- •37. Искусственная радиоактивность.
- •38. Ядерные реакции.
- •39. Теория химического строения.
- •40. Ковалентная связь.
- •41. Метод валентных связей.
- •42. Неполярная и полярная ковалентная связь.
- •43. Способы выражения ковалентной связи.
- •44. Направленность ковалентной связи.
- •45. Гибридизация атомных электронных орбиталей.
- •46. Ионная связь.
- •47. Водородная связь.
- •48. Межмолекулярное взаимодействие.
- •49. Превращение энергии при химических реакциях.
- •50. Термохимия.
- •51. Скорость химической реакции.
- •61.Способы выражения состава растворов
- •62. Особенности растворов солей кислот и оснований
- •63. Теория электролитической диссоциации
- •64.Степнь диссоциации
- •65. Сила электролитов
- •66.Константа диссоциации
- •67.Сильные электролиты
- •68. Свойства кислот солей и оснований с точки зрения теории электролитической диссоциации
- •69.Произведение растворимости
- •70. Диссоциация воды
- •71. Водородный показатель
- •72. Гидролиз солей
- •73. Окислительно-восстановительные реакции
- •74. Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций
- •75. Важнейшие окислители и восстановители
- •76. Окислительно-восстановительная двойственность
- •77. Внутримолекулярное окисление-восстановление
- •78.Электролиз
- •79.Электрохимические процессы.
- •80. Электролиз водных растворов и расплавов
50. Термохимия.
Раздел химии изучающий тепловые эффекты химических реакций и базовых превращений называется термохимией. Система называется тело или совокупность тел находящихся во взаимодействии и условно обособленных от Окружающей среды. Если система обменивается с ОС и теплотой и энергией, то она открытая. Если только энергией то она закрытая. Если ни теплотой, ни энергией, то она изолированная. Термодинамические функции бывают – функции состояния, и функции процесса. К функциям состояния относятся – внутренняя энергия (U), энтальпия (H), энтропия (S), энергия Гиббса (G), энергия Геленбойца (F). К функциям процесса относят – изохорный, изобарный, изотермический, изохорно-изотермический, изобарно-изотермический, адеобатный. Одно из основных функций состояния является полная энергия, которая состоят из Кинетический, Потенциальной, и Внутренней. Процессы протекающие с выделением – экзотермически, а с поглощением теплоты – эндотермические. Закон Лавуазье-Лапласа – Теплота, выделяющаяся при образовании вещества равна теплоте поглощаемой при разложении такого же его количества на исходные составляющие части. Закон Гесса – Тепловой эффект химической реакции протекающий или при постоянном давлении или при постоянном объёме не зависит от пути процесса, а определяется начальным и конечным состоянием систем. Термодинамической вероятностью системы W представляет собой число микросостояний с помощью которых может быть осуществлено данное микросостояние.
51. Скорость химической реакции.
Скорость химической реакции определяется изменением концентрации реагирующих веществ в единицу времени в единицу объема. V=K*[A]a * [B]b.
52. Зависимость скорости реакции от концентрации реагирующих веществ.
С увеличением концентрации скорость реакции повышается.
53. Зависимость скорости реакции от температуры и от природы реагирующих веществ.
Влияние природы реагирующих веществ на скорость химической реакции выражается в том, что при одних и тех же условиях, различные вещества взаимодействуют друг с другом с разной скоростью (со взрывом например). Зависимость скорости реакции от t определяется уравнением ванг-гоффа – При повышении t на каждые 10o, скорость химической реакции увеличивается в 2-4 раза и определяется уравнением ванг-гоффа Vt1/Vt2 = Jt2-t2/10.
54. Необратимые и обратимые реакции.
Реакции, которые протекают только в одном направлении называются необратимые. Обратимые – которые протекают в 2 взаимно противоположных направлениях. Большинство химических реакций являются обратимыми. 2H2 +O2 = 2H2O Протекание реакции в прямом направлении сопровождается выделением теплоты, энтропия уменьшается. Протекание обратной реакции сопровождается поглощением теплоты. Энтропия повышается.
55. Химическое равновесие.
Химическое равновесие — состояние химической системы, в котором обратимо протекает одна или несколько химических реакций, причём скорости в каждой паре прямая-обратная реакция равны между собой. Для системы, находящейся в химическом равновесии, концентрации реагентов, температура и другие параметры системы не изменяются со временем. Kравновесия= [c]c [d]d / [a]a [b]b
Принцип Ле Шателье — если на систему, находящуюся в устойчивом равновесии, воздействовать извне, изменяя какое-либо из условий равновесия (температура, давление, концентрация), то в системе усиливаются процессы, направленные на компенсацию внешнего воздействия.
факторы определяющие направление протекания химических реакции
Вну́тренняя эне́ргия тела (обозначается как E или U) — это сумма энергий молекулярных взаимодействий и тепловых движений молекулы. Внутреннюю энергию тела нельзя измерить напрямую. Можно определить только изменение внутренней энергии:
—подведённое к телу количество теплоты, измеренное [1] — работа, совершаемая телом против внешних сил. энтальпия — это та энергия, которая доступна для преобразования в теплоту при определенных температуре и давлении.
Энтальпия или энергия расширенной системы Е равна сумме внутренней энергии газа U и потенциальной энергии поршня с грузом Eпот = pSx = pV
энергия Гиббса- это величина, показывающая изменение энергии в ходе химической реакции и дающая таким образом ответ на вопрос о принципиальной возможности протекания химической реакции; это термодинамический потенциал следующего вида:
Энергию Гиббса можно понимать как полную химическую энергию системы (кристалла, жидкости и т. д.) Энтропи́я — мера беспорядка системы, состоящей из многих элементов. Понятие энтропии впервые было введено Клаузиусом в термодинамике в 1865 году для определения меры необратимого рассеивания энергии, меры отклонения реального процесса от идеального. Определённая как сумма приведённых теплот, она является функцией состояния и остаётся постоянной при обратимых процессах, тогда как в необратимых — её изменение всегда положительно.
,
где — приращение энтропии; — минимальная теплота, подведенная к системе; T — абсолютная температура процесса;
Растворы - однородная многокомпонентная система, состоящая из растворителя, растворённых веществ и продуктов их взаимодействия. Насыщенным называется раствор, который находится в динамическом равновесии с избытком растворённого вещества. Поместив в 100 г воды при 200C меньше 36 г NaCl мы получим ненасыщенный раствор. Ненасыщенный раствор - раствор, содержащий меньше вещества, чем в насыщенном.
Перенасыщенный раствор - раствор, содержащий больше вещества, чем в насыщенном.