- •1)Понятия раздражения, раздражимости, возбуждения, возбудимости. Виды раздражителей: адекватные, неадекватные.
- •2)Изменение возбудимости при возбуждении. Прямое и непрямое раздражение мышц.
- •4)Законы раздражения возбудимых тканей
- •5)Краткая история открытия биоэлектрических явлений.
- •6) Мембранный потенциал, его происхождение.
- •7) Современное представление о строении и функции мембран. Ионные каналы мембран, их классификация. Активный и пассивный транспорт веществ через мембрану.
- •1. По избирательности:
- •2. По характеру пропускаемых ионов:
- •8) Потенциал действия, его фазы, их происхождение.
- •9) Соотношение фаз возбудимости с фазами потенциала действия. Рефрактерность и ее причины.
- •10) Следовые явления, их происхождение.
- •11)Местное и распространяющееся возбуждение. Локальный ответ
- •12)Особенности возбудимости, рефрактресности, хронаксии и лабильности возбудимых тканей у детей.
- •13) Нервные волокна, классификация, характеристика.
- •1)По строению
- •2) По функциям
- •14) Механизм проведения нервного импульса по безмиелиновым и миелиновым нервным волокнам.
- •15)Законы проведения возбуждения по нерву.
- •16)Медиаторы, их синтез, секреция, переход в синаптическую щель, взаимодействие с рецепторами постсинаптической мембраны. Постсинаптические потенциалы.
- •1)Синтез медиатора
- •2)Секреция медиатора
- •3) Взаимодействие медиатора с постсинаптической мембраной.
- •4) Инактивация медиатора
- •17) Особенности строения и функции нервно-мышечного синапса.
- •18)Рецепторы. Классификация, основные свойства и особенности.
- •Утомление мышц
- •20) Современная теория мышечного сокращения и расслабления. Теплообразование при сокращении. Энергия сокращения.
- •21) Основные отличия в строении и функционировании скелетной и гладкой мышц.
- •22) Законы действия постоянного тока на ткани ( Пфлюгер)
- •23) Катодическая депрессия Вериго
- •24) Парабиоз н.Е.Введенского.
- •25) Характеристика развития мышц в антенатальном периоде.
- •26) Возбудимость, проводимость, сократимость, эластичность и лабильностть мышц в период внутриутробного развития.
- •27) Функции мышц в различные возрастные периоды(до периода полового созревания), особенности их свойств, дифференциация мышц на быстрые и медленные.
- •28) Сила мышц мальчиков и девочек в различные возрастные периоды.
16)Медиаторы, их синтез, секреция, переход в синаптическую щель, взаимодействие с рецепторами постсинаптической мембраны. Постсинаптические потенциалы.
В пресинаптической части имеются агранулярные и гранулярные пузырьки. Пузырьки (кванты) содержат медиатор. В пресинаптическом расширении находятся митохондрии, обеспечивающие синтез медиатора, гранулы гликогена и др. При многократном раздражении пресинаптического окончания запасы медиатора в синаптических пузырьках истощаются. Считают, что мелкие гранулярные пузырьки содержат норадреналин, крупные- другие катехоламины. Агранулярные пузырьки содержат ацетилхолин. Медиаторами возбуждения могут быть также производные глутаминовой и аспарагиновой кислот.
В механизме синаптической передачи возбуждения выделяют 4 стадии:
1)Синтез медиатора
2)Секреция медиатора
3)Взаимодействие медиатора с постсинаптической мембраной
4) Инактивация медиатора
1)Синтез медиатора
Происходит в цитоплазме нейронов и нервных окончаний из компонентов внутри и внеклеточных жидкостей. В синапсах скелетной мыщцы вырабатывается только ацетилхолин, синтезирующийся из холина и уксусной кислоты при участии ферментов клетки, регулирующих активность метаболических процессов.
2)Секреция медиатора
При передаче возбуждения вначале выделяется медиатор из доступной фракции, а затем из депонированной фракции, которая, в свою очередь, переходит в доступную фракцию.
Синапс в состоянии покоя выделяет в синаптическую щель некоторое количество медиатора -1 квант в сек. В ответ на это возникает МПСП – миниатюрный постсинаптический потенциал. 1 Квант медиатора смещает заряд на постсинаптической мембране на 1мв, но он не способен вызвать ПД.
Освобождение из везикул медиатора носит квантовый характер.
3) Взаимодействие медиатора с постсинаптической мембраной.
Под влиянием медиатора происходит изменение проницаемости хемовозбудимых каналов мышечного волокна в области активных центров связывания с медиатором. При этом ацетилхолин взаимодействует с холин-рецептором натриевых каналов, в итоге холинрецептор претерпевает конформационные изменения, что ведет к повышению проницаемости постсинаптической мембраны для ионов Na+ и к последующей деполяризации ее. При этом образуется ПКП-поетнциал концевой пластинки. Это аналог локального ответа.
Между деполяризованной ацетилхолином постсинаптической мембраной и соседними участками электровозбудимой мембраной мышечного волокна возникают местные токи,ведущие к открытию поетнциалзависимых натриевых каналов электровозбудимой мембраны.
При это возникает деполяризация электровозбудимой мембраны. При достижении ПКП до пороговой виличины происходит критическая деполяризация электровозбудимой мембраны, ведущая к генерации ПД, который распространяется по всему мышечному волокну.
4) Инактивация медиатора
Инактивация медиатора необходима для реполяризации постсинаптической мембраны и восстановления исходного уровня мембранного потенциала. При этом происходит гидролитическое расщепоение медиатора с помощью ингибитораов. Ацетилхолин расщепляется холинэстеразой. Продукты распада медиатора вновь поступают в кровь и циркулируют как его предшественники.
Существует и другой путь инактивации медиатора-путем «обратного захвата» его пресинаптическим окончанием и обратного аксонного транспорта.