невра тест

Вариант 5.

Когда можно начинать лечение антихолинэстеразными препаратами при нейропатии лицевого нерва?

1) с первого дня заболевания

2) на первой неделе

3) через 2-3 дня

4) на второй неделе

5) на третей неделе и позже

25-8. Абсолютные противопоказания к мануальной терапии:

1) опухоли позвоночника и спинного мозга

2) выраженный болевой синдром

3) остеопороз позвоночника, осложнённый компрессией и деформацией тел позвонков

4) верно 1) и 3)

5) всё перечисленное верно

25-9. Какая артерия не участвует в формировании вилизиева круга:

1) передняя мозговая

2) средняя мозговая

3) задняя мозговая

4) позвоночная

5) передняя соединительная

25-10. Наиболее частой причиной врожденной гидроцефалии является:

1) стеноз водорода

2) арезорбция

3) мальформация Арнольда-Хиари

4) артериосинусное соустье

5) все выше перечисленное.

28-10. Клинические признаки гидроцефалии в детском возрасте кроме:

1) увеличение размеров головы

2) симптом "треснутого горшка"

3) симптом "головы медузы"

4) головная боль

5) раннее зарастание швов.

29-10. Различают следующие формы гидроцефалии. Исключите неверное.

1) Наружную и внутреннюю

2) Компенсированную и декомпенсированную

3) Открытую и закрытую

4) Острую и хроническую

5) Субдуральную и субарахноидальную

25-11. Перечислите функции позвоночника:

1) опорная,

2) двигательная,

3) защитная,

4) а и б,

5) а, б и в.

25-12. Каким путем происходит заражение менингококком:

1) Фекально-оральным

2) Воздушно-капельным

3) Гематогенным и контактным

4) Трансмиссивным

5) Алиментарным

25-13. Какие двигательные нарушения характерны для рассеянного склероза

1) Акинетико-ригидный синдром

2) Сочетание периферических и центральных парезов

3) Периферические парезы, параличи

4) Центральные неравномерные парезы, параличи

5) Апрактические расстройства

25-14. Какие симптомы при опухолях головного мозга относятся к общемозговым

1) головная боль

2) изменение глазного дна и остроты зрения

3) эпилептические припадки

4) изменение пульса и дыхания

5) все верно

25-15. Для подострой субдуральной гематомы характерно наличие светлого промежутка длительностью

1) до 3 дней

2) до нескольких часов

3) до 14 дней

4) больше 2-х недель

5) несколько лет

25-17. Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшена наследуется по:

1) аутосомно-доминантному типу,

2) аутосомно-рецессивному типу,

3) Х-сцепленно-доминантно,

4) Х-сцепленно-рецессивно,

5) все выше перечисленное.

2-7. Для поражения локтевого нерва характерно наличие:

1) степажа

2) симптома "свисающей кисти"

3) симптома "обезьянья лапа"

4) симптома "когтистая лапа"

5) симптом "конская стопа"

2-8. Для вертебрального синдрома характерно:

1) боль в позвоночнике

2) ограничение движений в отделе позвоночника

3) локальная деформация позвоночника

4) боль при пальпации позвоночно-двигательного сегмента

5) все перечисленное верно.

2-9. Укажите, какой признак характерен для нарушения мозгового кровообращения в бассейне средней мозговой артерии:

1) гемиплегия или гемипарез

2) моноплегия или монопарез ноги

3) диплопия

4) атаксия

5) лобная психика

2-10. Для атаксии Фридрейха характерно:

1) спастический тетрапарез,

2) сенситивная атаксия,

3) мозжечковая недостаточность,

4) деформация позвоночника и стропы,

5) все выше перечисленное.

2-11. Перечислите особенности клиники туберкулезного менингита.

1) постепенное начало заболевания,

2) острое начало заболевания,

3) выраженность общемозгового синдрома,

4) выраженность общеинфекционного синдрома,

5) верно 1 и 3.

2-12. Что обозначает термин лeйкоэнцефалит:

1) Поражение белого вещества мозга

2) Поражение серого вещества мозга

3) Поражение спинного мозга

4) Поражение подкорковых ядер

5) Поражение мотонейронов

2-13. Вторично-прогредиентный рассеянный склероз это:

1) Хроническое аутоиммунное заболевание с периодами ухудшения и улучшения

2) Хроническое аутоиммунное заболевание с постепенным прогрессированием с начала болезни

3) Острое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание, возникающее после перенесенной вирусной инфекции или прививок

4) Хроническое аутоиммунное заболевание с постепенным прогрессированием после периода ухудшений-улучшений

5) Острое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание периферической нервной системы

2-14. В спинномозговой жидкости при опухолях головного мозга определяется

1) выраженная белково-клеточная диссоциация

2) нерезкая белково-клеточная диссоциация

3) плеоцитоз нейтрофильный

4) плеоцитоз лимфоцитарный

5) верно 2) и 3)

2-15. Повреждение кожных покровов и надкостницы свидетельствует:

1) о закрытой травме черепа,

2) о зияющем характере ранения,

3) о повреждении наружного слоя костей свода черепа,

4) незавершенном переломе черепа,

5) об открытом повреждении черепа

2-17. Спинальная амиотрофия Верднига-Гоффманна характеризуется:

1) акинетико-ригидным синдромом,

2) мышечной гипотонией, гипотрофией, гипорефексией, фибрилляциями,

3) костно-суставными деформациями, врожденными пороками развития,

4) нижним спастическим парапарезом,

5) снижением интеллекта.

4-7. Для поражения малоберцового нерва характерно:

1) степажа

2) симптома "свисающей кисти"

3) симптома "обезьянья лапа"

4) симптома "когтистая лапа"

5) симптом "конская стопа"

4-8. Рентгенологическими признаками остеохондроза позвоночника являются все, кроме:

1) снижения высоты межпозвоночных дисков

2) изменения конфигурации на уровне поражённого позвоночно-двигательного сегмента

3) люмбализации

4) образования остеофитов

5) подвывиха по Ковачу

4-9. Укажите, какой признак характерен для нарушения мозгового кровообращения в вертебробазилярном артериальном бассейне:

1) моноплегия или монопарез ноги

2) сенсорная афазия

3) расстройство схемы тела

4) системное головокружение

5) джексоновская эпилепсия

4-10. Какие анатомические образования принимают участие в образовании менингоэнцефалоцеле:

1) твердая мозговая оболочка

2) арахноидальная оболочка

3) корешки

4) вещество мозга

5) все кроме в.

4-11. В каких позвонках проходит позвоночная артерия?

1) шейных,

2) грудных,

3) поясничных,

4) крестцовых,

5) а и б.

4-12. Каким путем происходит заражение вирусом полиомиелита:

1) Фекально-оральным

2) Воздушно-капельным и алиментарным

3) Гематогенным и контактным

4) Трансмиссивным и алиментарным

5) Алиментарным

4-13. Для рассеянного склероза характерно:

1) Начало заболевания в возрасте старше 45 лет

2) Центральные параличи

3) Повышение температуры тела

4) Многоочаговое поражение ЦНС

5) Верно 2) и 4)

4-14. К зрительным симптомам при опухолях гипофиза относятся

1) бинозальная гемианопсия

2) битемпоральная гемианопсия

3) амавроз

4) квадрантная гемианопсия

5) аметропия

4-15. "Светлый промежуток" характерен для:

1) сотрясения головного мозга

2) ушиба легкой степени тяжести

3) ушиба средней степени тяжести

4) ушиба тяжелой степени тяжести

5) эпидуральная гематома

4-17. Затруднения расслабления мышц после активного напряжения наблюдаются при:

1) миодистрофиях,

2) амиотрофиях,

3) миотониях,

4) миастении

5) пароксизмальных параличах

6-7. У больного наблюдается снижение чувствительности по наружному краю плеча и предплечья, периферический парез проксимального отдела верхней конечности. Определите уровень поражения.

1) верхне-шейный отдел спинного мозга

2) верхние пучки плечевого сплетения

3) нижние пучки плечевого сплетения

4) множественное поражение периферических нервов (полинейропатия)

5) шейное утолщение

6-8. Клиническими проявлениями синдрома позвоночной артерии являются все, кроме:

1) синкопального синдрома Унтерхарншайдта

2) синдрома внезапного падения (дроп-атаки) после резкого поворота головы

3) вестибуло-атактического синдрома

4) пареза мимических мышц

5) приступообразных головных болей гемикранического типа

6-9. Какой признак не характерен для острого периода кровоизлияния в головной мозг:

1) развитие днём, после физического или психического напряжения

2) коматозное состояние

3) лицо багровое, цианотичное

4) отсутствие менингиальных знаков

5) кровянистая или ксантохромная церебороспинальная жидкость

6-10. Основные патологоанатомические признаки сирингомиелии:

1) полости в задних рогах спинного мозга, разрастание глиозной ткани

2) опущение миндаликов мозжечка

3) очаги демиелинизазии в спинном мозге

4) воспалительный процесс передних рогов спинного мозга

5) расширение и патологическая извитость сосудов.

6-11. Какие из ниже перечисленных заболеваний можно отнести к группе инфекционно-воспалительных?

1) рассеянный склероз,

2) лейкоэнцефалит Шильдера,

3) полирадикулоневрит Гийенр-Баре,

4) энцефалит Экономо,

5) боковой амиотрофический склероз.

6-12. Кожевниковская эпилепсия это:

1) На фоне ясного сознания периодически возникают фокальные судороги в одной группе мышц конечности или лица и распространяются на другие мышцы.

2) Клонико-тонические судороги во всем теле, сопровождающиеся потерей сознания, прикусом языка, непроизвольным мочеиспусканием;

3) На фоне ясного сознания постоянные клонические или клонико-тонические судороги в определенных мышцах, постоянные, перемежающие с генерализованными приступами.

4) Приступы короткого (на несколько секунд) потери сознания, с внезапным началом и окончанием, неоднократно повторяющиеся в течение дня

5) Кратковременные приступы головокружения, ощущение "гнилостного" запаха

6-13. Какие основные клинические проявления бокового амиотрофического склероза?

1) чувствительные расстройства,

2) центральные парезы конечностей,

3) мозжечковые симптомы,

4) периферические парезы,

5) верно 2 и 4.

6-14. К эндокринно-обменным расстройствам при опухолях гипофиза относятся

1) гиперпитуитаризм

2) синдром Иценко-Кушинга

3) гипопитуитаризм

4) тиреотоксикоз

5) все перечисленное, кроме 4)

6-15. Сотрясение головного мозга относится:

1) к легкой черепно-мозговой травме,

2) к средней черепно-мозговой травме,

3) к тяжелой черепно-мозговой травме,

4) к травме с повреждением костей черепа,

5) к травме без повреждения костей черепа

6-17. Группа нервно-мышечных заболеваний, характеризующаяся эпизодами неспособности произвольной мускулатуры к расслаблению после сокращения, носит название:

1) Миодистрофии

2) Амиотрофии

3) Миастении

4) Миотонии

5) Миатонии

8-7. У больного расстройство чувствительности по типу "перчаток" и "носок", периферический парез в дистальных отделах конечностей, нарушение трофики в области кистей и стоп. Определите уровень поражения.

1) верхне-шейный отдел спинного мозга

2) верхние пучки плечевого сплетения

3) нижние пучки плечевого сплетения

4) множественное поражение периферических нервов (полинейропатия)

5) шейное утолщение

8-8. Как называется выпячивание студенистого ядра в просвет спинномозгового канала?

1) протрузия диска,

2) грыжа диска,

3) секвестрация диска,

4) дископатия,

5) дегенерация диска.

8-9. Какой из перечисленных признаков не относится к общемозговому синдрому:

1) головная боль

2) насильственный плач

3) внезапная рвота

4) несистемное головокружение

5) заторможенность

8-10. Грубый порок развития мозговой ткани, когда в грыжевой мешок, помимо мозгового вещества, вовлекаются желудочки мозга:

1) Менингоцеле

2) Энцефаломенингоцеле

3) Энцефалоцистоцеле

4) Менингорадикулоцеле

5) Миелоцистоцеле

8-11. Перечислите основные клинические формы острой фазы клещевого энцефалита.

1) полиомиелитическая,

2) абортивная,

3) энцефалитическая,

4) менингеальная,

5) все выше названные.

8-12. Основные проявления хронической фазы клещевого энцефалита:

1) Джексоновская эпилепсия,

2) Кожевниковская эпилепсия,

3) центральный парез верхних конечностей,

4) общемозговой синдром,

5) центральный парез нижних конечностей.

8-13. Препараты изменяющие течение рассеянного склероза это:

1) Лекарственные средства, применяемые для купирования обострений рассеянного склероза

2) Лекарственные средства, предупреждающие дальнейшее прогрессирование и возникновение обострений заболевания

3) Лекарственные средства улучшающие общее самочувствие больных

4) Лекарственные средства для купирования неврологического дефицита при рассеянном склерозе

5) Верно 1 и 4

8-14. К интрамедуллярным относятся следующие опухоли спинного мозга

1) менингиомы

2) невриномы

3) эпендимомы

4) ангиоретикуломы

5) правильно 1) и 2)

8-15. К ушибу головного мозга легкой степени относится:

1) утрата сознания на десятки минут,

2) утрата сознания более часа,

3) выраженная первичностволовая симптоматика,

4) грубая очаговая симптоматика,

5) все перечисленное.

8-17. Основным принципом в лечении миастении являются:

1) Назначение дегидратационной терапии

2) Ноотропная терапия

3) Антихолинэстеразные средства

4) Дезинтоксикационная терапия

5) ЛФК, массаж

Вариант 4.

16-7. У больного прозопарез, усиление слезотечения на стороне поражения. Определите уровень поражения лицевого нерва.

1) в области выхода из шило-сосцевидного отверстия

2) выше отхождения нерва барабанной струны

3) выше отхождения стременного нерва

4) выше отхождения большого каменистого нерва

5) в области коленчатого узла.

16-8. Больной испытывает затруднение при стоянии на пятках при поражении корешка:

1) L3

2) L4

3) L5

4) S1

5) S2

16-9. Какие из данных дополнительных методов исследования характерны для геморрагического инсульта:

1) бесцветная прозрачная цереброспинальная жидкость

2) незаполнение сосудистой сети в бассейне сосуда без смещения или сдавления окружающих участков мозга при церебральной ангиографии

3) очаги пониженной плотности в головном мозге по данным компьютерной томографии

4) смещение М - эхо более 3 мм при эхоэнцефалоскопическом исследовании

5) признаки гиперкоагуляции по данным коагулограммы

16-10. Аномалия Арнольда-Киари характеризуется:

1) расщепление дужек позвонков

2) аплазия мозжечка

3) слияние позвонков

4) опущение миндаликов мозжечка ниже большого затылочного отверстия

5) выбухание стенки сосуда.

16-11. Какие симптомы входят в триаду Шарко?

1) гемипарез, гемигипостезия, гемианопсия,

2) нистагм, интенционный тремор, скандированная речь,

3) нистагм, мозжечковая атаксия, скандированная речь,

4) нистагм, интенционный тремор, мозжечковая атаксия,

5) центральный парапарез, гипостезия по проводниковому типу, тазовые нарушения.

16-12. Менингит это:

1) Наличие менингеального синдрома при отсутствии воспалительных изменений в ликворе - механическое или токсическое воздействие на оболочки

2) Клинико-лабораторные признаки менингита и энцефалита

3) Полиэтиологическое инфекционное заболевание, характеризующееся воспалением твердой мозговой оболочки;

4) Полиэтиологическое инфекционное заболевание, характеризующееся воспалением мягкой мозговой оболочки;

5) Полиэтиологическое инфекционное заболевание, характеризующееся воспалением вещества мозга

16-13. Что не характерно для синдрома Гийена-Барре

1) Повышение проприорефлексов

2) Нарушение чувствительности по полиневритическоему типу

3) Вегетативные нарушения

4) Болевой синдром

5) Прогрессирующая мышечная слабость в ногах и/или руках

16-14. При повышении внутричерепного давления в первую очередь следует опасаться

1) гипертермии

2) кровотечений

3) дислокации ствола мозга

4) кровоизлияния в мозг

5) вегетативных нарушений

16-15. Лечение при субарахноидальных кровоизлияниях включает:

1) однократную люмбальную пункцию,

2) люмбальные пункции до полной санации ликвора,

3) амбулаторный режим,

4) госпитализацию в стационаре в течениу 1 недели,

5) все перечисленное.

6-17. Для хореи Гентингтона характерно все, кроме:

1) хореиеские гиперкинезы

2) деформация стоп

3) прогрессирующее течение

4) деменция

5) гипотония

18-7. У больного жгучие, простреливающие боли в правой половине лица (в области щеки, верхней челюсти), боль длиться несколько сек. Определите заболевание

1) пульпит

2) синусит

3) невралгия тройничного нерва

4) невралгия языкоглоточного нерва

5) невропатия тройничного нерв

18-8. К физиологическим изгибам позвоночника относятся:

1) шейный лордоз и поясничный кифоз,

2) шейный кифоз и поясничный лордоз,

3) шейный и поясничный лордоз,

4) шейный и поясничный кифоз,

5) шейный и поясничный сколиоз.

18-9. Какие признаки не типичны для субарахноидального кровоизлияния:

1) появление резкой интенсивной головной боли

2) тошнота с рвотой

3) раздражают яркий свет, громкие звуки

4) гемипаралич или гемипарез

5) положительные менингеальные знаки

18-10. Перечислите особенности клиники менингококкового менингита?

1) постепенное начало заболевания,

2) острое начало заболевания,

3) выраженность общемозгового синдрома,

4) выраженность общеинфекционного синдрома,

5) вовлечение черепных нервов.

18-11. Спинальная амиотрофия Вернига-Гофмана наследуется по:

1) аутосомно-доминантному типу,

2) аутосомно-рецессивному типу,

3) Х-сцепленно-доминантно,

4) Х-сцепленно-рецессивно,

5) все выше перечисленное.

18-12. Менингизм это:

1) Полиэтиологическое инфекционное заболевание, характеризующееся воспалением твердой мозговой оболочки;

2) Полиэтиологическое инфекционное заболевание, характеризующееся воспалением мягкой мозговой оболочки;

3) Наличие менингеального синдрома при отсутствии воспалительных изменений в ликворе - механическое или токсическое воздействие на оболочки

4) Клинико-лабораторные признаки менингита и энцефалита

5) Полиэтиологическое инфекционное заболевание, характеризующееся воспалением вещества мозга

18-13. Препаратами первого выбора при лечении синдрома Гийена-Барре (ОВДП) являются:

1) Антибактериальные

2) Глюкокортикостероидные

3) Противовоспалительные

4) Антиоксиданты

5) Сосудистые препараты

18-14. Синдром аспонтанности при опухоли лобной доли включает в себя

1) слабоумие

2) депрессию

3) отсутствие побуждений и безразличие к окружающему

4) все перечисленное

5) верно 1)

18-15. Возможны следующие типы течения субдуральных гематом:

1) острые,

2) подострые,

3) хронические,

4) только 1) и 2),

5) все перечисленное.

18-17. Ахейрокинез, гипокинезия, тремор покоя характерен для:

1) болезни Паркинсона,

2) миотонии Томсена,

3) болезни Вильсона-Коновалова,

4) болезни Штрюмпеля,

5) для всех выше описанных заболеваний.

20-7. На первой неделе лечения при нейропатии лицевого нерва используют

1) массаж мимических мышц

2) мимическая гимнастика

3) солюкс

4) УВЧ

5) инфильтрации с гидрокортизоном в область шиловидного отростка

20-8. Причиной компрессионного корешкового синдрома может быть:

1) протрузия и грыжа межпозвонкового диска

2) объемный процесс

3) травма позвоночника

4) отёк корешка

5) верно всё перечисленное

20-9. Какие методы лечения инсульта не относятся хирургическим

1) неселективный тромболизис

2) эндовазальное "выключение" аневризмы

3) декомпрессионная краниотомия

4) каротидная эндартерэктомия

5) стереотаксическая аспирация глубинных гематом

20-10. Нижний спастический парапарез характерен для:

1) болезни Паркинсона,

2) миотонии Томсена,

3) болезни Вильсона-Коновалова,

4) болезни Штрюмпеля,

5) для всех выше описанных заболеваний.

20-11. Какие основные синдромы характерны для полиомиелитической формы острой фазы клещевого энцефалита?

а) центральный гемипарез,

б) бульбарный,

в) центральный парез верхних конечностей,

г) периферический парез верхних конечностей,

д) гиперкинезы.

20-12. Критерии отмены антибактериальной терапии при менингите:

1) Улучшение самочувствия пациента, спад температуры,

2) Прекращение головных болей

3) Санация ликвора и отсутствие других, помимо основного заболевания, показаний для продолжения терапии.

4) Купирование жизнеугрожающих симптомов, нормализация витальных функций

5) Полный регресс менингеального синдрома

20-13. Клиника болезни двигательного нейрона (боковой амиотрофический склероз)

1) парезы и атрофии скелетных мышц, фасцикуляции, гиперрефлексия, патологические пирамидные знаки

2) центральные парезы с гиперрефлексией, патологические пирамидные знаки, и нарушения чувствительности

3) дистальные парезы по полиневритическому типу, снижение дистальных рефлексов, расстройство чувствительности по типу перчаток и носков

4) арефлексия, вялые параличи, атрофии

5) верно 1) и 3)

20-14. При какой локализации опухоли имеется двигательный джексоновский припадок?

а) височная доля,

б) затылочная доля,

в) полушарие мозжечка,

г) ствол мозга,

д) лобная доля.

20-15. Что является источником кровотечения эпидуральной гематомы?

1) хороидальные сплетения,

2) средняя мозговая артерия,

3) наружная сонная артерия,

4) все неверно,

5) средняя оболочечная артерия.

20-17. Для атаксии Фридрейха характерно:

а) нарушение температурной чувствительности,

б) нарушение болевой чувствительности,

в) наличие астереогноза,

г) нарушение мышечно-суставного чувства,

д) отсутствие нарушений чувствительности.

22-7. Больной ходит, высоко поднимая ногу, нога шлепает при ходьбе, наблюдается расстройство чувствительности по наружному краю голени. Определите уровень поражения.

1) поражение большеберцового нерва

2) поражение малоберцового нерва

3) поражение седалищного нерва

4) поражение бедренного нерва

5) поражение конского хвоста

22-8. К мышечно-тоническим вертеброгенным синдромам не относится:

1) синдром тазового дня

2) синдром грушевидной мышцы

3) пекталгический синдром

4) синдром передней лестничной мышцы

5) синдром запястного канала

22-9. Фокальные эпилептические припадки при опухолях теменной доли характеризуются:

а) наличием судорог в руках,

б) наличием судорог в ногах,

в) адвсрсивными типичными проявлениями,

г) парестезиями в противоположных конечностях,

д) всем перечисленным.

22-10. На рентгенограмме черепа в боковой проекции выявлено уменьшение размеров задней черепной ямки и увеличение угла (более 140?), образованного линией идущей от переносья к средней точке ямки турецкого седла, а от нее к точке, находящейся на переднем крае большого затылочного отверстия. Что это?

1) Платибазия

2) Аномалия Арнольда-Киари

3) Синдром Клиппеля-Фейля

4) Синдром Аперта

5) Краниостеноз

22-11. Для атеротромботического ишемического инсульта не характерно:

1) Отсутствие нарушения сознания

2) Отсутствие менингеальных знаков

3) Постепенное развитие с предвестников

4) Острое внезапное начало

5) Преобладание очаговой симптоматики над общемозговой.

22-12. Что не характерно для туберкулезного менингита:

1) Острое бурное развитие менингеального синдрома

2) Чаще у детей с диагнозом туберкулез

3) Цвет ликвора прозрачный, при стоянии 12-24 ч образуется нежная фибриновая пленка

4) Общее состояние - заторможенность, вялость, сонливость

5) Постепенное развитие менингеального синдрома в течение 1-2 недель

22-13. Для невральной амиотрофии Шарко-Мари-Тута характерно наличие:

а) гемигипостезии,

б) расстройства чувствительности по проводниковому типу,

в) полиневритический тип расстройства чувствительности,

г) корешковый тип расстройства чувствительности,

д) отсутствие чувствительных расстройств.

22-14. Эпилептические припадки при поражении височной доли характеризуются всем перечисленным, кроме

1) пароксизмальности

2) наличия ауры

3) фокальных судорог в конечностях

4) сноподобных состояний

5) все выше перечисленное

22-15. За счет чего происходит сдавление спинного мозга?

1) компрессионный перелом

2) спондилолистез

3) межпозвоночная грыжа диска

4) гематома

5) все выше перечисленное

22-17. Повреждающим фактором при болезни Вильсона-Коновалова является:

1) повышение уровня метаболитов пуринового обмена

2) отложение меди в тканях

3) наличие кольца Кайзера-Флейшера

4) замещение мышечной ткани жировой тканью

5) аномалии развития сердечно-сосудистой системы

24-7. У больного наблюдается парез разгибателей голени, расстройство чувствительности по наружной поверхности бедра, выпадение коленного рефлекса.

1) поражение большеберцового нерва

2) поражение малоберцового нерва

3) поражение седалищного нерва

4) поражение бедренного нерва

5) поражение конского хвоста

24-8. Наиболее информативным диагностическим методом исследования при подозрении на грыжу диска является:

1) анамнестический,

2) рентгеновское исследование,

3) компьютерная и магнитно-резонансная томография,

4) ангиография,

5) электромиография.

24-9. Для кардиоэмболического ишемического инсульта не характерно

1) Нарушение сознания

2) Выраженный общемозговой синдром

3) Постепенное развитие с предвестников

4) Острое внезапное развитие

5) Отсутствие менингиальных знаков

24-10. Перечислите основные проявления синдрома Уотерхауза-Фредрексена как осложнения менингококкового менингита.

1) повышение артериального давления,

2) понижение артериального давления, снижение сердечного выброса

3) геморрагическая сыпь,

4) повышение сердечного выброса,

5) отек мозга.

26-10. Заболевание, обусловленное дефектом развития спинного мозга и нарушением образования срединного шва в ранний эмбриональный период

1) Сирингомиелия

2) Аномалия Арнольда-Киари

3) Синдром Клиппеля-Фейля

4) Лизэнцефалия

5) Мегалэнцефалия

27-10. Для какой формы гидроцефалии типичны пароксизмальные кризы с сильнейшей головной болью, вынужденным положением головы, рвотой, выраженными вегетативными нарушениями?

1) Открытая

2) Окклюзионная

3) Врожденная

4) Арезорбтивная

5) Гиперсекреторная

24-11. Какие изменения ликвора не характерны для туберкулезного менингита?

1) увеличение сахара в ликворе,

2) уменьшение сахара в ликворе,

3) симптом "пленки",

4) симптом "паутинки",

5) смешанный плеоцитоз.

24-12. Клиника хронической стадии энцефалита Эконома:

1) Синдром Паркинсонизма

2) Кожевниковская эпилепсия

3) Периферические парезы, атрофии мышц

4) Центральные парезы и параличи

5) Фасцикуляции, гиперрефлексия

24-13. Какие чувствительные нарушения характерны для синдрома Гийена-Барре:

1) Негрубое выпадение поверхностных видов чувствительности по типу "перчаток" и "носков"

2) Чувствительные нарушения не характерны

3) Гемигипостезия

4) Выпадение сложных видов чувствительности

5) Все выше перечисленное

24-14. Какие опухоли относятся к злокачественным?

1) менингиомы,

2) глиобластомы,

3) невриномы,

4) медуллобластомы,

5) правильно 2 и 4.

24-15. Для хронической субдуральной гематомы характерно наличие светлого промежутка длительностью