ФИЗА

1. В соответствии с законом силы реагируют следующие структуры:

Целая скелетная мышца

Нервный ствол

2. В соответствии с законом "все или ничего" реагируют следующие структуры:

Сердечная мышца

Одиночное нервное волокно

Одиночное мышечное волокно

3. Закону силы подчиняются следующие потенциалы:

Рецепторный потенциал

Возбуждающий постсинаптический потенциал

Тормозной постсинаптический потенциал

Потенциал концевой пластинки

4. Закону "все или ничего" подчиняются:

Потенциал действия

Одиночное нервное волокно

Одиночное мышечное волокно

5. Суммироваться могут следующие потенциалы:

Рецепторный потенциал

Возбуждающий постсинаптический потенциал

Тормозной постсинаптический потенциал

Потенциал концевой пластинки

6. Потенциал покоя мембраны нервной клетки составляет -65 мВ. Выберите все значения потенциала мембраны, соответствующие ее деполяризации:

-50 мВ

-45 мВ

-60 мВ

7. Потенциал покоя мембраны нервной клетки составляет -60 мВ. Выберите все значения потенциала мембраны, соответствующие ее деполяризации:

-50 мВ

-55 мВ

-40 мВ

8. Потенциал покоя мембраны нервной клетки составляет -70 мВ. Выберите все значения потенциала мембраны, соответствующие ее деполяризации:

-50 мВ

-45 мВ

-65 мВ

9. Потенциал покоя мембраны нервной клетки составляет -65 мВ. Выберите все значения потенциала мембраны, соответствующие ее гиперполяризации:

-70 мВ

-80 мВ

10. Потенциал покоя мембраны нервной клетки составляет -60 мВ. Выберите все значения потенциала мембраны, соответствующие ее гиперполяризации:

-70 мВ

-65 мВ

11. Потенциал покоя мембраны нервной клетки составляет -70 мВ. Выберите все значения потенциала мембраны, соответствующие ее гиперполяризации:

-75 мВ

-80 мВ

12. В создании мембранного потенциала покоя участвуют:

Градиент концентрации калия внутри и вне клетки

Более высокая проницаемость мембраны для калия по сравнению с натрием

Работа натрий-калиевого насоса

13. В создании мембранного потенциала покоя участвуют:

Выход калия из клетки

Работа натрий-калиевого насоса

14. В создании мембранного потенциала покоя участвуют:

Неспецифические каналы утечки

Натрий-калиевый насос

15. В состоянии покоя в возбудимой клетке наблюдается:

Выход калия через неспецифические каналы утечки

Выведение натрия и возврат калия с помощью натрий-калиевого насоса

16. При снижении внеклеточной концентрации калия мембранный потенциал покоя:

Увеличится (гиперполяризация)

17. При снижении внеклеточной концентрации натрия мембранный потенциал покоя:

Не изменится

18. При увеличении проницаемости мембраны для ионов калия потенциал покоя:

Увеличится (гиперполяризация)

19. При увеличении внеклеточной концентрации калия потенциал покоя:

Уменьшится (деполяризация)

20. При снижении активности Na+-K+ насоса потенциал покоя:

Уменьшится (деполяризация)

21. Установите соответствие состояния потенциалзависимых натриевых каналов возбудимой мембраны и фаз возбудимости в процессе генерации потенциала действия:

    Каналы закрыты	Нормальная возбудимость
    Каналы открыты	Фаза абсолютной рефрактерности (начало)
    Каналы инактивированы	Фаза абсолютной рефрактерности (продолжение)
    Каналы реактивируются	Фаза относительной рефрактерности

22. Установите соответствие фаз потенциала действия и фаз возбудимости:

    Фаза деполяризации	Фаза абсолютной рефрактерности
    Фаза реполяризации	Фаза относительной рефрактерности
    Следовая электроотрицательность	Фаза повышенной возбудимости (экзальтации)
    Фаза гиперполяризации	Фаза пониженной возбудимости (субнормальности)

23. Установите соответствие фаз потенциала действия и состояния потенциалзависимых натриевых каналов возбудимой мембраны:

    Пик потенциала действия	Каналы открыты
    Фаза реполяризации	Каналы инактивированы
    Фаза гиперполяризации	Каналы реактивируются
    Фаза деполяризации	Каналы реактивированы

24. Установите соответствие между способностью клетки отвечать на действие раздражителя и фазой ее возбудимости:

    Способна ответить на пороговый раздражитель	Нормальная возбудимость
    Не способна ответить на любой раздражитель	Абсолютная рефрактерность
    Отвечает только на сверхпороговый раздражитель	Относительная рефрактерность
    Способна ответить на подпороговый раздражитель	Повышенная возбудимость

25. Установите соответствие между фазой возбудимости клетки и ее способностью отвечать на действие раздражителя:

    Способна ответить на пороговый раздражитель	Нормальная возбудимость
    Не способна ответить на любой раздражитель	Абсолютная рефрактерность
    Отвечает только на сверхпороговый раздражитель	Пониженная возбудимость
    Способна ответить на подпороговый раздражитель	Повышенная возбудимость

26. Инактивированное состояние всех потенциалзависимых натриевых каналов при генерации потенциала действия соответствует:

Фазе абсолютной рефрактерности

27. Постепенная реактивация потенциалзависимых натриевых каналов при генерации потенциала действия соответствует:

Фазе относительной рефрактерности

28. Период, когда все потенциалзависимые натриевые каналы при генерации потенциала действия открыты, соответствует:

Фазе абсолютной рефрактерности

29. Если все потенциалзависимые натриевые каналы мембраны закрыты (закрыты, а не инактивированы), это соответствует:

Нормальной возбудимости

30. Основной вклад в формирование фазы деполяризации потенциала действия нервной клетки вносят:

Ионы Na+

31. Основной вклад в формирование фазы реполяризации потенциала действия нервной клетки вносят:

Ионы K+

32. При генерации потенциала действия нервной клетки первыми открываются потенциалзависимые:

Натриевые каналы

33. Реполяризация мембраны нервной клетки во время генерации потенциала действия обеспечивается открытием:

Калиевых каналов

34. Фаза гиперполяризации потенциала действия обусловлена:

Сохранением повышенной проницаемости для ионов К+ после реполяризации

35. При деполяризации мембраны (не выше Екр) возбудимость клетки…

Увеличивается

36. При гиперполяризации мембраны возбудимость клетки…

Снижается

37. При повышении порога деполяризации возбудимость…

Снижается

38. При снижении порога деполяризации возбудимость…

Увеличивается

39. Увеличение хронаксии отражает:

Снижение возбудимости

40. Уменьшение хронаксии отражает:

Увеличение возбудимости

41. Длительная стойкая деполяризация мембраны приводит к:

Инактивации натриевых каналов

Снижению возбудимости

42. При инактивации быстрых натриевых каналов

Генерация потенциала действия становится невозможной

Блокируется проведение нервных импульсов

43. Перемещение ионов через ионные каналы (не учитывая механизм пресинаптического торможения) происходит:

Пассивно

По градиенту концентрации

Без потребления энергии

44. Натрий-калиевый насос:

Переносит ионы против градиента концентрации

Требует энергии АТФ

Переносит 3 иона Na+ из клетки и 2 иона K+ внутрь клетки

Участвует в поддержании отрицательного заряда внутри клетки

45. Смена знака заряда мембраны на противоположный в конце фазы деполяризации потенциала действия – это (введите термин, одно слово):

{реверсия;инверсия;овершут;перезарядка}

46. Период полной невозбудимости, обусловленный невозможностью открытия натриевых каналов мембраны в ответ на любое новое воздействие – это:

{Абсолютная рефрактерность;абсолютная невозбудимость;фаза абсолютной рефрактерности;фаза абсолютной невозбудимости}

47. Постепенное повышение возбудимости до исходного уровня во время реактивации натриевых каналов – это (введите термин):

{Относительная рефрактерность;относительная невозбудимость;фаза относительн* рефрактерност*}

48. Нисходящая фаза потенциала действия, во время которой внутренняя сторона мембраны клетки вновь приобретает отрицательный заряд – это (введите термин):

{Реполяризация;фаза реполяризации}

49. Разность потенциалов, существующая в покое между внутренней и наружной сторонами мембраны клетки – это (введите термин):

{Потенциал покоя;мембранный потенциал покоя}

50. Быстрое изменение мембранного потенциала, сопровождающееся кратковременной реверсией знака заряда – это (введите термин):

{Потенциал действия;нервный импульс;импульс;спайк}

51. Проведение потенциала действия по безмиелиновым нервным волокнам характеризуется следующими закономерностями:

Без затухания

Скорость проведения 0,5-3 м/с

Последовательно деполяризуется все участки мембраны аксона

52. Проведение потенциала действия по миелиновым нервным волокнам характеризуется следующими закономерностями:

Без затухания

Скорость проведения 5-120 м/с

Деполяризуются только мембрана перехватов Ранвье

53. Безмиелиновые нервные волокна:

Проводят потенциалы действия без затухания

Представлены преимущественно в автономной нервной системе

Имеют более низкую скорость проведения импульсов по сравнению с миелиновыми

54. Миелиновые нервные волокна:

Проводят потенциалы действия без затухания

Имеют более высокую скорость проведения импульсов по сравнению с безмиелиновыми

Имеют перехваты Ранвье

55. Аксоны –мотонейронов спинного мозга:

Проводят потенциалы действия без затухания

Имеют скорость проведения импульсов 70-120 м/с

Имеют миелиновую оболочку и перехваты Ранвье

56. В ПРЕСИНАПТИЧЕСКОЙ мембране нервно-мышечного синапса имеются:

Потенциалзависимые кальциевые каналы

57. В ПОСТСИНАПТИЧЕСКОЙ мембране нервно-мышечного синапса имеются:

Лигандзависимые натрий-калиевые каналы

58. Каналы постсинаптической мембраны нервно-мышечного синапса являются:

Лигандзависимыми ионными каналами

59. Каналы постсинаптической мембраны нервно-мышечного синапса являются:

Никотин-чувствительными холинорецепторами

60. К свойствам химического синапса НЕ относится:

Высокая лабильность

61. Поступление потенциала действия к синапсу вызывает:

Открытие потенциалзависимых кальциевых каналов пресинаптической мембраны

62. Для выделения медиатора из синаптического окончания необходимо:

Поступление ионов Са2+ в синаптическое окончание

63. Выделение медиатора из синаптического окончания происходит вследствие связывания:

Ионов Са2+ с белками пресинаптической терминали

64. Важнейшие белки, необходимые для экзоцитоза медиатора, – это:

Синаптобревин, синапсин, синаптотагмин

65. Поступление ионов Са2+ в синаптическое окончание необходимо для:

Связывания с белками пресинаптической терминали, приводящего к экзоцитозу медиатора

66. Медиатор, выделившийся в нервно-мышечном синапсе, связывается с:

Лигандзависимыми натрий-калиевыми ионными каналами

67. Связывание ацетилхолина с рецепторами постсинаптической мембраны приводит к открытию каналов для:

Ионов Na+ и К+

68. На постсинаптической мембране нервно-мышечного синапса ацетилхолин связывается с:

Никотин-чувствительными холинорецепторами

69. Лигандом для ионных каналов постсинаптической мембраны нервно-мышечного синапса является:

Ацетилхолин

70. Рецепторы постсинаптической мембраны нервно-мышечного синапса являются:

Лигандзависимыми натрий-калиевыми ионными каналами

71. Взаимодействие медиатора с рецепторами постсинаптической мембраны нервно-мышечного синапса приводит к:

Деполяризации постсинаптической мембраны

72. Открытие лигандзависимых каналов постсинаптической мембраны нервно-мышечного синапса приводит к:

Входу в клетку ионов Na+ и выходу ионов К+

73. Результатом открытия лиганд-зависимых каналов постсинаптической мембраны нервно-мышечного синапса является:

Вход в клетку ионов Na+, превышающий выход К+ - деполяризация мембраны

74. Результатом взаимодействия медиатора с рецепторами постсинаптической мембраны нервно-мышечного синапса является:

Возбуждающий постсинаптический потенциал (потенциал концевой пластинки)

75. Потенциал концевой пластинки (возбуждающий постсинаптический потенциал):

Подчиняется закону силы

76. Амплитуда постсинаптичского потенциала в нервно-мышечном синапсе (потенциала концевой пластинки) увеличивается при:

Увеличении количества открытых лигандзависимых Na-K каналов

77. Потенциал концевой пластинки

Создает разность потенциалов между постсинаптической мембраной и ближайшими к синапсу участками внесинаптической мембраны мышечного волокна

78. Потенциал действия при проведении импульса через нервно-мышечный синапс возникает на:

Ближайших к синапсу участках мембраны мышечного волокна

79. При проведении сигнала через НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЙ синапс непосредственная генерация потенциала действия происходит при открытии:

Потенциалзависимых Na каналов мембраны мышечного волокна

80. Расположите перечисленные процессы, происходящие при передаче сигнала через синапс, в правильной последовательности:

1. Деполяризация пресинаптической мембраны

2. Открытие потенциалзависимых Сa2+ каналов пресинаптической мембраны

3. Вход ионов Сa2+ в пресинаптическую терминаль

4. Деполяризация пресинаптической мембраны

81. Расположите перечисленные процессы, происходящие при передаче сигнала через синапс, в правильной последовательности:

1. Вход ионов Сa2+ в синаптическое окончание

2. Связывание ионов Сa2+ с белками пресинаптической терминали

3. Выделение медиатора из пресинаптической терминали

4. Связывание медиатора с рецепторами постсинаптической мембраны

82. Расположите перечисленные процессы, происходящие при передаче сигнала через возбуждающий синапс, в правильной последовательности:

1. Выделение медиатора из пресинаптической терминали

2. Связывание медиатора с рецепторами постсинаптической мембраны

3. Открытие лигандзависимых каналов

4. Деполяризация постсинаптической мембраны (ВПСП, ПКП)

82. Расположите перечисленные процессы, происходящие при передаче сигнала через возбуждающий синапс, в правильной последовательности:

1. Связывание медиатора с рецепторами постсинаптической мембраны

2. Открытие лигандзависимых каналов

3. Деполяризация постсинаптической мембраны (ВПСП, ПКП)

4. Генерация потенциала действия на мембране, прилегающей к постсинаптической

82. Холинэстераза нервно-мышечного синапса – это фермент, который:

Расщепляет ацетилхолин на холин и уксусную кислоту

82. Холинэстераза нервно-мышечного синапса – это фермент, необходимый для:

Расщепления свободного ацетилхолина в синаптической щели, приводящего к отделению ацетилхолина от рецепторов и закрытию каналов постсинаптической мембраны

82. При необратимом ингибировании холинэстеразы нервно-мышечного синапса:

Развивается стойкая деполяризация постсинаптической мембраны

82. При необратимом ингибировании холинэстеразы нервно-мышечного синапса:

Развивается стойкая деполяризация постсинаптической мембраны

82. Следствием ингибирования холинэстеразы является:

Блокада нервно-мышечного синапса

82. Курареподобные вещества:

Связываются с н-холинорецепторами, препятствуя открытию каналов постсинаптической мембраны

82. Кураре влияет на нервно-мышечный синапс путем:

Связывания с н-холинорецепторами

82. При связывании кураре с н-холинорецепторами нервно-мышечного синапса:

Связывание рецепторов с ацетилхолином невозможно, Na-K каналы постсинаптической мембраны не открываются

82. Токсины ботулизма влияют на нервно-мышечный синапс путем:

Разрушения белков пресинаптической терминали

82. Фосфорорганические соединения влияют на нервно-мышечный синапс путем:

Инактивации холинестеразы

82. Саркоплазматический ретикулум скелетной мышцы:

Является источником ионов кальция, необходимого для запуска сокращения

82. Т-трубочки в скелетной мышце:

Проводят потенциал действия к цистернам саркоплазматического ретикулума Проводят потенциал действия к цистернам саркоплазматического ретикулума

82. Кальциевый насос в мембране саркоплазматического ретикулума скелетной мышцы:

Необходим для откачивания кальция в ретикулум и расслабления мышцы

82. Тропомиозин – это белок скелетной мышцы, который:

В покое закрывает участки на актине для связывания с миозином

82. Тропонин – это белок скелетной мышцы, который:

При связывании с ионами Са смещает тропомиозин на актиновой нити

82. Расположите перечисленные процессы, происходящие при сокращении скелетной мышцы, в правильной последовательности:

Деполяризация мембраны мышечного волокна и Т-трубочек

Открытие потенциалзависимых кальциевых каналов саркоплазматического ретикулума

Выход ионов кальция из саркоплазматического ретикулума

Связывание ионов кальция с белком тропонином

82. Расположите перечисленные процессы, происходящие при сокращении скелетной мышцы, в правильной последовательности:

1. Связывание ионов кальция с белком тропонином

2. Изменение конформации тропонина

3. Смещение тропомиозина на актиновых нитях, открытие участков актина для связывания с миозином

4. Связывание актина с миозином

82. Расположите процессы, происходящие при сокращении скелетной мышцы, в правильной последовательности, начиная со связывания актина с миозином:

1. Связывание актина с миозином

2. Завершение расщепления АТФ на головке миозина, выделение энергии

3. Поворот головок миозина по направлению к центру саркомера, отделение АДФ и фосфата

4. Укорочение саркомеров и мышцы в целом

82. Расположите процессы, происходящие при сокращении скелетной мышцы, в правильной последовательности, начиная с поворота головок миозина:

1. Поворот головок миозина по направлению к центру саркомера, отделение АДФ и фосфата

2. Присоединение новой молекулы АТФ к головке миозина

3. Разъединение актина и миозина

4. Восстановление исходной конформации головки миозина

82. Непосредственно после связывания миозина с актином происходит:

Завершение расщепления АТФ, поворот головок миозина, отделение АДФ и фосфата

82. Непосредственно после откачивания ионов Сa2+ в саркоплазматический ретикулум происходит:

Восстановление конформации тропонина, закрытие тропомиозином участков актина для связывания с миозином

82. Непосредственно после выхода ионов Сa2+ из саркоплазматического ретикулума происходит:

Связывание кальция с С-субъединицей тропонина

82. Непосредственно после присоединения новой молекулы АТФ к головке миозина происходит:

Разъединение актина и миозина, расщепление АТФ на головке миозина на АДФ и фосфат, восстановление исходной конформации миозина

82. Непосредственно после деполяризации мембраны Т-трубочек происходит:

Открытие потенциалзависимых Са каналов саркоплазматического ретикулума

82. Непосредственно после связывания кальция с С-субъединицей тропонина происходит:

Изменение конформации тропонина, смещение тропомиозина

82. Одиночное сокращение может быть получено, когда каждый последующий импульс действует на мышцу в:

После завершения расслабления

82. Зубчатый тетанус может быть получен, когда каждый последующий импульс действует на мышцу в:

Период расслабления

82. Гладкий тетанус может быть получен, когда каждый последующий импульс действует на мышцу в:

Период сокращения

82. Амплитуда сокращения скелетной мышцы при увеличении силы раздражения:

Увеличивается до достижения максимума

82. Амплитуда сокращения одиночного мышечного волокна при увеличении силы раздражения:

Остается без изменения

82. Быстрые (белые) мышечные волокна:

Расщепляют глюкозу преимущественно путем анаэробного гликолиза

Приспособлены для кратковременных интенсивных сокращений

82. Медленные (красные) мышечные волокна:

Расщепляют глюкозу преимущественно путем окислительного фосфорилирования

Содержат много митохондрий

Приспособлены к длительным нагрузкам

82. Медленные (красные) мышечные волокна:

Богаты миоглобином

Содержат много митохондрий

Приспособлены к длительным нагрузкам

82. Быстрые (белые) мышечные волокна:

Содержат мало митохондрий

Приспособлены для кратковременных интенсивных сокращений

82. Сила сокращения скелетной мышцы увеличивается при:

Увеличении количества участвующих в сокращении моторных единиц

Повышении концентрации ионов Са2+ в саркоплазме

119. Сила сокращения скелетной мышцы увеличивается при:Сила сокращения скелетной мышцы увеличивается при:

Увеличении степени растяжения мышцы до 150% от ее исходной длины

Повышении частоты стимулирующих мышцу импульсов

119. Сила сокращения скелетной мышцы снижается при:

Уменьшении степени растяжения мышцы до возврата к ее исходной длине в покое

Снижении частоты стимулирующих мышцу импульсов

119. Сила сокращения скелетной мышцы снижается при:

Уменьшении количества участвующих в сокращении моторных единиц

Снижении концентрации ионов Са2+ в саркоплазме

119. Сокращение скелетного мышечного волокна происходит:

При повышении внутриклеточной концентрации ионов Са2+

Только под действием нервных импульсов

119. Для сокращения скелетного мышечного волокна необходимы:

Выход ионов Са2+ из саркоплазматического ретикулума

Поступление импульсов от мотонейронов

119. Скелетные мышечные волокна имеют:

Поперечную исчерченность

Белок тропонин в составе тонких нитей

Единственный источник ионов Са2+ - саркоплазматический ретикулум

119. Скелетные мышечные волокна имеют:

Систему Т-трубочек

Развитый саркоплазматический ретикулум

119. Скелетные мышечные волокна имеют:

Систему Т-трубочек

Развитый саркоплазматический ретикулум

119. Сокращение гладкомышечных клеток происходит:

При повышении внутриклеточной концентрации ионов Са2+

Под действием нервных импульсов, гормонов и нейромедиаторов

При растяжении мышцы

119. Для сокращения гладкомышечных клеток необходимы:

Активация киназы легких цепей миозина

Фосфорилирование головок миозина

Повышение внутриклеточной концентрации ионов Са2+

119. Гладкие мышцы имеют:

Щелевые контакты между клетками

Способность сокращаться при растяжении

119. Гладкие мышцы имеют:

Плотные тельца

Щелевые контакты между клетками

Потенциалзависимые и лигандзависимые Са2+ каналы наружной мембраны

119. Гладкие мышцы имеют:

Потенциалзависимые и лигандзависимые Са2+ каналы наружной мембраны

Лигандзависимые (ИФ3-зависимые) Са2+ каналы мембраны эндоплазматического ретикулума

119. Расположите процессы, приводящие к повышению внутриклеточной концентрации ионов Са2+ в гладкомышечной клетке (ГМК), в правильной последовательности:

Деполяризация наружной мембраны ГМК

Открытие потенциалзависимых Са каналов наружной мембраны ГМК

Вход Са2+ в ГМК по градиенту концентрации

Повышение внутриклеточной концентрации Са2+

119. Расположите процессы, приводящие к повышению внутриклеточной концентрации ионов Са2+ в гладкомышечной клетке (ГМК), в правильной последовательности:

Растяжение ГМК

Формирование неспецифических каналов утечки для ионов Са2+

Вход Са2+ в ГМК по градиенту концентрации

Повышение внутриклеточной концентрации Са2+

119. Расположите процессы, приводящие к повышению внутриклеточной концентрации ионов Са2+ в гладкомышечной клетке, в правильной последовательности:

Связывание медиатора вегетативной нервной системы с 7-ТМС рецептором, активация Gq-белка

Активция фосфолипазы С, образование инозитолтрифосфата

Связывание инозитолтрифосфата с лигандзависимыми Са2+ каналами ЭПР, открытие Са2+ каналов

Выход ионов Са2+ из ЭПР и повышение его внутриклеточной концентрации

119. Расположите в правильной последовательности процессы, приводящие к сокращению гладкомышечной клетки при повышении внутриклеточной концентрации ионов Са2+:

Связывание ионов Са2+ с кальмодулином, образование комплекса Са-кальмодулин

Активация киназы легких цепей миозина

Фосфорилирование головок миозина

Связывание миозина с актином, поворот головок – укорочение гладкомышечного волокна

119. Расположите в правильной последовательности процессы, приводящие к расслаблению гладкомышечной клетки при снижении внутриклеточной концентрации ионов Са2+:

Распад комплекса Са-кальмодулин

Инактивация киназы легких цепей миозина, преобладание активности фосфатазы

Дефосфорилирование головок миозина

Прекращение связывания миозина с актином, расслабление гладкомышечного волокна

119. Эфферентные мотонейроны, участвующие в осуществлении коленного рефлекса, находятся в следующем отделе ЦНС:

Спинной мозг, сегменты L2-L4

119. Эфферентные мотонейроны, участвующие в осуществлении сгибательного рефлекса предплечья, находятся в следующем отделе ЦНС:

Спинной мозг, сегменты С5-С6

119. Эфферентные мотонейроны, участвующие в осуществлении разгибательного рефлекса предплечья, находятся в следующем отделе ЦНС:

Спинной мозг, сегменты С5-С6

119. Эфферентные мотонейроны, участвующие в осуществлении ахиллова рефлекса, находятся в следующем отделе ЦНС:

Спинной мозг, сегменты S1-S2

119. Афферентное звено рефлекторной дуги представлено:

Псевдоуниполярным нейроном

119. Эфферентное звено рефлекторной дуги соматического рефлекса представлено:

Мотонейроном

119. Вставочное звено рефлекторной дуги представлено:

Вставочным нейроном

119. Наименьшее количество нейронов в рефлекторной дуге составляет:

Два

119. Наименьшее количество центральных синапсов в рефлекторной дуге составляет:

Один

119. При пре- и постсинаптическом торможении под действием тормозного медиатора на постсинаптической мембране тормозного синапса может развиваться:

Стойкая деполяризация

Гиперполяризация

119. К специфическим тормозным медиаторам относятся:

Глицин

ГАМК

119. К развитию тормозного постсинаптического потенциала на постсинаптической мембране может приводить открытие каналов для ионов:

К+

Cl-

119. При открытии калиевых каналов постсинаптической мембраны под действием тормозного медиатора происходит:

Увеличение выхода калия из клетки

Гиперполяризация

119. При постсинаптическом торможении открытие хлорных каналов постсинаптической мембраны приводит к:

Гиперполяризации

Увеличению входа хлора в клетку

119. К повышению тонуса нервного центра может приводить:

Увеличение частоты афферентных импульсов, приходящих к нервному центру

Повышение возбудимости нейронов

119. К снижению тонуса нервного центра может приводить:

Снижение частоты афферентных импульсов, приходящих к нервному центру

Гипоксия

Действие веществ, угнетающих метаболизм

119. К снижению тонуса нервного центра может приводить:

Гипоксия

Действие веществ, угнетающих метаболизм

119. К снижению тонуса нервного центра может приводить:

Снижение частоты афферентных импульсов, приходящих к нервному центру

Гипоксия

Действие веществ, угнетающих метаболизм

119. К первичному торможению из перечисленных видов относятся следующие:

Пресинаптическое

Постсинаптическое прямое

Постсинаптическое возвратное

119. К вторичному торможению из перечисленных видов относятся следующие:

Пессимальное

Торможение после возбуждения

119. Для развития первичного торможения нейрона ЦНС необходимы:

Выделение тормозного медиатора

Тормозной синапс

119. Для развития вторичного торможения нейрона ЦНС необходимы:

Резкое повышение частоты поступающих к нейрону импульсов

Длительная фаза гиперполяризации потенциала действия

119. Центры симпатической нервной системы располагаются в следующих отделах ЦНС:

Грудной отдел спинного мозга

Поясничный отдел спинного мозга

119. Центры парасимпатической нервной системы располагаются в следующих отделах ЦНС:

Средний мозг

Продолговатый мозг

Крестцовый отдел спинного мозга

119. К парасимпатической нервной системе относятся:

Ядра III пары черепных нервов (n.oculomotorius)

Ядра VII пары черепных нервов (n.facialis)

Ядра IX пары черепных нервов (n.glossopharingeus)

Ядра X пары черепных нервов (n.vagus)

119. Симпатическая нервная система имеет следующие особенности:

Преганглионары короткие, постганглионары длинные

Основной медиатор постганглионаров – норадреналин

Локализация в тораколюмбальных отделах ЦНС

119. Парасимпатическая нервная система имеет следующие особенности:

Основной медиатор постганглионаров – ацетилхолин

Преганглионары длинные, постганглионары короткие

Локализация в краниосакральных отделах ЦНС

119. Особенности рефлекторной дуги симпатической нервной системы (без учета исключений):

Афферентное звено – псевдоуниполярный нейрон

Эфферентное звено состоит из двух нейронов

Медиатор преганглионарных волокон - ацетилхолин

119. Особенности рефлекторной дуги симпатической нервной системы (без учета исключений):

Афферентное звено – псевдоуниполярный нейрон

Преганглионары короче постганглионаров

119. Особенности рефлекторной дуги симпатической нервной системы (без учета исключений):

Афферентное звено – псевдоуниполярный нейрон

Эфферентное звено состоит из двух нейронов

Медиатор постганглионарных волокон - норадреналин

119. Особенности рефлекторной дуги парасимпатической нервной системы:

Медиатор преганглионарных волокон - ацетилхолин

Медиатор постганглионарных волокон - ацетилхолин

119. Особенности рефлекторной дуги парасимпатической нервной системы:

Афферентное звено – псевдоуниполярный нейрон

Эфферентное звено состоит из двух нейронов

Медиатор преганглионарных волокон - ацетилхолин

119. Особенности рефлекторной дуги парасимпатической нервной системы:

Афферентное звено – псевдоуниполярный нейрон

Преганглионары длиннее постганглионаров

119. Медиатор, выделяемый в вегетативных ганглиях СИМПАТИЧЕСКИМИ ПРЕганглионарными волокнами, связывается с:

Н-холинорецепторами (никотиновыми)

119. Медиатор, выделяемый в вегетативных ганглиях ПАРАСИМПАТИЧЕСКИМИ ПРЕганглионарными волокнами, связывается с:

Н-холинорецепторами (никотиновыми)

119. Медиатор, выделяемый СИМПАТИЧЕСКИМИ ПОСТганглионарными волокнами, связывается с (без учета исключений):

Альфа- и бета-адренорецепторами

119. Медиатор, выделяемый ПАРАСИМПАТИЧЕСКИМИ ПОСТганглионарными волокнами, связывается с:

М-холинорецепторами (мускариновыми)

119. ПРЕганглионарные окончания симпатических нервных волокон выделяют медиатор:

Ацетилхолин

119. ПОСТганглионарные окончания симпатических нервных волокон преимущественно выделяют медиатор:

Норадреналин

119. ПОСТганглионарные окончания симпатических нервных волокон, иннервирующих потовые железы, выделяют медиатор:

Ацетилхолин

119. ПРЕганглионарные окончания парасимпатических нервных волокон выделяют медиатор:

Ацетилхолин

119. ПОСТганглионарные окончания парасимпатических нервных волокон выделяют медиатор:

Ацетилхолин

119. Выберите эффекты парасимпатической нервной системы среди перечисленных:

Сужение зрачка

Сужение бронхов

Усиление секреции желез желудка, поджелудочной железы

119. Выберите эффекты парасимпатической нервной системы среди перечисленных:

Уменьшение частоты сердечных сокращений

Усиление секреции слюнных желез

119. Выберите эффекты симпатической нервной системы среди перечисленных:

Учащение сердечных сокращений

Ослабление секреции желез желудка, поджелудочной железы

119. Выберите эффекты симпатической нервной системы среди перечисленных:

Расширение бронхов

Расширение зрачка

119. Выберите эффекты парасимпатической нервной системы среди перечисленных:

Расслабление сфинктера мочевого пузыря

Расслабление сфинктеров ЖКТ

119. Выберите эффекты парасимпатической нервной системы среди перечисленных:

Усиление моторики желудка и кишечника

Расслабление сфинктеров ЖКТ

119. Выберите эффекты симпатической нервной системы среди перечисленных:

Ослабление моторики желудка и кишечника

Сужение сосудов кожи и органов ЖКТ

119. Выберите эффекты симпатической нервной системы среди перечисленных:

Сокращение сфинктера мочевого пузыря

Сужение сосудов кожи и органов ЖКТ

119. Выберите эффекты парасимпатической нервной системы среди перечисленных:

Расширение сосудов челюстно-лицевой области

Усиление моторики желудка и кишечника

119. Выберите эффекты парасимпатической нервной системы среди перечисленных:

Расширение сосудов челюстно-лицевой области

Расширение сосудов половых органов

119. Выберите эффекты симпатической нервной системы (при умеренном повышении ее тонуса) среди перечисленных:

Сужение сосудов кожи и органов ЖКТ

Расширение сосудов сердца

Расширение сосудов скелетных мышц

119. При умеренном повышении активности симпатической нервной системы наблюдается расширение сосудов:

Скелетных мышц

Сердца

119. Выберите эффекты парасимпатической нервной системы среди перечисленных:

Сужение бронхов

Уменьшение частоты сокращений сердца

119. Выберите эффекты парасимпатической нервной системы среди перечисленных:

Сужение зрачка

Сужение бронхов

119. Выберите эффекты симпатической нервной системы среди перечисленных:

Стимуляция потовых желез

Повышение артериального давления

Повышение артериального давления

119. Выберите эффекты симпатической нервной системы среди перечисленных:

Стимуляция ЦНС

Повышение уровня глюкозы в кровиПовышение уровня глюкозы в крови

Липолиз

119. Выберите эффекты симпатической нервной системы среди перечисленных:

Стимуляция ЦНС

Гликогенолиз

Повышение уровня свободных жирных кислот в крови

Стимуляция потовых желез

119. Стимуляция 1-адренорецепторов приводит к следующим эффектам:

Сужение сосудов кожи

Сужение сосудов органов ЖКТ

119. Стимуляция 1-адренорецепторов приводит к следующим эффектам:

Повышение силы сокращений сердца

Повышение частоты сокращений сердца

119. Стимуляция 2-адренорецепторов приводит к следующим эффектам:

Расширение сосудов сердца

Расширение сосудов скелетных мышц

Расширение бронхов

119. Стимуляция -адренорецепторов (и 1, и 2) приводит к следующим эффектам:

Расширение сосудов сердца

Повышение силы и частоты сокращений сердца

Расширение бронхов

119. БЛОКАДА м-холинорецепторов может вызвать следующие эффекты из перечисленных:

Учащение сокращений сердца

Снижение секреции желез желудка

119. БЛОКАДА м-холинорецепторов может вызвать следующие эффекты из перечисленных:

Подавление слюноотделения

Ослабление моторики кишечника

119. БЛОКАДА м-холинорецепторов может вызвать следующие эффекты из перечисленных:

Учащение сокращений сердца

Повышение тонуса сфинктеров ЖКТ

119. БЛОКАДА м-холинорецепторов может вызвать следующие эффекты из перечисленных:

Подавление слюноотделения

Учащение сокращений сердца

Расширение зрачка

Гормоны не надо.

119. Из перечисленных гормонов выберите гормоны передней доли гипофиза:

Соматотропный гормон

Пролактин

Адренокортикотропный гормон

Тиреотропный гормон

119. Из перечисленных гормонов выберите гормоны передней доли гипофиза:

Адренокортикотропный гормон

Соматотропный гормон

Фолликулостимулирующий гормон

Лютеинизирующий гормон

119. Из перечисленных гормонов выберите гормоны задней доли гипофиза:

Окситоцин

Антидиуретический гормон

119. Из перечисленных гормонов выберите гормоны задней доли гипофиза:

Окситоцин

Антидиуретический гормон

119. Секреция тиреотропного гормона (ТТГ) гипофиза увеличивается:

Под действием тиреолиберина гипоталамуса

При снижении содержания в крови свободных тироксина и трийодтиронина

119. Секреция тиреотропного гормона (ТТГ) гипофиза снижается:

При снижении секреции тиреолиберина гипоталамуса

При увеличении содержания в крови свободных тироксина и трийодтиронина

119. Секреция адренокортикотропного гормона (АКТГ) гипофиза увеличивается:Секреция адренокортикотропного гормона (АКТГ) гипофиза увеличивается:

Под действием кортиколиберина гипоталамуса

При снижении содержания в крови кортизола

119. Секреция адренокортикотропного гормона (АКТГ) гипофиза снижается:

При снижении секреции кортиколиберина гипоталамуса

При снижении секреции кортиколиберина гипоталамуса

119. Секреция соматотропного гормона (СТГ) гипофиза увеличивается:

Под действием соматолиберина гипоталамуса

При снижении секреции соматостатина

119. Секреция соматотропного гормона (СТГ) гипофиза снижается:

При снижении секреции соматолиберина гипоталамуса

Под действием соматостатина гипоталамуса

119. Секреция антидиуретического гормона усиливается при:

Повышении осмотического давления крови

Снижении артериального давления крови

119. Секреция антидиуретического гормона тормозится при:

Снижении осмотического давления крови

Повышении артериального давления крови

119. К эффектам антидиуретического гормона относятся:

Снижение осмотического давления крови

Повышение реабсорбции воды в почечных канальцах

Повышение реабсорбции воды в почечных канальцах

119. При недостатке антидиуретического гормона развиваются:

Повышение потребления воды

Повышение выделения мочи

119. К эффектам альдостерона относятся:

Повышение реабсорбции натрия в почечных канальцах

Снижение реабсорбции калия и водорода в почечных канальцах

119. Секрецию альдостерона усиливают:

Повышение уровня калия в крови

Снижение уровня натрия в крови

Действие ангиотензина II

119. К эффектам тиреокальцитонина относятся:

Усиление включения кальция в кости

Снижение реабсорбции кальция в почках

119. К эффектам паратирина относятся:

Увеличение реабсорбции кальция в почках

Резорбция кости с выходом кальция в кровь

119. К эффектам тироксина относятся:

Повышение основного обмена

Стимуляция роста и развития структур ЦНС

Повышение частоты сердечных сокращений

119. К эффектам тироксина относятся:

Повышение температуры тела

Стимуляция липолиза и гликогенолиза

Повышение частоты сердечных сокращений

119. При недостатке тиреоидных гормонов наблюдаются:

Снижение возбудимости ЦНС

Снижение температуры тела

119. При избытке тиреоидных гормонов наблюдаются:

Повышение температуры тела

Повышение частоты сокращений сердца

119. К эффектам инсулина относятся:

Снижение содержания в крови глюкозы

Стимуляция синтеза белка

Стимуляция синтеза гликогена

119. К эффектам инсулина относятся:

Снижение содержания в крови глюкозы

Снижение содержания в крови жирных кислот

Стимуляция окисления кетоновых тел

119. Уровень глюкозы в крови повышают:

Глюкагон

Адреналин

Тироксин

119. Секрецию инсулина увеличивают:

Повышение уровня глюкозы в крови

Парасимпатическая система

119. В КОРЕ надпочечников образуются следующие гормоны:

Альдостерон

Кортизол

119. К гормонам КОРЫ надпочечников относятся:

Минералокортикоиды

Глюкокортикоиды

Половые стероиды

119. К эффектам глюкокортикоидов относятся:

Повышение уровня глюкозы в крови

Повышение частоты и силы сокращений сердца

119. К эффектам глюкокортикоидов относятся:

Липолиз

Стимуляция глюконеогенеза

Повышение возбудимости ЦНС

119. К эффектам глюкокортикоидов относятся:

Противовоспалительное и антиаллергическое действие

Стимуляция глюконеогенеза

Повышение возбудимости ЦНС

119. Увеличение секреции глюкокортикоидов происходит:

При стрессе

Под действием адренокортикотропного гормона

119. К гормонам мозгового вещества надпочечников относятся:

Адреналин

Норадреналин

119. К эффектам адреналина (при умеренном повышении его концентрации в крови) относятся:

Повышение преимущественно систолического и пульсового артериального давления

Повышение возбудимости ЦНС

119. К эффектам адреналина (при умеренном повышении его концентрации в крови) относятся:

Повышение частоты и силы сокращений сердца

Стимуляция липолиза

Расширение сосудов сердца

119. К эффектам норадреналина относятся:

Повышение как систолического, так и диастолического артериального давления

Сужение сосудов кожи

119. К эффектам норадреналина относятся:

Повышение как систолического, так и диастолического артериального давления

Сужение сосудов кожи