 3 |
20 — 1, 2, 5, 6 |
21 — 1, 4, 5 |