невра тест
.docx1) парезы, параличи,
2) афатические расстройства,
3) анизорефлексия,
4) нарушение чувствительности,
5) все перечисленное.
10-17. Для болезни Реклингхаузена характерно все, кроме:
1) нейрофибромы
2) светло-коричневые пятна
3) невриномы
4) арефлексия
5) чувствительные нарушения
11-17. Тип наследования семейной спастической параплегии Штрюмпеля?
1) аутосомно-рецессивный
2) аутосомно-доминантный
3) X-сцепленный рецессивный
4) X-сцепленный доминантный
5) заболевание обусловлено нарушением в системе хромосом
12-17. Для семейной спастической параплегии Штрюмпеля характерно все, кроме:
1) спастическая походка
2) деформация стоп
3) контрактуры мышц и сухожилий
4) чувствительные нарушения
5) повышение рефлексов
13-17. Хроническое прогрессирующее наследственно-дегенеративное заболевание, которое характеризуется поражением подкорковых узлов головного мозга и печени?
1) болезнь Вильсона-Коновалова
2) болезнь Паркинсона
3) мидистрофия Дюшенна
4) туберозный склероз
5) нейрофиброматоз
14-17. Гепатоцеребральная дистрофия связана с мутацией гена, ответственного за синтез фермента:
1) Галактокиназы
2) Дегидроптеридинредуктазы
3) Дистрофина
4) Церулоплазмина
5) фенилаланингидроксилазы
32-10. На рентгенограмме черепа черепные швы не дифференцируются, кости свода черепа значительно истончены, выражены пальцевые вдавления, внутренняя поверхность свода черепа имеет грубый пятнистый рисунок, передняя и средняя черепные ямки деформированы - укорочены и углублены:
1) Платибазия
2) Аномалия Арнольда-Киари
3) Голопрозэнцефалия
4) Синдром Аперта
5) Краниостено
33-10. Диагноз внутричерепная аневризма устанавливают при помощи:
1) Рентгенографии черепа в 2-х проекциях
2) Ангиографии
3) Люмбальной пункции
4) На основании оценки неврологического статуса
5) Электроэнцефалографии
ТЕСТ1.
1-7. Для поражения лучевого нерва характерно наличие:
1) степажа
2) симптома "свисающей кисти"
3) симптома "обезьянья лапа"
4) симптома "когтистая лапа"
5) симптом "конская стопа"
1-8. При вертеброгенных заболеваниях различают следующие синдромы:
1) вертебральные
2) невральные
3) нейрососудистые
4) мышечные
5) все перечисленное верно.
1-9. Укажите, какой признак характерен для нарушения мозгового кровообращения в бассейне передней мозговой артерии:
1) моноплегия или монопарез ноги
2) акинез
3) гемианопсия
4) апраксия левой руки
5) зрительная агнозия
1-10. К какой группе относятся наследственно обусловленные врожденные пороки, в основе которых лежат спорадические мутации в половых клетках родителей или унаследованные мутации от более отдаленных предков (патологические изменения в половых клетках, произошедшие до оплодотворения)?
1) Гаметопатии
2) Бластопатии
3) Кластопатии
4) Эмбриопатии
5) Фетопатии
1-11. К симптомам, характеризующим гипертензионный синдром, относятся все, кроме:
1) напряжение родничков
2) тремор подбородка и ручек при плаче
3) синдром Грефе
4) Апгар 4-6 баллов
5) рвоты и срыгивания
1-12. Что обозначает термин полиоэнцефалит:
1) Поражение белого вещества мозга
2) Поражение серого вещества мозга
3) Поражение спинного мозга
4) Поражение подкорковых ядер
5) Поражение мотонейронов
1-13. Ремитирующий рассеянный склероз это:
1) Острое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание, возникающее после перенесенной вирусной инфекции или прививок
2) Хроническое аутоиммунное заболевание с периодами ухудшения и улучшения
3) Хроническое аутоиммунное заболевание с постепенным прогрессированием с начала болезни
4) Острое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание периферической нервной системы
5) Хроническое аутоиммунное заболевание с постепенным прогрессированием после периода ухудшений-улучшений
1-14. Первым симптомом поражения при опухоли VIII нерва является
1) односторонняя глухота
2) двусторонняя глухота
3) шум в голове
4) шум в ухе
5) все перечисленное
1-15. В патологоанатомическое понятие диффузно-аксонального повреждения мозга (ДАП) относятся:
1) гипотензия,
2) микроскопические разрывы в области мозолистого тела,
3) разрыв в области перехода ствола мозга в спинной мозг,
4) ушиб лобной доли,
5) отрыв аксонов от тел нейронов.
1-17. При хорее Гентингтона дегенеративный процесс поражает:
1) Передние рога спинного мозга
2) Паллидум
3) Стриатум
4) Варолиев мост
5) Ножки мозга
3-7. Для поражения срединного нерва характерно наличие:
1) степажа
2) симптома "свисающей кисти"
3) симптома "обезьянья лапа"
4) симптома "когтистая лапа"
5) симптом "конская стопа"
3-8. Механизм развития вертебрального синдрома:
1) дисфиксационный
2) компрессионный
3) дисциркуляторный
4) воспалительный
5) все перечисленные
3-9. Укажите, какой признак характерен для нарушения мозгового кровообращения в бассейне задней мозговой артерии:
1) моноплегия или монопарез ноги
2) моторная афазия
3) гемианопсия
4) астереогноз
5) хватательный рефлекс
3-10. Выбухание в костный дефект черепа оболочек мозга - это…
1) Менингоцеле
2) Энцефаломенингоцеле
3) Энцефалоцистоцеле
4) Менингорадикулоцеле
5) Миелоцистоцеле
3-11. Ведущим клиническим синдромом церебральной ишемии 1 степени является:
1) эпилепсия
2) детский церебральный паралич
3) синдром повышенной нейрорефлекторной возбудимости
4) Апгар 4-6 баллов
5) билирубиновая энцефалопатия
3-12. Каким путем происходит заражение вирусом клещевого энцефалита:
1) Фекально-оральным
2) Воздушно-капельным и алиментарным
3) Гематогенным и контактным
4) Трансмиссивным и алиментарным
5) Алиментарным
3-13. Первично-прогредиентный рассеянный склероз это:
1) Острое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание, возникающее после перенесенной вирусной инфекции или прививок
2) Хроническое аутоиммунное заболевание с периодами ухудшения и улучшения
3) Хроническое аутоиммунное заболевание с постепенным прогрессированием с начала болезни
4) Острое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание периферической нервной системы
5) Хроническое аутоиммунное заболевание с постепенным прогрессированием после периода ухудшений-улучшений
3-14. К типичным жалобам, возникающим у больных с опухолью гипофиза относятся
1) головная боль, тошнота, рвота, судорожные припадки, нарушения функции половых органов
2) нарушение сна, слабость, потливость, нарушения зрения, расстройство половой функции
3) головные боли, потливость, слабость, изменение голоса, зрительные нарушения, расстройство половых функций, повышение АД
4) головная боль, парезы верхних конечностей, джексоновские припадки
5) головокружения, приходящие нарушения зрения, нарушения статики
3-15. Повреждения оболочек головного мозга обязательны:
1) при повреждении всех слоев кожи,
2) при образовании эпидуральной гематомы,
3) при открытой проникающей черепно-мозговой травме,
4) при черепно-мозговой открытой травме,
5) при образовании субдуральной гематомы.
3-17. Тип наследования прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна:
1) аутосомно-рецессивный
2) аутосомно-доминантный
3) X-сцепленный рецессивный
4) X-сцепленный доминантный
5) заболевание обусловлено нарушением в системе хромосом
5-7. Для поражения большеберцового нерва характерно:
1) степажа
2) симптома "свисающей кисти"
3) симптома "обезьянья лапа"
4) симптома "когтистая лапа"
5) симптом "конская стопа"
5-8. Наиболее частой локализацией грыжи межпозвоночного диска является уровень:
1) LII-LIII
2) LIII-LIV
3) LIV-LV
4) LV-S1
5) верно 3) и 4)
5-9. Какой из подтипов ишемических инсультов не существует:
1) лакунарный
2) атеротромботический
3) кардиоэмболический
4) дисгемический
5) гемодинамический
5-10. К какой группе относятся поражения зародыша от момента прикрепления его к стенке матки до сформирования плаценты (75-й день внутриутробной жизни)?
1) Гаметопатии
2) Бластопатии
3) Кластопатии
4) Эмбриопатии
5) Фетопатии
5-11. Синдром угнетения при церебральной ишемии 1 степени проявляется:
1) тремором подбородка
2) общая гипотония
3) беспокойный сон, инверсия сна
4) повышенная двигательная активность
5) повышение флексорного тонуса
5-12. Для острого периода клещевого энцефалита наиболее характерно:
1) Частое поражение поясничного отдела: четырехглавая мышца, приводящие мышцы, сгибатели и разгибатели стопы
2) Вялые параличи плечевого пояса и проксимальных отделов рук, "свисающая" голова"
3) Жалобы на затуманивание зрения, двоение
4) Феномены гиперестезии - световой, звуковой, тактильной
5) Фасцикуляции, гиперрефлексия
5-13. Для рассеянного склероза не характерно:
1) Начало заболевания в 25-35 лет
2) Экстрапирамидная симптоматика
3) Отсутствие повышения температуры тела
4) Многоочаговое поражение ЦНС
5) Синдром клинических диссоциаций
5-14. При удалении внутримозговых опухолей применяются следующие виды трепанации черепа:
1) костно-пластическая трепанация
2) резекционная
3) односторонняя
4) с заходом за среднюю линию
5) правильно 3) и 4)
5-15. Под проникающей черепно-мозговой травмой следует понимать:
1) рану с повреждением апоневроза,
2) перелом костей черепа,
3) перелом костей черепа с повреждением твердой мозговой оболочки,
4) повреждении всех слоев кожи,
5) правильно 3) и 4).
5-17. Для миодистрофии Ландузи-Дежерина характерно:
1) "Утиная" походка
2) Псевдогипертрофия икроножных мышц, гиперлордоз
3) Атрофия мимической мускулатурв, лопаток, плеч
4) Бульбарные нарушения
5) Чувствительные нарушения
7-7. У больного наблюдается периферический парез кисти, расстройство чувствительности по внутренней поверхности плеча и предплечья, симптом Горнера. Определите уровень поражения.
1) верхне-шейный отдел спинного мозга
2) верхние пучки плечевого сплетения
3) нижние пучки плечевого сплетения
4) множественное поражение периферических нервов (полинейропатия)
5) шейное утолщение
7-8. Причиной компрессии позвоночной артерии до входа в канал поперечных отростков позвонков может быть:
1) добавочное шейное ребро
2) добавочный шейный позвонок
3) аномалия Киммерли
4) спазм лестничной мышцы
5) верно 1) и 4)
7-9. Какой признак не характерен для острого периода атеротромботического инсульта:
1) постепенное начало
2) развитие ночью или после сна
3) преобладание очаговой симптоматики над общемозговой
4) очаг повышенной плотности головного мозга по данным компьютерной томографии
5) бесцветная прозрачная цереброспинальная жидкость
7-10. Выпячивание вещества мозга и оболочек в дефект черепа:
1) Менингоцеле
2) Энцефаломенингоцеле
3) Энцефалоцистоцеле
4) Менингорадикулоцеле
5) Миелоцистоцеле
7-11. При каком уровне непрямого билирубина у недоношенных новорожденных возможно развитие ядерной желтухи?
1) до 170 мкмоль/л
2) до 340 мкмоль/л
3) до 500 мкмоль/л
4) до 40 мкмоль/л
5) до 10 мкмоль/л
7-12. Джексоновская эпилепсия это:
1) На фоне ясного сознания периодически возникают фокальные судороги в одной группе мышц конечности или лица и распространяются на другие мышцы.
2) Клонико-тонические судороги во всем теле, сопровождающиеся потерей сознания, прикусом языка, непроизвольным мочеиспусканием;
3) На фоне ясного сознания постоянные клонические или клонико-тонические судороги в определенных мышцах, постоянные, перемежающие с генерализованными приступами.
4) Приступы короткого (на несколько секунд) потери сознания, с внезапным началом и окончанием, неоднократно повторяющиеся в течение дня
5) Кратковременные приступы головокружения, ощущение "гнилостного" запаха
7-13. Рассеянный склероз это:
1) Острое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание с поражением белого вещества центральной нервной системы
2) Хроническое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание с поражением белого вещества центральной нервной системы
3) Острое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание, возникающее после перенесенной вирусной инфекции или прививок
4) Острое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание периферической нервной системы
5) Нейродегенеративное заболевание, сопровождающееся гибелью центральных и периферических мотонейронов, неуклонным прогрессированием и летальным исходом
7-14. К внемозговым относятся следующие опухоли головного мозга
1) невриномы
2) астроцитомы
3) менингиомы
4) эпендимомы
5) правильно 1) и 3)
7-15. Под ушибом мозга тяжелой степени следует понимать:
1) утрату сознания более часа
2) утрату сознания на несколько минут
3) наличие субарахноидального кровоизлияния
4) наличие перелома костей черепа
5) все верно, кроме 2).
7-17. Локальная форма миастении характеризуется:
1) Птозом и косоглазием, усиливающимися к концу дня
2) Чувствительными нарушениями
3) Миотоническими спазмами
4) Тетраплегией и арефлексией
5) Отставанием в психомоторном развитии
9-7. У больного жгучие боли по ладонной поверхности (преимущественно 1,2 пальцев), усиливающиеся при постукивании по запястью. Определите заболевание.
1) нейропатия срединного нерва
2) парестетическая мералгия Бернардта-Рота
3) синдром запястного канала
4) нейропатия лучевого нерва
5) синдром передней лестничной мышцы
9-8. Причиной компрессии позвоночной артерии после выхода из канала поперечных отростков позвонков может быть:
1) аномалия Киммерли
2) спазм нижней косой мышцы головы
3) добавочное шейное ребро
4) верно 1) и 2)
5) верно 2) и 3)
9-9. Какой из перечисленных признаков не относится к очаговому синдрому:
1) афазия
2) астереогноз
3) симптом Боголепова
4) ригидность затылочных мышц
5) дисметрия при выполнении пальценосовой пробе
9-10. Выбухание в грыжевое выпячивание оболочек и корешков спинного мозга:
1) Менингоцеле
2) Энцефаломенингоцеле
3) Энцефалоцистоцеле
4) Менингорадикулоцеле
5) Миелоцистоцеле
9-11. Основным синдромом при внутриутробном инфекционном поражении нервной системы является:
1) геморрагический синдром
2) гипертензионно - гидроцефальный синдром
3) интоксикационный синдром
4) астено - вегетативный синдром
5) судорожный синдром
9-12. Что не характерно для острой стадии энцефалита Экономо:
1) птоз (одно- или двусторонний),
2) бессонница, инверсия сна
3) поражение поясничной области с развитием вялых параличей
4) гиперкинезы (хореоатетоз, миоклонии, атетоз, блефароспазм, судорога взора)
диплопия, анизокория, паралич взора (чаще вертикальный)
9-13. Для купирования обострения рассеянного склероза применяется:
1) Антибактериальная терапия
2) Витаминотерапия
3) Антиоксидантная терапия
4) Физиотерапевтические процедуры
5) Глюкокортикостероидная терапия
9-14. Клиника опухолей грудного отдела спинного мозга исключает
1) синдром Горнера
2) синдром Броун-Секара
3) синдром Эльсберг-Дайка
4) трофические расстройства в руках
5) боли в области сердца
9-15. Ушиб головного мозга средней тяжести как правило не сопровождается:
1) утратой сознания более часа,
2) утратой сознания на несколько суток,
3) грубой стволовой симптоматикой,
4) четкой очаговой симптоматикой,
5) субарахноидальным кровоизлиянием.
9-17. В диагностике какого заболевания важное значение имеет "прозериновая" проба?
1) Миотонии
2) Миастении
3) Амиотрофии
4) Миодистрофии
5) Факоматозов
34-10. Болезнь Штурге-Вебера - это..
1) Энцефалотригеминальный ангиоматоз
2) Цереброретинальный ангиоматоз
3) Сосудисто-костная дизэмбриоплазия
4) Амавропатическая идиопатия
5) Атаксия-телеангиэктазия
ПЕД.
1-7. Для поражения лучевого нерва характерно наличие:
1) степажа
2) симптома "свисающей кисти"
3) симптома "обезьянья лапа"
4) симптома "когтистая лапа"
5) симптом "конская стопа"
1-8. Течение ишемического инсульта по кардиоэмболическому типу характеризуется:
1) острым и быстрым развитием неврологического дефицита
2) мерцательной аритмией в анамнезе
3) постепенным развитием симптоматики
4) стенозом сосудов головного мозга по данным доплерографии
5) верно 1) и 2)
1-9. Укажите, какой признак характерен для нарушения мозгового кровообращения в бассейне передней мозговой артерии:
1) моноплегия или монопарез ноги
2) акинез
3) гемианопсия
4) апраксия левой руки
5) зрительная агнозия
1-10. На каком уровне наблюдается поражение нервно-мышечного аппарата при амиотрофии Вердниго-Гофмана?
1) нервно-мышечный синапс,
2) периферические нервы,
3) первично мышцы,
4) передние рога спинного мозга,
5) боковые канатики спинного мозга.
1-11. Какой препарат относится к группе антихолинэстеразных средств:
1) прозерин,
2) фенобарбитал,
3) ноотропил,
4) депакин,
5) адреналин.
1-12. Что обозначает термин лейкоэнцефалит:
1) Поражение белого вещества мозга
2) Поражение серого вещества мозга
3) Поражение спинного мозга
4) Поражение подкорковых ядер
5) Поражение мотонейронов
1-13. Ремитирующий рассеянный склероз это:
1) Острое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание, возникающее после перенесенной вирусной инфекции или прививок
2) Хроническое аутоиммунное заболевание с периодами ухудшения и улучшения
3) Хроническое аутоиммунное заболевание с постепенным прогрессированием с начала болезни
4) Острое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание периферической нервной системы
5) Хроническое аутоиммунное заболевание с постепенным прогрессированием после периода ухудшений-улучшений
1-14. Первым симптомом поражения при опухоли VIII нерва является
1) односторонняя глухота
2) двусторонняя глухота
3) шум в голове
4) шум в ухе
5) все перечисленное
1-15. В патологоанатомическое понятие диффузно-аксонального повреждения мозга (ДАП) относятся:
1) гипотензия,
2) микроскопические разрывы в области мозолистого тела,
3) разрыв в области перехода ствола мозга в спинной мозг,
4) ушиб лобной доли,
5) отрыв аксонов от тел нейронов.
1-17. При хорее Гентингтона дегенеративный процесс поражает:
1) Передние рога спинного мозга
2) Паллидум
3) Стриатум
4) Варолиев мост
5) Ножки мозга
3-7. Для поражения срединного нерва характерно наличие:
1) степажа
2) симптома "свисающей кисти"
3) симптома "обезьянья лапа"
4) симптома "когтистая лапа"
5) симптом "конская стопа"
3-8. На каком уровне наблюдается поражение нервно-мышечного аппарата при прогрессирующих мышечных дистрофиях?
1) нервно-мышечный синапс,
2) периферические нервы,
3) первично мышцы,
4) передние рога спинного мозга,
5) боковые канатики спинного мозга.
3-9. Укажите, какой признак характерен для нарушения мозгового кровообращения в бассейне задней мозговой артерии:
1) моноплегия или монопарез ноги
2) моторная афазия
3) гемианопсия
4) астереогноз
5) хватательный рефлекс
3-10. Выбухание в костный дефект черепа оболочек мозга - это…
1) Менингоцеле
2) Энцефаломенингоцеле
3) Энцефалоцистоцеле
4) Менингорадикулоцеле
5) Миелоцистоцеле
3-11. Ведущим клиническим синдромом церебральной ишемии 1 степени при гипоксическом перинатальном поражении мозга является:
1) эпилепсия
2) детский церебральный паралич
3) синдром повышенной нейрорефлекторной возбудимости
4) Апгар 4-6 баллов
5) билирубиновая энцефалопатия
3-12. Каким путем происходит заражение вирусом клещевого энцефалита:
1) Фекально-оральным
2) Воздушно-капельным и алиментарным
3) Гематогенным и контактным
4) Трансмиссивным и алиментарным
5) Алиментарным
3-13. Первично-прогредиентный рассеянный склероз это:
1) Острое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание, возникающее после перенесенной вирусной инфекции или прививок
2) Хроническое аутоиммунное заболевание с периодами ухудшения и улучшения
3) Хроническое аутоиммунное заболевание с постепенным прогрессированием с начала болезни
4) Острое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание периферической нервной системы
5) Хроническое аутоиммунное заболевание с постепенным прогрессированием после периода ухудшений-улучшений
3-14. К типичным жалобам, возникающим у больных с опухолью гипофиза относятся:
1) головная боль, тошнота, рвота, судорожные припадки, нарушения функции половых органов,
2) нарушение походки, слабость, афатические расстройства,
3) головные боли, эндокринные нарушения, зрительные нарушения, расстройство половых функций, повышение АД,
4) головная боль, парезы верхних конечностей, джексоновские припадки,
5) головокружения, приходящие нарушения зрения.
3-15. Повреждения оболочек головного мозга обязательны:
1) при повреждении всех слоев кожи,
2) при образовании эпидуральной гематомы,
3) при открытой проникающей черепно-мозговой травме,
4) при черепно-мозговой открытой травме,
5) при образовании субдуральной гематомы.
3-17. Тип наследования прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна:
1) аутосомно-рецессивный
2) аутосомно-доминантный
3) X-сцепленный рецессивный
4) X-сцепленный доминантный
5) заболевание обусловлено нарушением в системе хромосом
5-7. Для поражения большеберцового нерва характерно:
1) степажа
2) симптома "свисающей кисти"
3) симптома "обезьянья лапа"
4) симптома "когтистая лапа"
5) симптом "конская стопа"
5-8. Преимещественно какие группы мышц поражаются при прогрессирующей мышечной дистрофии Ландузи-Дежерина?
а) дистальные отделы конечностей,
б) проксимальные отделы конечностей
в) мышцы лица и верхнего плечевого пояса,
г) равномерно все мышцы,
д) проксимальные отделы конечностей и псевдогипертрофии мышц голеней.
5-9. Какой из подтипов ишемических инсультов не существует:
1) лакунарный
2) атеротромботический
3) кардиоэмболический
4) дисгемический
5) гемодинамический
5-10. На каком уровне наблюдается поражение нервно-мышечного аппарата при миастении?
1) нервно-мышечный синапс,
2) периферические нервы,
3) первично мышцы,
4) передние рога спинного мозга,
5) боковые канатики спинного мозга.
5-11. Синдром угнетения при церебральной ишемии II степени при гипоксическом перинатальном поражении головного мозга проявляется:
1) тремором подбородка
2) общая гипотония
3) беспокойный сон, инверсия сна
4) повышенная двигательная активность
5) повышение флексорного тонуса
5-12. Для острого периода клещевого энцефалита наиболее характерно:
1) Частое поражение поясничного отдела: четырехглавая мышца, приводящие мышцы, сгибатели и разгибатели стопы
2) Вялые параличи плечевого пояса и проксимальных отделов рук, "свисающая" голова"
3) Жалобы на затуманивание зрения, двоение
4) Феномены гиперестезии - световой, звуковой, тактильной
5) Фасцикуляции, гиперрефлексия
5-13. Для рассеянного склероза не характерно:
1) Начало заболевания в 25-35 лет
2) Экстрапирамидная симптоматика
3) Отсутствие повышения температуры тела
4) Многоочаговое поражение ЦНС
5) Синдром клинических диссоциаций
5-14. При удалении внутримозговых опухолей применяются следующие виды трепанации черепа:
1) костно-пластическая трепанация
2) резекционная
3) односторонняя
4) с заходом за среднюю линию
5) правильно 3) и 4)
5-15. Под проникающей черепно-мозговой травмой следует понимать:
1) рану с повреждением апоневроза,
2) перелом костей черепа,
3) перелом костей черепа с повреждением твердой мозговой оболочки,
4) повреждении всех слоев кожи,
5) правильно 3) и 4).
5-17. Для миодистрофии Ландузи-Дежерина характерно:
1) "Утиная" походка
2) Псевдогипертрофия икроножных мышц, гиперлордоз
3) Атрофия мимической мускулатурв, лопаток, плеч
4) Бульбарные нарушения
5) Чувствительные нарушения
7-7. У больного наблюдается периферический парез кисти, расстройство чувствительности по внутренней поверхности плеча и предплечья, симптом Горнера. Определите уровень поражения.
1) верхне-шейный отдел спинного мозга
2) верхние пучки плечевого сплетения
3) нижние пучки плечевого сплетения
4) множественное поражение периферических нервов (полинейропатия)
5) шейное утолщение
7-8. Преимущественно какие группы мышц поражаются при прогрессирующей мышечной дистрофии Эрба-Рота?
1) дистальные отделы конечностей,
2) проксимальные отделы конечностей
3) мышцы лица и верхнего плечевого пояса,
4) равномерно все мышцы,
5) проксимальные отделы конечностей и псевдогипертрофии мышц голеней.
7-9. Какой признак не характерен для острого периода атеротромботического инсульта:
1) постепенное начало
2) развитие ночью или после сна
3) преобладание очаговой симптоматики над общемозговой
4) очаг повышенной плотности головного мозга по данным компьютерной томографии
5) бесцветная прозрачная цереброспинальная жидкость
7-10. Выпячивание вещества мозга и оболочек в дефект черепа:
1) Менингоцеле
2) Энцефаломенингоцеле
3) Энцефалоцистоцеле
4) Менингорадикулоцеле
5) Миелоцистоцеле
7-11. Преимущественно какие группы мышц поражаются при прогрессирующей мышечной дистрофии Эрба-Рота?
а) дистальные отделы конечностей,
б) проксимальные отделы конечностей
в) мышцы лица и верхнего плечевого пояса,
г) равномерно все мышцы,
д) проксимальные отделы конечностей и псевдогипертрофии мышц голеней.
7-12. Джексоновская эпилепсия это:
1) На фоне ясного сознания периодически возникают фокальные судороги в одной группе мышц конечности или лица и распространяются на другие мышцы.
2) Клонико-тонические судороги во всем теле, сопровождающиеся потерей сознания, прикусом языка, непроизвольным мочеиспусканием;
3) На фоне ясного сознания постоянные клонические или клонико-тонические судороги в определенных мышцах, постоянные, перемежающие с генерализованными приступами.
4) Приступы короткого (на несколько секунд) потери сознания, с внезапным началом и окончанием, неоднократно повторяющиеся в течение дня
5) Кратковременные приступы головокружения, ощущение "гнилостного" запаха
7-13. Рассеянный склероз это:
1) Острое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание с поражением белого вещества центральной нервной системы
2) Хроническое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание с поражением белого вещества центральной нервной системы
3) Острое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание, возникающее после перенесенной вирусной инфекции или прививок
4) Острое аутоиммунное демиелинизирующее заболевание периферической нервной системы
5) Нейродегенеративное заболевание, сопровождающееся гибелью центральных и периферических мотонейронов, неуклонным прогрессированием и летальным исходом
7-14. К внемозговым относятся следующие опухоли головного мозга
1) невриномы
2) астроцитомы
3) менингиомы
4) эпендимомы