- •1)Понятия раздражения, раздражимости, возбуждения, возбудимости. Виды раздражителей: адекватные, неадекватные.
- •2)Изменение возбудимости при возбуждении. Прямое и непрямое раздражение мышц.
- •4)Законы раздражения возбудимых тканей
- •5)Краткая история открытия биоэлектрических явлений.
- •6) Мембранный потенциал, его происхождение.
- •7) Современное представление о строении и функции мембран. Ионные каналы мембран, их классификация. Активный и пассивный транспорт веществ через мембрану.
- •1. По избирательности:
- •2. По характеру пропускаемых ионов:
- •8) Потенциал действия, его фазы, их происхождение.
- •9) Соотношение фаз возбудимости с фазами потенциала действия. Рефрактерность и ее причины.
- •10) Следовые явления, их происхождение.
- •11)Местное и распространяющееся возбуждение. Локальный ответ
- •12)Особенности возбудимости, рефрактресности, хронаксии и лабильности возбудимых тканей у детей.
- •13) Нервные волокна, классификация, характеристика.
- •1)По строению
- •2) По функциям
- •14) Механизм проведения нервного импульса по безмиелиновым и миелиновым нервным волокнам.
- •15)Законы проведения возбуждения по нерву.
- •16)Медиаторы, их синтез, секреция, переход в синаптическую щель, взаимодействие с рецепторами постсинаптической мембраны. Постсинаптические потенциалы.
- •1)Синтез медиатора
- •2)Секреция медиатора
- •3) Взаимодействие медиатора с постсинаптической мембраной.
- •4) Инактивация медиатора
- •17) Особенности строения и функции нервно-мышечного синапса.
- •18)Рецепторы. Классификация, основные свойства и особенности.
- •Утомление мышц
- •20) Современная теория мышечного сокращения и расслабления. Теплообразование при сокращении. Энергия сокращения.
- •21) Основные отличия в строении и функционировании скелетной и гладкой мышц.
- •22) Законы действия постоянного тока на ткани ( Пфлюгер)
- •23) Катодическая депрессия Вериго
- •24) Парабиоз н.Е.Введенского.
- •25) Характеристика развития мышц в антенатальном периоде.
- •26) Возбудимость, проводимость, сократимость, эластичность и лабильностть мышц в период внутриутробного развития.
- •27) Функции мышц в различные возрастные периоды(до периода полового созревания), особенности их свойств, дифференциация мышц на быстрые и медленные.
- •28) Сила мышц мальчиков и девочек в различные возрастные периоды.
5)Краткая история открытия биоэлектрических явлений.
Зарождение учения о «животном электричестве», т. е. об биоэлектрических явлениях, возникающих в живых тканях, относится ко второй половине XVIII века.
Попытка последовательной разработки учения о «животном электричестве» сделана Л. Гальвани в его известном «Трактате о силах электричества при движении» (1791). Гальвани в своих опытах использовал препарат задних лапок лягушки, соединенных с позвоночником. Подвешивая этот препарат не медном крючке к железным перилам балкона, он обратил внимание, что когда лапки лягушки раскачивались ветром, то их мышцы сокращались при каждом прикосновении к перилам. На основании этого Гальвани пришел к выводу, что подергивания лапок были вызваны «животные электричеством», зарождающимся в спинном мозгу лягушки и передаваемым по металлическим проводникам (крючку и перилам балкона) к мышцам лапки.
Опыты Гальвани повторил А. Вольта (1792) и установил, что описанные Гальвани явления нельзя считать обусловленными «животным электричеством»; в опытах Гальвани источником тока был не спинной мозг лягушка, а цепь, образованная из разнородных металлов — меди и железа. В ответ га возражения Вольта Гальвани произвел новыи опыт, уже без участии металлов. Он показал, что если с задних конечностей лягушки удалить кожу, затем перерезать седалищный нерв у места выхода его корешков из спинного мозга и отпрепарировать нерв вдоль бедра до голени, то при набрасывании нерва на обнаженные мышцы голени они сокращаются. О. Дюбуа-Реймон назвал этот опыт «истинным основным опытом нервно-мышечной физиологии».
С изобретением в 20-х годах XIX столетия гальванометра (мультипликатора) и других электроизмерительных приборов физиологи получили возможность точно измерять электрические токи, возникающие в живых тканях, посредством специальных физических приборов.
С помощью мультипликатора К. Маттеучи (1838) впервые показал, что наружная поверхность мышцы заряжена электроположительно по отношению к ее внутреннему содержимому и эта разность потенциалов, свойственная состоянию покоя, резко падает при возбуждении. Маттеучи произвел также опыт, известный под названием опыта вторичного сокращения: при прикладывании к сокращающейся мышце нерва второго нервно-мышечного препарата его мышца тоже сокращается. Опыт Маттеучи объясняется тем, что возникающие в мышце при возбуждении потенциалы действия оказываются достаточно сильными, чтобы вызвать возбуждение приложенного к первой мышце нерва, а это влечет за собой сокращение второй мышцы.
Наиболее полно учение об биоэлектрических явлениях в живых тканях было разработано в 40—50-х годах прошлого столетия Э. Дюбуа-Реймоном. С помощью усовершенствованных им и приспособленных для нужд физиологии гальванометра, индукционного аппарата и неполяризующихся электродов Дюбуа-Реймон дал неопровержимые доказательства наличия электрических потенциалов в живых тканях как в покое, так и при возбуждении.
Так, в 80-х годах прошлого столетия были применены в электрофизиологических исследованиях Н. Е. Введенским телефон, Липпманом— капиллярный электрометр, а в начале нашего столетия В. Эйнтховеном — струнный-гальванометр.