Кодоминирование

При кодоминировании каждый из доминантных аллелей проявляет свое действие, т.е. участвует в проявлении признака. Иначе, кодоминирование можно определить как проявление в гетерозиготном состоянии признаков, детерминируемых обоими аллелями. Ни один аллель в таком случае не подавляет другой, но проявляется новый фенотип. Примером кодоминирования служит IV группа крови человека в системе АВО: генотип – IАIВ, фенотип – АВ, т.е. у людей с IV группой крови в эритроцитах синтезируется и антиген А (по программе гена IА), и антиген В (по программе гена IB). Установлено, что четыре группы крови человека обусловлены наследованием трех аллелей одного гена (I^A, I^B, i). При этом первая (нулевая) группа обусловлена рецессивным аллелем (i), над которым доминирует как аллель I^A, определяющий вторую группу, так и аллель I^B, от которого зависит третья группа. Аллели I^A и I^B в гетерозиготе определяют четвертую группу, т.е. имеет место кодоминирование. Таким образом, I группа крови бывает лишь при генотипе ii, II – при генотипах I^AI^A и I^Ai, III – при генотипах I^BI^B и I^Bi, IV – при генотипе I^AI^B. Кодоминирование имеет место и при наследовании группы крови по системе MN, открытой в 1927 году. Эта система определяется двумя аллелями: I^M и I^N. Оба аллеля кодоминантные, поэтому существуют люди с генотипом I^M I^M (в фенотипе они имеют фактор М), I^N I^N (в фенотипе у них фактор N), I^M I^N (в фенотипе у них оба фактора M и N). В сыворотке крови людей с тем или иным фенотипом по этой системе групп крови нет антител к соответствующим антигенам, как это имеет место в системе АВ0. Поэтому обычно при переливании крови эта система может не учитываться. Среди европейцев генотип I^MI^M встречается примерно в 36%, I^NI^N – в 16% и I^MI^N в 48%. Принцип наследования групп крови, в частности по системе АВ0, используется при спорных случаях в судебной экспертизе с целью исключения отцовства. При этом необходимо помнить следующее. По группам крови нельзя установить, что данный мужчина является отцом ребенка. Можно лишь сказать, мог ли он быть отцом ребенка или отцовство исключено.

Доминантные и рецессивные признаки у человека

(Для некоторых признаков указаны контролирующие их гены)

Доминантные	Рецессивные
Нормальная пигментация кожи, глаз, волос	Альбинизм
Близорукость	Нормальное зрение
Нормальное зрение	Ночная слепота
Цветовое зрение	Дальтонизм
Катаракта	Отсутствие катаракты
Косоглазие	Отсутствие косоглазия
Толстые губы	Тонкие губы
Полидактилия (добавочные пальцы)	Нормальное число пальцев
Брахидактилия (короткие пальцы)	Нормальная длина пальцев
Веснушки	Отсутствие веснушек
Нормальный слух	Врожденная глухота
Карликовость	Нормальный рост
Нормальное усвоение глюкозы	Сахарный диабет
Нормальная свертываемость крови	Гемофилия
Круглая форма лица (R–)	Квадратная форма лица (rr)
Круглый подбородок (K–)	Квадратный подбородок (kk)
Ямочка на подбородке (А–)	Отсутствие ямочки (аа)
Ямочки на щеках (D–)	Отсутствие ямочек (dd)
Густые брови (B–)	Тонкие брови (bb)
Брови не соединяются (N–)	Брови соединяются (nn)
Длинные ресницы (L–)	Короткие ресницы (ll)
Круглый нос (G–)	Заостренный нос (gg)
Круглые ноздри (Q–)	Узкие ноздри (qq)
Свободная мочка уха (S–)	Сросшаяся мочка уха (ss)