- •Введение
- •1. Строение и свойства материалов
- •1.1. Классификация материалов
- •1.2. Кристаллическое строение материалов
- •1.3. Кристаллизация металлов
- •1.4. Деформация и разрушение металлов
- •1.5. Свойства материалов и методы их испытаний
- •2. Основы теории двойных сплавов
- •2.1. Строение сплавов
- •2.2. Диаграммы состояния двойных сплавов
- •2.3. Диаграмма состояния железоуглеродистых сплавов
- •2.4. Углеродистые стали
- •2.5. Чугуны
- •3. Основы термической обработки сталей
- •3.1. Механизмы основных превращений
- •5. Особенности мартенситного превращения.
- •3.2. Отжиг стали
- •3.3. Закалка и отпуск
- •4. Поверхностное упрочнение деталей
- •4.1. Упрочнение методом пластической деформации
- •4.2. Упрочнение методом поверхностной закалки
- •4.3. Химико-термическая обработка
- •5. Легированные стали
- •5.1. Маркировка легированных сталей
- •5.2. Классификация легированных сталей
- •6. Цветные металлы и сплавы
- •6.1. Титан и его сплавы
- •6.2 Алюминий и его сплавы
- •6.3. Магний и его сплавы
- •6.4. Медь и ее сплавы
- •6.5. Другие цветные металлы и сплавы
- •7. Неметаллические и композиционные материалы
- •7.1. Полимеры
- •7.2. Пластмассы
- •7.3. Композиционные материалы
- •7.3. Керамические материалы
- •8. Металлургическое производство
- •8.1. Основные сведения о производстве чугуна
- •8.2. Производство стали
- •8.3. Разливка стали
- •9. Литейное производство
- •9.1. Литейные свойства сплавов
- •9.2. Литье в песчано-глинистые формы
- •9.3. Плавильные печи
- •9.4. Специальные способы литья
- •9.5. Сплавы для изготовления отливок
- •10. Обработка металлов давлением
- •10.1. Прокатка
- •10.2. Волочение и прессование
- •10.3. Ковка
- •10.4. Штамповка
- •11. Обработка металлов резанием
- •11.1. Основы резания металлов
- •11.2. Обработка на токарных станках
- •11.3. Обработка на сверлильных станках
- •11.4. Обработка на фрезерных станках
- •11.5. Обработка на строгальных и долбежных станках
- •11.6. Обработка на шлифовальных и отделочных станках
- •11.7. Точность и качество поверхности при обработке
- •12. Сварка, резка и пайка
- •12.1. Сварка металлов плавлением
- •12.2. Сварка металлов давлением
- •12.3. Термическая резка и пайка металлов
- •Области применения способов термической резки
- •13. Электрофизические и электрохимические способы обработки материалов
- •13.1. Электрофизические способы
- •13.2. Электрохимические способы
- •14. Основы рационального выбора материалов
- •14.1. Выбор материала
- •14.2. Основные направления экономии материалов
- •Литература
- •Оглавление
- •Евгений Петрович Чинков
- •Андрей Геннадьевич Багинский
- •Материаловедение и технология
- •Конструкционных материалов
- •Подписано к печати.
3. Основы термической обработки сталей
Любая термическая обработка металла состоит из комбинации четырех основных превращений.
1. Превращение перлита в аустенит ПА происходит при нагреве выше критической температуры Аc1 (см. рис. 3.1).
2. Превращение аустенита в перлит АП происходит при охлаждении ниже критической температуры Аr1.
3. Превращение аустенита в мартенсит АМ происходит при быстром охлаждении.
4 . Превращение мартенсита в перлит МП идет при температурах, ниже температуры А1.
3.1. Механизмы основных превращений
1 . Превращение перлита в аустенит сопровождается превращением FeFe и растворением цементита в аустените, основанном на диффузии углерода. Превращение начинается с зарождения зерен аустенита (рис. 3.2) на поверхности раздела феррит-цементит (решетка Fe перестраивается в Fe) и заканчивается, когда весь цементит растворится в аустените. Мелкие зерна аустенита растут при повышении температуры и времени выдержки.
Перегрев стали – рост зерна аустенита при нагреве выше 900 °С. При последующем охлаждении укрупненного аустенита образуются крупные пластинчатые или игольчатые кристаллы феррита – видманштеттова структура, которая характеризуется пониженными механическими свойствами. Перегрев исправляют повторным нагревом до оптимальных температур с медленным охлаждением.
Пережог – окисление границ зерен при нагреве стали близко к температуре плавления. Пережог – неисправимый брак.
2 . Диффузионное превращение аустенита в перлит имеет место при малой степени переохлаждении (рис. 3.3) и связано с диффузией избыточного углерода, растворенного в Fe .
О бразование зародышей цементита облегчено на границах аустенитных зерен (рис. 3.4). Пластинка цементита растет и удлиняется за счет диффузии углерода из прилегающих областей, из которых образуются пластинки феррита. Рост колоний перлита продолжается до столкновения с колониями, растущими из других центров. Строение и свойства перлита зависят от температуры, при которой происходит процесс его образования. При увеличении степени переохлаждения увеличивается количество зародышей новой фазы: чередующихся пластинок феррита и цементита. С ростом числа пластинок уменьшаются как их размеры, так и расстояния между ними. Расстояние между соседними пластинками феррита и цементита определяет дисперсность структуры (), в зависимости от которой продукты распада аустенита имеют различное название (рис. 3.5).
П ерлит ( = 0,7 мкм) образуется при переохлаждении до температуры 650-700 °С (см. рис. 3.3) или охлаждении со скоростью V = 30 °С/с. Твердость 180-250 НВ.
Сорбит ( = 0,25 мкм) образуется при переохлаждении до температуры 600-650 °С или охлаждении с V = 60 °С/с. Структура характеризуется высокой пластичностью и ударной вязкостью, достаточной упругостью и прочностью. Твердость до 350 НВ.
Троостит ( = 0,1 мкм) образуется при переохлаждении до температуры 550-600 °С или охлаждении с V = 150 °С/с. Структура характеризуется высоким пределом упругости, малой вязкостью, пластичностью. Твердость 350-450 НВ.
3. Промежуточное превращение аустенита в бейнит. При температурах ниже 550°С диффузия атомов железа в аустените подавлена, атомы углерода обладают достаточной подвижностью. В переохлажденном зерне аустенита происходит перераспределение атомов углерода. Участки аустенита, обогащенные углеродом, превращаются в цементит игольчатой формы. Участки аустенита, обедненные углеродом (для них температура начала мартенситного превращения Мн лежит выше реальной температуры переохлажденного аустенита) превращаются в мартенсит (0,1-0,2 % углерода). Структура, образующаяся при изотермическом превращении аустенита (температурный интервал превращения – 300-500 °С), состоит из цементита и малоуглеродистого мартенсита и называется бейнит (рис. 3.3).
4. Бездиффузионное превращение аустенита в мартенсит имеет место при высокой степени переохлаждения (рис. 3.3), когда процессы диффузии углерода подавленны. Горизонтальные линии МН и МК на рис. 3.3 показывают начало и конец бездиффузионного превращения аустенита в мартенсит, сопровождаемого превращением Fe в Fe.
Минимальная скорость охлаждения (Vк), при которой аустенит переохлаждается до температуры МН без диффузии углерода и превращается в мартенсит, называется критической скоростью.
П ри такой скорости охлаждения диффузионные процессы не успевают пройти: углерод аустенита остается в решетке Fe. Кубическая решетка искажается и превращается в тетрагональную (рис. 3.6,а). Образуется мартенсит – пересыщенный твердый раствор внедрения углерода в Fe. Искажение решетки характеризуется степенью тетрагональности (с/а > 1), пропорциональной содержанию углерода (рис. 3.6,б). При искажении решетки железа атомами углерода возникают большие напряжения. Следствие компенсации напряжений – большая плотность дислокаций и высокая твердость мартенсита (до 65 HRC).