- •Лабораторная работа №5
- •Опыт № 1 Нингидриновая проба.
- •Опыт 2 Обнаружение серосодержащих α -аминокислот (реакция Фоля)
- •Опыт №3 Амфотерные свойства α-аминокислот
- •Опыт №4 Реакция глицина с формальдегидом
- •Опыт №5 Обнаружение пептидной связи и образование комплексной соли глицина
- •Опыт №6 Осаждение белка концентрированными минеральными кислотами (проба Геллера)
- •Опыт №7 Разделение белковых фракций методом высаливания
- •Опыт №8 Коацервация растворов биополимеров
- •Опыт № 2 Обнаружение липидов в биоматериале по реакции с фосфорно-ванилиновым реактивом
- •Опыт № з Эмульгирование жиров
- •Опыт № 4 Омыление жиров
- •Опыт № 5 Выделение, омыление и обнаружение лецитина
- •Опыт № 6
- •Опыт № 7
- •Опыт № 8 Обнаружение карбонильных соединений в маслах и жирах по реакции с 2-тиобарбитуровой кислотой
- •Опыт № 9 Обнаружение двойных связей в высших жирных кислотах, их эфирах и липидах
- •Лабораторная работа 7 Тема: обнаружение углеводов в растворах и их выявление в биологических средах
- •Опыт № 1 Обнаружение углеводов (реакция Молиша)
- •Опыт № 2 Цветная реакция углеводов с серной кислотой
- •Опыт № з Реакция Толленса на пентозы
- •Опыт №4 Обнаружение альдоз (реакция Толленса)
- •Опыт №6 Обнаружение кетоз (реакции Селиванова)
Опыт № 8 Обнаружение карбонильных соединений в маслах и жирах по реакции с 2-тиобарбитуровой кислотой
Метод широко используется в клинической биохимии. В основе метода лежит образование окрашенных продуктов при нагревании окисленного жира с 2-тиобарбитуровой кислотой. Окраска вещества, полученного при этой реакции, обусловлена присутствием в окисленном жире малонового альдегида. Малоновый альдегид образуется при окислении полиненасыщенкых жирно-кислотных компонентов липидов.
Методика эксперимента
В 2 пробирки помещают по 1—2 капли экстрактов липидов (опыт 2), в третью подсолнечное масло, затем в каждую пробирку добавляют по 10 капель гексана и энергично встряхивают. К полученному раствору приливают 0,5 мл 1 % раствора фосфорной кислоты, 0,5 мл 0,6 % водного раствора 2-тиобарбитуровой кислоты, пробирку нагревают на кипящей водяной бане в течение 10—20 мин до получения розовой или красной окраски.
Химизм процесса
Наблюдения _____________________________________
Выводы ___________________________
Опыт № 9 Обнаружение двойных связей в высших жирных кислотах, их эфирах и липидах
Методика эксперимента
В пробирки помещают по 5 капель жиров и масел или ненасыщенных жирных кислот (олеиновая, подсолнечное, льняное, оливковое масла). Затем в каждую пробирку добавить по 5 капель этанола и энергично встряхнуть в течение 2 мин до образования однородной эмульсии. В каждую пробирку приливают по 2—3 капли 1% водного раствора перманганата калия или 0,1% раствора бромной воды. Энергично встряхнуть. Отметить изменения. Записать наблюдения и выводы о том, можно ли по характеру изменения окраски растворов судить о степени ненасыщенности препарата.
Химизм процесса
Наблюдения _____________________________________
Выводы ___________________________
Лабораторная работа 7 Тема: обнаружение углеводов в растворах и их выявление в биологических средах
Цель: Отработать умения изолировать углеводы из биоматериала, экспериментально обнаруживать и характеризовать химические свойства
Актуальность
Углеводы представляют собой основную массу органического вещества на Земле. Они входят в состав растительных тканей, определяют структуру биомембран, входят в состав нуклеиновых кислот. В крови человека содержится 0,08—0,1 % глюкозы.
Для определения углеводов используются многие реакции, связанные с полифункциональным их характером, наличием карбонильной и гидроксильных групп.
В настоящей работе представлены общие и частные реакции на углеводы.
Опыт № 1 Обнаружение углеводов (реакция Молиша)
Эта реакция основана на превращении гексоз при нагревании с концентрированной серной кислотой в гидроксиметилфурфурол, пентоз— в фурфурол. Продукты конденсации окрашены в красный или синий цвет.
Методика эксперимента
В две пробирки по 0,5 мл прилить в первую 1 % раствора сахарозы, во вторую — 0,5 % раствор крахмала, добавить по 2 капли 1 % спиртового раствора α-нафтола, затем по стенкам пробирок прилить в каждую 10—15 капель концентрированной серной кислоты, которая образует нижний слой; на границе слоёв образуется красно-фиолетовое кольцо.
Химизм процесса
Наблюдения _____________________________________
Выводы ___________________________