Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
АНАЛИТИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Комова 1.docx
Скачиваний:
49
Добавлен:
07.11.2018
Размер:
196.92 Кб
Скачать

Реакции иона цинка

4.1.10 Реакция с гидроксидом

Помещают в пробирку 2 – 3 капли раствора ZnCl2. Прибавляют 1 – 2 капли раствора щелочи. Выпадает белый осадок гидроксида цинка. Растворяют осадок в избытке щелочи:

Zn2+ +2ОН-→ Zn(ОН)2

Zn(ОН)2 +2ОН- → [Zn(ОН)4]2-

Реакцию с раствором аммиака проводят также как и щелочи. Аммиак вначале образует с катионами Zn2+ белый осадок гидроксида цинка, который при дальнейшем прибавлении аммиака растворяется с образованием аммиачного комплекса цинка

[Zn(NН3)4]2+:

Zn2+ +2NН3·Н2О → Zn(ОН)2 + 2NН4+

Zn(ОН)2 + 4NН3 → [Zn(NН3)4](ОН)2

4.1.11 Реакция с гексацианоферратом (II) калия

Помещают в пробирку 2 – 3 капли раствора ZnCl2, прибавляют 3 капли раствора К4[Fe(CN)6] и нагревают смесь до кипения. При этом образуется белый осадок смешанного гексацианоферрата (II) калия и цинка:

3Zn2+ + 2 К4[Fe(CN)6]  К2Zn3[Fe(CN)6]2 + 6К+

4.1.12 Реакция образования «зелени Ринмана»

В пробирке или фарфоровом тигле смешивают 5 капель раствора нитрата цинка Zn(NО3)2 и 5 капель разбавленного раствора нитрата кобальта Со(NО3)2. Смесь нагревают до кипения и кипятят около минуты. Горячим раствором смачивают полоску фильтровальной бумаги, высушивают ее и озоляют в фарфоровом тигле на газовой горелке. Образуется зола зеленого цвета. Окраска пепла объясняется образованием цинката кобальта СоZnО2, который называется ринмановой зеленью (в ходе реакции также выделяется диоксид азота NО2 – газ бурого цвета и газообразный кислород). Реакцию следует проводить под тягой.

Zn(NО3)2 + Со(NО3)2 → СоZnО2 + 4NО2 + О2

4.1.13 Реакция с дитизоном

В пробирку помещают 2 – 3 капли раствора ZnCl2, прибавляют 5 капель 2 М раствора гидроксида натрия до растворения выпавшего белого осадка гидроксида цинка и 5 капель раствора дитизона в хлороформе. Пробирку встряхивают несколько раз. С катионом цинка дитизон образует внутрикомплексную соль, окрашивающую в щелочной среде как слой органического растворителя, так и водный слой в малиново-красный цвет:

Реакции олова (II)

4.1.14 Реакция с щелочами

В пробирку вносят несколько капель раствора соли олова (II) SnСl2 и прибавляют по каплям раствор NаОН. Вначале до выпадения белого осадка гидроксида олова (II), а затем – до его растворения с образованием гидроксокомплекса:

Sn2+ + 2ОН- → Sn(ОН)2

Sn(ОН)2 + 2ОН- → [Sn(ОН)4]2-

Осадок Sn(ОН)2 растворяется в кислотах.

При добавлении раствора аммиака к раствору, содержащему олово (II), выделяется белый осадок Sn(ОН)2, который не растворяется в избытке аммиака:

Sn2+ + 2NН3·Н2О → Sn(ОН)2 +NН4Сl

4.1.15 Реакция с сульфид-ионами

К нескольким каплям соли олова (II) прибавляют несколько капель раствора сульфида натрия Nа2S или сульфида аммония (NН4)2S. Выпадает темно-коричневый осадок:

Sn2+ + S2- → SnS

4.1.16 Реакция с солями висмута (III)

В пробирку вносят 3 – 5 капель раствора соли олова (II) и прибавляют по каплям раствор NаОН. Вначале выпадает белый осадок Sn(ОН)2, который при дальнейшем прибавлении NаОН растворяется. К полученному щелочному раствору прибавляют 1 – 2 капли раствора висмута (III). При перемешивании смеси выпадает черный осадок металлического висмута.

2Bi3+ + 3[Sn(ОН)4]2- + 6ОН- → 2Bi + 3[Sn(ОН)6]2-

4.1.17 Реакция с хлоридом ртути

В пробирку вносят 3 – 5 капель солянокислого раствора хлорида олова (II) и прибавляют 2 – 3 капли раствора хлорида ртути (II) – сулемы НgСl2. Выпадает белый осадок каломели Нg2Сl2, который постепенно чернеет за счет выделяющейся металлической ртути:

[SnСl4]2- + 2 НgСl2 → Нg2Сl2↓ + [SnСl6]2-

[SnСl4]2- + Нg2Сl2 → 2Нg + [SnСl6]2-