2. Аутоиммунные болезни могут быть вызваны: (4)

1) расстройствами иммунной системы, выражающимися в появлении АТ к Аг собственных нормальных клеток

2) денатурацией белков собственных клеток и тканей

3) образованием АТ к белкам клеток и органов, изолированным в онтогенезе от иммунной системы

4) образованием АТ, перекрестно реагирующих с чужеродными и собственными белками

5) действием биогенных аминов, освобождаемых тучными клетками

6) развитием толерантности к опухолевым Аг

1) обширных ожогах

2) рентгеновском облучении, кортикостероидной терапии, тимэктомии

3) лейкозах

4) уремии

5) вирусных, бактериальных, грибковых, протозойных инфекциях и гельминтозах

6) злокачественных опухолях

7) газовой эмболии

8) септических состояниях

9) почечных артериальных гипертензиях

1) изоляционный (изоляция Аг от клеток иммунной системы)

2) макрофагальный (нарушение процессов передачи информации от макрофагов к лимфоцитам)

3) хелперный (гиперактивация иммунокомпетентных клеток‑хелперов)

4) гипериммунный (уничтожение чужеродного Аг Ig и T-лимфоцитами)

5) клональный (гибель или удаление клона лимфоцитов под влиянием избытка Аг плода)

6) супрессорный (гиперактивация иммунокомпетентных клеток‑супрессоров)

7) рецепторный (блок или утрата рецепторов мононуклеарных фагоцитов и лимфоцитов)

1) синдром «ленивых» лейкоцитов и моноцитопении (синдром Шедьяка‑Хигаси)

2) отсутствие стволовых кроветворных клеток

3) гипоплазия тимуса (синдром ДиДжорджи)

4) синдром приобретённого иммунодефицита в детском возрасте

5) агаммаглобулинемия Брутона

6) гипогаммаглобулинемия вследствие блока трансформации B-лимфоцитов в плазматические клетки

7) синдром Шедьяка‑Хигаси с парциальным поражением гранулоцитов

8) синдром Кляйнфелтера

1) антителообразования

2) фагоцитоза с участием мононуклеарных фагоцитов

3) фагоцитоза с участием гранулоцитов

4) T-лимфоцитов

5) системы комплемента

6) ИЛ

7) лизоцима

8) трансферрина

1) B-лимфоциты

2) T-киллеры

3) T-хелперы

4) T-супрессоры

1) да

2) нет

1) синдром Кляйнфелтера

2) болезнь Аддисона–Бирмера

3) болезнь малого роста (рант‑болезнь)

4) гомологичная болезнь

1) атопическая форма бронхиальной астмы

2) инициально инфекционная форма бронхиальной астмы

3) гломерулонефрит стрептококкового происхождения

4) посттравматическое «симпатическое» воспаление глазного яблока

5) «сенной» ринит

6) сывороточная болезнь

7) ревматизм

1) щитовидная железа

2) хрусталик глаза

3) клетки надкостницы

4) нервные клетки

5) сперматозоиды

6) клетки капсулы почек

7) клетки миокарда

1) гипотрофия тимуса

2) лимфоаденопатии

3) иммунодефицитные состояния

4) патологическая толерантность

5) лимфолейкоз

6) реакция «трансплантат против хозяина»

1) не способны к завершённому фагоцитозу

2) обладают более высокой фагоцитарной активностью

3) обладают фагоцитарной активностью только в кооперации с Т- и B-лимфоцитами

4) способны передавать информацию о чужеродном Аг Т- и B-лимфоцитами

1) встречается только у мальчиков

2) больные подвержены вирусной инфекции

3) число лимфоцитов в периферической крови и их реакция на фитогемагглютинин не отличаются от нормы

4) количество плазматических клеток в организме значительно снижено

5) содержание IgG в периферической крови не отличается от нормы, а IgA и IgM — незначительно снижено

6) содержание IgG в периферической крови снижено примерно в 10 раз, IgA и IgM — в 100 раз