невра тест

1) до 3 дней

2) до нескольких часов

3) до 14 дней

4) больше 2-х недель

5) несколько лет

24-17. Болезнь Фридрейха характеризуется?

1) расстройствами координации движений

2) нарушениями глубокой чувствительности

3) парапарезом

4) скелетные деформации ("стопа Фридрейха", кифоз, кифосколиоз, деформации пальцев)

5) все перечисленное

Тест3.

15-7. У больного прозопарез, усиление слезотечения, гипогевзия. Определите уровень поражения лицевого нерва.

1) в области выхода из шило-сосцевидного отверстия

2) выше отхождения нерва барабанной струны

3) выше отхождения стременного нерва

4) выше отхождения большого каменистого нерва

5) в области коленчатого узла.

15-8. Больной испытывает затруднение при стоянии на носках при поражении корешка:

1) L3

2) L4

3) L5

4) S1

5) S2

15-9. Для атеротромботического ишемического инсульта не характерно:

1) Отсутствие нарушения сознания

2) Отсутствие менингеальных знаков

3) Постепенное развитие с предвестников

4) Острое внезапное начало

5) Преобладание очаговой симптоматики над общемозговой.

15-10. Аномалия Арнольда-Киари характеризуется:

1) расщепление дужек позвонков

2) аплазия мозжечка

3) слияние позвонков

4) опущение миндаликов мозжечка ниже большого затылочного отверстия

5) выбухание стенки сосуда.

15-11. На каком уровне наблюдается поражение нервно-мышечного аппарата при миастении?

1) нервно-мышечный синапс,

2) периферические нервы,

3) первично мышцы,

4) передние рога спинного мозга,

5) боковые канатики спинного мозга.

15-12. Ликвор при туберкулезном менингите:

1) Давление повышено, цвет белый, зеленый или мутный, нейтрофильный плеоцитоз, клеточно-белковая диссоциация.

2) Давление повышено, цвет ксантахромный, сплошь выщелещенные эритроциты, белок в норме

3) Давление повышено, гиперпротеинархия, незначительное повышение лимфоцитов, белково-клеточная диссоциация

4) Давление снижено, белково-клеточная диссоциация

5) Прозрачный, при стоянии 12-24 ч образуется нежная фибриновая пленка, лимфоцитарный плеоцитоз, клеточно-белковая диссоциация, сахар и хлориды понижены

15-13. Синдром Гийена-Барре это:

1) Хроническое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание с поражением серого вещества центральной нервной системы

2) Хроническое аутоиммунное демиелинизирующее с поражением белого вещества центральной нервной системы

3) Острое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание, возникающее после перенесенной вирусной инфекции или прививок

4) Острое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание периферической нервной системы

5) Нейродегенеративное заболевание, сопровождающееся гибелью центральных и периферических мотонейронов, неуклонным прогрессированием и летальным исходом

15-14. К типичным жалобам, возникающим у больных с опухолью гипофиза относятся:

1) головная боль, тошнота, рвота, судорожные припадки, нарушения функции половых органов,

2) нарушение походки, слабость, афатические расстройства,

3) головные боли, эндокринные нарушения, зрительные нарушения, расстройство половых функций, повышение АД,

4) головная боль, парезы верхних конечностей, джексоновские припадки,

5) головокружения, приходящие нарушения зрения.

15-15. Основными методами диагностики переломов черепа являются:

1) диагностика по краниограммам,

2) диагностика по КТ-черепа,

3) диагностика по МР данным,

4) все перечисленное,

5) только 2) и 1).

15-17. ТПреимещественно какие группы мышц поражаются при прогрессирующей мышечной дистрофии Ландузи-Дежерина?

1) дистальные отделы конечностей,

2) проксимальные отделы конечностей

3) мышцы лица и верхнего плечевого пояса,

4) равномерно все мышцы,

5) проксимальные отделы конечностей и псевдогипертрофии мышц голеней.

17-7. У больного прозопарез, гипогевзия, гиперакузия, сухость глаза на стороне поражения. Определите уровень поражения лицевого нерва.

1) в области выхода из шило-сосцевидного отверстия

2) выше отхождения нерва барабанной струны

3) выше отхождения стременного нерва

4) выше отхождения большого каменистого нерва

5) в области коленчатого узла.

17-8. Снижение или выпадение ахиллова рефлекса возникает при поражении корешка:

1) L3

2) L4

3) L5

4) S1

5) S2

17-9. Какие из данных дополнительных методов исследования характерны для атеротромботического инсульта:

1) кровянистая или ксантохромная церебороспинальная жидкость

2) незаполнение сосудистой сети в бассейне сосуда без смещения или сдавления окружающих участков мозга при церебральной ангиографии

3) очаги повышенной плотности в головном мозге по данным компьютерной томографии

4) смещение М - эхо более 3 мм при эхоэнцефалоскопическом исследовании

5) нормальная картина общего анализа крови

17-10. Ранним симптомом сирингомиелии является:

1) парапарез

2) гемипарез

3) нарушение болевой и температурной чувствительности по типу курти

4) нарушение чувствительности по проводниковому типу

5) вегетативно-трофические нарушения.

17-11. К основным патогенетическим факторам детского церебрального паралича относятся

1) инфекционный

2) токсический

3) гипоксический

4) травматический

5) наследственная отягощенность

17-12. Энцефалит это:

1) Полиэтиологическое инфекционное заболевание, характеризующееся воспалением мягкой мозговой оболочки;

2) Наличие менингеального синдрома при отсутствии воспалительных изменений в ликворе - механическое или токсическое воздействие на оболочки

3) Клинико-лабораторные признаки менингита и энцефалита

4) Полиэтиологическое инфекционное заболевание, характеризующееся воспалением твердой мозговой оболочки;

5) Полиэтиологическое инфекционное заболевание, характеризующееся воспалением вещества мозга

17-13. Метод диагностики синдрома Гийена-Барре

1) Магнитно-резонансная томография спинного мозга

2) Магнитно-резонансная томография головного мозга

3) Зрительные вызванные потенциалы

4) Электроэнцефалография

5) Электромиография мышц конечностей

17-14. Джексоновские моторные эпилептические припадки развиваются при поражении

1) моторной зоны коры

2) премоторной области

3) сенсорной зоны коры

4) всех перечисленных локализаций

5) ни при одной из локализаций

17-15. К очаговым симптомам, характерным для внутричерепных гематом, относятся:

1) центральный парез мимических мышц,

2) парез в контралатеральной руке,

3) центральный контралатеральный гемипарез,

4) расширение зрачка,

5) все перечисленное.

17-17. Для миодистрофии Дюшенна характерно все, кроме:

1) "Утиная" походка

2) Псевдогипертрофия икроножных мышц

3) Гипотония, арефлексия

4) Гиперлордоз

5) Чувствительные нарушения

19-7. Для лечения невралгии тройничного нерва используют

1) антибиотики

2) сульфаниламиды

3) противовоспалительные

4) противосудорожные

5) ноотропы

19-8. Боль, возникающая по задней поверхности бедра при попытке поднять вытянутую ногу в положении на спине, - это:

1) симптом Мацкевича

2) симптом Вассермана

3) симптом Оппенгейма

4) симптом Ласега

5) симптом Нери

19-9. Какие виды лечения инсульта относятся к дифференцированным:

1) предупреждение и лечение нарушений дыхания

2) поддержка гомеостаза

3) атикоагулянтная и тромболитическая терапия

4) борьба с отёком мозга и внутричерепной гипертензей

5) предупреждение мышечных контрактур

19-10. По локализации гидроцефалию разделяют:

1) латеральную

2) медиальную

3) наружную

4) внутреннюю

5) верно 3 и 4.

19-11. Наиболее информативным диагностическим методом исследования при подозрении на грыжу диска является:

1) анамнестический,

2) рентгеновское исследование,

3) компьютерная и магнитно-резонансная томография,

4) ангиография,

5) электромиография.

19-12. При бактериоскопии (окрашивание мазка по Грамму) возбудитель менингококкового менингита выглядит как:

1) кокки собранные в группы, похожие на гроздь винограда

2) спиралей

3) короткие слегка изогнутые бактерии, имеющие вид запятой

4) пакетов или тюков

5) кофейные зерна

19-13. Какие симптомы входят в триаду Шарко?

1) гемипарез, гемигипостезия, гемианопсия,

2) нистагм, интенционный тремор, скандированная речь,

3) нистагм, мозжечковая атаксия, скандированная речь,

4) нистагм, интенционный тремор, мозжечковая атаксия,

5) центральный парапарез, гипостезия по проводниковому типу, тазовые нарушения.

9-14. Синдром эйфорического слабоумия при опухоли лобной доли включает в себя

1) некритичность

2) неустойчивость внимания

3) эйфорию

4) анозогнозию

5) все перечисленное, кроме 4)

19-15. Спинномозговая жидкость при сотрясении мозга:

1) прозрачная,

2) интенсивно окрашена кровью,

3) ксантохромная,

4) умеренно окрашена кровью,

5) все перечисленные изменения.

19-17. Болезнь Паркинсона проявляется следующими синдромами:

1) хореоатетоидным

2) акинетико-ригидным

3) вестибуломозжечковым

4) денторубральным

5) гипертензионным

21-7. Отметьте, что не может быть причиной развития полинейропатии

1) травма

2) соли тяжелых металлов (ртуть, свинец, мышьяк)

3) сахарный диабет

4) авитаминозы группы вит. В

5) длительное воздействие вибрации

21-8. Для компрессионного корешкового синдрома характерны:

1) боль простреливающего характера

2) симптом кашлевого толчка

3) резкое ограничение движений и деформация поражённого отдела позвоночника

4) верно 1), 2) и 3)

5) верно 2) и 3)

21-9. Что не является значимым в развитии спинальных инсультов:

1) системный атеросклероз

2) аномалии спинальных сосудов

3) остеохондроз межпозвонковых дисков

4) травмы позвоночника и спинного мозга

5) инфекции мочевыводящих путей

21-10. Наиболее частой причиной врожденной гидроцефалии является:

а) стеноз водорода

б) арезорбция

в) мальформация Арнольда-Хиари

г) артериосинусное соустье

д) все выше перечисленное.

21-11. Наиболее информативным диагностическим методом исследования при подозрении на грыжу диска является:

1) анамнестический,

2) рентгеновское исследование,

3) компьютерная и магнитно-резонансная томография,

4) ангиография,

5) электромиография.

21-12. Кожная геморрагическая сыпь звездчатой формы с некрозом в центре характерна для:

1) Туберкулезного менингита

2) Пневмококкового менингита

3) Менингококкового менингита

4) Серозного менингита

5) Менингита вызванного гемофильной палочкой

21-13. Какие структуры поражаются при боковом амиотрофическом склерозе:

1) Миелиновая оболочка периферических нервов

2) Белое вещество головного и спинного мозга

3) Серое вещество передних рогов спинного мозга, ядра черепных нервов каудальных отделов ствола

4) Белое вещество головного и спинного мозга, миелиновая оболочка периферических нервов

5) Верно 1) и 2)

21-14. Психопатологический лобно-базальный синдром характеризуется всем перечисленным, кроме

1) благодушия

2) эйфории

3) расторможенности

4) акинетического мутизма

5) галлюцинаций

21-15. Классификация спинальной травмы

1) открытая спинальная травма

2) закрытая спинальная травма

3) спинальная травма с повреждением позвоночника

4) спинальная травма без повреждения позвоночника

5) все выше перечисленное

21-17. На каком уровне наблюдается поражение нервно-мышечного аппарата при амиотрофии Шарко-Мари-Тута?

1) нервно-мышечный синапс,

2) периферические нервы,

3) первично мышцы,

4) передние рога спинного мозга,

5) боковые канатики спинного мозга.

23-7. Больной жалуется на жгучие боли в нижней конечности, наблюдается парез разгибателей стопы, выпадает ахиллов рефлекс.

1) поражение большеберцового нерва

2) поражение малоберцового нерва

3) поражение седалищного нерва

4) поражение бедренного нерва

5) поражение конского хвоста

23-8. Как называется выпячивание студенистого ядра в просвет спинномозгового канала?

а) протрузия диска,

б) грыжа диска,

в) секвестрация диска,

г) дископатия,

д) дегенерация диска.

23-9. Как определить сторонность у больного с мозговой комой:

1) попросить больного пошевелить правыми и левыми конечностями

2) попросить больного оскалить зубы

3) попросить больного высунуть язык

4) обратить внимание куда фиксированы глаза больного

5) обратить внимание на асимметрию мышечного тонуса во время осмотра: раздувание щек, "распластанность" бедра, ротацию стопы кнаружи

23-10. Преждевременное закрытие черепных швов, ведущее к ограничению объема черепа, его деформации и повышению внутричерепного давления - это…

1) Платибазия

2) Аномалия Арнольда-Киари

3) Гидроцефалия

4) Синдром Аперта

5) Краниостеноз

23-11. Какой отдел верхней конечности повреждается при травме плечевого сплетения по типу Дежерина-Клюмпке?

1) дистальный

2) проксимальный

3) перелом костей плеча

4) вывих плечевого сустава

5) повреждение костей кисти

23-12. Панэнцефалит это:

1) Поражение основания мозга

2) Поражение серого вещества спинного мозга

3) Поражение каудальных отделов ствола

4) Поражение белого и серого вещества всего головного мозга

5) Поражение одного полушария головного мозга

23-13. Какое поражение черепных нервов наиболее характерно для синдрома Гийена-Барре:

1) Невралгия тройничного нерва

2) Поражение бульбарной группы черепных нервов

3) Невропатия отводящего нерва

4) Двусторонняя невропатия глазодвигательного нерва

5) Невропатия слухового нерва

23-14. Чувствительные выпадения при опухолях области задней центральной извилины

1) локализуются в противоположных конечностях

2) преимущественно локализуются в руке

3) преимущественно локализуются в ноге

4) выражаются ощущениями гиперпатии при исследовании чувствительности

5) правильно 1) и 4)

23-15. Для ушиба спинного мозга в остром периоде характерно:

1) проводниковые нарушения чувствительности

2) тазовые расстройства

3) парезы (параличи) в состоянии диашиза

4) парезы (параличи) с высокими рефлексами, патологические рефлексы

5) все, кроме 4)

23-17. Какие формы заболевания различают при спинальной амиотрофии Верднига-Гофмана?

1) врожденная форма

2) ранняя детская форма

3) поздняя форма

4) верно 2 и 3

5) все перечисленные

30-10. Оптимальным методом при нарастающей гидроцефалии с декомпенсацией является:

1) Усилить дегидратацию

2) Провести шунтирование

3) Придать вертикальное положение

4) Провести люмбальную пункцию

Ограничить прием жидкости

31-10. Уменьшение размеров черепа вследствие недоразвития мозга, клинически сопровождающееся умственной отсталостью и неврологическими нарушениями:

1) Гидранэнцефалия

2) Лизэнцефалия

3) Микроцефалия

4) Синдром Клиппеля-Фейля

5) Голопрозэнцефалия

ТЕСТ 2.

10-7. У больного жгучие боли и парестезии в области наружной поверхности бедра. Определите заболевание.

1) нейропатия седалищного нерва

2) парестетическая мералгия Бернардта-Рота

3) синдром запястного канала

4) нейропатия лучевого нерва

5) синдром грушевидной мышцы

11-7. У больного жгучие боли в нижней конечности, парез разгибателей стопы, выпадение ахиллова рефлекса. Определите заболевание.

1) нейропатия седалищного нерва

2) парестетическая мералгия Бернардта-Рота

3) синдром запястного канала

4) нейропатия лучевого нерва

5) синдром грушевидной мышцы

12-7. У больного парез разгибателей стопы ( симптом свисающей стопы), расстройство чувствительности по наружной поверхности голени. Определите заболевание.

1) нейропатия седалищного нерва

2) парестетическая мералгия Бернардта-Рота

3) нейропатия большеберцового нерва

4) нейропатия малоберцового нерва

5) синдром грушевидной мышцы

13-7. Ведущий механизм поражения при идиопатической нейропатии лицевого нерва

1) сосудисый

2) травматический

3) инфекционно-аллергический

4) тунельный

5) воспалительный

14-7. У больного прозопарез, усиление слезотечения, гиперакузия и гипогевзия на одной стороне. Определите уровень поражения лицевого нерва.

1) в области выхода из шило-сосцевидного отверстия

2) выше отхождения нерва барабанной струны

3) выше отхождения стременного нерва

4) выше отхождения большого каменистого нерва

5) в области коленчатого узла.

10-8. Для поражения корешка С5 характерно:

1) боль и нарушения чувствительности в области ключицы

2) боль и нарушения чувствительности в области надплечья и ключицы

3) боль от шеи до наружной поверхности плеча и снижение силы дельтовидной мышцы

4) боль от шеи до наружной поверхности плеча, нарушения чувствительности в зоне дерматома С5 и снижение силы дельтовидной мышцы

5) боль от шеи до наружной поверхности плеча, нарушения чувствительности в зоне дерматома С5, снижение силы дельтовидной мышцы, снижение рефлекса с сухожилия двуглавой мышцы

11-8. Для компрессии корешка С6 не характерно:

1) иррадиация боли в мизинец

2) снижение силы сгибателей предплечья

3) гипотрофия двуглавой мышцы

4) уплощение возвышения большого пальца

5) боль по лучевому краю предплечья

12-8. Нарушение функции дельтовидной мышцы возникает при поражении корешка:

1) С3

2) С4

3) С5

4) С6

5) С7

13-8. Нарушение глотания может возникать при поражении корешка:

1) С2

2) С3

3) С4

4) С5

5) С6

14-8. Признаками компрессии корешка С7 являются:

1) боль от шеи, распространяющаяся по задней поверхности плеча и предплечья до II-III пальцев

2) снижение силы разгибателей предплечья и рефлекса с трехглавой мышцы

3) нарушения чувствительности по задней поверхности плеча и предплечья до II-III пальцев

4) затруднение сжатия кисти в кулак

5) все перечисленное верно

10-9. Изменения в ликворе, характерные для ишемического инсульта:

1) лимфоцитарный плеоцитоз

2) клеточно-белковая диссоциация

3) белково-клеточная диссоциация

4) ксантохромия

5) бесцветный, прозрачный

11-9. "Золотым стандартом" в дифференциальной диагностике геморрагического и ишемического инсульта является проведение:

1) спиномозговой пункции

2) компьютерной томогафии

3) эхо-энцефалоскопии

4) ангиографии

5) электроэнцефалографии

12-9. В лечении ишемического инсульта используют:

1) препараты, снижающие свертываемость крови

2) гемостатические средства

3) антихолинэстеразные препараты

4) миорелаксанты центрального действия

5) десенсибилизирующие средства

13-9. Временной промежуток проведения тромболитической терапии ("терапевтическое окно"):

1) первые 6 секунд

2) первые 7 минут

3) первые 4,5 часа

4) первые сутки

5) первая неделя

14-9. Продолжительность "терапевтическое окна" у больного с мозговым атеротромбозом:

1) первые 6-8 минут

2) первый час

3) первые 3 - 4,5 часа

4) первые 24 часа

5) первые 7 дней

10-10. Выбухание в грыжевое выпячивание оболочек и спинного мозга:

1) Миеломенингоцеле

2) Энцефаломенингоцеле

3) Энцефалоцистоцеле

4) Менингорадикулоцеле

5) Миелоцистоцеле

11-10. Выпячивание в дефект позвоночника оболочек и спинного мозга с резко расширенным центральным каналом (спинной мозг является стенкой грыжевого мешка):

1) Менингоцеле

2) Энцефаломенингоцеле

3) Энцефалоцистоцеле

4) Менингорадикулоцеле

5) Миелоцистоцеле

12-10. На каком уровне чаще возникает закрытое расщепление дужек позвонков:

1) C V-VI-VII

2) Th II-III-IV

3) Th VII-VIII

4) L I-II

5) L V - S I

13-10. Диастематомиелия - это…

1) Выпячивание в дефект позвоночника оболочек и спинного мозга с резко расширенным центральным каналом

2) Грубый порок развития мозговой ткани, когда в грыжевой мешок, помимо мозгового вещества, вовлекаются желудочки мозга

3) Порок развития спинного мозга, при котором он пересечен в переднезаднем направлении костно-хрящевыми пластинками или фиброзными спайками, фиксирующими его к позвоночнику

4) Уменьшение размеров черепа вследствие недоразвития мозга

5) Закрытое расщепление дужек позвонков

14-10. Микроцефалия может быть одним из симптомов таких хромосомных аберраций как... Исключите неверное.

1) Синдром Эдвардса

2) Синдром Патау

3) Болезнь Дауна

4) Синдром "кошачьего крика"

5) Синдром Мебиуса

10-11. Какой из вариантов детского церебрального парилича относится к синдрому Литтля?

1) спастическая диплегия

2) двойная гемиплегия

3) атонически - астатическая форма

4) гиперкинетический

5) гемипаретическая форма

11-11. Спастическая диплегия характеризуется:

1) астазия, абазия

2) мышечная гипотония

3) хореоатетоз

4) поза Вернике-Манна

5) тетрапарез, с преимущественным поражением ног

12-11. Для атонически - астатической формы ДЦП характерно все, кроме:

1) мышечная гипотония

2) астазия, абазия

3) интенционный тремор

4) гемипарез

5) дисметрия

13-11. Билирубиновая энцефалопатия чаще всего приводит к развитию:

1) двойной гемиплегии

2) гемипаретической формы ДЦП

3) гиперкинетической формы ДЦП

4) атонически-астатической формы ДЦП

5) спастической диплегии

14-11. При микроцефалии у детей обычно

1) головной мозг относительно больше черепа

2) головной мозг значительно меньше черепа

3) уменьшение мозгового черепа примерно соответствует уменьшению головного мозга

4) уменьшается лишь мозговой череп относительно лицевого

5) мозговой и лицевой череп уменьшаются пропорционально

10-12. При полиомиелите параличи развиваются:

1) Постепенное в течение нескольких дней, через 1-2 недели после начала заболевания

2) С первых дней заболевания и носят центральный характер

3) На третий день заболевания

4) Для данного заболевания не характерны параличи

5) Остро, в течение нескольких часов через 1-2 недели после начала заболевания

11-12. Что не относится к менингеальному синдрому:

1) Симптом верхнего Брудзинского

2) Ригидность затылочных мышц

3) Симптом Ласега

4) Симптом нижнего Брудзинского

5) Симптом Кернига

12-12. Что наименее характерно для повышения внутричерепного давления:

1) Гипертензионная головная

2) Грубый неврологический дефицит

3) Феномены гиперестезии - световой, звуковой, тактильной;

4) Синдром дислокации мозга

5) Изменения сознания - психомоторное возбуждение, бред, галлюцинации, судороги, оглушение, сопор, кома

13-12. Поза "легавой собаки" наиболее характерна для:

1) Бокового амиотрофического склероза

2) Менингеального синдрома

3) Энцефалитической реакции

4) Ликворной гипотензии

5) Полиомиелита

14-12. Ликвор при менингококковом менингите:

1) Давление повышено, цвет белый, зеленый или мутный, нейтрофильный плеоцитоз, клеточно-белковая диссоциация.

2) Прозрачный, при стоянии 12-24 ч образуется нежная фибриновая пленка, лимфоцитарный плеоцитоз, клеточно-белковая диссоциация, сахар и хлориды понижены;

3) Давление повышено, цвет ксантахромный, сплошь выщелещенные эритроциты, белок в норме

4) Давление снижено, белково-клеточная диссоциация

5) Давление повышено, гиперпротеинархия, незначительное повышение лимфоцитов, белково-клеточная диссоциация

10-13. МРТ проявления рассеянного склероза:

1) Множество очагов в белом веществе головного и спинного мозга

2) Удлиненной формы очаги в спинном мозге длиной не менее 3 сегментов

3) Атрофия моста и мозжечка

4) Кортикальные очаги в полушариях головного мозга

5) Атрофия коры лобных долей, расширение желудочковой системы

11-13. Критерии достоверного диагноза рассеянного склероза включают:

1) 1 обострение и 2 и более клинических очага

2) 1 обострение и 1 клинический очаг

3) 2 обострения и 2 и более клинических очага

4) Множественные очаги на МРТ

5) 2 и более клинических очага

12-13. Что не характерно для оптикомиелита Девика

1) Выраженные зрительные симптомы, с развитием слепоты (первичная атрофия)

2) Проводниковые нарушения чувствительности

3) Вытянутые очаги на МРТ спинного мозга протяженностью не менее 3 сегментов

4) Перивентрикулярные очаги в веществе головного мозга

5) Верно 1 и 2

13-13. Острый рассеянный энцефаломиелит это:

1) Хроническое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание с поражением белого вещества центральной нервной системы

2) Острое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание, возникающее после перенесенной вирусной инфекции или прививок

3) Острое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание периферической нервной системы

4) Хроническое аутоиммунное демиелинизирующее с поражением серого вещества центральной нервной системы

5) Нейродегенеративное заболевание, сопровождающееся гибелью центральных и периферических мотонейронов, неуклонным прогрессированием и летальным исходом

14-13. Болезнь двигательного нейрона это:

1) Хроническое аутоиммунное демиелинизирующее с поражением белого вещества центральной нервной системы

2) Острое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание, возникающее после перенесенной вирусной инфекции или прививок

3) Острое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание периферической нервной системы

4) Хроническое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание с поражением серого вещества центральной нервной системы

5) Нейродегенеративное заболевание, сопровождающееся гибелью центральных и периферических мотонейронов, неуклонным прогрессированием и летальным исходом

0-14. При опухолях области поясничного утолщения у больного выявлются

1) нижний вялый парапарез

2) нижний спастический парапарез

3) боли в спине

4) недержание мочи

5) верно 3) и 4)

11-14. Аутотопагнозия развивается при поражении

1) левой лобной доли

2) правой теменной доли

3) левой теменной доли

4) левой височной доли

5) правой височной доли

12-14. Синдром двигательных нарушений при поражении теменной доли может включать

1) спастический гемипарез

2) афферентный парез

3) гиперкинетический синдром

4) астазию - абазию

5) любой из предложенных вариантов

13-14. Двигательные нарушения при поражении верхнешейного отдела спинного мозга сводятся

1) к атактическому синдрому

2) к спастическому гемипарезу

3) к спастическому тетрапарезу

4) к нижнему спастическому парапарезу

5) к вялой верхней параплегии

10-15. Утрата сознания при сотрясении головного мозга чаще всего по продолжительности:

1) сутки,

2) до 10 минут,

3) на несколько десятков минут,

4) более часа,

5) на несколько часов.

14-14. К нейтроэпителиальным опухолям относятся все перечисленные, исключая

1) хориоидпапилломы

2) астроцитомы

3) эпендимомы

4) олигодендроглиомы

5) невриномы

11-15. Под ретроградной амнезией следует понимать:

1) амнезию на короткий период времени после травмы,

2) амнезию на короткий период времени до травмы,

3) амнезию на короткий период до и после травмы,

4) амнезия периода травмы,

5) верно все перечисленное.

12-15. При сотрясении головного мозга наблюдается:

1) головная боль, тошнота, рвота,

2) светобоязнь,

3) афазия,

4) гемипарез

5) верно все вышеперечисленное.

13-15. К симптомам психо-вегетативного синдрома при сотрясении головного мозга, относится:

1) головная боль,

2) светобоязнь,

3) повышенная потливость, озноб,

4) тошнота,

5) рвота.

14-15. К очаговым полушарным симптомам, наблюдаемым при ушибе головного мозга, относятся: