12 Билет.

1.Осн.положения клет.теории:

1)все жив.организмы состоят из клеток. Клетка-единица строения, размножения, функционирования. Вне клетки нет жизни.

2)Клетки всех орг-мов сходны между собой по строению и хим.составу.

3)Клетки могут размножаться только путем деления.

4)Клеточное строение всех организмов-свидетельство о едином происхождении.

2. Аппарат Гольджи— мембранная структура эукариотической клетки, органелла, в основном предназначенная для выведения веществ, синтезированных в эндоплазматическом ретикулуме, секреции веществ, образования комплексных соединений, формировании лизосом. Комплекс Гольджи представляет собой стопку дискообразных мембранных мешочков (цистерн), несколько расширенных ближе к краям, и связанную с ними систему пузырьков Гольджи. В растительных клетках обнаруживается ряд отдельных стопок (диктиосомы), в животных клетках часто содержится одна большая или несколько соединённых трубками стопок.

3.Репродукция соматических клеток: митоз, амитоз(прямое деление центромеры без формирования веретена деления-у человека в печени),эндомитоз(без деления клетки в анафазе, обр-ся полиплоидные клетки),эндоредупликация(удвоение ДНК без деления центромер, обр-ся политенные хромосомы). Биологич.значение митоза заключается в точном идентичном распределении сестринских хроматид между дочерними клетками, в результате чего поддерживается постоянство кариотипа в поколениях клеток, бесполое размножение как у одноклеточных, так и у многоклеточных.

4. Генети́ческий код — свойственный всем живым организмам способ кодирования аминокислотной последовательности белков при помощи последовательности нуклеотидов.

Свойства:-триплетность:каждый кодон включает 3 нуклеотида.

-универсальность:у всех жив.организмов генетич.код одинаковый

-специфичность:каждый триплет соответствует только одной аминокислоте

-непрерывность и неперекрываемость:считывается без пропусков

-вырожденность:некоторые аминокислоты кодируются несколькими триплетами.

5. Профаза 1 мейоза состоит из ряда стадий:лептотена, зиготена, пахитена, диплотена, диакинез.

-лептотена(спирализация хромосом-в каждой по 2 хроматиды)

-Зиготена (стадия сливающихся нитей). Происходит конъюгация гомологичных хромосом. При конъюгации образуются биваленты.

-Пахитена (стадия толстых нитей).Завершается репликация ДНК (образуется особая пахитенная ДНК). Завершается кроссинговер – перекрест хромосом, в результате которого они обмениваются участками хроматид.

-Диплотена (стадия двойных нитей). Гомологичные хромосомы в бивалентах отталкиваются друг от друга.

-Диакинез (стадия расхождения бивалентов). Хромосомы в бивалентах соединены лишь концами хроматид.

До мейоза1-2n4c,после- n2c.

13 Билет.

1.Основное отличие прокариотических клеток от эукариотических заключается в том, что их ДНК не организована в хромосомы и не окружена ядерной оболочкой. Эукариотические клетки устроены значительно сложнее. Их ДНК , связанная с белком , организована в хромосомы , которые располагаются в особом образовании, по сути самом крупном органоиде клетки - ядре. Кроме того, внеядерное активное содержимое такой клетки разделено на отдельные отсеки с помощью эндоплазматической сети, образованной элементарной мембраной. Эукариотические клетки обычно крупнее прокариотических. Их размеры варьируют от 10 до 100 мкм, тогда как размеры клеток прокариот (различных бактерий, цианобактерий - сине- зеленых водорослей и некоторых других организмов), как правило, не превышают 10 мкм, часто составляя 2-3 мкм. В эукариотической клетке носители генов - хромосомы - находятся в морфологически оформленном ядре, отграниченном от остальной клетки мембраной. Эукариотическая клетка имеет разнообразные постоянные внутриклеточные структуры - органоиды ( органеллы ), отсутствующие в прокариотической клетке.

Прокариотические клетки могут делиться на равные части перетяжкой или почковаться, т.е. образовывать дочернюю клетку меньшего размера, чем материнская, но никогда не делятся путем митоза . Клетки эукариотических организмов, напротив, делятся путем митоза (исключая некоторые очень архаичные группы). Хромосомы при этом "расщепляются" продольно (точнее, каждая нить ДНК воспроизводит около себя свое подобие), и их "половинки" - хроматиды (полноценные копии нити ДНК) расходятся группами к противоположным полюсам клетки. Каждая из образующихся затем клеток получает одинаковый набор хромосом .

Рибосомы прокариотической клетки резко отличаются от рибосом эукариот по величине. Ряд процессов, свойственных цитоплазме многих эукариотических клеток, - фагоцитоз , пиноцитоз и циклоз (вращательное движение цитоплазмы) - у прокариот не обнаружен. Прокариотической клетке в процессе обмена веществ не требуется аскорбиновая кислота , но эукариотические не могут без нее обходиться.

Прокариоты имеют двигательные приспособления в виде жгутиков или ресничек , состоящих из белка флагеллина . Двигательные приспособления подвижных эукариотических клеток получили название ундулиподиев , закрепляющихся в клетке с помощью особых телец кинетосом . Электронная микроскопия выявила структурное сходство всех ундулиподиев эукариотических организмов и резкие их отличия от жгутиков прокариот.

2. Гиалоплазма - (от греч. hyalos — стекло и плазма), основная плазма, матрикс цитоплазмы, сложная бесцветная коллоидная система в клетке, способная к обратимым переходам из золя в гель. В состав Г. входят растворимые белки (ферменты гликолиза, активации аминокислот при биосинтезе белка, многие АТФ-азы и др.), растворимые РНК, полисахариды, липиды. Через Г. идёт транспорт аминокислот, жирных к-т, нуклеотидов, Сахаров, неорганич. ионов, перенос АТФ. Состав Г. определяет буферные и осмотич. свойства клетки. Гиалоплазмой наз. таюке сильно преломляющую лучи света эктоплазму саркодовых.

Кариоплазма ядерный сок (кариоплазма, кариолимфа, нуклео-плазма), содержимое клеточного ядра, заполняющее пространство между хроматином, ядрышком и другими структурами. Содержит различные ферменты, нуклеотиды, аминокислоты и другие вещества, необходимые для обеспечения синтеза нуклеиновых кислот и субъединиц рибосом, транспортируемых из ядра в цитоплазму. В ядерном соке находятся также нитевидные белковые молекулы, составляющие ядерный матрикс, который, подобно цитоскелету в цитоплазме, выполняет в ядре роль каркаса.

3. . Клеточный цикл-это период существования клетки от момента ее образования путем деления материнской клетки до собственного деления или смерти. Клеточный цикл составляют два периода:

1) период клеточного роста-интерфаза. идет синтез ДНК и белков и осуществляется подготовка к делению клетки.

Интерфаза состоит из нескольких периодов: G1-фазы- фазы начального роста, во время которой идет синтез мРНК, белков, других клеточных компонентов; S-фазы (синтетическая), во время которой идет репликация ДНК клеточного ядра, также происходит удвоение центриолей (если они есть). G2-фазы, во время которой идет подготовка к митозу.У дифференцировавшихся клеток, которые более не делятся, в клеточном цикле может отсутствовать G1 фаза. Такие клетки находятся в фазе покоя G0.

2) период клеточного деления-митоз.

Период клеточного деления (фаза М) включает две стадии:

кариокинез (деление клеточного ядра);

цитокинез (деление цитоплазмы).

4. Транскрипция. Чтобы синтезировать белки с заданными функциями и свойствами к месту их построения поступает инструкция о порядке включения аминокислот в пептидную цепь. Эта инструкция заключена в нуклеотидной последовательности матричных, или информационных РНК, синтезируемых на соотвествующей участках ДНК. Процесс синтеза иРНК наз ся транскрипцией.

Синтез и РНК, начинается с обнаружения РНК-полимеразой особого участка в молекуле дНК, который указывает место начала транскрипции - промотора. После присоединения к промотору РНК-полимераза раскручивает прилежащий виток спирали ДНК. Две цепи ДНК в этом месте расходятся и на одной из них фермент осуществляет синтез мРНК. Сборка рибонуклеотидов в цепь происходит с соблюдением их комплиментарности нуклеотидам ДНК, а также антипараллельно по отношению к матричной цепи ДНК. В связи с тем, что РНК полимераза способна собирать полинуклеотид лишь от 5’ конца к 3’ концу , матрицей для транскрипции может служить только одна из двух цепей ДНК, а именно та которая обращена к ферменту своим 3’ концом. тТакую цепь наазывают кодогенной. Антипараллельность соединения двух полинуклеотидных цепей в молекуле ДНК позволяет РНК- полимеразе правильно выбрать матрицу для синтеза мРНК.

Продвигаясь вдоль кодогенной цепи ДНК, РНК-полимераза осуществляет постепенное точное переписывание информации до тех пор, пока не встречает специфическую нуклеотидную последовательность – терминатор транскрипции. В этом участке РНК-полимераза отделяется как от матрицы ДНК, так и от вновь синтезированной и РНК. Фрагмент молекулы ДНК, включающий промотор, транскрибируемую последовательность и терминатор образует единицу транскрипции – транцкриптон.

В процессе синтеза по мере продвижения РНК-полимеразы вдоль молекулы ДНК, пройденные ею одноцепочечные участки ДНК вновь объединяются в двойную спираль. Образуемая в ходе транскрипции мРНК содержит точную копию информации, записанной в соответствующем участке ДНК. Тройки рядом стоящих нуклеотидов мРНК, шифрующие аминокислоты, называют кодонами. Последовательность кодонов мРНК шифрует последовательность аминокислот в пептидной цепи. Кодонам мРНК соотвествуют определенные аминокислоты.

5. Кроме митотического деления, у одноклеточных обнаружен также половой процесс, который заключается обычно в слиянии двух половых клеток - гамет. Формы полового процесса у одноклеточных организмов можно объединить в две группы: конъюгацию, при которой специальные половые клетки не образуются, и гаметическую копуляцию, когда формируются половые элементы и происходит их попарное слияние.