- •Вопрос 1. Предмет микробиологии
- •Вопрос 2. Значение размерности в микробиологии
- •Вопрос 3. Разделы микробиологии по объектам – прокариоты и эукариоты, клеточные и неклеточные формы жизни
- •Вопрос 4 .Возникновение и ранние этапы развития микробиологии.
- •Вопрос 5. Развитие микробиологии в конце XIX и в начале XX вв.
- •Вопрос 6. Распространение бактерий
- •Вопрос 7. Функциональная роль бактерий
- •Вопрос 12. Классические критерии систематизации прокариот
- •Вопрос 13. Главный современный критерий систематизации прокариот
- •Вопрос1 4. Три домена живой природы
- •Вопрос 15. Строение бактериальной клетки. Строение цитоплазматической мембраны.
- •Вопрос1 6. Функции цитоплазматической мембраны
- •Вопрос 17. Регуляция осмотического давления
- •Вопрос 18. Энергетическая функция
- •Вопрос 19. Транспортная функция цпм
- •Вопрос 20. Сенсорная функция цпм
- •Вопрос 21. Строение пептидогликана (пг) клеточной стенки
- •Вопрос 22. Особенности строения и синтеза пептидной части пг
- •Вопрос 23. Пенициллин и его действие на пг. Александр Флеминг 1881–1955.
- •Вопрос2 4. Действие лизоцима и литических ферментов на пг
- •Вопрос 25. Функции пг :
- •Вопрос 26. Окраска по Граму
- •Вопрос2 8. Особенности строения клеточной стенки микобактерий
- •Вопрос 29. Гр- тип строения клеточной стенки (Escherichia coli )
- •30 Вопрос. Белки внешней мембраны клеточной стенки Гр- бактерий
- •Вопрос 31. Бактериальные l – формы и l – трансформация
- •Вопрос 32. Протопласты, сферопласты
- •Вопрос 33. Бактериальная капсула
- •Вопрос 34. Адсорбция и адгезия бактерий – 1-й фактор патогенности бактерий
- •Вопрос 35. Бактериальная колонизация
- •Вопрос 36. Бактериальные фимбрии (пили, ворсинки) Адгезии, кроме капсулы и белков-адгезинов, способствуют фимбрии.
- •Вопрос 38. Движение бактерий. Инвазия - 2-й фактор патогенности
- •Вопрос 40. Строение бактериального жгутика
- •Вопрос 42. Таксисы бактерий
- •Вопрос 43. Цитоплазма бактериальной клетки
- •Вопрос 44. Включения в цитоплазму
- •Вопрос 45. Строение бактериального генома: хромосомы
- •Вопрос 46. Плазмиды
- •Вопрос 47. Способы передачи генетической информации
- •3 Способа передачи генетической информации:
- •Вопрос 48. Размножение бактерий (клеточный цикл)
- •2) Синтез рнк-затравки
- •Вопрос 49. Способы выращивания бактерий
- •Вопрос 50. Покоящиеся формы бактерий, эндоспоры
- •Вопрос 52. Эндоспоры.
- •Вопрос 54. Гетерогенность микробных популяций.
- •Вопрос 55. Особенности организации микробных сообществ (хз о чем вопрос,так что речь пойдет о биопленках, т.К. Ов любит про биопленки слушать)
- •Вопрос 56. Нормальная микрофлора. Возрастные, географические, социальные особенности.
- •Вопрос 57. Представители нормальной микрофлоры кишечника
- •Вопрос 58. Положительное значение нормальной микрофлоры.
- •Вопрос 59. Возможная отрицательная роль нормальной микрофлоры.
- •Вопрос 61. Иммунологическая толерантность к собственной микрофлоре.
- •Вопрос 62(56?!). Молочнокислые бактерии. Механизмы антимикробного действия молочнокислых бактерий.
- •Вопрос 63. Дисбактериоз. Причины. Диагностика. Профилактика и лечение.
- •Вопрос 65. Микроорганизмы, использующиеся для создания пробиотических препаратов.
- •Вопрос 67. Задачи клинической микробиологии.
- •Вопрос 68. Методы клинической микробиологии.
- •Вопрос 69. Возбудители и причины госпитальных инфекций.
- •Вопрос 70. Возбудители стафилококковых инфекций.
- •Вопрос 71. Возбудители стрептококковых инфекций.
- •Вопрос 73. Возбудитель гонореи.
- •Вопрос 74. Возбудитель менингококковой инфекции.
- •Вопрос 75. Возбудители эшерихиозов.
- •Вопрос 76. Возбудители дизентерии.
- •Вопрос 77. Возбудители брюшного тифа и паратифов.
- •Вопрос 78. Возбудители кишечного иерсиниоза и псевдотуберкулеза.
- •Вопрос 79. Возбудитель чумы
- •Вопрос 80. Род Brucella.
- •Вопрос 81. Возбудители туляримии.
- •Вопрос 82. Возбудитель сибирской язвы.
- •Вопрос 83. Бактерии рода Bacillus.
- •Вопрос 84. Бактерии семейства Vibrionaceae.
- •Вопрос 86. Бактерии рода Campylobacter.
- •Вопрос 87. Род Helicobactercter.
- •Вопрос 88. Возбудитель дифтерии.
- •Вопрос 89. Возбудители коклюша и паракоклюша.
- •Вопрос 91. Возбудители клещевого эндемического возвратного тифа.
- •Вопрос 92. Возбудители спирохетозов.
- •Вопрос 94. Возбудитель болезни Лайма
- •Вопрос 114. Бактерии рода Legionella
- •Вопрос 129. Вирус эпидемического паротита. См. Вопрос 128.
- •Вопрос 135. Вирус Коксаки.
- •Вопрос 145. Вирус простого герпеса. Р.Simplexvirus (впг1, впг2)
- •Вопрос 146.Вирус ветряной оспы. Varicello-zoster (ветряной оспы и опоясывающего герпеса)
- •Вопрос 147.Цитомегаловирус человека. Сytomegalovirus
- •Вопрос 148. Вирус Саркомы Капоши. (hhv8)
- •Вопрос 152. Флавивирусные лихорадки. См. Вопрос 151.
- •Вопрос 153. Флавивирусные энцефалиты.
- •Вопрос 162. Вич инфекция и спид.
- •Вопрос 164. Вирус натуральной оспы
Вопрос 20. Сенсорная функция цпм
Бактерии способны улавливать и определять малейшие изменения в окружающей среде. Сенсорные системы бактерий похожи на подобные системы в клетках высших организмов.
2-х компонентные сенсорные системы:
У бактерий преобладают 2-х компонентные сенсорные системы, в них 2 белка регулируют передачу сигнала: 1-й белок сенсор, 2-й белок регулятор. Белок-сенсор реагирует на изменения определенных параметров окружающей среды, (напр., на концентрацию веществ), передает сигнал на белок-регулятор, который координирует поведение бактерий в зависимости от условий окружающей среды.
Механизм действия 2-х компонентных сенсорных систем: После поступления сигнала извне на белок-сенсор он автофосфорилируется и воздействует на белок регулятор (находится рядом в ЦПМ), в котором при этом фосфорилируется Asp участок. После фосфорилирования белок-регулятор действует на определенные участки генома, регулируя активность определенных генов. Белок-регулятор может выступать в роли активатора, а также в роли репрессора.
Вопрос 21. Строение пептидогликана (пг) клеточной стенки
ПГ = муреин от лат. Murus – стена ПГ - гетерополимер .иПГ – сложный комплекс, состоящий из 2-х частей:
гликановая часть. Состоит из 2-х аминосахаров (АС). АС соединены 1,4β гликозидной связью
N-ацетилглюкозамин + N-ацетилмурамовая кислота = Гликановая часть ПГ
2. пептидная часть
Вопрос 22. Особенности строения и синтеза пептидной части пг
Пептидная часть – 4 АК = тетрапептид . К 3 атому а N-АМК присоединена лактинная группировка, к ней тетрапептид. (-ОН - лактин, =О – лактам)
Пептидная часть ПГ – L-аланин, D-глутаминовая к-та, мезо-диаминопимелиновая кислота (ДАПК), D- аланин
Особенности синтеза пептидной части
АК ПГ у бактерий в Д-форме. У эукариот большинство АК в L-форме. Синтез ПГ бактерий происходит в цитоплазме. Синтез пептидной части не связан с рибосомами - происходит за счет ферментов. У бактерий специфические тРНК доставляют АК к месту синтеза. тРНК специфически связываются с АК в Д-форме. Состав пептидов в ПГ очень консервативен. Сначала происходит сборка так называемого «кирпичика»: N–АМК+4АК+N–АГА. «кирпичик» крепится на ЦПМ, потом встраивается в цепочку ПГ следующим образом:
|
Однослойная структура пептидогликана
|
Типы связей в молекуле ПГ: 1. Гликозидная 2. Пептидные 3. Пентаглициновые (у Гр+)
Строение ПГ необходимо учитывать при создании новых АМП. ПГ – основная мишень для АМП у бактерий
Вопрос 23. Пенициллин и его действие на пг. Александр Флеминг 1881–1955.
Пенициллин – А. Флеминг 1928 г.Род Penicillium. Действует на: - пентаглициновые мостики между гетерополимерными цепочками у Гр+ бактерий - пептидные мостики между гетерополимерными цепочками у Гр- бактерий.
Уязвимое место молекулы пенициллина и цефалоспорина - действует фермент бета-лактамаза
Вопрос2 4. Действие лизоцима и литических ферментов на пг
Флеминг изучал способы разрушения бактерий.Micrococcus lysodeikticus Биологические жидкости: слезная жидкость, слизистые выделения носовой полости, урогенитального тракта, яичный белок, выделения потовых желез.
ЛИЗОЦИМ (мурамидаза) - фермент класса гидролаз. Разрушает β-1,4-гликозидную связь между N-АГА и N-АМК ПГ.
Лизоцимоподобные ферменты: Эндопептидаза и Бактериоцины
Функции лизоцимоподобных ферментов
1.В процессе роста для вставки (импрегнации) в клеточную стенку новых вновь синтезированных фрагментов ПГ. Ферментативное разрушение ПГ идет только в определенных участках клеточной стенки. 2. Бактерии вырабатывают подобные ферменты для борьбы с другими бактериями. 3. Бактерии обладают устойчивостью к действию своих собственных ферментов (иммунитет). 4. Некоторые молекулы подобных ферментов способны свободно проникать через ПГ в просветы диаметром около 2 нм. 5. Свободно проникают молекулы с Мм ~50 кДа.