- •2.Модели строения атома. Квантовые числа, атомные орбитали, энергия электронов.
- •3.Энергия ионизации, энергия сродства к е, электроотрицательность элементов.
- •4.Гибридизация атомных орбиталей.
- •5.Электронные структуры много электронных атомов. Правила Кличковского, правило Гунда, принцип Паули.
- •6. Периодический закон и периодическая система элементов.
- •7.Метод валентных связей и метод молекулярных орбиталей.
- •8.Основные виды хим.Связи. Характеристики хим.Связи (длина,энергия..)
- •9. Силы межмолекулярного взаимодействия. Водородная связь. Донорно-акцепторное взаимодействие.
- •10. Внутренняя энергия, энтальпия, энтропия.
- •11. Применение первого закона термодинамики к химическим реакциям. Закон Гесса и следствия из него.
- •12. Энергия Гиббса. Условия протекания физико-химических процессов.
- •13. Скорость химических реакций. Зависимость скорости химической реакции от концентрации реагирующих веществ. Константа скорости.
- •Коррозия с водородной деполяризацией
- •34. Электролиз. Законы Фарадея. Электролиз расплавов.
- •35. Электролиз раствора солей.
- •36. Химическая идентификация. Качественный анализ.
- •37. Химическая идентификация. Количественный анализ.
- •38.Основные классы неорганических соединений.
- •39. Современные теории кислот и оснований. Буферные растворы.
10. Внутренняя энергия, энтальпия, энтропия.
Внутренняя энергия тела - это суммарная кинетическая энергия движения молекул тела и потенциальная энергия их взаимодействия. Внутреннюю энергию тела нельзя измерить
напрямую. Можно определить только изменение внутренней энергии:
Внутренняя энергия является однозначной функцией состояния системы. Это означает, что всякий раз, когда система оказывается в данном состоянии, её внутренняя энергия принимает присущее этому состоянию значение, независимо от предыстории системы.
Энтальпи́я, также тепловая функция и теплосодержание — термодинамический потенциал, характеризующий состояние системы в термодинамическом равновесии при выборе в качестве независимых переменных давления, энтропии и числа частиц.Проще говоря, энтальпия - это та энергия, которая доступна для преобразования в теплоту при определенных температуре и давлении. Энтальпия образования простых в-в равна нулю.
Таким образом, энтальпия в данном состоянии представляет собой сумму внутренней энергии тела и работы, которую необходимо затратить, чтобы тело объёмом V ввести в окружающую среду, имеющую давление р и находящуюся с телом в равновесном состоянии. Энтальпия системы H — аналогично внутренней энергии и другим термодинамическим потенциалам — имеет вполне определенное значение для каждого состояния, т. е. является функцией состояния. Следовательно, в процессе изменения состояния
ΔH = H2 − H1
Энтропи́я (от греч. ἐντροπία — поворот, превращение) в естественных науках — мера беспорядка системы, состоящей из многих элементов.В изолированных системах самопроиПонятие энтропии впервые было введено Клаузиусом в термодинамике в 1865 году для определения меры необратимого рассеивания энергии, меры отклонения реального процесса от идеального. Определённая как сумма приведённых теплот, она является функцией состояния и остаётся постоянной при обратимых процессах, тогда как в необратимых — её изменение всегда положительно.звольно протекают процессы, ведущие к увеличению энтропии.
Зависит от: 1) объема системы V~S; 2) давления (обратная пропорциональность); 3) температуры t~S; 4) агрегатное состояние в-ва; 5) природы в-в.
11. Применение первого закона термодинамики к химическим реакциям. Закон Гесса и следствия из него.
Первый закон термодинамики (закон сохранения энергии для тепловых процессов) определяет количественное соотношение между изменением внутренней энергии системы дельта U, количеством теплоты Q, подведенным к ней, и суммарной работой внешних сил A, действующих на систему.Первый закон термодинамики - Изменение внутренней энергии системы при ее переходе из одного состояния в другое равно сумме количества теплоты, подведенного к системе извне, и работы внешних сил, действующих на нее:
Русский ученый Г.И.Гесс в 1840г экспериментально установил основной закон термохимии: тепловой эффект химической реакции определяется только видом и состоянием исходных веществ и продуктов. Но не зависит от пути процесса. Первое следствие: тепловой эффект реакции равен сумме энтальпий образования продуктов за вычетом суммы энтальпий образования исходных веществ с учетом стехиометрических коэффициентов. drН298О=Ev'i dfН'298iО-Evi dfН298О i i Второе следствие: тепловой эффект реакции равен сумме энтальпий сгорания исходных веществ за вычетом суммы энтальпий сгорания продуктов с учетом стехиометрических коэффициентов. drН298О = Ev'i dсН' 298i О -Evi dсН 298 i О