- •Гематурия при сочетании с нижеперечисленными синдромами
- •Протеинурия при сочетании с нижеперечисленными синдромами
- •Лейкоцитурия при сочетании с патологической бактериурией
- •Лейкоцитурия (абактериальная)
- •Острые и хронические гломерулонефриты
- •Мочевой синдром.
- •Отечный синдром.
- •2. Классификацию нефротического синдрома.
- •3. Морфологические варианты нс
- •Клиника
- •5. Диагностику
- •6. Дифференциальную диагностику
- •7. Лечение
- •8. Реабилитацию
- •9. Профилактика не разработана.
- •10. Прогноз
- •Лечение.
- •Рекомендации по дието- и фитотерапии при кристаллуриях.
Острые и хронические гломерулонефриты
Гломерулонефрит - приобретенное полиэтиологическое заболевание почек, для которого характерно иммунное воспаление с преимущественным, инициальным поражением клубочков и возможным вовлечением в патологический процесс любого компонента почечной ткани.
Морфологическая классификация первичных гломерулонефритов (Комитет экспертов ВОЗ, 1980).
Минимальные изменения гломерул.
Фокальные и (или) сегментарные поражения.
Диффузный пролиферативный гломерулонефрит:
а) мембранозный ГН
б) диффузный пролиферативный ГН
мезангиопролиферативный ГН
эндокапиллярный пролифераттивный ГН
мезангиокапиллярный ГН
экстракапиллярный ГН
в) склерозирующий (фибропластический) ГН.
Классификация первичных ГН у детей (Винница, 1976).
Клинические формы:
Острый
с нефритическим синдромом
с нефротическим синдромом
с изолированным мочевым синдромом
с нефротическим синдромом, гематурией и гипертензией.
Хронический
гематурическая форма
нефротическая форма
смешанная форма.
Злокачественный (быстропрогрессирующий).
Фаза:
Активная
период разгара (начальный период)
период стихания
клиническая ремиссия
Неактивная
клинико-лабораторная ремиссия.
Функция почек:
сохранена,
нарушена (парциальное нарушение),
ОПН,
ХПН
Характерные клинические признаки острого и хронического ГН, отражающие активность патологического процесса:
Интоксикация
Гипертензия
Отечный синдром
Мочевой синдром.
Клинико-лабораторные признаки различных форм гломерулонефрита
Формы |
Гематурическая |
Нефротическая |
Смешанная |
Возраст |
Старше 5 лет |
1-7 лет |
старше 10-12 лет |
Клинико-лабораторные признаки в дебюте заболевания |
интоксикация, отек век, лица, ног; повышение АД; уменьшение диуреза |
интоксикация; отечный синдром (м.б. асцит, гидроторакс, отек половых органов); повышение АД у 1/3 |
стойкая, нарастающая гипертензия; отечный с-м от пастозности лица до распространенных и полостных отеков |
Характеристика мочевого синдрома |
гематурия; протеинурия более 1-2г/л олигурия; абактериальная лейкоцитурия (преобл. мононуклеаров) |
значительная протеинурия (до 3-20 г/сут) умеренная гематурия в первые 10-14 дней |
выраженная протеинурия (более 1-2 г/сут); микро- или макрогематурия |
Подтвержда-ют активность процесса |
СОЭ повышена умеренно; диспротеинемия (гипоальбуминемия умеренная, глобулины и мукопротеиды повышены) |
гиперлипидемия гипоальбуминемия гипо--глобулинемия гиперкоагуляция СОЭ 50-70 мм/час |
гипоальбуминемия гиперхолестеринемия гипереоагуляция снижение фильтрационной функции почек рано появл. |
Морфология |
Преобладание пролиферативных процессов в клубочках |
Минимальные изменения в клубочках |
Пролиферативно-мембранозные, пролиферативно-фибропластические изменения в клубочках |
Основные клинические синдромы ГН.