Билет 2
1.виды пассивного транспорта:осмос,простая диффузия,облегченная диффузия.
Простая диффузия-транспорт молекул и ионов через мембрану из области с высокой в область с низкой их концентрацией. Если вещ-ва хорошо растворимы в жирах,то они проникают в клетку путем прстой дифф.(о2,СО2).
Облегченная дифф.-транспорт вещ.нерастворииых в жирах и не проходящих сквозь поры.
Осмос-процесс односторонней дифф.через полупроницаемую мембрану молекул растворит-ля в сторону большей концентрации(т.е дифф.воды)
2.метафаза-в митозе в экваториальной плоскости веретена деления распологается отдельные хромосомы числом 2n, в мейозе в плоскости зкватора выстривается n бивалентов.
3.способы репродукции клеток: -Митоз-непрямое деление клеток,которое присуще в основном соматическим клеткам. -Мейоз- или редукционное деление хар-но только для половых кл.-Амитоз- прямое деление цитоплазмы без формиров. веретины деления.
4.-Сперматогенез-обр.сперматозоиды-происходит в мужских половых железах-семенниках.семенники состоят из многочисленных канальцев,стенки которых состоят из множеств.слоев клеток.
Периоды сперматогония:1)размножения 2)рост 3)созревание 4)формирование. В головке т/о ядро,акросома содержит ферменты расщ.оболочу яйеклетки. Шейка-центриоли, тело-митохондрии, длинный жгутик –хвост.период жизни примерно 1 неделя.
-Овогенез-процесс формиров-я яйцклет.в яичниках. Период:размножение, рост,созревание. Яйцеклет. Неподвижна,имеет шарообразн-ю форму, содерж.ядро,цитоплазму,все органоиды. В яйцеклетке сод-ся пит.вещ-ва необходимые для зародыша.
5.Генетический код-это запись в уникальных участках молекулы ДНК инф.о структуре белков и полипептидов. Св-ва 1)триплетность-каждый кодон вкл.3 нуклеотида.2)универсальность-одинаков.генетический код.3)вырожденность:61 триплет на 20 аминокислот.4)специфичность:каждый триплет соответст.только 1 аминокислоте.5)непрерывность:считывается без пропусков
Билет № 5.
1. Мембранные органеллы. Эндоплазма-
тическая сеть(Это совокупность плоских мембранных мешков (цистерн), вакуолей и трубочек)., Комплекс (аппарат) Гольджи(Скопление 5-10 лежащих друг на друге плоских мембранных цистерн, от которых отшнуровываются мелкие пузырьки), Лизосомы(Мембранные пузырьки, содержащие ферменты гидролиза биополимеров (протеазы, нуклеазы, гликозидазы, липазы и т.д.), пероксисомы(Мембранные пузырьки, содержащие оксидазы - ферменты окисления субстратов непосредственно кислородом.) Двумембранные: митохондрии(Органеллы, отграниченные (как и ядро) двумя мембранами, из которых внутренняя образует многочисленные впячивания (кристы) внутрь митохондрии.) Немембранные: рибосомы(частицы из двух субъединиц рибонуклеопротеидной природы), микрофиламенты(Нити из белка актина (d = 5 – 7 нм), пронизывающие гиалоплазму в тангенциальном направлении), микроворсинки(Выпячивания цитоплазмы, каркас которых составляют параллельные пучки микрофиламентов) , микротрубочки(Полые трубки (d = 24 нм) из белка тубулина, имеющие, в основном, радиальную ориентацию в клетке.), центриоли(Пара полых цилиндров, образованных микротрубочками и лежащих возле ядра), реснички жгутики(Выпячивания цитоплазмы, каркас которых составляет аксонема - полый цилиндр из микротрубочек)
2. Активный транспорт. Принцип работы калиево- натриевого насоса. Активный транспорт происходит ч/з мембрану с затратой энергии АТФ и при участии белков переносчиков. Осуществляется против градиента концентрации. Концентр. K внутри клетки в 10-20 раз выше чем снаружи, а Na наоборот. Для поддержания данной концентрац. Происходит перенос 3-х ионов натрия из клетки на 2 иона калия в клетку.
3. Хроматин, нуклеопротеид клеточного ядра, составляющий основу хромосом. В состав хроматина входят: ДНК (30-40% по массе), гистоны (30-50%), негистоновые белки (4-33%) и РНК. Кол-во негистоновых белков, РНК, а также размеры молекул ДНК колеблются в широких пределах в зависимости от метода выделения хроматина и природы объекта. Взаимодействие между гистонами и ДНК главным образом ионное. В зависимости от степени конденсации (плотности упаковки) и коррелирующей с ней активности хроматина в интерфазе (часть клеточного цикла между двумя последоват. делениями) различают гетерохроматин и эухроматин. Гетерохроматин бывает конститутивный (структурный) и факультативный. Если для факультативного гетерохроматина конденсированное (плотно упакованное) состояние - явление временное, наступающее как следствие инактивации хроматина, например, в ходе развития или дифференцировки, то конститутивный гетерохроматин конденсирован всегда.
Эухроматин отличается от гетерохроматина менее плотной упаковкой хромосом.ого материала, большим кол-вом негистоновых белков и др. Может инактивироваться и приобретать свойства факультативного гетерохроматина. Структуру хроматина формирует элементарная фибрилла диаметром 10 нм.
4 Репликация ДНК в S периоде. Синтетический период. Делению клетки (митозу или мейозу) предшествует удвоение хромосом (репликация ДНК), которое происходит в периоде S клеточного цикла.После окончания каждая хромосома сос-ит из 2 сестринских хроматид(образуются дочерние хромомомы). Формула хромосомного набора имеет вид 2n4с.
5. Отличия митоза от мейоза. Профаза мейоза1 значительно растянута, в ней происходят конъюгация и кроссинговер. Функциональной единицей митоза является хроматида, а мейоза хромосома. На протяжении 2-х делений мейоз имеет однократн. удвоение ДНК. В рез-те митоза обр-ся клетка с диплоидным набором хромосом, а мейоза с гаплоидным.
Билет №7
1.Строение растительной и животной клеток. Признаки сходства в строении этих клеток: наличие ядра, цитоплазмы, клеточной мембраны, митохондрий, рибосом, комплекса Гольджи и др. Признаки сходства — доказательство родства растений и животных. Отличия: только растительные клетки имеют твердую оболочку из клетчатки, пластиды, вакуоли с клеточным соком, содержат хлоропласты и хромопласты. растения способны к фотосинтезу.
2Строение и функции немембранных органоидов. Рибосомы - аппарат синтеза белка и полипептидных молекул. Каждая субъединица рибосомы состоит из рибосомальной РНК и белка рибонуклеопротеида, которые образуются в ядрышке.
Клеточный центр - цитоцентр, центросома, центриоли. В неделящейся клетке клеточный центр состоит из двух основных структурных компонентов: диплосомы и центросферы. образование веретена деления в профазе митоза;положение центриолей в некоторых эпителиальных клетках предопределяется их полярную дифференцированность;, участие в формировании микротрубочек клеточного каркаса,в реснитчатых эпителиальных клетках центриоли являются базальными тельцами ресничек.
Микротрубочки - полые цилиндры (внешний диаметр - 24 нм, внутренний - 15 нм), являются самостоятельными органеллами, образуя цитоскелет, или же входят в состав других органелл (центриолей, ресничек, жгутиков). Большая часть микротрубочек участвует в формировании внутриклеточного каркаса, который поддерживает форму клетки, обуславливает определенное положение органелл в цитоплазме, а также предопределяет направление внутриклеточных перемещений. Белки тубулины не обладают способностью к сокращению, а следовательно и микротрубочки не сокращаются. Однако в составе ресничек и жгутиков происходит взаимодействие между микротрубочками и их скольжением относительно друг друга, что и обеспечивает движение ресничек и жгутиков.
Микрофибриллы или промежуточные филаменты, представляют собой тонкие (10 нм) неветвящиеся нити, локализующиеся преимущественно в кортикальном (подмембранном) слое цитоплазмы. Они состоят из белка. Функциональная роль микрофибрилл состоит в участии, наряду с микротрубочками, в формировании клеточного каркаса, выполняя опорную функцию.
Микрофиламенты еще более тонкие нитчатые структуры (5-7 нм), состоящие из сократительных белков (актина, миозина, тропомиозина), неодинаковых в разных клетках. Локализуются преимущественно в кортикальном слое цитоплазмы. В совокупности микрофиламенты составляют сократительный аппарат клетки, обеспечивающий различные виды движений: перемещение органелл; ток гиалоплазмы; изменение клеточной поверхности; образование псевдоподий и перемещение клетки.
3. Кариоти́п — видоспецифический признак, характеризуется опред числом, строением и генетич. составом хромосом. понятие диплоидного набора хромосом. Один набор от отца, др от матери. Кариотип определен в 4-х правилах хромосом: постоянство, парность, индивидуальность, непрерывность. Норм. Кариотип вкл. 46 хромосом, или 23 пары, из них 22- аутосомы. И одна гетерохромосома.
4. Оперон — это тесно связанная последовательность структурных генов, определяющих синтез группы белков, которые участвуют в одной цепи биохимических преобразований. Например, это могут быть гены, которые детерминируют синтез ферментов, участвующих в метаболизме какого-либо вещества или в синтезе какого-то компонента клетки. Лактозный оперон (lac operon) состоит из трех структурных генов, промотора, оператора и терминатора. Принимается, что в состав оперона входит также ген-регулятор, который кодирует белок-репрессор. Особенностью прокариот является транскрибирование мРНК со всех структурных генов оперона в виде одного полицистронного транскрипта, с которого в дальнейшем синтезируются отдельные пептиды.
Примером участия генетических и негенетических факторов в регуляции экспрессии генов у прокариот может служить функционирование лактозного оперона у кишечной палочки. Бактеральная клетка синтезирует ферменты, принимающие участие в метаболизме лактозы, лишь в том случае, когда лактоза присутствует в окружающей среде и клетка испытывает недостаток глюкозы.
Лактозный оперон
5. Мейоз. Характеристика пофазы1. Вид деления клетки в результате которого из диплоидной кл образуется 4 гапоидные. 2 вида деления: редукциооное и эквационное. Профаза 1 состоит из 5 стадий : лептотена, зиготена, пахитена, диплотена, диакинез.
Лептотена(стадия тонких нитей). Хромосомы сос-ят из 2-х хроматид, соединенных центромерой. Зиготена( стадия конъюгирующих нитей) одинаковые, т.е гомологичные хромосомы притягиваются,(конъюгируют), происходит обмен участками(кроссинговер). Каждая пара образует бивалент. Пахитена(стадия толстых нитей). Происходит утолщение и укорочение хромосом, за счет спирализации и конденсации. В этой стадии можно идентифицировать каждую хромосому. Диплотена( стадия двойных нитей). Хромосомы начинают отталкиваться. Хромосомы раскручиваются происходит смещение хиазм от центра к концам хромосом. Это обеспечивает движение хромосом к полюсам в анафазе. Диакинез (стадия расхождения нитей) биваленты перемещаются ближе к ядерн. Оболочке. Ис чезают оболочки ядра и ядрышек, а также окончательное формирование веретена завершают профазу1.
Билет 8
1.роль биологии в системе подготовки врача опред-ся формированием его мировоззрения с одной стороны и выходом во врачебную практику с другой.
2.ЭПС бывает 2 видов-гладкая и шеровахатая .-Гладкая ЭПС представлена канальцами диамет.50-100нм. В основе мембраны- липопротеидный комплекс.Фун-ии гладкой ЭПС-углеводный и жировой обмен, синтез липидов и расщепление гликогена.-Шероховатая ЭПС состоит из развлетвленной системы канальцев и плоских мешочков, огранич. Липопротеидной мембраной, на поверхности которой нах-ся рибосомы. Фун-ии ЭПС ганулярного типа:обеспечение синтеза белка.
3. Кариоти́п — совокупность признаков (число, размеры, форма и т. д.) полного набора хромосом, присущая клеткам данного биологического вида (видовой кариотип), данного организма (индивидуальный кариотип) или линии (клона) клеток. Кариотипом иногда также называют и визуальное представление полного хромосомного набора. Кариотип-диплоидный набор хромосом,свойственный соматическим клеткам организма.У человека 23 пары хр.т.е 46хр.
4. У эукариот процессинг мРНК включает этап вырезания интронов и образования зрелой молекулы в результате сплайсинга. Процессинг-разрушение неинформированной части РНК
5.Сперматогенез-процесс развития муж.половых клеток-сперматозоидов.
Овогенез-процесс развития жен.половых кл.-яйцеклеток.
У овогенеза и сперматогенеза есть три общи стадии:-период разможения,роста и созревания.У сперматогенеза есть еще стадия формирования.
Билет №9
1)Типы клеточной организации, их описание.
В природе существует два главных типа организации живого. Выделяют прокариотический и эукариотический.
Клеткам прокариотического типа свойственны малые размеры, отсутствие обособленного ядра, так что генетический материал в виде ДНК не отграничен от цитоплазмы оболочкой. В клетке отсутствует развитая система мембран. Генетический аппарат представлен ДНК единственной кольцевой хромосомы, которая лишена основных белков – гистонов. В прокариотичеких клетках отсутствует клеточный центр. Не типичны внутриклеточные перемещения цитоплазмы. К прокариотическим клеткам относится бактерии и синезеленые водоросли.
Эукариотический тип клеток клеточной организации представлен двумя подтипами. Особенностью организмов простейших является то, что они соответствуют в структурном отношении уровню одной клетки, а в физиологическом – полноценной особи. Одной из черт клеток является наличие в цитоплазме миниатюрных образований, выполняющих на клеточном уровне функции жизненно важных органов. Таковы цитостом, цитофарингс, порошица и сократительные вакуоли. Для клеток многоклеточных организмов: В ядре имеется оболочка с ядерным соком, ядрышко, хроматин. Цитоплазма представлена ее основным веществом (матриксом, гиалоплазмой), в котром распределены включения и органеллы.
2) Строение и функции эндоплазматической сети.
ЭПС – относится к одномембранным органоидам. ЭПС – это система цистерн и каналов, различной формы и размеров. Она пронизывает цитоплазму в разных направлениях и делит ее на изолированные ячейки – компартменты. Компартментализация способствует пространственному разделению веществ и процессов в клетке. Если а поверхности мембран каналов ЭПС располагаются рибосомы, она наз-ся гранулярной или шероховатой, если рибосом нет – гладкой. Функции ЭПС:
1. Биосинтез белков (гранулярная ЭПС)
2. Биосинтез жиров и углеводов (гладкая ЭПС)
3. Транспортировка всех веществ в клетке.
4. Компартментализация цитоплазмы
5. учачтие в образовании мембран цитоплазмы.
Отчленяющийся от ЭПС пузырьки представляют исходный материал для других одномембранных органелл.
3)Строение и функции клеточного ядра.
Ядро является постоянным структурным компонентом всех клеток высших растений и животных. Оно присутствует во всех эукариотических клетках за исключением зрелых эритроцитов крови человека и некоторых животных. Биологическое значение ядра заключается в регуляции всех жизненно-важных функций клетки и в передаче наследственной информации. В ядре хранится наследственная информация, заключенная в ДНК, которая при делении клетки передается дочерним клеткам. Ядро определяет специфичность белков, синтезируемых данной клеткой. В ядре синтезируется РНК.
Ядро имеет ядерную оболочку, отделяющую его от цитоплазмы, кариоплазму (ядерный сок), хроматин, одно или несколько ядрышек.
4) ДНК и РНК – это полимеры, состоящий из мономеров – нуклеотидов. Каждый нуклеотид включает три основные компонента: азотистое основание( А, Т, Г, Ц, У), сахар (дезоксирибоза, рибоза), остаток фосфорной кислоты. Соеденение нуклеотидов в макромолекулу происходит путем взаимодействия фосфата одного нуклеотида с гидроксилом другой так, что между ними устанавливается фосфодиэфирная связь. В результате образуется полинуклеотидная связь.
Основные различия:
1) Молекула ДНК – двухцепочечная, молекула РНК – одноцепочечная.
2) В молекуле РНК, вместо Т, входящего в состав молекулы ДНК, присутствует У.
3) Между ДНК и РНК сущ-ет различия в характере углевода: в ДНК – дезоксирибоза, в РНК – рибоза.
5….. Различные формы бесполого размножения I Деление надвое приводит к возникновению из одного родительского I организма двух дочерних. Оно является преобладающей формой у I прокариот и простейших, но встречается и у многоклеточных: продоль- I нос у медуз, поперечное у кольчатых червей. Множественное деление (шизогония) встречается среди простейших, в том числе паразитов I человека (малярийный плазмодий). При размножении почкованием I потомок формируется первоначально как вырост на теле родителя с последующей его отшнуровкой (гидра). Фрагментация заключается в распаде тела многоклеточного организма на части, которые далее превращаются в самостоятельных^ особей (плоские черви, иглоко-жие). У видов, размножающихся спорами, дочерний организм разви¬вается из специализированной клетки-споры.
В зависимости от формы бесполого размножения потомок разви¬вается либо из одной клетки (спорообразование, шизогония, деление), либо из группы клеток родителя. В последнем случае размножение называют вегетативным. Оно распространено среди растений.
Бесполое размножение наблюдается у животных с относительно низким уровнем структурно-физиологической организации, к кото¬рым принадлежат многие паразиты человека. У паразитов бесполое размножение не только служит увеличению численности особей, но способствует расселению, помогает пережить неблагоприятные условия.
10 Билет.
(1)Транспорт веществ через мембраны
Пассивный транспорт. Если вещество движется через мембрану из области с высокой концентрацией в сторону низкой концентрации (т.е. по градиенту концентрации этого вещества) без затраты клеткой энергии, то такой транспорт называется пассивным, или диффузией. Различают два типа диффузии: простую и облегченную. Простая диффузия характерна для небольших нейтральных молекул (H2O, CO2, O2), а также гидрофобных низкомолекулярных органических веществ. Эти молекулы могут проходить без какого—либо взаимодействия с мембранными белками через поры или каналы мембраны до тех пор, пока будет сохраняться градиент концентрации.Облегченная диффузия. Характерна для гидрофильных молекул, которые переносятся через мембрану также по градиенту концентрации, но с помощью специальных мембранных белков — переносчиков. Для облегченной диффузии, в отличие от простой, характерна высокая избирательность. Один из возможных механизмов облегченной диффузии может быть следующим: транспортный белок (транслоказа) связывает вещество, затем сближается с противоположной стороной мембраны, освобождает это вещество, принимает исходную конформацию и вновь готов выполнять транспортную функцию.
Активный транспорт имеет место в том случае, когда перенос осуществляется против градиента концентрации. Такой перенос требует затраты энергии клеткой. Активный транспорт служит для накопления веществ внутри клетки. Источником энергии часто является АТР. Для активного транспорта кроме источника энергии необходимо участие мембранных белков. Одна из активных транспортных систем в клетке животных отвечает за перенос ионов Na+ и K+ через клеточную мембрану. Эта система называется Na+ — K+ — насос. Она отвечает за поддержание состава внутриклеточной среды, в которой концентрация К+ выше, чем Na+ :
(2)СТРОЕНИЕ И ФУНКЦИИ ЛИЗОСОМ
Лизосомы— это пузырьки, Имеющие одномембранную оболочку, которая снаружи иногда бывает покрыта волокнистым белковым слоем. Содержат набор ферментов (кислых гидролаз), которые осуществляют при низких значениях рН гидролитическое (в присутствии воды) расщепление веществ (нуклеиновых кислот, белков, жиров, углеводов). Основная функция — внутриклеточное переваривание различных химических соединений и клеточных структур.Выделяют первичные (неактивные) и вторичные лизосомы (в них протекает процесс переваривания). Вторичные лизосомы образуются из первичных. Они подразделяются на гетеролизосомы и аутолизосомы.В гетеролизосомах (или фаголизосомах) протекает процесс переваривания материала, который поступает в клетку извне путем активного транспорта (пиноцитоза и фагоцитоза).В аутолизосомах (или цитолизосомах) подвергаются разрушению собственные клеточные структуры, которые завершили свою жизнь.Вторичные лизосомы, которые уже перестали переваривать материал, называются остаточными тельцами. В них нет гидролаз, содержится непереваренный материал.При нарушении целостности мембраны лизосом или при заболевании клетки гидролазы поступают внутрь клетки из лизосом и осуществляют ее самопереваривание (автолиз)
(3) ГЕТЕРОХРОМАТИН-участки хроматина, находящиеся в плотно упакованном состоянии в течение всего клеточного цикла. Интенсивно окрашиваются ядерными красителями и хорошо видны в световой микроскоп даже во время интерфазы. Гетерохроматич. р-ны хромосом реплицируются позже эухроматиновых и не транскрибируются. Различают факультативный и конститутивный (структурный) Г. Факультативный Г. присутствует только в одной из гомологичных хромосом. Пример Г. такого типа — вторая Х-хромосома у жен. особей млекопитающих, к-рая в ходе раннего эмбриогенеза инактивируется вследствие её необратимой конденсации. Структурный Г. содержится в обеих гомологичных хромосомах, локализован преим. в экспонированных участках хромосомы — в центромере, теломере, ядрышковом организаторе (во время интерфазы он располагается неподалёку от ядерной оболочки), обеднён генами, обогащен сателлитной ДНК и может инактивировать расположенные по соседству гены (т. н. эффект положения). Этот тип Г. очень вариабелен как в пределах одного вида, так и в пределах близких видов. Он может влиять на синапсис хромосом, частоту индуцированных разрывов и рекомбинацию.
Эухроматин, активный хроматин — участки хроматина, сохраняющие деспирализованное состояние элементарных дезоксирибонуклеопротеидных нитей (ДНП) в покоящемся ядре, т. е. в интерфазе (в отличие от других участков, сохраняющих спирализованное состояние — гетерохроматина).Эухроматин отличается от гетерохроматина также способностью к интенсивному синтезу рибонуклеиновой кислоты (РНК) и большим содержанием негистоновых белков. В нём, помимо ДНП, имеются рибонуклеопротеидные частицы (РНП-гранулы) диаметром 200—500, которые служат для завершения созревания РНК и переноса ее в цитоплазму. Эухроматин содержит большинство структурных генов организма.
(4)-РНК. РНК не имеет жесткой специфической структуры и ее полинуклеотидная цепь образует изогнутые петли. В нерабочем состоянии м-РНК собрана в складки, свернута в клубок, связана с белком; а во время функционирования цепь расправляется. Матричные РНК синтезируются на ДНК в ядре. Процесс называется транскрипция (списывание). Роль м-РНК – она несет информацию об аминокислотной последовательности (т.е. о первичной структуре) синтезируемого белка. Место каждой аминокислоты в молекуле белка закодировано определенной последовательностью нуклеотидов в цепи м-РНК, т.е. в м-РНК имеются «кодовые слова» для каждой аминокислоты – триплеты, или кодоны, или генетические коды. р-РНК Она входит в состав рибосом. Полинуклеотидная цепь р-РНК легко изгибается и укладывается вместе с белком в компактные тельца. Рибосома состоит из 2-х субъдиниц – большой и малой. В рибосоме различают 2 участка – А (аминокислотный, или участок узнавания) и Р – пептидный, здесь присоединяется п/п цепь. Эти центры расположены на контактирующих поверхностях обеих субъдиниц. Рибосомы могут свободно перемещаться в клетке, что дает возможность синтезировать белки в клетке там, где это необходимо. Рибосомы мало специфичны и могут считывать информацию с чужеродных м-РНК, вместе с м-РНК рибосомы образуют матрицу. Роль р-РНК – обуславливает количество синтезируемого белка. т-РНК Содержится в цитоплазме. Основная роль – транспорт и установка аминокислот на комплиментарном кодоне м-РНК. т-РНК специфичны к аминокислотам. В неактивном состоянии она свернута в клубочек, а в активном имеет вид трилистника (клеверного листа). В молекуле т-РНК различают несколько участков: а) акцепторный стебель с последовательностью нуклеотидов АЦЦ, к нему присоединяется аминокислота. Б) участок для присоединения к рибосоме; в) антикодон – участок, комплиментарный кодону м-РНК, который кодирует аминокислоту, присоединенную к данной т-РНК .
5. Овогенез-Процесс развития женских половых клеток, в ходе которого незрелые половые клетки – овогонии, пройдя через ряд стадий (размножения, роста, деления), превращаются в зрелые, способные к оплодотворению яйцеклетки.Если у мужчин образование сперматозоидов с наступлением половой зрелости – процесс непрерывный, то у женщин процесс созревания яйцеклетки носит циклический характер, повторяющийся через 21 – 35 дней и носящий название менструального цикла. Характеризуется он изменениями как в строении, так и функции яичников и матки.
В овогенезе в результате первого деления мейоза образуется один овоцит 1-го порядка и одна дочерняя клетка, именуемая редукционным тельцем, для которой характерно практически полное отсутствие цитоплазмы. Это тельце, как правило, остается расположенным рядом с овоцитом.
Далее следует второе деление созревания — эквационное, протекающее как обычный митоз. Однако, в отличие от чередования митозов соматических клеток здесь отсутствует отчетливая интерфаза и клетки переходят от первого деления мейоза ко второму делению мейоза без деконденсации хроматина и удвоения содержания ДНК. В образующиеся дочерние клетки (в сперматиды при сперматогенезе и в овоциты 2-го порядка при овогенезе) расходятся хроматиды от каждой из метафазных хромосом, таким образом, клетки получают истинно гаплоидный набор генетического материала (ядерная формула сперматид и овоцитов 2-го порядка — lcln).
В результате мейоза в овогенезе из одной исходной овогонии образуется 4 дифференцированные половые клетки — овоциты. В овогенезе овоциты продолжают мейоз лишь при действии мейоз-стимулирующей субстанции. Первое деление мейоза и второе деление до стадии метафазы женская половая клетка проходит, находясь в яичнике. На стадии метафазы второго деления мейоза овоцит 2-го порядка покидает яичник (овулирует) и претерпевает ана- и телофазу в маточной трубе (превращаясь в результате активирующего влияния сперматозоидов в зрелую гаплоидную половую клетку, или яйцеклетку). Если контакта со спермиями не происходит, овоцит 2-го порядка так и не завершает мейоз и погибает. В овогенезе каждая материнская клетка при каждом делении мейоза дает лишь одну полноценную половую клетку; вторая клетка -редукционное тельце. Редукционное тельце, которое образуется в результате первого деления мейоза, при втором делении также делится (но необязательно), давая два дочерних тельца. Таким образом, в результате мейоза в овогенезе образуется лишь одна дифференцированная яйцеклетка и три редукционных тельца.
Билет№11 1)При половом размножении происходит слияние гаплоидных половых клеток. гаметы образуются в результате мейоза. У одноклеточных половой размножение в виде конъюгации и копуляции. Конъюгация- оплодотворение происходит путем обмена мигрирующими ядрами, перемещающимися из одной клетки в другую по цитоплазматическому мостику, которую образуют две особи. увеличения количества особей не происходит, но происходит обмен генетическим материалом, что обеспечивает перекомбинацию наследственных свойств. Примером конъюгации могут служить: ресничные простейшие- инфузории и некоторые водоросли. Копуляция (гаметогамия)- две различающиеся по полу клетки – гаметы- сливаются и образуют диплоидную зиготу. Формы копуляции: изогамия, анизогамия, оогамия. На Iэтапе морфологические различия между клетками отсутствуют, но физиологически различаются на муж и жен-изогамия. Изогамии встречается у жгутиконосеца политома. Анизогамия(гетерогамия)-дальнейшее усложнение связанное с дифференцировкой гамет на крупные и мелкие. Форма анизогамии, когда гаметы резко различаются наз-ся оогамией. Жен гамета –крупная, неподвижная яйцеклетка. Муж- спермотозоиды - мелкие, подвижные. Оогамия характерна для животных, высших растении. У многоклеточных партеногенез-развитие гамет без оплодотворения. (у дафнии, пчел,ящериц. По способу размножения различают естественный -норм способ характерный для нектрых организмов в природе. Искусственный- вызывается по действием раздражителей на неоплодотворенную яйцеклетку.
2) Пассивный транспорт — перенос веществ по градиенту концентрации из области высокой концентрации в область низкой, без затрат энергии (например, диффузия, осмос) Простая диффузия. Характерна для небольших нейтральных молекул (H2O, CO2, O2), а также гидрофобных низкомолекулярных органических веществ. Эти молекулы могут проходить без какого-либо взаимодействия с мембранными белками через поры или каналы мембраны до тех пор, пока будет сохраняться градиент концентрации. Облегченная диффузия. Характерна для гидрофильных молекул, которые переносятся через мембрану также по градиенту концентрации, но с помощью специальных мембранных белков - переносчиков. Все транспортные белки образуют непрерывный белковый проход через мембрану. Облегченная диффузия не требует специальных энергетических затрат за счет гидролиза АТФ. Осмос- диф-зия воды ч/з полупроницаемые мембраны.
3)двумембранные: митохондрии-палочковидная /овальная форма. Отсутствуют только у прокариот и бактерии +искл зрелые эритроциты) открыл Альтман в конце 20в. Митоходр расположены в участках, где расходуется энергия. Строение, размеры и форма очень вариабельны.строение: 2 мембраны: наружная и внутренняя. Между ними располагается межмембранное пространство. Кристы-впячивания внутри мембраны.матрикс-внутреннее пространство. В состав мембран митохондрии входит белки, липиды, ДНК и РНК (способны к самопрепродукт) ф-ции: энергетические станции клетов; участие в синтезе стероидных гормонов и отдельных липидов. биолог. Процессы в результате ктрых образуется энергия:1.окислительн. реакции две фазы:анаэробная(гликолиз)с обр-ем ПВК молочн к-ты ктрых транспортир. в митохондриях выделяется энергия для образ-я 36молекул АТФ.;аэробное 2.дефосфорелирование-расщепл АТФ 3. фосфорилирование, сопряжен процессом окисления.
Пластиды — органоиды эукариотических растений и некоторых фотосинтезирующих простейших( например у эвглены зеленой). Покрыты двойной мембраной и имеют в своём составе множество копий кольцевой ДНК. Совокупность пластид клетки образует пластидом. По окраске и выполняемой функции выделяют три основных типа пластид:
Лейкопласты — неокрашенные пластиды, как правило выполняют запасающую функцию. В лейкопластах клубней картофеля накапливается крахмал. Лейкопласты высших растений могут превращаться в хлоропласты или хромопласты.
Хромопласты — пластиды, окрашенные в жёлтый, красный, зеленый или оранжевый цвет. Окраска хромопластов связана с накоплением в них каротиноидов. Хромопласты определяют окраску осенних листьев, лепестков цветов, корнеплодов, созревших плодов.
Хлоропласты — пластиды, несущие фотосинтезирующие пигменты — хлорофиллы. Имеют зелёную окраску у высших растений, харовых и зелёных водорослей. Набор пигментов, участвующих в фотосинтезе (и, соответственно, определяющих окраску хлоропласта) различен у представителей разных таксономических отделов. Хлоропласты имеют сложную внутреннюю структуру.
4) единица транскрипции у эукариот наз-ся – транскриптон. Гены эукариот отделены друг от друга районами нетранскрибируемой ДНК (межгенными спрейсерами). У прокариот гены также отделены друг от друга спрейсерами, но они значительно короче. Строение генов экзон(информативные участки)-интронной(неинформативные) структуры.РНК-полимераза разрывает водородные связи между двумя цепочками ДНК транскриптона по правилу комплементарности на нем сначала синтезируется большая молекула проинформационной РНК, списывающая инфор как с с информативной, так и с неинформативной хоны. Процессинг-разрушение неинфор-ой части РНК. Молекула иРНК формируется посредством сплайсинга (сплавления) отдельных фрагментов ферментами лигазами. Дальше иРНК выходит из ядра, идет в рибосомы, где происходит синтез белка фермента.
5)Мито́з - наиболее распространенный способ репродукции эукариотических клеток. Биологическое значение митоза состоит в строго одинаковом распределении хромосом между дочерними ядрами, что обеспечивает образование генетически идентичных дочерних клеток и сохраняет преемственность в ряду клеточных поколений.
Мейоз — разновидность митоза, в результате которого из диплоидных (2п) соматических клеток половых желез образуются гаплоидные гаметы (1n). В анафазеI каждая пара хромосом ведет себя независимо от другой пары, в результате большое число новых комбинации. Кроссинговер-создает мощный дополнительный резерв наследственной изменчивости. При оплодотворении ядра гаметы сливаются, и восстанавливается диплоидный набор хромосом. Таким образом, мейоз обеспечивает сохранение постоянного для каждого вида набора хромосом и количества ДНК.