- •Общие методические указания
- •Химическая посуда и ее предназначение
- •Работа 1 определение молярной массы эквивалента металла методом вытеснения водорода
- •Основные теоретические положения
- •Математически закон эквивалентов для условной реакции вида
- •Порядок выполнения работы
- •Форма 1 Экспериментальные и расчетные данные
- •Давление насыщенного водяного пара при различных температурах
- •Контрольные задания Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 6
- •Вариант 7
- •Вариант 8
- •Вариант 10
- •Вариант 11
- •Вариант 12
- •Вариант 13
- •Вариант 14
- •Вариант 15
- •Работа 2 основные классы неорганических соединений
- •Основные теоретические положения
- •Оксиды – это соединения, состоящие из двух элементов, одним из которых является кислород. Образование названия оксида (его номенклатура) подчиняется следующим правилам:
- •Химические свойства кислот
- •Химические свойства солей
- •Перевод кислых (основных) солей в среднюю соль
- •Порядок выполнения работы
- •Получение и свойства гидроксидов
- •Получение и свойства кислот
- •Контрольные задания Вариант 1
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Порядок выполнения работы
- •Часть 1. Определение изменения энтальпии растворения безводной соли
- •Изменение температуры калориметра для процесса растворения cоли (указать название соли)
- •Часть 2. Определение изменения энтальпии реакции нейтрализации сильной кислоты сильным основанием
- •Экспериментальные и расчетные данные для процесса нейтрализации
- •Часть 1. Определение изменения энтальпии растворения безводной соли
- •Форма 4 Экспериментальные и расчетные данные для процесса растворения соли (указать название соли)
- •Часть 2. Определение изменения энтальпии реакции нейтрализации сильной кислоты сильным основанием
- •Контрольные задания
- •Определение константы скорости и энергии активации реакции окисления йодоводородной кислоты пероксидом водорода
- •Основные теоретические положения
- •Порядок выполнения работы
- •Экспериментальные и расчетные данные
- •Контрольные задания Вариант 1
- •Вариант 7
- •Титульный лист
- •Метрологическая карта средств измерения
- •Приложение 3 Интегральные энтальпии растворения солей в воде при 25 0с
- •Приложение 4
- •Изменение энтальпии нейтрализации 1 моль эквивалентов
- •Сильной кислоты сильным основанием при различных
- •Температурах
- •Библиографический список
- •Третьяков ю.Д. Практикум по неорганической химии: Учеб. Пособие. – м.: Академия, 2004.
- •Химия Лабораторный практикум
- •Часть 1
Контрольные задания Вариант 1
1. Какими свойствами обладает гидроксид кальция и алюминия? Написать реакции, подтверждающие эти свойства. Назвать все соединения.
2. Написать формулы веществ: гидрокарбоната кальция, фосфата аммония, оксида железа (III), гидроксида цинка, серной кислоты, дигидроксохлорида хрома (III).
3. Ангидридом какой кислоты является Р2О5:
фосфористой;
двуфосфорной;
ортофосфорной?
Ответ подтвердить уравнением реакции.
4. Осуществить следующие превращения. Уравнения реакций написать в молекулярной и сокращенной ионной формах. Назвать получающиеся вещества.
S → H2S → SO2 → Na2SO3 → Na2SO4 → BaSO4.
Вариант 2
1. Назвать следующие оксиды и определить, к какому типу они относятся: Cl2O7, Cr2O3, FeO. Ответ подтвердить уравнениями реакций. Назвать все соединения.
2. Протекают ли в растворах реакции:
CuSO4 + BaCl2 → BaSO4 + CuCl2;
FeS + K2SO4 → FeSO4 + K2S?
Ответ мотивировать.
3. Какие из гидроксидов могут образовать основные соли: а) NaOH, б) Cu(OH)2, в) Са(ОН)2? Ответ подтвердить уравнениями реакций. Назвать все соединения.
4. Осуществить следующие превращения. Уравнения реакций написать в молекулярной и сокращенной ионной формах. Назвать получающиеся вещества.
Mg(OH)2 → Mg(NO3)2 → MgCO3 → MgCl2 → Mg → MgO.
Вариант 3
1. Какие из указанных кислот могут образовать кислые соли: а) H2S, б) H2SO4, в) HNO3? Ответ подтвердить уравнениями реакций. Назвать все соединения.
2. Назвать следующие соединения: SO2, КН2PO4, (MgOH)2SO4, K[Cr(ОH)4(H2O)2], NaNO2.
3. Ангидридом какой кислоты является Cl2О7:
хлорной;
хлорноватой;
хлорноватистой?
Ответ подтвердить уравнением реакции.
4. Осуществить следующие превращения. Уравнения реакций написать в молекулярной и сокращенной ионной формах. Назвать получающиеся вещества.
Al → NaAlO2 → Al2(SO4)3 → Al(NO3)3 → Al(OH)3 → Al2O3.
Вариант 4
1. Написать формулы соединений фосфата аммония-магния, оксида марганца (VII), сульфида водорода, гидросульфита бария, карбоната дигидроксохрома (III).
2. Как доказать амфотерный характер Zn, ZnO и Zn(OH)2? Ответ подтвердить уравнениями реакций. Назвать все соединения.
3. Какие кислоты могут быть получены непосредственным взаимодействием с водой оксидов: SiO2, SO2, SO3, NO2, N2O3? Написать соответствующие уравнения реакций.
4. Осуществить следующие превращения. Уравнения реакций написать в молекулярной и сокращенной ионной формах. Назвать получающиеся вещества.
NO2 → HNO3 → NaNO3 → NaNO2 → NO2 → NaNO3.
Вариант 5
1. Написать реакции превращения хлорида алюминия в основные соли, назвать все соединения.
2. Назвать следующие соединения: Zn(NO3)2, Al(OH)(NO3)2, Fe(OH)2, NaHS, H3BO3, Na2CrO4, СО.
3. Написать формулы оксидов, соответствующих следующим гидроксидам и кислотам: H2SiO3, Fe(OH)3, H3AsO4, Mn(OH)2. Назвать все соединения.
4. Осуществить следующие превращения. Уравнения реакций написать в молекулярной и сокращенной ионной формах. Назвать получающиеся вещества.
Na3PO4 → NaCl → Na → Na2O2 → NaOH → Na3PO4.
Вариант 6
1. В сокращенном ионном уравнении
2H+ + ? = CO2 + H2O
пропущена формула иона. Написать и назвать этот ион.
2. Ангидридом какой кислоты является Cl2О:
хлорной;
хлорноватой;
хлорноватистой?
Ответ подтвердить уравнением реакции.
3. Какие вещества могут быть получены при взаимодействии кислоты с солью? кислоты с основанием? Написать соответствующие уравнения реакций и назвать все соединения.
4. Осуществить следующие превращения. Уравнения реакций написать в молекулярной и сокращенной ионной формах. Назвать получающиеся вещества.
Сa3(PO4)2 → Р → Mg3Р2 → РН3 → Р2O5 → К3PO4.
Вариант 7
1. Ангидридом какой кислоты является SО3:
cероводородной;
сернистой;
серной?
Ответ подтвердить уравнением реакции.
2. Назвать следующие соединения: (NH4)2HPO4, Al(OH)2Cl, KClO3, HNO2, Sn(OH)2, Na2Cr2O7, СО2, NaAlO2.
3. Написать уравнения реакций, свидетельствующих об основных свойствах FeO и Cs2O. Назвать все соединения.
4. Осуществить следующие превращения. Уравнения реакций написать в молекулярной и сокращенной ионной формах. Назвать получающиеся вещества.
ВaCl2 → Ba(NO3)2 → BaO → Ba(ОН)2 → BaCl2 → BaSO4.
Вариант 8
1. Написать реакции превращения ортофосфата натрия в кислые соли, назвать эти соли.
2. Ангидридом какой кислоты является N2О5:
азотной;
азотистой;
азотистоводородной?
Ответ подтвердить уравнением реакции.
3. Какие вещества могут быть получены при взаимодействии оксида с кислотой? соли с солью? Написать соответствующие уравнения реакций и назвать все соединения.
4. Осуществить следующие превращения. Уравнения реакций написать в молекулярной и сокращенной ионной формах. Назвать получающиеся вещества.
Сa → СаО → Са(ОН)2 → СаСО3 → Са(НСО3)2 → СаСl2.
Вариант 9
1. Написать формулы соединений метахромита натрия, сульфата гидроксоалюминия, гидроарсената натрия, оксида хрома (VI), хлорной кислоты, фосфата кальция.
2. Какое соединение образуется при реакции 1 моль гидроксида цинка и 2 моль ортофосфорной кислоты? Написать соответствующее уравнение реакции и назвать все соединения.
3. Какие кислоты могут быть получены непосредственным взаимодействием с водой оксидов: СO2, SO2, SO, NO, N2O5? Написать соответствующие уравнения реакций.
4. Осуществить следующие превращения. Уравнения реакций написать в молекулярной и сокращенной ионной формах. Назвать получающиеся вещества.
К → К2O → КOH → К3PO4 → КOH → КNO3.
Вариант 10
1. Написать уравнения реакций, доказывающие кислотные свойства SeO2, Mn2O7, CrO3. Назвать все соединения.
2. Ангидридом какой кислоты является N2О3:
азотной;
азотистой;
азотистоводородной?
Ответ подтвердить уравнением реакции.
3. Назвать следующие соединения: Са(H2PO4)2, (Сr(OH)2)2SO4, NaClO, NH4NO2, Sn(OH)4, K2MnO4, SО3.
4. Осуществить следующие превращения. Уравнения реакций написать в молекулярной и сокращенной ионной формах. Назвать получающиеся вещества.
Fe → FeCl3 → Fe(OH)3 → Fe2O3 → Fe → FeCl2.
Вариант 11
1. Какое соединение образуется при реакции 1 моль гидроксида алюминия и 1 моль серной кислоты? Написать соответствующее уравнение реакции и назвать все соединения.
2. Ангидридом какой кислоты является Р2О3:
фосфористой;
двуфосфорной;
ортофосфорной?
Ответ подтвердить уравнением реакции.
3. Написать формулы соединений хромата натрия, гидроксокарбоната хрома (III), гидроксида железа (III), оксида марганца (IV), хлорноватой кислоты, дигидрофосфата аммония.
4. Осуществить следующие превращения. Уравнения реакций написать в молекулярной и сокращенной ионной формах. Назвать получающиеся вещества.
SiO2 → Si → Mg2Si → SiH4 → SiO2 → SiF4.
Вариант 12
1. С какими веществами реагирует соляная кислота: а) N2O5; б) Zn(OH)2; в) AgNO3; г) H2SO4? Написать соответствующие уравнения реакций и назвать все соединения.
2. Какое соединение образуется при реакции 1 моль гидроксида натрия и 1 моль оксида углерода (IV)? Написать соответствующее уравнение реакции и назвать все соединения.
3. Назвать следующие соединения: Ba(OCl)2, MgSO4 ∙ 7H2O, К2Н2Р2О7, СrOHSO4, MnO, Н2СО3, SbONO3.
4. Осуществить следующие превращения. Уравнения реакций написать в молекулярной и сокращенной ионной формах. Назвать получающиеся вещества.
Al → Al2O3 → NaAlO2 → Al(OH)3 → Al2O3 → Al.
Вариант 13
1. Как доказать амфотерный характер Al, Al2O3 и Al(OH)3? Ответ подтвердить уравнениями реакций. Назвать все соединения.
2. Ангидридом какой кислоты является SО3:
сероводородной;
сернистой;
серной?
Ответ подтвердить уравнением реакции.
3. Написать формулы соединений сульфида свинца (II), ортофосфата серебра, хлористой кислоты, гидроксосульфата алюминия, гидросульфита алюминия, оксида марганца (VII).
4. Осуществить следующие превращения. Уравнения реакций написать в молекулярной и сокращенной ионной формах. Назвать получающиеся вещества.
Li → Li2O → LiOH → Li2SO4 → LiOH → LiCl.
Вариант 14
1. Назвать следующие оксиды и определить, к какому типу они относятся: BeO, CO2, CaO. Ответ подтвердить уравнениями реакций. Назвать все соединения.
2. Какое соединение образуется при реакции 2 моль гидроксида натрия и 1 моль оксида углерода (IV)? Написать соответствующее уравнение реакции и назвать все соединения.
3. Назвать следующие соединения: Ba(OCl4)2, CuSO4 ∙ 5H2O, CaНРО4, FeOHCO3, SnO2, Н2CrО4, KMnO4.
4. Осуществить следующие превращения. Уравнения реакций написать в молекулярной и сокращенной ионной формах. Назвать получающиеся вещества.
Zn → ZnBr2 → Zn(NO3)2 → Zn(OH)2 Na2ZnО2 → ZnSO4.
Вариант 15
1. Ангидридом какой кислоты является SО2:
сероводородной;
сернистой;
серной?
Ответ подтвердить уравнением реакции.
2. Какие вещества могут быть получены при взаимодействии кислоты с металлом? соли с основанием? Написать соответствующие уравнения реакций и назвать все соединения.
3. Назвать следующие соединения: Ca(OCl2)2, Na2CO3 ∙ 10H2O, К2НРО4, AlOHCl2, Mn2O7, Н2SiО3, CaCrO4.
4. Осуществить следующие превращения. Уравнения реакций написать в молекулярной и сокращенной ионной формах. Назвать получающиеся вещества.
Р → Сa3P2 → РН3 → Р2O5 → Н3PO4 → NaН2PO4.
Работа 3
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЭНТАЛЬПИИ
РАЗЛИЧНЫХ ПРОЦЕССОВ КАЛОРИМЕТРИЧЕСКИМ
МЕТОДОМ
Цель работы: сформировать навыки определения изменения энтальпии процессов растворения безводной соли и нейтрализации кислоты основанием калориметрическим методом.
Основные теоретические положения
Энергетические эффекты, которыми сопровождаются химические реакции и другие физико-химические процессы, входят в круг задач, изучаемых термодинамикой. Объектом изучения в термодинамике является система – тело или группа тел, мысленно (или фактически) обособляемых от окружающей среды. Любая система обладает определенным запасом энергии, которая называется внутренней энергией U.
Внутренняя энергия системы складывается из суммы потенциальной энергии взаимодействия всех частиц системы между собой и кинетической энергии движения этих частиц. Абсолютное значение внутренней энергии системы определить достаточно сложно, поэтому пользуются величиной изменения внутренней энергии U. Величина U не зависит от способа перехода системы из одного состояния в другое и определяется как разность между значениями внутренней энергии системы в конечном и начальном состояниях.
Изменение внутренней энергии в каком-либо процессе связано с обменом энергией в форме теплоты q и работы А между системой и внешней средой. Теплота q – это мера энергии, передаваемая от одного тела к другому за счет разницы температур путем теплопроводности или излучения. Работа А представляет собой ту энергию, которая передается от тела к телу за счет перемещения массы под действием силы. Единица измерения U, А и q в системе СИ – Джоуль (Дж). Поскольку значения данных величин зависят от количества вещества в системе, их принято относить к единице количества вещества – Дж/моль. Используется также кратная единица – кДж/моль.
Количественную связь между U, А и q устанавливает первый закон термодинамики: при любом процессе приращение внутренней энергии U системы равно количеству сообщенной системе теплоты q минус работа А, совершаемая системой:
U = q – А. (5)
Если химический процесс протекает при постоянном давлении (P = const, например, в открытой колбе), а система может совершать только работу расширения, которая равна
А = Р V,
то выражение (5) принимает вид
qР = U + Р V. (6)
Величина V = V2 – V1, а U = U2 – U1 , тогда формула (6) примет вид
qР = (U2 + Р V2) – (U1 + Р V1).
Сумма U + P V = H называется энтальпией системы.
Энтальпия Н – это энергия системы, включающая внутреннюю энергию и работу расширения. Единица измерения Н в системе СИ – Дж/моль. Аналогично U величина приращения энтальпии Н вычисляется по формуле
H = Hк – Hн ,
тогда первый закон термодинамики для изобарического процесса примет вид
qР = Н. (7)
Формула (7) означает, что теплота, сообщенная системе при постоянном давлении, расходуется на приращение энтальпии системы.
Тепловым эффектом Q какого-либо процесса называют количество теплоты, которое поглощается или выделяется при полном необратимом протекании процесса при условии, что давление и температура (или объем и температура) не изменяются. Тепловой эффект Q и термодинамическая теплота q связаны между собой соотношением
Q = –q.
Сравнивая это выражение с уравнением (7), можно заключить, что тепловой эффект какого-либо процесса, измеренный при постоянном давлении и температуре (QР), равен изменению энтальпии процесса, который берется с обратным знаком:
QР = –Н. (8)
Если в результате процесса теплота выделяется (QР > 0 или Н < 0), то реакцию называют экзотермической. И наоборот, если в результате процесса теплота поглощается (QР < 0 или Н > 0), то реакция эндотермическая.
Основным законом термохимии (раздела химии, изучающего тепловые эффекты химических реакций и других процессов) является закон Гесса (1840), который гласит: тепловой эффект химической реакции не зависит от характера и последовательности отдельных ее стадий и определяется лишь природой и физическим состоянием исходных веществ и продуктов реакции.
Величина Н зависит от температуры. Для сравнения Н различных процессов их значения приведены к стандартным условиям (ст.у.): Р = 101 325 Па, Т = 298,15 К. Изменение энтальпии в стандартных условиях обозначают символом Н .
Помимо изменения энтальпии химических реакций различают несколько специальных видов тепловых эффектов:
1. Энтальпия образования вещества DНf – это изменение энтальпии реакции образования 1 моль данного соединения из простых веществ, устойчивых при данных Т и Р. Энтальпия образования вещества в стандартных условиях называется стандартной энтальпией образования и обозначается Н (Дж/моль). Стандартные энтальпии образования простых веществ, устойчивых в ст.у., приняты равными нулю.
2. Энтальпия растворения – это изменение энтальпии процесса растворения вещества в определенном растворителе. Данная характеристика зависит от концентрации полученного раствора, температуры, природы растворяемого вещества и растворителя. Изменение энтальпии, которое наблюдается при растворении 1 моль вещества в 1000 г растворителя, называется интегральной энтальпией растворения DНm.
Растворение большинства кристаллических веществ протекает в три стадии:
– разрушение кристаллической решетки (процесс сопровождается поглощением теплоты, DНреш > 0);
– равномерное распределение частиц растворенного вещества между молекулами растворителя (диффузия), DНдифф < 0;
– взаимодействие частиц растворенного вещества с молекулами растворителя – сольватация (сопровождается выделением теплоты, DНсольв < 0).
Таким образом, энтальпия растворения складывается из трех характеристик: изменения энтальпии разрушения кристаллической решетки DНреш , изменения энтальпии диффузии DНдифф и изменения энтальпии сольватации DНсольв (если растворителем является вода, то процесс называют гидратацией, DНгидр):
DНm = DНреш + DНдифф + DНсольв .
В связи с этим величина DНm может быть как положительной, так и отрицательной в зависимости от природы веществ. Теплоту растворения достаточно легко определить экспериментально.
3. Энтальпия нейтрализации – это изменение энтальпии системы при реакции нейтрализации кислоты основанием DНнейтр. Для реакций нейтрализации водных растворов сильных кислот сильными основаниями характерно постоянное значение DНнейтр (закон постоянства теплоты нейтрализации). Так, энтальпия нейтрализации, определенная в стандартных условиях DН для процесса нейтрализации 1 моль эквивалентов любого сильного основания 1 моль эквивалентов любой сильной кислоты составляет -55,9 кДж/моль. Подобное обстоятельство связано с тем, что, согласно теории электролитической диссоциации, процесс нейтрализации сводится к образованию молекулы воды из ионов по реакции
Н+ + ОН– = Н2О, DН = -55,9 кДж/моль.
Энтальпия нейтрализации для процесса взаимодействия слабых кислот с сильными основаниями или слабых оснований с сильными кислотами не сохраняет постоянного значения, так как в этом случае реакция нейтрализации сопровождается одновременной диссоциацией слабого электролита на ионы. DНдисс , т.е. изменение энтальпии системы при распаде 1 моль электролита на ионы, может быть как положительным, так и отрицательным (это зависит от природы электролита). Поэтому DНнейтр слабых кислот или слабых оснований может быть больше или меньше -55,9 кДж/моль. Например, изменение энтальпии нейтрализации фтороводородной кислоты гидроксидом калия равно -66,9 кДж/моль, а синильной кислоты едким натром – -53,9 кДж/моль.
Изменение энтальпии большинства химических реакций можно рассчитать теоретически, используя справочные данные о значениях стандартных энтальпий образования веществ. Согласно следствию из закона Гесса,
где DН° – изменение энтальпии химической реакции; – сумма энтальпий образования продуктов реакции, умноженных на соответствующие стехиометрические коэффициенты; – аналогичная сумма для исходных веществ.
Тепловые эффекты различных процессов измеряют в специальных приборах, называемых калориметрами. При калориметрических опытах величина и знак теплового эффекта определяются по изменению температуры калориметра Dt:
где Dt = (tкон – tнач) – разность между конечной и начальной температурами содержимого калориметра, К (С); Cw – суммарная теплоемкость системы, Дж/(г · град).
Теплоемкостью называют количество теплоты, которое необходимо сообщить системе для увеличения ее температуры на 1 градус.
Основным узлом калориметра является калориметрический сосуд, имеющий изотермическую оболочку, которая необходима для точного учета теплообмена между калориметром и внешней средой. Калориметр также имеет теплоизолирующую крышку с отверстиями для ввода веществ, термометра и мешалки.