- •Тестовые задания по Патологической физиологии
- •II. Наследственные формы патологии
- •10. Какие наследственные болезни не передаются по наследству? (3)
- •7. Укажите вещества, защищающие клетку от действия свободных радикалов: (4)
- •21. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран: (4)
- •23. Какое действие на мембраны клеток оказывают амфифильные соединения в высоких концентрациях? (3)
- •25. Какие изменения вызывает накопление избытка кальция в клетках? (5)
- •IV. Воспаление
- •9. Укажите «очерёдность» эмиграции различных видов лейкоцитов в очаг острого гнойного воспаления: (1)
- •6. Пирогенным действием обладают: (5)
- •7. Укажите клетки, являющиеся основными продуцентами вторичных пирогенов: (4)
- •8. Какая из указанных групп первичных пирогенов обладает наиболее выраженной пирогенной активностью? (1)
- •9. Какие утверждения являются правильными? (3)
- •10. Быстрое повышение температуры тела при пиретической лихорадке, как правило, сопровождается: (2)
- •16. Положительное значение лихорадки может быть обусловлено: (7)
- •17. Компенсаторными реакциями у человека при повышении температуры окружающей среды являются: (3)
- •24. Укажите изменения в организме на стадии декомпенсации (деадаптации) гипотермии: (7)
- •VI. Нарушения углеводного обмена
- •5. Гиполипопротеинемия может быть обусловлена следующими причинами: (3)
- •20. Какие из перечисленных процессов участвуют в компенсации респираторного ацидоза? (4)
- •X. Гипоксия
- •2. Аутоиммунные болезни могут быть вызваны: (4)
- •3. Вторичные иммунодефициты могут возникать при: (6)
- •4. Выделяют следующие механизмы развития иммунной толерантности: (5)
- •5. Укажите первичные иммунодефициты: (5)
- •6. Иммунодефициты могут иметь в своей основе недостаточность следующих «факторов» и/или процессов: (5)
- •16. Какая форма иммунопатологии имеется при:
- •12. Какие формы патологии относят к атопиям? (3)
- •22. Укажите свойства IgЕ: (5)
- •23. Для аллергических реакций, развивающихся по типу гиперчувствительности замедленного типа иммунного повреждения, характерно: (3)
- •Хiii. Нарушения тканевого роста. Опухоли.
- •3. Укажите изменения основных корковых нервных процессов, часто наблюдаемых при хронической алкогольной интоксикации: (3)
- •4. Выберите правильное утверждение: (1)
- •5. Укажите правильный ответ: цитотоксическое мембранотропное действие этанола связано с:(2)
- •6. Физическая зависимость от этанола в типичных случаях проявляется: (5)
- •7. Алкогольный абстинентный синдром характеризуется: (6)
- •14. При хроническом злоупотреблении алкоголем в крови обнаруживают следующие патологические изменения: (5)
- •15. В патогенезе алкогольного гепатита важное значение придают следующим процессам: (4)
- •16. Укажите наиболее частые соматические последствия длительного злоупотребления алкоголем: (5)
- •17. Развитию соматической патологии при длительном злоупотреблении алкоголем способствуют следующие факторы: (4)
- •18. Алкоголизм: (1)
- •19. Макроцитоз эритроцитов и лейкопения у больных алкоголизмом обусловлены: (3)
- •20. В патогенезе алкогольной кардиомиопатии важную роль играют: (5)
- •XV. Адаптация. Стресс. Экстремальные состояния
- •10. Какие состояния и факторы могут обусловить развитие железодефицитной анемии? (3)
- •5. Укажите проявления острых лейкозов, свидетельствующие об их опухолевой природе: (4)
- •14. Какие факторы при лейкозе вызывают или потенцируют развитие анемии? (3)
- •12. Укажите наиболее частые причины двс‑синдрома: (6)
- •12. Укажите характерные изменения содержания катионов в кардиомиоцитах при их ишемии: (2)
- •19. Избыток каких факторов в крови и миокарде увеличивает потребление кислорода сердцем? (3)
- •20. Что обусловливает развитие «реперфузионных» аритмий, наблюдающихся при восстановлении коронарного кровотока в ранее ишемизированной зоне сердца? (4)
- •XXII. Сердечная недостаточность
- •2. Укажите виды симптоматических артериальных гипертензий: (5)
- •11. Укажите вероятные причины гипертонической болезни: (4)
- •12. К факторам риска развития гипертонической болезни относят: (5)
- •13. Патогенез гипертонической болезни предположительно включает следующие звенья: (4)
- •14. Укажите болезни и состояния, которые сопровождаются повышением ад: (5)
- •XXIV. Нарушения регионарного кровообращения
- •6. Для ишемии характерно: (4)
- •7. Укажите возможные причины ишемии: (4)
- •8. Укажите верные утверждения: (3)
- •9. Как изменяется артериально‑венозная разница крови по кислороду при венозной гиперемии? (1)
- •16. Укажите факторы, способствующие включению коллатерального кровообращения в зоне ишемии и вокруг неё: (4)
- •2. Укажите возможные причины развития желудочной гипосекреции: (3)
- •19. Какие из перечисленных факторов играют существенную роль в патогенезе язвы желудка при стрессе? (3)
- •2. Какие признаки характерны для нарушений белкового обмена при печёночной недостаточности? (5)
- •12. При каких формах патологии развитие артериальной гипертензии связано с первичным нарушением центральных (на уровне гипоталамуса и гипофиза) механизмов регуляции водно‑солевого обмена? (2)
- •10. Укажите триаду патогенетических факторов, характерных для врождённого адреногенитального синдрома: (3)
- •11. Для врождённого адреногенитального синдрома характерны следующие явления: (6)
- •13. Какие признаки характерны для болезни Иценко‑Кушинга? (4)
- •14. Вторичный альдостеронизм развивается при следующих формах патологии: (4)
- •13. Какие факторы могут способствовать повреждению сердечной мышцы при избытке йодсодержащих тиреоидных гормонов? (5)
- •4. В каких условиях замедляется проведение возбуждения по нервному волокну? (4)
- •9. Укажите типичные изменения рецепции нейромедиатора в денервированной ткани: (2)
- •10. Укажите изменения в нерве при его перерезке: (2)
- •11. Какие процессы могут привести к чрезмерному торможению нейрона? (3)
- •12. Денервационный синдром развивается в результате: (1)
- •13. Когда наблюдается усиление спинномозговых рефлексов? (2)
- •14. Каким способом можно устранить децеребрационную ригидность, вызванную перерезкой ствола мозга между передним и задним четверохолмием? (5)
- •Клетки Реншоу регистрируют сигналы от возвратной ветви аксонов ‑мотонейронов. Аксоны клеток Реншоу образуют тормозные синапсы с перикарионами этих мотонейронов.
- •15. В патогенезе энцефалопатии при печёночной коме существенное значение имеют: (4)
- •16. В патогенезе нейрогенной дистрофии клеток денервированного органа имеют значение следующие процессы: (3)
- •17. Укажите особенности патологической системы, лежащей в основе нейропатологических синдромов: (4)
- •18. Комплекс гиперактивных нейронов формируется при следующих условиях: (5)
- •2. Какие свойства характеризуют эпикритическую боль? (1)
- •9. Восходящие проводники болевой чувствительности характеризуются следующими свойствами: (3)
- •10. Что такое гиперпатия? (1)
- •11. Медиаторами антиноцицептивной системы являются: (5)
- •12. Укажите характеристики невромы: (4)
- •13. Повреждение каких анатомических образований сопровождается резкой болью? (4)
- •5. Как можно вызвать перенапряжение подвижности основных нервных процессов? (1)
- •13. Укажите последовательность этапов формирования невроза: (1)
- •15. Укажите условия, способствующие развитию неврозов: (3)
- •16. Укажите характерные черты неврастении: (4)
- •17. Укажите симптомы невроза навязчивых состояний: (3)
- •18. Как проявляется истерический невроз? (6)
- •19. Фобия: (1)
- •IV. Воспаление
- •V. Нарушения теплового баланса организма. Лихорадка
- •VI. Нарушения углеводного обмена
- •VII. Нарушения липидного обмена. Атеросклероз
- •VIII. Нарушения водного обмена. Отёк
- •XIII. Нарушения тканевого роста. Опухоли
- •XIV. Токсикомании. Наркомании. Алкоголизм
- •XV. АдаптациЯ. Стресс. Экстремальные состояния
- •XVI. Гиперволемии, гиповолемии, кровопотеря
- •XVII. Патофизиология системы эритроцитов
- •XVIII. Патофизиология системы лейкоцитов
- •XIX. Гемобластозы
- •XX. Патофизиология системы тромбоцитов. Нарушения гемостаза
- •XXI. Коронарная недостаточность. Нарушения ритма сердца
- •XXII. Сердечная недостаточность
- •XXIII. Нарушения системного артериального давления
- •XXIV. Нарушения регионарного кровообращения
- •XXV. Нарушения микроциркуляции
- •XXVI. Нарушения газообменной функции лёгких
- •XXVII. Нарушения пищеварения в желудке и кишечнике
- •XXVIII. Нарушения функций печени. Желтухи
- •XXIX. Нарушения экскреторной функции почек
- •XXX. Общая этиология и патогенез эндокринных расстройств
- •XXXI. Нарушения функций гипоталамуса и гипофиза
- •XXXII. Нарушения функций надпочечников
- •XXXIII. Нарушения функций щитовидной железы
- •XXXIV. Общая патофизиология нервной системы
- •XXXV. Нейрогенные расстройства движения и чувствительности
- •XXXVI. Патофизиология боли
- •XXXVII. Неврозы
20. В патогенезе алкогольной кардиомиопатии важную роль играют: (5)
1) индукция синтеза перекись‑продуцирующего фермента ацил‑КоА оксидазы в кардиомиоцитах |
2) активация процессов СПОЛ в клетках миокарда |
3) прямое токсическое действие ацетальдегида на кардиомиоциты |
4) накопление избытка гликогена в кардиомиоцитах |
5) избыточное образование КТ в печени и их повышенный захват кардиомиоцитами |
6) увеличение выделения катехоламинов в симпатических нервных окончаниях миокарда |
7) мутации в геноме кардиомиоцитов под действием ацетальдегида |
8) токсическое действие продуктов окисления катехоламинов на клетки миокарда |
XV. Адаптация. Стресс. Экстремальные состояния
1. Укажите состояния, которые относят к экстремальным: (4)
1) иммунодефицитные состояния |
2) уремическая кома |
3) диабетическая кома |
4) травматический шок |
5) гипергидратация |
6) гиперволемия |
7) коллапс |
|
2. Укажите обычную последовательность расстройств жизнедеятельности организма под действием чрезвычайных факторов: (1)
1) смерть биологическая,
3) терминальное состояние,
2) смерть клиническая,
4) экстремальное состояние.
А. 1, 2, 3, 4 |
Б. 4, 3, 2, 1 |
В. 4, 2, 3, 1 |
Г. 2, 4, 3, 1 |
3. Какие изменения характерны для кардиогенного коллапса? (4)
1) снижение ударного и минутного выброса сердца |
2) увеличение ударного и минутного выброса сердца |
3) увеличение АД |
4) снижение АД |
5) перераспределение кровотока |
6) уменьшение ОЦК |
7) увеличение ОЦК |
4. Укажите правильное утверждение: (2)
1) коллапс может возникать при гипоксии, кровопотере, инфБ, эндокринных расстройствах, инфаркте миокарда |
2) кома может возникать при гипоксии, кровопотере, инфБ, эндокринных расстройствах, инфаркте миокарда |
3) шок может возникать при гипоксии, кровопотере, инфБ, эндокринных расстройствах, инфаркте миокарда |
5. Выберите проявления, характеризующие эректильную фазу шока: (3)
1) ослабление эффектов симпатикоадреналовой и гипофизарно‑надпочечниковой систем |
2) артериальная гипотензия |
3) двигательное и речевое возбуждение |
4) гипервентиляция лёгких |
5) уменьшение сердечного выброса |
6) депонирование крови |
7) уменьшение венозного возврата к сердцу |
8) гиперрефлексия |
6. Выберите проявления, характеризующие торпидную фазу шока: (5)
1) ослабление эффектов симпатикоадреналовой и гипофизарно‑надпочечниковой систем |
2) тахикардия, артериальная гипертензия |
3) двигательное и речевое возбуждение |
4) уменьшение сердечного выброса |
5) депонирование крови |
6) артериальная гипоксемия |
7) олигурия |
8) гиперрефлексия |
7. Укажите факторы токсемии при травматическом шоке: (5)
1) избыток гистамина, ацетилхолина |
2) продукты денатурации и гидролиза белков |
3) избыток лизосомальных ферментов |
4) избыток продуктов СПОЛ |
5) гипернатриемия |
6) гипергликемия |
7) гиперкалиемия |
8. Выберите правильное утверждение: (1)
1) кома всегда развивается постепенно, последовательно проходя несколько стадий расстройств сознания |
2) кома может развиться «молниеносно», без выраженной стадийности |
9. Причинами комы могут быть: (5)
1) аутоинтоксикация продуктами метаболизма и распада веществ |
2) дефицит необходимых субстратов метаболизма |
3) внеклеточная гипергидратация |
4) экзогенные интоксикации |
5) нормоосмолярная гиперволемия |
6) гипоксия |
7) эндокринопатии |
8) гиполипидемия |
10. Укажите возможные причины и механизмы коллапса: (4)
1) распространённое артериоловенулярное шунтирование крови |
2) снижение венозного возврата крови |
3) уменьшение сердечного выброса |
4) полицитемическая гиперволемия |
5) гипокортицизм |
6) гипоксия |
7) олигурия |
11. Укажите виды коллапса по механизмам его развития: (3)
1) вазодилатационный |
2) гиперволемический |
3) гиповолемический |
4) вазоконстрикторный |
5) кардиогенный |
12. Какие изменения ВНД, а также в нервной и эндокринной системах характерны для эректильной стадии шока? (4)
1) активация симпатикоадреналовой системы |
2) снижение активности симпатикоадреналовой системы |
3) активация гипоталамо‑гипофизарной системы |
4) снижение активности гипоталамо‑гипофизарной системы |
5) состояние нервно‑психического возбуждения |
6) заторможенность пациента |
7) гипорефлексия |
8) гиперрефлексия |
13. Какие изменения ВНД, а также в нервной и эндокринной системах характерны для торпидной стадии шока? (5)
1) активация симпатикоадреналовой системы |
2) снижение активности симпатикоадреналовой системы |
3) активация гипоталамо‑гипофизарной системы |
4) снижение активности гипоталамо‑гипофизарной системы |
5) «дисбаланс» нейроэндокринной регуляции |
6) состояние нервно‑психического возбуждения |
7) заторможенность пациента |
8) гипорефлексия |
9) гиперрефлексия |
14. Какие изменения характерны для коматозных состояний? (3)
1) активация симпатикоадреналовой системы |
2) недостаточность функций органов |
3) активация функций органов |
4) состояние нервно‑психического возбуждения |
5) заторможенность пациента |
6) потеря сознания |
7) гипорефлексия, арефлексия |
8) гиперрефлексия |
15. Укажите обычную последовательность развития основных стадий стресс‑реакции: (1)
1) резистентности,
2) тревоги,
3) истощения.
А. 1, 2, 3 |
Б. 2, 1, 3 |
В. 3, 1, 2 |
Г. 1, 3, 2 |
16. Укажите механизмы, участвующие в развитии стресс‑реакции (А) и лимитирующие (Б) её: (1)
1) активация симпатикоадреналовой системы,
2) снижение активности симпатикоадреналовой системы,
3) активация ГАМК‑ергических нейронов в ЦНС,
4) активация гипофизарно‑надпочечниковой системы,
5) активация серотонинергических нейронов в ЦНС,
6) активация опиоидергических систем в ЦНС,
7) увеличение образования Пг классов А и Е в тканях
А — 1, 4 |
А — 2, 4, 5, 6 |
Б — 1, 3, 7 |
Б — 3, 5, 6, 7 |
17. Укажите наиболее характерные последствия длительного патогенного стресса: (5)
1) гипо- и дистрофии коркового слоя надпочечников |
10) анемии |
2) подавление гуморального и клеточного звеньев иммунитета |
3) эрозии слизистой желудка и кишечника |
4) гипо- и дистрофии аденогипофиза |
5) гипертрофия аденогипофиза |
6) атрофия аденогипофиза |
7) аллергические реакции |
8) лейкозы |
9) артериальная гипертензия |
18. Как влияют опиоидные пептиды при стрессе на симпатическую нервную систему? (3)
1) активируют её |
2) ограничивают её активность |
3) угнетают выход норадреналина из синапсов |
4) стимулируют выход норадреналина из синапсов |
5) тормозят взаимодействие нейронов с норадреналином |
6) активируют взаимодействие нейронов с норадреналином |
19. Какие из перечисленных факторов играют важную роль в формировании ИБС при хроническом стрессе? (4)
1) активация СПОЛ в кардиомиоцитах |
2) стабилизация мембран лизосом |
3) избыток цитоплазматического Са2+ в кардиомиоцитах |
4) гиперкатехоламинемия |
5) усиление фибринолиза |
6) усиление липолитических процессов в тканях |
20. Септический шок характеризуется: (3)
1) понижением АД |
2) повышением АД |
3) понижением минутного объёма сердца |
4) повышением минутного объёма сердца |
5) повышением ОПСС |
6) понижением ОПСС |
XVI. ГИПЕРВОЛЕМИИ, ГИПОВОЛЕМИИ, КРОВОПОТЕРЯ
1. Общее количество крови в организме здорового взрослого человека составляет (по отношению к массе тела) в среднем: (1)
1) 3% |
2) 7% |
3) 15% |
|
2. Что такое показатель Ht? (1)
1) общий объём форменных элементов (в об.%) в периферической крови |
2) отношение концентрации Hb к числу эритроцитов в единице объёма крови |
3) отношение объёма плазмы к общему объёму крови |
3. Укажите нормальные показатели Ht взрослого человека: (1)
1) 0,40–0,55 |
2) 0,45–0,65 |
3) 0,36–0,48 |
4) 0,32–0,52 |
4. Для гемолитической анемии характерна: (1)
1) олигоцитемическая гиповолемия |
2) олигоцитемическая гиперволемия |
3) полицитемическая гиповолемия |
4) олигоцитемическая нормоволемия |
5) полицитемическая нормоволемия |
5. В первые минуты после острой кровопотери средней тяжести возникает: (1)
1) олигоцитемическая нормоволемия |
2) нормоцитемическая гиповолемия |
3) олигоцитемическая гиповолемия |
4) полицитемическая гиповолемия |
6. К концу первых‑вторых суток после острой кровопотери средней тяжести наблюдается: (1)
1) полицитемическая гиповолемия |
2) нормоцитемическая гиповолемия |
3) олигоцитемическая нормоволемия |
4) олигоцитемическая гиповолемия |
5) олигоцитемическая гиперволемия |
7. Какой тип гипоксии развивается в организме в первые минуты после массивной острой кровопотери? (1)
1) гемический |
2) циркуляторный |
3) тканевой |
4) респираторный |
8. Какой тип гипоксии наблюдается в организме через 2–3 сут после острой кровопотери средней тяжести с успешным результатом проведённой терапии? (1)
1) смешанный (тканевой и циркуляторный) |
2) тканевой |
3) гемический |
4) циркуляторный |
9. Возможно ли развитие гиперволемии в сочетании с гипоосмией крови? (1)
1) да |
2) нет |
10. Укажите изменения показателей функции ССС при гиповолемии: (3)
1) увеличение АД |
2) снижение АД |
3) снижение минутного выброса крови |
4) увеличение минутного выброса крови |
5) увеличение объёмной скорости кровотока |
6) снижение объёмной скорости кровотока |
11. Развитие полицитемической гиповолемии возможно при значительной потере жидкости через: (4)
1) лёгкие при длительной гипервентиляции |
2) ЖКТ при повторной рвоте и/или диарее |
3) почки при полиурии |
4) кожу при усиленном длительном потоотделении |
5) плевру при экссудативном плеврите |
6) лёгкие при обширной пневмонии |
12. Какие отёки сопровождаются олигоцитемической гиперволемией? (2)
1) сердечные |
2) нефротические |
3) печёночные |
4) нефритические |
5) аллергические |
6) кахектические |
13. Укажите процессы, имеющие приспособительное значение для организма в ближайшие минуты и часы после острой кровопотери: (6)
1) уменьшение венозного возврата крови |
2) периферическая вазоконстрикция |
3) централизация кровообращения |
4) тканевая гипоперфузия |
5) олигурия |
6) гипервентиляция |
7) тахикардия |
8) закрытие периферических артериовенозных шунтов |
14. Какие осложнения могут возникать при затяжном течении постгеморрагического коллапса? (4)
1) недостаточность печени и почек |
2) надпочечниковая недостаточность |
3) лейкемоидная реакция |
4) гипоксическая кома |
5) ДВС–синдром |
6) лейкопения |
15. Как изменяются гемодинамические показатели в ближайшие минуты после острой кровопотери: (4)
1) уменьшается ОЦК |
2) повышается тонус резистивных сосудов мозга |
3) снижается тонус резистивных сосудов мозга |
4) повышается минутный объём сердца |
5) снижается минутный объём сердца |
6) повышается ОПСС |
7) снижается ОПСС |
16. Укажите, в каких случаях возникает полицитемическая гиперволемия: (3)
1) при переливании большого количества крови |
2) у пациентов с пороками сердца |
3) у пациентов с заболеваниями почек |
4) у пациентов с эмфиземой лёгких |
5) при спадении отёков |
6) у пациентов с эритремией |
7) при парентеральном введении кровезаменителей |
17. Укажите, в каких случаях возникает олигоцитемическая гиперволемия: (3)
1) у пациентов в состоянии шока |
2) у пациентов с пороками сердца |
3) у пациентов с заболеваниями почек |
4) у пациентов с эмфиземой лёгких |
5) при устранении отёков |
6) у больных эритремией |
7) при парентеральном введении физиологического раствора |
8) при парентеральном введении кровезаменителей |
18. Укажите интервал времени, в течение которого обычно восстанавливается ОЦК (при потере 1000 мл) за счёт поступления в сосуды тканевой жидкости: (1)
1) 1–2 сут |
2) 2–3 сут |
3) 1–2 ч. |
4) 4–5 сут |
19. Укажите интервал времени, в течение которого обычно восстановливается ОЦК (при потере 1000 мл) за счёт активации эритропоэза: (1)
1) в течение 1–2 сут |
2) в течение 2–3 сут |
3) в течение 1–2 ч. |
4) через 4–5 сут |
5) через 8–9 сут |
20. Укажите интервал времени, в течение которого обычно восстанавливается белковый состав плазмы крови после острой кровопотери: (1)
1) 1–2 сут |
2) 3–4 сут |
3) 5–7 сут |
4) 8–10 сут |
XVII. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ЭРИТРОЦИТОВ
1. Какие состояния могут вызвать повышение выработки эритропоэтина? (2)
1) артериальная гипоксемия |
2) повышенное насыщение крови кислородом |
3) увеличение содержания Hb в крови |
4) кровопотеря |
2. Какая анемия возникает при дефиците внутреннего фактора? (1)
1) железодефицитная |
2) энзимодефицитная |
3) В12‑дефицитная |
4) белководефицитная |
3. Каков ведущий механизм нарушений функций организма при анемиях? (1)
1) полицитемическая гиповолемия |
2) гемическая гипоксия |
3) циркуляторная гипоксия |
4) олигоцитемическая гиперволемия |
4. Какие факторы вызывают железодефицитную анемию? (4)
1) дефицит внутреннего фактора слизистой оболочки желудка |
2) угнетение секреции соляной кислоты в желудке |
3) повышенное расходование железа |
4) истощение депо железа |
5) уменьшение продукции эритропоэтина |
6)нарушение активации фолиевой кислоты |
7) некомпенсируемая потеря железа |
8) дефицит витамина В12 |
5. Какие факторы вызывают мегалобластную анемию? (5)
1) гипоксия миелоидной ткани |
2) дефицит витамина В12 в пище |
3) дефицит внутреннего фактора Касла |
4) наследственное нарушение синтеза нормального Hb |
5) конкурентное потребление витамина В12 |
6) нарушение метаболизма фолиевой кислоты |
7) нарушение утилизации витамина В12 клетками эритроидного ростка |
8) хронический дефицит железа |
6. Укажите причины гемолитической анемии: (6)
1) переливание группонесовместимой крови |
2) в/в дробное введение гипертонических растворов |
3) массивные кровоизлияния |
4) обширные ожоги |
5) малярия |
6) синтез аномальных типов Hb |
7) образование избытка гемолизинов |
8) недостаточность глюкозо–6‑фосфатдегидрогеназы эритроцитов |
7. Укажите правильную последовательность стадий созревания эритроидных клеток: (1)
1) нормобласт полихроматофильный,
2) нормобласт базофильный,
3) нормобласт оксифильный,
4) эритроцит,
5) ретикулоцит,
6) пронормобласт,
7) эритробласт.
А. 7, 6, 2, 1, 3, 5, 4, |
Б. 2, 1, 3, 6, 5, 7, 4 |
В. 7, 6, 5, 2, 1, 3, 5 |
|
8. Что такое ретикулоциты, где и в каком количестве они содержатся у здорового взрослого человека? (1)
1) ретикулярные клетки в норме содержатся в костном мозге (0,1–1,6%), в циркулирующей крови отсутствуют |
2) предшественники зрелых эритроцитов, в норме содержатся в периферической крови (0,2–1,2%) и в костном мозге |
9. Укажите границы нормальных значений показателей периферической крови человека: (3)
1) содержание Hb — 100–120 г/л |
2) содержание Hb — 120–140 г/л |
3) содержание Hb — 120–160 г/л |
4)
содержание эритроцитов —
3,9–4,7 |
5)
содержание эритроцитов —
3,9–5,0 |
6)
содержание эритроцитов —
5,0–6,2 |
7) Цветовой показатель 0,75–1,10 |
8) Цветовой показатель 0,85–1,05 |
9) Цветовой показатель 0,95–1,15 |
|