- •1. Номенклатура. Изомерия.
- •1.2. Название нижеприведенного углеводорода по систематической номенклатуре (в2)
- •1.3. Название нижеприведенного углеводорода по систематической номенклатуре (в3)
- •1.19. Выберите правильное название соединения:
- •1.20. Выберите правильное название соединения:
- •Хлорметилбензол-1,4
- •Хлорметилбензол-1,2
- •2.Ковалентная связь
- •3. Электронные эффекты
- •4. Кислоты и основания в органической химии
- •5. Пространственная изомерия
- •7. Циклоалканы
- •8. Алкены.
- •9. Алкины
- •10. Алкадиены.
- •10.5. Что является продуктом нижеприведенной реакции?
- •10.6. Что является продуктом нижеприведенной реакции?
- •10.7. Что является продуктом нижеприведенной реакции?
- •11. Ароматические соединения.
- •13. Галогенпроизводные алканов.
- •14. Соединения со связью Сsp2-Hal
- •14.6. Установите соответствие между структурной формулой галогенпроизводного углеводорода и названием ряда галогенпроизводных, к которому оно относится
- •15. Металлорганические соединения
- •16. Гидроксипроизводные углеводородов
- •17. Простые эфиры
5. Пространственная изомерия
5.1. Какие изомеры имеют R-конфигурацию?
1 |
2 |
3 |
(1)
-
Какие изомеры имеют R-конфигурацию?
1 |
|
2 |
3 |
(2)
-
Какие изомеры имеют S-конфигурацию?
1 |
|
2 |
3 |
(3)
-
Какие изомеры имеют S-конфигурацию?
1 |
|
2 |
3 |
(4)
-
Какие соединения имеют абсолютную R-конфигурацию?
1 |
3 |
|
5 |
||
2 |
4 |
6 |
|
(5) (13)
-
Какие соединения имеют S-конфигурацию?
1 |
3 |
5 |
|||
2 |
4 |
6 |
|
(6) (12)
-
Установите соответствие пар диастереомеров
1 |
a |
d |
|||
2 |
b |
e |
|
||
3 |
c |
f |
(7)
-
Установите соответствие стереоизомеров указанной конфигурации
1 |
2 |
|
3 |
4 |
|||||
a |
R |
b |
S |
c |
2S, 3S |
d |
2R, 3R |
e |
2R, 3S |
(8)
-
Каков порядок убывания старшинства заместителей в R,S-номенклатуре
-
1. CH2OH
2. CHO
3. CH3
4. H
(9)
-
Как называется молекула несовместимая со своим зеркальным изображением?
-
Энантиомер
-
Диастереомер
-
Рацемат
-
Мезо-форма
(10)
-
Как называются стереоизомеры, не являющиеся зеркальными изображениями друг друга?
-
Энантиомеры
-
Диастереомеры
-
Рацематы
-
Атропоизомеры
(11)
Алканы.
Получение, физические свойства, строение.
6.1. В какой реакции может быть получен пропан в качестве основного продукта?
1 |
3 |
||
2 |
4 |
(13)
6.2. Продуктами нижеприведенного уравнения реакции (металл 15.)
1 |
3 |
||
2 |
4 |
6.3. Какой углеводород может быть получен реакцией Вюрца из первичного галогеналкана? (15. металл)
1 |
3 |
||
2 |
4 |
6.4. Какой из изомерных пентанов имеет наиболее низкую температуру кипения ?
-
н-Пентан
-
2,2-Диметилпропан
-
2-Метилбутан
6.4. В ряду нормальных алканов наиболее высокую температуру кипения имеет
-
н-Гексан
-
н-Гептан
-
н-Октан
-
н-Нонан
6.5. Как называется конформация, в которой двугранный угол между заместителями, находящимися у соседних атомов углерода, равен нулю?
-
Заторможенная
-
Заслоненная
-
Гош
-
Частично заслоненная
(12)
6.6. Как называется конформация, в которой двугранный угол между заместителями, находящимися у соседних атомов углерода, равен 60o?
-
Заторможенная
-
Заслоненная
-
Гош
-
Частично заслоненная
(11)
6.7. Какие конформации бутана являются заторможенной?
1 |
|
3 |
|
2 |
4 |
|
(10)
6.8. Какая из конформаций н-гексана обладает минимальной относительной энергией ?
1 |
|
3 |
|
2 |
4 |
|
(9)
6.9. Какое гибридное состояние атомов углерода в молекулах алканов?
-
Sp
-
sp2
-
sp3
-
sp2d
Химические свойства алканов.
6.10. Какой основной органический продукт образуется при реакции свободнорадикального бромирования 2-метилбутана?
-
1-Бром-2-метилбутан
-
2-Бром-2-метилбутан
-
2-Бром-3-метилбутан
-
1-Бром-3-метилбутан
(8)
6.11. Какова последовательность уменьшения устойчивости свободных радикалов?
1 |
|
4 |
|
2 |
|
5 |
|
3 |
|
|
(7)
6.12. К преимущественному образованию какого продукта приводит сульфохлорирование 2-метилбутана при УФ-облучении ?
1 |
3 |
||
2 |
4 |
(6)
6.13. К преимущественному образованию какого продукта приводит монобромирование 2,5-диметилгексана ?
1 |
3 |
||
2 |
4 |
(5)
6.14. Установите соответствие между структурной формулой радикала и стабилизирующими его электронными эффектами (I – индуктивный эффект, p- эффект гиперконьюгации)
1 |
|
a |
2 (+I), 3 p |
2 |
b |
3 (+I), 9 p |
|
3 |
c |
2 (+I), 5 p |
|
4 |
d |
3 (+I), 3 p
|
|
|
|
e |
1 (+I), 1 p |
(4)