1. что явл материалом исследования патанатомии?

Нарушения нормального строения органов и тканей в больном организме.

-трупы павших/убитых животных

-трупы эксперементальных животных

-органы от больных животных, полученные при хирургич операциях.

2. Правила взятия пат материала.

-не позднее 12 часов после смерти

-материал должен быть взят: а)от каждого органа с пат изменениями б) от главнейших внутренних органов.

-от каждого органа несколько кусочков от разных участков поражения

-в вырезанном кусочке должна быть и пат и нормальная ткань

-фиксация материала немедленно сразу после взятия

- Вырезанные кусочки должны представлять собой пластинки толщиной не более 0,5-1 см.

3. Фиксация пат материала.

Фиксация-обработка с целью сохранения структуры объектов неизменными и защиты от:

-физ факторов (высыхание)

-неорганических факторов ( окисление)

- органических факторов (гниение, патолиз)

Сущность- коагуляция белков. Жидкость может быть простой/сложной.

«+» длительное сохранение материала

«-« искажение истинной структуры – артефакт

Артефакт корригируется: а)наблюдением свежих объектов б) использованием разных фиксаторов.

4.Общие правила фиксации материала

-сразу после взятия

-стеклянная/ глиняная посуда

-V жидкости в 5-10 раз больше материала

-жидкость меняется каждый день до прозрачности

-этикетка с надписью карандашом/тушью

-фиксация в темноте

-оптимальная температура 370 гр

5. Фиксирующие жидкости

Простые:

Формалин (40% водный р-р газа формальдегида)

«+» простота, дешево, хорошо сохраняет структуру

«-« невозможность выявления водорастворимых в-в, плохое выявление цитологич структур

Для выявления водорастворимых в-в используют безводные спиртовые р-ры.

Этиловый спирт употребляют как абсолютный, так и 96°. Время фиксации продолжается 2-24 ч в зависимости от толщины исследуемого объекта.

«+» удается сохранить такие вещества, как муцины, гликоген, мочевую кислоту, железо, кальций.

«-« сморщивание клеток в результате быстрого отнятия воды, растворяет жиры и гемоглобин.

Метиловый спирт (метанол) применяют для цитологических исследований в качестве фиксатора мазков крови и отпечатков с органов и тканей. Метанол – сильный яд, хранится по правилам ядовитых веществ группы А.

Ацетон применяется при необходимости быстрого фиксирования ткани. Толщина фиксируемых объектов 3-4 мм, время фиксации 2-3 ч.

Сложные:

1)жидкость Мюллера (двухромокислый калий 2,5гр, сернокислый натрий 1гр, вода дистялиров 100мл)

2)жидкость Ценкера (жидкость Мюллера-100 мл, сулема 5 гр, уксусная к-та 5 мл (перед использованием)).

-после окончания фиксации промывка в воде

-70% спиртом промывка

-хранение в спирте 70%

3) Жидкость Орта (Жидкости Мюллера – 90, Формалина продажного – 10.)

4) Жидкость Карнуа

(Спирта абсолютного – 60,0, Хлороформа – 30,0,Уксусной ледяной кислоты – 10,0 ) IV. 5)Жидкость Буэна(Насыщенного водного раствора пикриновой кислоты – 75,0., Формалина (неразведенного) – 25,0,Ледяной уксусной кислоты – 5,0.)

Правила пересылки патологического материала

6) Правила пересылки пат материала

1. В лабораторию посылается заранее профиксированный материал (реже консервированный). Герметичная упаковка. Пробка должна быть закреплена проволочкой или бечевкой и залита менделеевской замазкой, сургучом, смолой, парафином или воском. Посуду обкладывают ватой, паклей, стружками и вкладывают в ящик. Кости обертывают целлофаном, полиэтиленовой пленкой или смоченными в дезрастворе марлей или полотном и также упаковывают в ящик.

2. В холодное время года для пересылки используют 30-50%-ный раствор глицерина, приготовленный на 10%-ном формалине, 70%-ный спирт или насыщенный раствор поваренной соли.

3. Трупы мелких животных, части трупов крупных животных и отдельные органы в свежем (не фиксированном) виде посылают в диагностическую ветеринарную лабораторию только с нарочным.

4. Пересылаемый материал от животных, подозрительных по заболеванию инфекционной болезнью, должен быть тщательно упакован в плотный деревянный или металлический ящик. Перед упаковкой материал необходимо завернуть в холст или мешковину, смоченную дезинфицирующим раствором (креолина, лизола, известкового молока), и уложить в ящик со стружками, мякиной или опилками.

5.На каждый отправленный в лабораторию материал заполняют сопроводительный документ.