- •37. Искусственная радиоактивность.
- •38. Ядерные реакции.
- •39. Теория химического строения.
- •40. Ковалентная связь.
- •41. Метод валентных связей.
- •42. Неполярная и полярная ковалентная связь.
- •43. Способы выражения ковалентной связи.
- •44. Направленность ковалентной связи.
- •45. Гибридизация атомных электронных орбиталей.
- •46. Ионная связь.
- •47. Водородная связь.
- •48. Межмолекулярное взаимодействие.
- •49. Превращение энергии при химических реакциях.
- •50. Термохимия.
- •51. Скорость химической реакции.
- •61.Способы выражения состава растворов
- •62. Особенности растворов солей кислот и оснований
- •63. Теория электролитической диссоциации
- •64.Степнь диссоциации
- •65. Сила электролитов
- •66.Константа диссоциации
- •67.Сильные электролиты
- •68. Свойства кислот солей и оснований с точки зрения теории электролитической диссоциации
- •69.Произведение растворимости
- •70. Диссоциация воды
- •71. Водородный показатель
- •72. Гидролиз солей
- •73. Окислительно-восстановительные реакции
- •74. Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций
- •75. Важнейшие окислители и восстановители
- •76. Окислительно-восстановительная двойственность
- •77. Внутримолекулярное окисление-восстановление
- •78.Электролиз
- •79.Электрохимические процессы.
- •80. Электролиз водных растворов и расплавов
65. Сила электролитов
66.Константа диссоциации
Константа диссоциации- важная количественная характеристика силы кислот и оснований.
Константа диссоциации — вид константы равновесия, которая показывает склонность большого объекта диссоциировать (разделяться) обратимым образом на маленькие объекты.
AxBy⇌xA+yB
где комплекс AxBy разбивается на x единиц A и y единиц B, константа диссоциации определяется так: Kd=[A]x×[B]y/[AxBy]где [A], [B] и [AxBy] — концентрации A, B и комплекса AxBy соответственно.
Чем больше К, тем легче электролит распадается на ионы.
67.Сильные электролиты
СИЛЬНЫЕ ЭЛЕКТРОЛИТЫ при растворении в воде практически полностью диссоциируют на ионы. У таких электролитов ЗНАЧЕНИЕ СТЕПЕНИ диссоциации стремится К ЕДИНИЦЕ в разбавленных растворах.
К сильным электролитам относят:
1) практически все соли;
2) сильные кислоты, например: H2SO4 (серная к-та), HCl (соляная к-та), HNO3 (азотная к-та);
3) все щёлочи, например: NaOH (гидроксид натрия), KOH (гидроксид калия).
68. Свойства кислот солей и оснований с точки зрения теории электролитической диссоциации
Рассмотрим в свете теории электролитической диссоциации свойства веществ, которые в водных растворах проявляют свойства электролитов.
Кислоты.Кислоты исторически получили своё название из-за кислого вкуса водных растворов тактх веществ, как хлороводород или уксусная кислота. С точки зрения теории электролитической диссоциации кислоты-это вещества, диссоциирующие в водном растворе с образованием катионов одного вида - катионов водорода Н+.
В общем виде уравнение электролитической диссоциации кислоты имеет вид:
Кислота -> Катион водорода + Анион кислотного остатка
H2SO4 2H+ + SO42-
Основания. Название "основание" первоначально было отнесено к веществам, которые в реакциях с кислотами образуют соли. К основаниям принадлежат гидроксиды многих металлов.
Примеры: NaOH - гидроксид натрия (едкий натр), KOH - гидроксид калия (едкое кали), Ca(OH)2 - гидроксид кальция (гашёная известь).
Основания, которые хорошо растворяются в воде, называются щелочами, К ним относятся гидроксиды щелочных и щелочно-земельных металлов. С точки зрения теории электролитической диссоциации основания-это вещества, диссоциирующие в водном растворе с образованием анионов одного вида - гидроксид - ионов ОН-.
В общем виде уравнение электролитической диссоциации основания имеет вид:
Основание -> Катион основания + Гидроксид - ион
NaOH Na++ OH-
Соли. С точки зрения теории электролитической реакции соли - это вещества, которые в водном растворе диссоциируют с образованием катионов основания и анионов кислотного остатка.
В общем виде уравнение электролитической диссоциации солей имеет следующий вид:
Соль -> Катион основания + Анион кислотного остатка
BaCl2Ba2+ + 2Cl-
69.Произведение растворимости
Произведение растворимости (ПР)- произведение концентраций ионов в насыщенном растворе труднорастворимого электролита при постоянной температуре, является постоянной величиной.
Для вещества состава AnBm произведение растворимости вычисляется по формуле:
ПР = (aAz+)n · (aBx-)m , где:
aAz+ - коэффициент активности иона Az+;
aBx- - коэффициент активности иона Bx-.
Если электролит очень мало растворим, то ионная сила его насыщенного раствора близка к нулю, а коэффициенты активности ионов мало отличаются от единицы. В подобных случаях произведение активностей ионов в выражении для вычисления ПР можно заменить произведением их концентраций и формула расчета произведения растворимости для вещества состава AnBm может быть записана в виде:
ПР = [Az+]n · [Bx-]m , где:
[Az+] - концентрация иона Az+;
[Bx-] - концентрация иона Bx-.