- •1)Понятия раздражения, раздражимости, возбуждения, возбудимости. Виды раздражителей: адекватные, неадекватные.
- •2)Изменение возбудимости при возбуждении. Прямое и непрямое раздражение мышц.
- •4)Законы раздражения возбудимых тканей
- •5)Краткая история открытия биоэлектрических явлений.
- •6) Мембранный потенциал, его происхождение.
- •7) Современное представление о строении и функции мембран. Ионные каналы мембран, их классификация. Активный и пассивный транспорт веществ через мембрану.
- •1. По избирательности:
- •2. По характеру пропускаемых ионов:
- •8) Потенциал действия, его фазы, их происхождение.
- •9) Соотношение фаз возбудимости с фазами потенциала действия. Рефрактерность и ее причины.
- •10) Следовые явления, их происхождение.
- •11)Местное и распространяющееся возбуждение. Локальный ответ
- •12)Особенности возбудимости, рефрактресности, хронаксии и лабильности возбудимых тканей у детей.
- •13) Нервные волокна, классификация, характеристика.
- •1)По строению
- •2) По функциям
- •14) Механизм проведения нервного импульса по безмиелиновым и миелиновым нервным волокнам.
- •15)Законы проведения возбуждения по нерву.
- •16)Медиаторы, их синтез, секреция, переход в синаптическую щель, взаимодействие с рецепторами постсинаптической мембраны. Постсинаптические потенциалы.
- •1)Синтез медиатора
- •2)Секреция медиатора
- •3) Взаимодействие медиатора с постсинаптической мембраной.
- •4) Инактивация медиатора
- •17) Особенности строения и функции нервно-мышечного синапса.
- •18)Рецепторы. Классификация, основные свойства и особенности.
- •Утомление мышц
- •20) Современная теория мышечного сокращения и расслабления. Теплообразование при сокращении. Энергия сокращения.
- •21) Основные отличия в строении и функционировании скелетной и гладкой мышц.
- •22) Законы действия постоянного тока на ткани ( Пфлюгер)
- •23) Катодическая депрессия Вериго
- •24) Парабиоз н.Е.Введенского.
- •25) Характеристика развития мышц в антенатальном периоде.
- •26) Возбудимость, проводимость, сократимость, эластичность и лабильностть мышц в период внутриутробного развития.
- •27) Функции мышц в различные возрастные периоды(до периода полового созревания), особенности их свойств, дифференциация мышц на быстрые и медленные.
- •28) Сила мышц мальчиков и девочек в различные возрастные периоды.
Утомление мышц
Утомление - это временное снижение работоспособности мыши в результате работы. Утомление изолированной мышцы можно вызвать ее ритмическим раздражением. В результате этого сила сокращений прогрессирующе уменьшается. Чем выше частота, сила раздражения, величина нагрузки тем быстрее развивается утомление. При утомлении увеличивается продолжительность латентного периода, периода укорочения и особенно периода расслабления, но снижается амплитуда. Чем сильнее утомление мышцы, тем больше продолжительность этих периодов. В некоторых случаях, полного расслабления не наступает, развивается контрактура. Это состояние непроизвольного длительного сокращения мышцы. Работа утомление мышц исследуются с помощью эргографии.
Двигательные единицы
Основным морфо-функциональным элементов нервно-мышечного аппарата скелетных мышц является двигательная единица (ДЕ). Она включает мотонейрон спинного мозга с иннервируемым его аксоном мышечными волокнами. Внутри мышцы этот аксон образует несколько концевых веточек. Каждая такая веточка образует контакт - нервно-мышечный синапс на отдельном мышечном волокне. Нервные импульсы, идущие от мотонейрона, вызывают сокращения определенной группы мышечных волокон. Двигательные единицы мелких мышц, осуществляющих гонкие движения (мышцы глаза, кисти), содержат небольшое количество мышечных волокон. В крупных, их сотни раз больше.
20) Современная теория мышечного сокращения и расслабления. Теплообразование при сокращении. Энергия сокращения.
Различают следующие режимы мышечного сокращения:
1. Изотонические сокращения. Длина мышцы уменьшается, а тонус не изменяется. В двигательных функциях организма не участвуют.
2. изометрическое сокращения. Длина мышцы не изменяется, но тонус возрастает. Лежат в основе статической работы. Например, при поддержании позы тела.
3. Ауксотонические сокращения. Изменяются и длина и тонус мышцы. С помощью их происходит передвижение тела. другие двигательные акты.
Энергетика мышечного сокращения
Источником энергии для сокращения и расслабления служит АТФ. На головках миозина есть каталитические центры. расщепляющие АТФ до АДФ и неорганического фосфата. Т.е. миозин является одновременно ферментом АТФ-азой ПД Активность миозина как АТФ-фазы значительно возрастает при его взаимодействии с актином. При каждом цикле взаимодействия актина с головкой миозином расщепляется 1 молекула АТФ. Следовательно, чем больше мостиков переходят в активное состояние, тем больше расщепляется АТФ, тем сильнее сокращение.
Согласно первому закону термодинамики, общая энергия системы и ее окружения должна оставаться постоянной.
Скелетная мышца превращает химическую энергию в механическую работу с выделением тепла. А. Хиллом было установлено, что все теплообразование можно разделить на несколько компонентов:
1. Теплота активации — быстрое выделение тепла на ранних этапах мышечного сокращения, когда отсутствуют видимые признаки укорочения или развития напряжения. Теплообразование на этой стадии обусловлено выходом ионов Са2+ из триад и соединением их с тропонином.
2. Теплота укорочения — выделение тепла при совершении работы, если речь идет не об изометрическом режиме. При этом, чем больше совершается механической работы, тем больше выделяется тепла.
3. Теплота расслабления — выделение тепла упругими элементами мышцы при расслаблении. При этом выделение тепла не связано непосредственно с процессами метаболизма.
Для сокращения мышцы используется энергия гидролиза АТФ, но мышечная клетка имеет крайне эффективную систему регенерации запаса АТФ, так что в расслабленной и работающей мышце содержание АТФ примерно равно. Фермент фосфокреатинкиназа катализирует реакцию между АДФ и креатинфосфатом, продукты которой — АТФ и креатин. Креатинфосфат содержит больше запасённой энергии, чем АТФ. Благодаря этому механизму при вспышке активности в мышечной клетке падает содержание именно креатинфосфата, а количество универсального источника энергии — АТФ — не изменяется. Механизмы регенерации запаса АТФ могут различаться в зависимости от парциального давления кислорода в окружающих тканях