- •Эпидемиология и патогенез стафилококковых инфекций. Характеристика иммунобиологических препаратов, применяемых для их диагностики, профилактики и лечения.
- •Иммунобиологические препараты: Анатоксин стафилококковый очищенный адсорбированный.
- •Бактериофаг стафилококковый жидкий.
- •Стафилококковая вакцина.
- •Иммуноглобулин человеческий противостафилококковый.
- •2.Микробиологическая диагностика стафилококковых инфекций. Дифференциация патогенных и непатогенных стафилококков.
- •Эпидемиология и патогенез стрептококковых инфекций. Характеристика иммунобиологических препаратов, применяемых для их диагностики, профилактики и лечения.
- •Микробиологическая диагностика стрептококковых инфекций (в том числе стрептококковой пневмонии).
- •Эпидемиология и патогенез гонококковой инфекции. Характеристика иммунобиологических препаратов, применяемых для ее диагностики, профилактики и лечения.
- •Микробиологическая диагностика острой и хронической гонореи и бленнореи.
- •Эпидемиология, патогенез и микробиологическая диагностика менингококковой инфекции.
- •Эпидемиология и патогенез, методы микробиологической диагностики инфекций, вызываемых псевдомонадами, особенности иммунитета.
- •Эпидемиология и патогенез иерсиниозов (чумы и псевдотуберкулеза). Характеристика иммунобиологических препаратов, применяемых для их диагностики, профилактики и лечения.
- •10. Микробиологическая диагностика чумы. Противоэпидемические мероприятия в очаге чумы.
- •11. Эпидемиология и патогенез бруцеллеза и туляремии. Особенности иммунитета. Специфическая терапия и профилактика.
- •12.Микробиологическая диагностика бруцеллеза и туляремии. Противоэпидемические мероприятия в очаге туляремии.
- •Эпидемиология, патогенез и методы микробиологической диагностики сибирской язвы. Дифференциация сибиреязвенных бацилл от антракоидов. Специфическое лечение и профилактика сибирской язвы.
- •Эпидемиология и патогенез раневой анаэробной инфекции. Биологические особенности возбудителей. Особенности антитоксического иммунитета
- •Методы микробиологической диагностики раневой анаэробной инфекции. Иммунобиологические препараты, используемые для лечения и профилактики.
- •Эпидемиология, патогенез и микробиологическая диагностика столбняка. Иммунобиологические препараты.
- •Эпидемиология, патогенез и микробиологическая диагностика ботулизма. Профилактика и лечение. Особенности антитоксического иммунитета
- •Микробиологическая диагностика дифтерии. Дифференциация возбудителей дифтерии от дифтероидов, исследование на носительство.
- •Эпидемиология и патогенез дифтерии. Особенности иммунитета при дифтерии. Специфическая профилактика и лечение дифтерии.
- •Эпидемиология и патогенез туберкулеза, особенности иммунитета при туберкулезе, специфическая профилактика туберкулеза.
- •Методы микробиологической диагностики туберкулеза. Использование экспресс-методов и аллергологического метода.
- •Патогенез и эпидемиология коклюша и паракоклюша. Специфическая профилактика и лечение.
- •Микробиологическая диагностика коклюша и паракоклюша, дифференциация коклюшных, паракоклюшных бактерий и возбудителей септического бронхита.
-
Эпидемиология, патогенез и микробиологическая диагностика менингококковой инфекции.
Эпидемиология. Экологической нишей для менингококка является слизистая оболочка носоглотки человека. Источник инфекции — больной человек или носитель. Различают три группы источников инфекции: больные генерализованными формами (около 1 % от общего числа инфицированных лиц), больные назофарингитом (10-20 % от общего числа инфицированных лиц) и здоровые носители. Основное значение имеют здоровые носители, которые составляют до 80-90 %. Здоровое носитель- ство у детей 1—2 лет встречается очень редко; с возрастом количество носителей нарастает, достигая максимума к 14-19 годам. Носительство продолжается в среднем 2—3 недели, при наличии хронических воспалительных процессов носоглотки может длиться 6 недель и более.
Механизм передачи — аэрогенный, путь — воздушно-капельный. В отличие от других респираторных инфекций заражение происходит при длительном и тесном контакте. Заболеваемость носит сезонный характер, увеличиваясь в осенне-зимний период.
Восприимчивость к менинкококку невысокая. Болеют в основном дети до 15 лет (70—80 %) и лица юношеского возраста (10- 15 %). Возникновению вспышек способствует скученность детей в детских организованных коллективах, учащихся школ и техникумов, студентов в общежитиях, новобранцев в казармах и т. п. Заболевания возникают при низком распространении носительства менингококка в коллективе (2 % и ниже). В коллективах, где носительство составляет 20 % и выше, заболевания не регистрируются, поскольку интенсивная циркуляция менингококка иммуноло- гически перестраивает организм, обеспечивая «естественную иммунизацию» населения в эндемичных очагах заболевания.
Патогенез. Менингококки внедряются в организм человека через слизистые оболочки носоглотки. Размножаясь, они формируют первичный очаг воспаления. По окончаниям обонятельного нерва воспалительный процесс может распространиться на оболочки мозга. Возможно и гематогенное распространение менингококка по организму. Важная роль в патогенезе принадлежит эндотоксину, который участвует в развитии токсического шока и угнетении фагоцитарной активности нейтро- филов. Патогенез заболевания включает поражения токсического и септического характера в сочетании с аллергическими реакциями. Преобладание того или иного компонента проявляется в различных клинических формах.
Микробиологическая диагностика. Выбор материала для исследования обусловлен клинической формой болезни. Материалом для исследования служат носоглоточная слизь (от больных и носителей), ликвор, кровь, гной с мозговых оболочек, соскоб из элементов геморрагической сыпи на коже и др. При цереброспинальном менингите основным исследуемым материалом является ликвор,
который берут в день госпитализации больного асептически люмбальной пункцией в количестве 2—5 мл. Ликвор собирают в стерильную пробирку и сразу же сеют на питательные среды или же немедленно, не допуская охлаждения, отправляют в лабораторию. Носоглоточную слизь берут специальным тампоном, изогнутым под углом, с задней стенки глотки при визуальном контроле, вводя тампон за мягкое нёбо. От трупа исследуемый материал (гной с оболочек мозга, из кожных поражений и т. п.) берут во время вскрытия. Поскольку менингококки очень неустойчивы вне организма человека, клинический материал транспортируют в утепленных контейнерах при 30—35 °С.
Для микробиологической диагностики применяют бактериоскопический, бактериологический и серологический методы.
Бактериоскопическое исследование ликвора и крови позволяет определить наличие возбудителя. При наличии гнойного ликвора готовят мазки без предварительной обработки; если ликвор прозрачный или мутный, его центрифугируют при 3500 об/мин в течение 5 мин, а затем из осадка готовят мазки, которые окрашивают по Граму, метиленовым синим и другими методами для определения лейкоцитарной формулы, выявления менингококков и определения их количества. При микроскопии мазков ликвора в положительных случаях наблюдают полинуклеарные лейкоциты, эритроциты, нити фибрина и менингококки в виде типичных грамотрицательных диплококков бобовидной формы, окруженных капсулой в виде плохоокрашенного ореола. Результаты микроскопического исследования используются только в качестве предварительного, ориентировочного ответа, поскольку морфологически нельзя отдифференцировать менингококк от других грамотрицательных бактерий, способных вызывать менингит (гонококки, другие нейссерии, гемофилы, бранхамеллы). Для микроскопического исследования крови готовят препарат «толстой капли», который высушивают и окрашивают метиленовой синькой без фиксации. При микроскопии в положительных случаях обнаруживают на голубом фоне менингококки, имеющие типичную морфологию, окруженные капсулой в виде бесцветного ореола. Трупный материал исследуют только бактериоскопически из-за низкой жизнеспособности менингококка. Носоглоточная слизь не микроскопируется из-за наличия в ней условно-патогенных нейссерий, морфологически сходных с менингококком.
Бактериологическое исследование проводят с целью выделения и идентификации чистой культуры менингококка. Бактериологическому исследованию подвергают носоглоточную слизь, кровь и ликвор. Посев материала для получения чистой культуры производят на плотные или полужидкие питательные среды, содержащие сыворотку, кровь или асцитическую жидкость. Культуры инкубируют в течение 18—24 ч при 37 °С в сосуде со свечой или в специальном термостате с повышенным содержанием (8—10 %) СОг Идентификацию выделенной культуры проводят на основании следующих свойств:
-
оксидазаположительные колонии рассматривают как возможно принадлежащие к роду Neisseria',
-
наличие в культуре Neisseria meningitidis подтверждают образованием уксусной кислоты при ферментации глюкозы и мальтозы (но не лактозы, сахарозы и фруктозы);
-
принадлежность к серогруппам определяют в реакции агглютинации.
Проводят дифференциацию выделенной культуры с другими бактериями, вызывающими менингит. Основные свойства возбудителей бактериальных менингитов, учитываемые через 24 ч от начала бактериологического исследования, представлены в табл. 16.7.
Серологический метод используют для обнаружения растворимых бактериальных АГ в ликворе и других видах исследуемого материала или AT в сыворотке крови. Для обнаружения АГ применяют ИФА, РИА, иммуноэлектрофорез, реакцию коагглютинации. У больных менингококковой инфекцией AT обнаруживаются с конца первой недели болезни, достигая максимума на 2—3-й неделе, а затем их титр снижается. У больных и лиц, перенесших менингококковую инфекцию, в сыворотке обнаруживаются специфические AT: бактерицидные, агглютинины, гемаглютинины. В разгар менингококковой инфекции повышается уровень IgM, особенно при генерализованных формах; в период реконвалесценции, в основном, обнаруживаются IgG.