4. Астроцитарные опухоли: локализация, характер роста, гистологические варианты.

Астроцитарные опухоли: астроцитома (доброкачественная), астробластома (злокачественная астроцитома).

Астроцитома – наиболее частая нейроэктодермальная опухоль: локализуется во всех отделах мозга, не всегда четко отграничена от тканей мозга. Однородный вид на разрезе, иногда кисты, бедна сосудами

Гистологические виды астроцитом:

а) фибриллярная астроцитома – богата глиальными волокнами в виде параллельно идущих пучков, мало астроцитоподобных клеток

б) протоплазматическая астроцитома – разной величины отростчатые атроцитоподобные клетки, отростки которых образуют густые сплетения

в) фибриллярно-протоплазматическая (смешанная ) астроцитома – равномерное расположение астроцитов и глиальных отростчатых клеток

Глиобластома – злокачественная опухоль, клеточный полимофизм, быстрый рост, некрозы, ликворные метастазы. Макро: пестрый узел.

5. Постгеморрагические анемии: причины, виды, патоморфология.

Острые. Причина: разрыв сосудов, травмы сердца, язва желудка, легочное кровотечение. Снижено к-во эритроцитов, ретикулоцитоз. В тяжелых случаях СС недостаточность, малокровие.

Хронические – маточные кровотечения, геморрой, дефекты ЖКТ, папиллома мочевого пузыря. Железодефицитная анемия, в костном мозге гиперплазия эритроцитарного ростка. Жировая дистрофия.

6. Тератомы: происхождение; классификация, локализация, микроскопическое строение.

Тератома – опухоль, дифференцирующаяся в направлении 3 зародышевых листков. Локализация: крестцово-копчиковая область, средостение, область головы, шеи, половые органы.

Зрелые – доброкачественные, высокодифференцированы. Зрелая нейроглия, кости, волосы, хрящ.

Незрелые – незрелые структуры. Незрелая нейроэктодерма, медуллобластоподобные кл., нейробласты. Могут метастазировать.

Билет № 5 ЛФ, ВМФ, ПФ и ИФ

1. Предопухолевые процессы различных локализаций: фоновые и собственно предопухолевые изменения, облигатный и факультативный предраки.

Фоновые предопухолевые процессы: хроническое воспаление, атрофия, дистрофия, гиперплазия, метаплазия , дисплазия

Собственно предопухолевые процессы: дисплазии, дисэмбриоплазии, гиперплазия-дисплазия, метаплазия-дисплазия.

Облигатный предрак – предраковые состояния, почти всегда завершающийся развитием рака, чаще всего вследствие наследственной предрасположенности: а) врожденный полипоз толстой кишки б) пигментная ксеродерма в) нейрофиброматоз (болезнь Реклингхаузена) г) нейробластома сетчатки.

Факультативный предрак – гиперпластическо-диспластические процессы и некоторые дисэмбриоплазии.

2. «Рак на месте»: синонимы, микроскопическая характеристика, характерная локализация, клиническое значение.

Форма рака без инвазивного роста, но выражена анаплазия, пролиферация и митотическая активность. Расположена в пределах эпителия. Локализация: шейка матки, слизистая гортани, бронхов, желудка. Со временем переходит в инвазивный рак.

3. Доброкачественные опухоли из мышечной ткани: виды и их морфологическая характеристика.

Лейомиома – доброкачественная опухоль из ГМК: ГМК расположены хаотично, строма – прослойки соединительной ткани с кровеносными и лимфатическими сосудами, часто со вторичными изменениями в виде некроза, гиалиноза, кисты. Локализация: матка, ЖКТ, мочевой пузырь, кожа, гениталии. Вторичные изменения: некроз, кисты, гиалиноз. Расположение узлов: субмукозно, интрамурально, субсерозно. Фибромиома – лейомиома с избыточно развитой стромой.

б) рабдомиома – доброкачественная опухоль из поперечно-полосатых мышц, напоминающих миобласты. Макро: узлы. Микро: полиморфные кл., похожи на миобласты.

в) зернисто-клеточная опухоль (опухоль Абрикосова) – нейрогенного происхождения (из клеток шванновской оболочки нервов) – небольшие размеры, капсула, компактные округлые клетки с мелкозернистой цитоплазмой без жира.

4. Олигодендроглиальные опухоли: локализация, характер роста, гистологические варианты.

Состоит из олигодендроцитов. Локализация: белое в-во полушарий, базальные ганглии.

Микро: мономорфные кл с набухшей прозрачной цитоплазмой. Васкуляризация, аркообразные сосуды. Гнездные скопления клеток вокруг нейронов. Митозы отсутствуют, очаговый кальциноз, микрокисты. Анапластическая форма: анаплазия, наличие митозов, сосудистая пролиферация, некрозы.

5. Характеристика хронических лейкозов: принцип выделения, гистогенетические формы, морфология хронического лимфоидного лейкоза.

Характеристика: 1. Цитарная дифференцировка опухолевых клеток 2. Более длительное стадийное течение: а) моноклоновая, доброкачественная стадия – присутствие одного клона опухолевых клеток, течет годами, доброкачественно, хронически б) поликлоновая, злокачественная, стадия бластного криза – появление вторичных клонов, быстрое злокачественное течение, появление множества бластов

3. Инфильтраты в костном мозге, селезенке, л.у с их значительным увеличением

4. Часто миелофиброз костного мозга в связи с длительным течением ХЛ и цитостатической терапией

Принцип выделения: морфологически зрелые или близкие к зрелым клетки, увеличено к-во бластов.

Патоморфология хронического лимфоцитарного лейкоза:

1. Возраст заболевших чаще 40-60 лет, не бывает у детей

2. Малиново-красный костный мозг

3. Резкое увеличение л.у.

4. Инфильтраты в фолликулах селезенки с их резким увеличением, в капсуле и портальных трактах печени с образованием лимфом, перибронхиально в легких

5. Характерны инфекционные осложнения

6. Развитие гемолитической анемии

7. Развитие тромбоцитопении

6. Крестцово-копчиковые тератомы: происхождение; классификация, микроскопическое строение.

Сочетание с ВПР мочевой, половой систем, позвоночника. Локализация: постсакральные, преобладание пресакральной или постсакральной, внутритазовые.

Макро: крупные, отграничены., на разреле кистозная или солидная.

Микро: дифференцированные ткани эктодермального происх.

Билет № 6 ЛФ, ВМФ, ПФ и ИФ

1. Определение и виды метастазов.

Метастаз – образование вторичной опухоли на отдалении от первичной, имеющей аналогичное строение первичной опухоли. Основные виды метастазов: а) лимфогенные (характерны для рака) б) гематогенные (характерны для сарком) в) периневральные г) имплантационные – распространение клеток опухоли по прилежащим серозным оболочкам.

2. Доброкачественные и злокачественные опухоли почек: названия и краткая морфологическая характеристика.

Доброкачественные – аденома. Виды: темноклеточная, светлоклеточная, ацидофильная.

Злокачественные – 1) почечно-клеточный рак. (светлоклеточный, железистый, зернистоклеточный, саркомоподобный, смешанно-клеточный)

2) Нефробластома. Смешанное строение, эпителиальные кл., солидные и тубулярные структуры. 3) Гипернефрома. Симптомы: боли в пояснице, переломы трубчатых костей, гемарурия, нарушение функции почек.

3. Злокачественные опухоли из мышечной ткани: виды и их морфологическая характеристика.

Лейомиосаркома (злокачественная лейомиома) – злокачественная опухоль из ГМК, выраженный полиморфизм и атипизм клеток и ткани

Рабдомиосаркома (злокачественная рабдомиома) – злокачественная опухоль из поперечно-полосатых мышц, крайние полиморфные клетки, клетки с поперечной исчерченностью единичны.

Злокачественная зернисто-клеточная опухоль – в отличие от доброкачественного аналога более выраженный клеточный полиморфизм, обилие митозов

4. Нейрофиброма и нейрофиброматоз: гистогенез, формы.

Нейрофиброма – доброкачественная опухоль из эндопериневрия. Локализация: мягкие ткани, зона корешков спинного мозга.

Микро: шванновские элементы, периневральные кл., фибробласты, клетки формируют пучки.

Нейрофиброматоз – множественные нейрофибромы. 1 – шванномы слухового нерва, глиомы зрительного нерва, менингиомы, пигментные узелки на радужке. 2 - нейрофиброма слухового нерва, менингиомы.

5. Характеристика острых лейкозов: признаки выделения, цитогенетические варианты, осложнения.

Острый лейкоз ОЛ – остро протекающая лейкемия, субстрат которой составляют молодые, очень незрелые клетки.

Классификация ОЛ: недифференцированный, миелобластный, лимфобластный, монобластный, эритробластный, мегакариобластный

Общая морфологическая характеристика ОЛ:

1. лейкозная инфильтрация костного мозга в виде очаговых и диффузных инфильтратов из клеток со светлыми ядрами, содержащими по нескольку ядрышек

2. диффузные или очаговые лейкозные инфильтраты в селезенке, печени, л.у. с увеличением этих органов

3. лейкозная инфильтрация слизистых и развитие гнойно-некротических процессов полости рта, миндалин, иногда развитие сепсиса

4. бласты составляют 10-20% костномозговых клеток

5. вытеснение в костном мозге нормальных клеток гемопоэза, истончение и резорбция ретикулярных волокон, часто – миелофиброз

6. геморрагический синдром вплоть до кровоизлияний в головной мозг и кровотечений ЖКТ

7. в периферической крови и в костном мозге – феномен лейкемического провала hiatus leucemicus – наличие только бластных и дифференцированных форм и отсутствие промежуточных

Патоморфология острого миелобластного лейкоза.

1. В 85% случаев встречается у взрослых 2. Пиоидный костный мозг 3. Лейкемические инфильтраты преимущественно в костном мозге, печени, селезенке 4. Выраженный геморрагический синдром 5. Выраженные гнойно-некротические процессы 6. Ремисии непродолжительные, не частые. Легче протекает у детей.

Осложнения и причины смерти при остром миелобластном лейкозе:

1. Кровоизлияние в жизненно важные органы

2. Осложнения, связанные с некротическо-язвенными процессами

3. Присоединение инфекции

4. Угнетение функции КМ

5. Осложнения терапии

Острый лимфобластный лейкоз – системное опухолевое заболевание кроветворной ткани, субстрат которого составляют молодые недифференцированные предшественники В- и Т-лимфоцитов.

Патоморфологическая характеристика острого лимфобластного лейкоза:

1. Малиново-красный костный мозг

2. Поражение преимущественно лимфоузлов и тимуса (значительно увеличены), также инфильтраты в селезенке, печени, коже

3. Характерен нейролейкоз

4. Геморрагический синдром выражен не всегда

5. Язвенно-некротический синдром не выражен

6. Ремиссии более стойкие и продолжительные, у детей возникают чаще, чем у взрослых

Нейролейкоз - лейкемическая инфильтрация в мягкой мозговой оболочки.

Локализация: а) паутинная оболочка б) вирхов-робеновские пространства. В ликворе – лимфобласты.

Проявление: лейкемический инфильтрат окружает сосуды, блокирует пути лимфооттока  внутричерепная гипертензия

Осложнения острого лимфобластного лейкоза:

а) нарушения иммунной системы вследствие поражения л.у., вилочковой железы и др. органов

б) поражение ЦНС при нейролейкозе и при проведении химиотерапии

в) нарастание анемии

г) развитие геморрагического синдрома

Причины смерти при остром лимфобластном лейкозе:

1. Поражение ЦНС, особенно жизненно-важных центров

2. Кровоизлияние в жизненно важные органы

3. Присоединение инфекции

4. Угнетение функции КМ

5. Осложнения терапии

6. Гепатобластома: происхождение; классификация, характер роста, микроскопическое строение, пути метастазирования.

Гепатобластома (эмбриональная гепатома, ГПБЛ) - злокачественная опухоль из клеток, напоминающих примитивные клетки печеночной паренхимы или представленная сочетанием этих клеток с мезенхимальным компонентом.

МаСк гепатобластома: обычно четко отграниченная солитарная, реже несколько первичных узлов и множество мелких узелков-сателлитов (чаще в правой доле печени); на разрезе дольчатая из-за фиброзных перегородок, разделяющих разнообразные по цвету опухолевые узлы.

МиСк гепатобластома полиморфна, состоит из

а) эпителиального компонента - опухолевые эпителиальные клетки различной степени дифференцировки (высокодифференцированные "фетальные" гепатоциты - похожи по строению на гепатоциты в норме, но меньше их; низкодифференцированные "эмбриональные" клетки - овальные, с крупными гиперхромными ядрами и др.)

б) мезенхимального компонента: очаги эозинофильного "остеоид"-подобного матрика, реже хрящ, поперечно-полосатые мышцы, нервные ганглии.

Гистологические варианты гепатобластомы:

а) эпителиальный вариант: 1) фетальный - сочетание светлых и темных клеток, балочное строение, в синусоидах гемопоэтические клетки, желчные протоки в опухоли не определяются 2) фетально-эмбриональный - сочетание фетальных и эмбриональных клеток 3) анапластический - пласты клеток без признаков дифференцировки

б) смешанный эпителиально-мезенхимальный тип: эпителиальный + выраженный мезенхимальный компонент

Билет № 7 ЛФ, ВМФ, ПФ и ИФ

1. Характерные признаки доброкачественных опухолей.

Не приводят к смерти, местный характер развития, медленный экспансивный рост, высокая степень дифференцировки, нет метастазов, нет рецидивирования. Вторичные изменения – гиалиноз, ослизнение стромы, петрификация.

2. Доброкачественные и злокачественные опухоли молочной железы: названия и краткая морфологическая характеристика.

Фиброаденома – доброкачественная опухоль молочной железы.

МаСк: плотный инкапсулированный узел.

МиСк: пролиферация альвеол и внутридольковых протоков

Виды фиброаденом:

а) периканаликулярная фиброаденома – соединительная ткань обрастает внутридольковые протоки

б) интраканаликулярная фиброаденома – соединительная ткань врастает во внутридольковые протоки

в) листовидная (филлоидная) опухоль

Разновидности неинфильтрующего рака молочной железы:

а) неинфильтрующий дольковый рак (дольковый «рак на месте»): 1. солидный 2. железистый варианты

Возникает мультицентрично, в неизмененной дольке или на фоне дисгармональной доброкачественной дисплазии, возможен переход в инвазивную форму

б) неинфильтрующий внутрипротоковый рак (протоковый «рак на месте»):

Все формы неинфильтрующего рака переходят в дальнейшем в инфильтрующий рак молочной железы, для которого характерна различная степень тканевого и клеточного атипизма, виды: а) инфильтрирующий протоковый и дольковый рак (обычно имеют строение скирра) б) болезнь Педжета

Болезнь Педжета – три основный признака:

1. экзематозное поражение соска и ареолы

2. крупные, светлые клетки (клетки Педжета) в эпидермисе соска и ареолы

3. раковое поражение протока молочной железы

Клетки Педжета светлые, лишены межклеточных мостиков, расположены в средних отделах росткового слоя эпидермиса, могут достигать рогового слоя; никогда не внедряются в дерму.

5) Составляет четверть всех случаев рака у женщин, наиболее высокая заболеваемость в возрасте 40-60 лет.

Распространение рака молочной железы связано с прорастанием ее мягких тканей.

Метастазирование а) лимфогенные метастазы: регионарные л.у. (подмышечные – основной путь лимфооттока, передние грудные, подключичные, надключичные, окологрудинные) б) гематогенные метастазы: чаще в 1) костях 2) легких 3) печени 4) почках

После удаления рака возможны поздние рецидивы (через 5-10 лет).

Причины смерти: ранние и поздние метастазы и рецидивы.

3. Доброкачественные сосудистые опухоли: гистологические варианты, локализация.

Доброкачественные сосудистые опухоли:

гемангиома

1. капиллярная гемангиома – красный или синюшный узел с гладкой, бугристой или сосочковой поверхностью из ветвящихся капилляров с узкими просветами и многоядерными эндотелиоцитами.

2. венозная гемангиома – узел из сосудистых полостей, в стенках которых – пучки ГМК

3. кавернозная гемангиома – красно-синий губчатый узел, хорошо отграничен от окружающей ткани, крупные сосудистые тонкостенные полости, выстланные эндотелием и заполненние кровью

4. доброкачественная гемангиоперицитома – хаотично расположенные капилляры с муфтой из пролиферирующих перицитов, между ними – сеть аргирофильных волокон.

гломусная опухоль (гломусная ангиома, Барре-Массона опухоль) – щелевидные сосуды, выстланные эндотелием и окруженные муфтами эпителиоидных (гломусных) клеток, множество нервов

лимфангиома – лимфатические сосуды, разрастающиеся в разных направлениях, образуют узел или диффузное утолщение органа, на разрезе: полости разной величины, заполненные лимфой.

4. Менингиомы: гистогенез, локализация, характерные микроструктуры, варианты строения.

Менингиома (арахноидэндотелиома) – состоит из клеток мягкой мозговой или паутинной оболочек.

МаСк: плотный узел, связанный с твердой, реже мягкой мозговой оболочкой.

МиСк: эндотелиоподобные клетки, тесно прилежащие друг к другу и образующие гнездные скопления

Гистологические разновидности менингиомы:

1. менинготелиоматозная арахноидэндотелиома: клетки формируют микроконцентрические структуры, в которые откладывается известь с образованием псаммомных тел

2. фиброзная арахноидэндотелиома: состоит из пучков клеток и соединительнотканных волокон.

5. Неходжкинские лимфомы: гистогенез, классификация, морфология лимфомы Беркита.

Неходжкинские лимфомы – группа злокачественных опухолей В- и Т-клеточного происхождения

Принципы классификации НХЛ:

• размеры и морфология клеток (из малых лимфоцитов, из иммунобластов и др)

• по степени дифференцировки(высоко-, умеренно-, низкодифференцированные)

• по происхождению (Т- и В-клеточные)

• распространенность в л.у. (диффузный рост, фолликулярный рост, смешанный)

• по степени злокачественности и прогнозу:

а) вялотекущие

б) агрессивные

в) высокоагрессивные

Лимфома Беркитта - высокозлокачественная В-клеточная лимфома, имеющая эндемический и спорадический варианты.

Эндемическая лимфома Беркитта: лимфома, возникающая у детей преимущественно в экваториальной Африке, строго ассоциированная с вирусом Эпстайна-Барр и характерной трансклокацией гена MYC

Спорадическая лимфома Беркитта: лимфома, возникающая у более старших пациентов по всему миру, также ассоциирована с транслокацией гена MYC, но меньше с вирусом Эпстайна-Барр.

Патоморфология лимофмы Беркитта:

МкСк:

• в л.у. – монотонные поля клеток с грубым хроматином и выраженными ядрышками

• картина «звездного неба» - на фоне темных мелких лимфомных клеток выделяются крупные, со светлой цитоплазмой макрофаги, содержащие фрагменты ядер погибших клеток

• иногда в лимфобластах – вирусоподобные включения

Осложнения и причины смерти:

1. Сдавление жизненно важных органов увеличенными л.у.

2. Присоединение инфекции

3. Кахексия

4. Дисфункция органов при разрастании в них лимфомных клеток

6. Нефробластома (опухоль Вильмса): происхождение; классификация, характер роста, микроскопическое строение, пути метастазирования.

Нефробластома (опухоль Вильмса, эмбриональная нефрома) - злокачественная эмбриональная опухоль, напоминающая микроскопически незрелую почечную ткань на разных стадиях дифференцировки. Самая распространенная почечная опухоль детей.

Происхождение: метанефрагенная бластема.

МаСк: один или два узла, не связанные между собой, розово-беловатого цвета, с экспансивным ростом в пределах капсулы.

МиСк: три компонента:

а) бластемные клетки - мелекие клетки с высоким ядерно-цитоплазматическим индексом, круглые или овальные ядра, частые митозы

б) эпителиальный компонент - маленькие трубочки типа почечных канальцев или трубочки, выстланные примитивным недифференцированным эпителием

в) мезенхимальный компонент - ткани различной мезенхимальной дифференцировки, чаще фиброзная и миксоидная, реже хрящевая, костная, жировая, ГМК

Гистологические варианты нефробластомы:

а) «классическая» (трехфазная) НБ – все три компонента опухоли в равном соотношении

б) монофазная НБ – один из компонентов доминирует (> 65% площади): преимущественно бластемная, эпителиальная или мезенхимальная

в) НБ с анаплазией (диффузной или очаговой)

Пути метастазирования при гепатобластоме: лимфогенно в регионарные л.у., гематогенно чаще в легкие, при нефробластоме: контактные - в надпочечник, печень, поджелудочную железу, лоханку, сосуды, гематогенные - чаще в легкие, также в печень, кости, лимфогенные - в регионарные и отдаленные л.у.

Причины смерти: а) часто до развития метастазов от кровоизлияния в брюшную полость (т.к. опухоли богаты сосудами и кровоизлияние может возникнуть при небольшой травме) б) развитие метастазов в жизненно важные органы.