25 Вопрос. Клеточный иммунный ответ.

1. Распознавание АГ АПК;

2. Презентация АГ и представление его Тh вместе с АГ ГКГ II

3. Пролиферация Тh (активнее 1, чем 2)

4. Активация Тk

5. Образование клеток памяти

6. Разрушение инфицированной клетки активированными Тk при участии перфоринов.

26 Вопрос. Гуморальный иммунный ответ.

Его основа – дифференцировка В-лимфоцитов в АТ, образующие лимфатические клетки. Основные этапы:

1. Распознавание АГ АПК

2. Презентация АГ и представление его в комплексе с АГ ГКГ II Th

3. Пролиферация Тh (сильнее 2, чем 1)

4. Образование клеток памяти

5. Созревание В-лимфоцитов в плазматические клетки, синтезирующие IgM

6. Переключение плазматических клеток на синтез IgG и А.

Противовирусный, противогрибковый, противопаразитарный, противоопухолевый. Гуморальный ИО – прежде всего бактериальный.

27 Вопрос. Цитотоксический иммунный ответ

Т-киллеры. Убивают клетки-мишени, несущие чужеродные или видоизменённые аутоантигены. В большинстве случаев функция ЦТЛ также МНС-рестригирована — цитотоксические Т-лимфоциты распознаёт Аг в комплексе с молекулой МНС I на мембране клетки-мишени. Индукция цитотоксических свойств клетки-предшественницы Т-киллера происходит под действием двух сигналов. Первый сигнал включает взаимодействие между Т-киллером и МНС I на клетке-мишени. Второй сигнал — ИЛ. Т-хелпер играет ключевую роль в стимуляции цитотоксических Т-лимфоцитов. Цитотоксический эффект Т-киллеров реализуется через образование в клетках-мишенях пор под действием особых белков — перфоринов. Нарушение осмотического баланса с внеклеточной средой приводит к гибели клетки. В отличие от NK-клеток, T-киллеры специфически распознают определённыйантиген и убивают только клетки с этим антигеном.

Нормальные киллеры или NK . Эти клетки были названными естественными киллерами, поскольку, по ранним представлениям, они не требовали активации для уничтожения клеток, не несущих маркеров главного комплекса гистосовместимости I типа.

Основная функция NK - уничтожение клеток организма, не несущих на своей поверхности MHC1 и таким образом недоступных для действия основного компонента противовирусного иммунитета - Т-киллеров. Уменьшение количества MHC1 на поверхности клетки может быть следствием трансформации клетки в раковую или действием вирусов, таких как папилломавирус и ВИЧ.

NK являются цитотоксичными; в их цитоплазме находятся маленькие гранулы, содержащие перфорин и протеазы. Перфорин выделяется непосредственно возле инфицированной клетки и образует поры в её клеточной мембране, через которые заходят протеазы и другие молекулы, приводя к апоптозу или осмотическому лизису клетки. Выбор между апоптозом и лизисом имеет большое значение, поскольку при лизисе зараженной вирусом клетки произойдет освобождение вирионов, а апоптоз приведет к разрушению вирусов вместе с клеткой.

28. Гормоны и цитокины иммунной сисетмы

Иммунная система и вилочковая железа (тимус) также вырабатывают большое количество гормонов, которые можно подразделить на цитокины и тимические гормоны.

ОСНОВНЫЕ ТИМИЧЕСКИЕ ГОРМОНЫ:

Тимопоэтин: Влияет на пре-Т-лимфоциты, блокирует нервно-мышечную передачу.

Тимический гуморальный фактор: Активирует Т –лимфоциты

Тимический фактор X: Восстанавливает число Т-лимфоцитов крови, усиливает ГЗТ

Тимический сывороточный фактор (тимулин): Влияет на разные этапы диффсренцировки Т-лимфоцитов

Цитокины — группа гормоноподобных белков и пептидов— синтезируются и секретируются клетками иммунной системы и другими типами клеток. Вообще цитокины принимают участие в регуляции роста, дифференцировки и продолжительности жизни клеток, а также в управлении апоптозом .

Клетки-продуценты цитокинов:Лимфоциты: Тh0, Тh1, Тh2, Моноциты / макрофаги, Клетки, не относящиеся к иммунной системе: клетки соединительной ткани, эпителиальные, эндотелий и др.

Классификация:

• Интерлейкины (ИЛ1-ИЛ18) –, обеспечивающие медиаторные взаимодействия в иммунной системе и связь ее с другими системами организма.

• Интерфероны (ИФНα,β,γ) – противовирусные агенты с выраженным иммунорегуляторным действием.

• Факторы некроза опухолей (ФНОα,ФНОβ) – цитокины с цитотоксическим и регуляторным действием.

• Факторы роста (ФРФ, ФРЭ, ТФР β) – регуляторы роста, дифференцировки и функциональной активности клеток.

• Колониестимулирующие факторы (ГМ-КСФ, Г-КСФ, М-КСФ) – стимуляторы роста и дифференцировки гемопоэтических клеток.

Хемокины (RANTES, MCP-1, MIP-1a) – хемоаттрактанты для лейкоцитов