Глава 8

Данные по

разведению

удавовых

Мадагаскарские и африканские удавы

Род Acrantophis Acrantophis dumerili Удав Дюмериля Acrantophis madagascariensis Мадагаскарский наземный удав

Acrantophis dumerili и А. madagascariensis занимают уни- кальное положение в охране видов реп- тилий. Было замечено, что оба вида рода Acrantophis на Мадагаскаре локально бывают многочисленны (Branch, 1983; Bloxam, личн. сообщ.; Tremper, личн. со- общ.). A. madagascanensis, по всей ви- димости, хорошо адаптируется к новым условиям, когда его местообитания раз- рушены. A. dumerili встречается реже, чем Л. madagascariensis, по-видимому, из- за того, что его местообитания менее раз- рушены и, следовательно, менее доступ- ны для исследования. В то время, как ни один зи 'лов не находится под непос- редственной угрозой вымирания, герпе- тологи считают, что оба эти удава могут подвергнуться такому риску в будущем.

Увеличивающаяся мобильность мала- гассийцев, а также присутствие на Ма- дагаскаре выходцев из Восточной Аф- рики снизили традиционную для мест­ ной культуры защиту, под которой ког- да-то находились оба вида Acrantophis. Хотя малагассийсцы, когда встречаются с удавами, обычно их и не трогают, то восточноафриканцы могут их убивать (Tremper, личн. сообщ.). Acrantophis dumerili и A. madagascariensis находят- ся на Мадагаскаре под защитой закона. Хотя в настоящее время и не происхо- дит экспортной торговли как Acrantophis, так и Sanzinia, существует определенная местная добыча этих удавов из-за их шкур. Из шкур удавов делают кошель- ки и пояса для продажи (Bloxam, личн. сообщ.).

Неустойчивое положение этих удавов является результатом не столько отлова или недостатка охраны на местах, сколь- ко от экологических факторов и непра- вильного разведения. Первым и самым важным из этих факторов являются ка- тастрофические масштабы разрушения местообитаний на Мадагаскаре. В насто- ящее время остались нетронутыми менее 10% мадагаскарских лесов. Кажется ма- ловероятным, что обычная для малагас- сийцев сельскохозяйственная практика очищения территории путем вырубки и выжигания сократится, а, по этой причи-

не разрушение местообитаний будет, по всей видимости, продолжаться. Малага- сийское правительство предприняло крупномасштабные меры по защите АсгаЫорЫз и Бапгт1а. Несмотря на то, что популяции Acra.ntoph.is тайа- gascariensis и А. йитегШ сейчас кажут- ся стабильными в пределах обозначен- ных территорий, изменение демографи- ческой ситуации на Мадагаскаре, а так- же традиционные сельскохозяйственные методы, приводящие к потере лесов, мо- гут в будущем подвергнуть этих удавов риску.

Вторым фактором является относи- тельно небольшое число этих змей в ча- стных коллекциях. Популяции этих змей в неволе либо подвергаются инбридингу

(как это имеет место у многих Acrantophis dumerili в частных коллек- циях), либо происходят от ограниченно- го числа генетических линий (А. madagascariensis). Родословные боль- шинства частно содержащихся особей неполны, нетщательны или вообще отсут- ствуют. По этой причине, репродуктив- ный менеджмент этих видов удавовых в условиях неволи должен послужить мо- делью для будущих планов выживания вида.

Первые программы по разведению Acrantophis madagascanensis проводи- лись в Трансваальском змеином парке в Южно-Африканской Республике. В ходе этой программы размножение происхо- дило каждые два года, хотя копуляцию и наблюдали ежегодно. Производителей в Трансваале зимой не кормили (Morgan, 1984). В некоторых из североамерикан- ских программах разведения размноже- ние происходило ежегодно, видимо по­ тому что самок обильно кормили после родов. В Южной Африке спаривание происходило с марта по апрель, что со- впадало с осенью и зимой в Южном по- лушарии. Соответственно, размножение в Северном полушарии происходит в с ноября по февраль с несколькими слу- чаями фертильного спаривания вплоть до апреля.

Методика разведения для обоих ви- дов рода АсгаШор\п5 похожа. В после- дние годы АсгаЫорЫ5 dumerili регуляр- но разводили, и этот вид легче поддается искусственному разведению, чем А. madagascariensis. АсгапЫрЫ5 dumerili разводили без суточной цикличности (МсЬат, личн. сообщ.). Размножение до- стигалось путем понижения суточной температуры на 5F-20F. Иногда Асгап^р1ш готовили к размножению, содержа их несколько недель при посто- янно низкой температуре. Большинство террариумистов, впрочем, не следуют этой

Acrantophis madagascarierisis. Этот вид при- носит меньшее количество детенышей, чем А.

практике и считают сильное и продол- жительное охлаждение ненужным. Пе- риод беременности достигает 6-8 меся- цев у Acrantophis dumerili и 8-9 месяцев у A. madagascariensis. Пойманная в при- роде беременная самка A. madagas- cariensis родила в феврале в Музее Порт- Елизабет в Южной Африке (Branch and Erasmus, 1976), а другая самка из приро- ды родила в марте в Зоопарке Клэдис Портер. Имеются два сообщения о ро- дах в декабре и феврале у A. dumerili после спаривания в природе.

Размер выводка у Acrantophis dumerili колеблется от двух до двадца- ти одного детеныша, а у А. madagascariensis — от одного до вось- dumerilii. Впрочем, новорожденные значитель- но крупнее новорожденных А. dumerili.

ми. Новорожденные у А. mada- gascariensis намного крупнее, чем у А. dumerili. Новорожденны детеныши быс- тро начинают принимать традиционный для удавовых корм.

Половая зрелость у Асга^орЫ5 dumerili наступает в возрасте приблизи- тельно 4-5 лет у рожденных в неволе самок, и в 3-4 года у рожденных в нево- ле самцов. Имеются сообщения о разве- дении во втором поколении. Двадцати- пятилетняя самка продолжала успешно размножаться, а пятнадцатилетний самец также продолжал оставаться фертиль- ным.

Имеется одно сообщение о том, что Асгауйор\ш dumerili убил и съел дру-

гую змею (Tern, личн. сообщ.).

Sanzinia madagascariensis Мадагаскарский древесный удав

Мадагаскарский древесный удав явля- ется относительно обычным и широко распространенным видом (Bloxam, личн. сообщ.). Подобно Acrantophis, однако, будущее выживание этого удава может находиться под угрозой, из-за сильного разрушения местообитаний и ограничен- ного числа разведений в неволе. Эту змею спорадически разводили в последние годы, и существуют определенные про- тиворечия в отношении наиболее подхо- дящих методик вызывания фертильнос- ти и стимуляции спаривания.

Как и у Acrantophis, возникла два ме- тода разведения. Таковыми являются применение продолжительного периода охлаждения ("туман") и дневные тем- пературные циклы. Продолжительное охлаждение производителей часто свя- зывают с низкой плодовитостью. Лучших результатов добивались при суточных колебаниях температуры, чем при дли- тельном постоянном охлаждении. Ус- пешным приемом было создание вось- минедельного периода с октября по де- кабрь, во время которого, дневные и ноч- ные температуры падали на 5F-10F, так что дневные температуры находились в пределах 75F-85F, а ночные падали до 65F-75F. Самцы и самки содержались вместе в течение всего периода (Hudson, личн. сообщ.).

Sanzinia встречаются в широком диа- пазоне местообитаний. Особи, живущие в восточных дождевых лесах, населяют более влажные, более стабильные место- обитания, чем особи из западных листо- падных лесов или южных полупустын- ных лесов, где температуры выше, а осад- ков меньше (Bloxam, личн. сообщ.). Ре- гиональные различия как в количестве осадков, так и в суточных и сезонных колебаниях температуры могут частич- но быть причиной трудностей в опреде- лении стандартной методики разведения для Sanzinia. Происхождение экземпля- ров, содержащихся в неволе, обычно бы- вает неизвестно. По этой причине может быть невозможным разработать единый подход к разведению Sanzinia. Разведе- ние особей во втором поколении может оказаться более легким.

Часто в инициации спаривания помо- гает присутствие нескольких самцов. Обычно наблюдаются турниры между самцами. После короткого периода тур- ниров бывает необходимо удалять сам- ца, так как было замечено, что самцы про- должали сражаться вместо того, чтобы проявляться интерес к копуляции. По некоторым наблюдениям самцы бывали более активными, если их в брачный пе- риод немного недокармливали (Hudson, личн. сообщ.). Пол у взрослых Sanzinia можно определить по размеру шпор.

Самки Sanzinia во время беременнос- ти значительно темнеют. Такое измене- ние окраски кажется наступает в резуль- тате первой линьки после начала бере- менности. Когда окраска беременной сам- ки тускнеет, она одновременно становит- ся темной. После линьки темная окрас- ка остается. Как уже было замечено раньше, изменение окраски может являть- ся адаптацией для увеличения абсорб- ции тепла при беременности и часто яв- ляется первым признаком того, что сам- ка забеременела. После родов окраска возвращается к нормальной с первой линькой.

Период беременности длится от шес- ти до восьми месяцев. В выводке бывает от трех — четырех до шестнадцати дете- нышей. Как у многих древесных и по- лудревесных ложноногих, новорожден- ные Sanzinia имеют красную окраску.

Ювенильная окраска превращается во взрослую в возрасте от шести месяцев до одного года. Первое кормление обыч- но не вызывает трудностей, но может потребоваться рефлекторное кормление. В качестве корма обычно служат ново- рожденные или пушистые мышата. По- ловая зрелость обычно наступает при- близительно к трем годам, но Фекма

(Foekema, 1975) сообщает о размноже- нии у одной пары рожденных в неволе особей в возрасте восьми месяцев. Слу- чаи рождения потомства второго поко- ления сообщаются из зоопарка Форт- Уорт (Hudson, личн. сообщ.).

Две пойманные в природе беременные самки родили детенышей в январе (Porras, личн. сообщ.).

Маскаренский удав Шлегеля. Хотя эта змея по морфологическим характеристи- кам и относится к удавам, она откладывает яйца.

Casarea dussumieri Маскаренский удав Шлегеля

Маскаренских удавов содержат лишь в одном учреждении — Джерсийском тресте защиты дикой природы (ДТЗДП), который находится в Великобритании. Этот таксон находился на грани выми- рания из-за ввоза в его местообитания в XIX веке кроликов и коз, что привело к крупномасштабному ущербу для местной растительности и последующей эрозии почвы (ВЬхат, 1984). В 1986 г. кроли- ков на Раунд-Айленде истребили, пыта- ясь стабилизировать популяцию удава (Тшн^е, личн. сообщ.).

Маскаренского удава разводили в ДТЗДП. Размер кладки колеблется от трех до десяти яиц. Период инкубации длится от 61 до 67 дней при 90F (Bloxam личн. сообщ., Tonge, личн. сообщ.).

За новорожденными Casarea оказа- лось трудно ухаживать. Все детеныши требовали интенсивных экспериментов с кормами, либо принудительного кормле- ния. Наиболее охотно поедались ножки цыплят. На сегодняшний день никаких подходящих кормов не найдено. Сейчас в неволе выращиваются семнадцать осо- бей. Спариваний во втором поколении не было (Bloxam, личн. сообщ.).

спари- вание

роды

Casarea dussumieri

ЯНВ ФЕВ МАР АПР МАЙ ИЮН ИЮЛ АВГ СЕН ОКТ НОЯ ДЕК

Род Егух Удавчики

Содержание и разведение удавчиков относительно однотипно. Представители этого рода проявляют четкую тенденцию к сезонности как при размножении в природе, так и в неволе. При этом циклы размножения у отдельных таксонов раз- личаются. Например, у Егух colubrinus число родов достигает наивысшей точки в октябре — декабре в то время, как у Е. conicus роды в природе и в неволе про- исходят с мая по август.

Ухаживание было описано только у двух таксонов Егух — Е. colubrinus loveridgei (McLain, 1983; Kellough 1986; Van der Pols 1986) и Е. johnii (Sorensen, личн. сообщ.). При содержании на пес- ке Е. с. loveridgei во время ухаживания и копуляции часто остаются зарытыми в субстрат. Непосредственно при копуля-

ции хвосты поднимаются над поверхно- стью песка. Ухаживающий самец пока- пывает под самкой грунт, поднимая над ним ее тело, и типичным для других лож- ноногих способом своим хвостом подни- мает хвост самки, чтобы добиться сбли- жения клоак.

Продолжительность периода беремен- ности трудно определить. Вероятно, он длится от четырех до шести месяцев. Наличие нескольких самцов увеличива- ет шансы на успех разведения. Немного перекормленные самки размножаются с большей вероятностью. Несмотря на двойное сосредоточение кладок, у Егух с. \overidgei большинство самок размно- жаются один раз в два года (МсЬат, 1982). Рекомендуется устраивать для беременных самок место, где бы они мог- ли греться и выбрать температуру выше 95F. Некоторые террариумисты приме-

Егух сотсш, шершавый удавчик, также населяет Западный Пакистан и Индию.

с -

I

няют охлаждение до приблизительно до 65F в течение нескольких недель до спа- ривания, но этот метод применяется не во всех случаях.

Размер выводка у Егух по имеющим- ся сообщениям достигает от одного до двадцати четырех детенышей. Е. jaculus рожает до двадцати, Е. colubrinus — до семнадцати, а Е. tataricus — даже трид- цать четыре детеныша.

Новорожденные Егух заканчивают свою первую линьку в возрасте от двух дней до двух недель, и большинство из них охотно питается новорожденными мышатами. Новорожденным змеям сле-

Егух }аси1т Ыгскш, турецкий подвид за- падного удавчика.

дует предоставлять укрытия или бумагу, под которой они могут спрятаться. Хотя половая зрелость кажется наступает у самок в возрасте трех - четырех лет, есть сообщение об одном спаривании во вто- ром поколении, когда самке было 18 ме- сяцев. Самцы достигают половой зрело- сти приблизительно к трем годам. Взрос- лых Егух можно содержать на песке, но в этом нет необходимости. Террариуми- сты обычно используют газеты. Когда змей содержать на газете или другом нерассыпчатом субстрате, рекомендуется предоставлять им укрытия

спари- вание

роды

ЕНх ]оЬ,пи]оппи

Eryx conicus conicus

спари- вание

роды

спари- вание

роды

спари- вание

роды

спари- вание

роды

Eryx tataricus & miliaris

ЯНВ ФЕВ МАР АПР МАЙ ИЮН ИЮЛ АВГ СЕН ОКТ НОЯ ДЕК

			£¡¡¡§¡1^	i*-
			■

Eryx jaculus jaculus

ЯНВ	ФЕВ	МАР	АПР	МАЙ	ИЮН	ИЮЛ	АВГ	СЕН	ОКТ	НОЯ	ДЕК
		о	о	о
					о		°	о
			Eryx colubrinus colubrinus
ЯНВ	ФЕВ	МАР	АПР	МАЙ	ИЮН	ИЮЛ	АВГ	СЕН	ОКТ	НОЯ	ДЕК

Кано-Ти, Колумбия. Типичный для низменно- садовые удавы. Он характеризуется очень вы-

сти тропический дождевой лес, в этом типе сокой относительной влажностью и небольши-

биотопа встречаются радужные удавы, обык- ми сезонными изменениями погоды, новенные удавы, анаконды, собакоголовые и

Центрально- и южноамериканские удавы

Группа Boa constrictor Обыкновенный удав

Таксоны рода Boa регулярно разводят в неволе, и большинства из известных разведения удалось добиться террариу- мистам-любителям. Запутанная таксоно- мия этого вида затрудняет работу по разведению, так как данные об экземп- лярах в имеющихся сообщениях часто бывают неточными. За двумя исключе- ниями особей определяют как "Boa constrictor", " Constrictor constrictor" или «Воа subspecies*. Ламар (Lamar, личн. сообщ.), имеющий большой опыт изуче- ния Boa constrictor в природе, считает, что "практика выдумывания народных названии с коммерческими целями ста- ла причиной многих недоразумений в отношении этого вида, а довольно нео- правданные названия, такие как 'Колум- бийский удав', Тайанский краснохвос- тый', 'Суринамский краснохвостый' и 'Перуанский краснохвостый', закрепи- лись в современном употреблении". Эти названия используются для обозначения явных постоянно присутствующих вари- аций в цвете, узоре, рисунке на спине, вен- тральных пятнах. Впрочем, обыкновен- ные удавы могут быть в высшей степени полиморфны, и эти характеристики не точно обозначают происхождение данно- го экземпляра или его принадлежность к подвиду. Локальные популяции обык-

⁴

Тим» і а

"Краснохвостый" удав. Разница в ок- раске между краснохвостыми и не крас- нохвостыми удавами часто бывает очень незначительной и не может служить в качестве таксономического критерия.

новенного удава часто бывают чрезвы- чайно вариабильны. Это может особен- но касаться речных популяций, куда вре- мя от времени особи могут вероятно при- носиться течением.

Четко выраженные островные попу- ляции обыкновенного удава, Boa constrictor nebulosus, B.C. orophias, B.C. sabogae, достаточно легко отличить.

Политика импорта диких животных также представляет собой источник по- тенциальных неточностей. Подвиды мо- гут привозиться наземным транспортом из страны, где экспорт законодательно запрещен, в страну, где он разрешен и затем экспортироваться дальше. Эта практика обесценивает даже тот мини- мум географической информации, кото- рая имеется для импортированных с ком- мерческими целями особей.

Ввиду выше изложенных наблюдений, мы решили отказаться от распространен- ных названий по географическому при- знаку. Вместо этого мы разделяем обык- новенных удавов на «краснохвостых» и «не краснохвостых» за исключением B.c.occidentalis и островных подвидов. Возможно, что не все из в настоящее вре- мя выделяемых островных подвидов правомерны. Ламар (Lamar, личн. со- общ.) говорит, что как материковые под- виды в основном признаются только Boa constrictor constrictor, В. с. imperator, В. с. amarali и В. с. occidentalis.

Наличие температурных циклов не имеет существенного значения для раз- ведения краснохвостых обыкновенных удавов. Впрочем, есть сообщения о боль- ших успехах как в долгосрочном разве- дении, так и в плане плодовитости, когда производителей содержали в хорошо кон- тролируемых условиях с суточными тем- пературными циклами. Большое число неоплодотворенных яйцеклеток и мерт- ворожденных детенышей сообщается тер- рариумистами, которые разводили обык- новенных удавов без создания суточных колебаний температуры.

Среди террариумистов существует единое мнение о том, что подвиды груп- пы Boa из бассейнов Амазонки и Орино- ко ("краснохвостых удавов") значитель- но труднее разводить в неволе, чем не- краснохвостых удавов. Это мнение про- исходит на основе информации о разве- дении. Значительное большинство сооб- щений о разведении этого рода касается мексиканских, центральноамериканских и североколумбийских (некраснохвос- тых) популяций. Искусственного разве- дения краснохвостых удавов чаще доби- ваются опытные террариумисты, чем любители.

Эта разница может иметь несколько объяснений. Краснохвостые удавы при размножении могут нуждаться в терра- риумах большего размера, чем другие подвиды Boa constrictor. Присутствие нескольких самцов также может быть критично. Ухаживания, по имеющимся сведениям, менее интенсивны, чем у не- краснохвостых удавов. Для спаривания с одной самкой может потребоваться три или четыре самца. Масса тела также счи-

Новорожденный аргентинский удав. Ново- вого года. Это является примером покрови-

рожденные светлее взрослых и имеют розо- тельственной окраски,

вые отметины, которые исчезают к концу пер-

Спаривание аргентинских обыкновенных удавов. Эту пару содержали при цикли- ческих изменениях температуры от 60Р до 83Р на протяжении 8 недель, но змеи не спаривались, пока не начался период по- тепления. Это говорит о весеннем спари- вании.

Аргентинский удав в момент родов. Многие из новорожденных все еще находятся в ам- ниотических мешках. Детенышей следует извлекать из амниотических мешков непос- редственно после рождения.

тается важным фактором. Самки, не име- ющие хорошей массы тела, вряд ли бу- дут размножаться. Кроме этого терра- риумисты, которым удалось добиться успешного длительного разведения этой группы отмечают, что большинство из производителей было привезено молоды- ми и поэтому выращено в неволе. Пой- манные в природе взрослые змеи труд- но поддавались разведению, и лишь не- многие из таких особей постоянно раз- множались в неволе. Вероятные причи- ны этого уже обсуждались выше (см. ст. 40). Выращенные в неволе особи обыч- но размножаются зимой, спариваясь в ян- варе или феврале и рожая в июле или августе (Terry, личн. сообщ.). Размно- жение, согласно некоторым сведениям, продолжается на протяжении всего ап- реля.

Другим вероятным источником труд- ностей при разведении краснохвостых обыкновенных удавов, является тот факт, что эти змеи населяют огромное разно- образие биотопов. Как и Chondropython, обыкновенные удавы встречаются от тро- пического морского побережья до суб- тропических горных местообитаний. Взрослые особи из разных мест могут быть репродуктивно несовместимыми по причине их биологической запрограмми- рованности или хромосомной несовмес- тимости. Эта вероятность может быть объяснением того, что выращенные в не- воле особи легче размножаются.

Краснохвостые удавы могут относить- ся к числу змей, размножающихся в при- роде осенью или зимой. Спарившиеся в природе краснохвостые удавы, по имею- щим; наблюдениям, в неволе рожали по- здней -сенью или зимой в Северном по- лушарии. Если предположить, что сред- ний период беременности длится шесть месяцев, это может быть свидетельством того, что спаривание происходило в те­ чение осени или зимы в Южном полу- шарии. Две импортированные беремен- ные самки краснохвостого удава родили в террариуме торговца в Майами в де- кабре и феврале. Впрочем, только три из известных родов у краснохвостых удавов в неволе имели место осенью и зимой. В колумбийских льяносах крас- нохвостые удавы спариваются в период осени в Северном полушарии и рожают с марта по май (Lamar, личн. сообщ.).

Вандевентер (Vandeventer, личн. со- общ.) отмечает, что в неволе краснохво- стые удавы размножаются в течение про- должительного прохладного периода при температуре между 70F и 75F без нали- чия теплого места, чтобы греться. Копу- ляция не происходила, когда температу- ра опускалась ниже 71F-72F или подни- малась выше 75F.

Хорошо выраженная сосредоточен- ность как копуляции,так и кладок у не краснохвостых удавов явно заметна. Пики копуляции, часто с перерывами продолжительностью в несколько меся- цев, приходятся на период с ноября по январь. По имеющимся наблюдениям роды сосредоточены с апреля по июль. Самки с началом беременности могут становиться темнее. Репродуктивный цикл аргентинского удава (Boa constrictor occidentalis) в неволе похож на таковой у не краснохвостых удавов. Копуляция происходит в зимние месяцы (с декабря по март), а детеныши рожда- ются в июне и июле. В ИГИ аргентинс- кие удавы из природы спаривались в фев- рале. Это происходило в период потеп- ления после 8 недельного периода цик- лических изменений ночных температур 60F и дневных — 81F-83F. Есть инфор- мация о том, что в природе аргентинские удавы зимуют в норах с апреля или мая до начала весны в Южном полушарии, иногда выползая на поверхность, чтобы

погреться на солнце. В Южном полуша- рии спаривание происходит весной с но- ября по март (Astor 1983). Для рода Boa существует множество сообщений о ро- дах после спариваний в природе . Одна пойманная в природе беременная самка Boa с. nebulosus в июле родила пятнад- цать детенышей, а беременная самка B.c. orophias из природы в июле родила двад- цать три детеныша. Пойманная в приро- де самка B.c. occidentalis родила в мар- те 43 детеныша (Monguillot 1988).

Продолжительность беременности у представителей группыBoa может дос- таточно различаться. В основном она продолжается от 4 до 8 месяцев, хотя есть одно сообщение о 10 месяцах. Продол- жительная копуляция с перерывами зат- рудняет расчеты продолжительности бе- ременности. Впрочем, несколько сообще- ний о единичном спаривании с последу- ющим длительным периодом беременно- сти говорят о том, что его продолжитель- ность действительно так велика. Взаи- мосвязь между длительной беременнос- тью и фертильностью или плодовитос- тью отсутствует. Длительная беремен- ность ни как не связана с количеством мертворожденных детенышей или нео- плодотворенных яйцеклеток. Данные также не показывают никакой связи меж- ду температурой и продолжительностью беременности в пределах предпочтитель- ного диапазона температур при надле- жащих условиях содержания. В преде- лах оптимального диапазона в 80F-90F продолжительность беременности варь- ировала в пределах от четырех до вось- ми месяцев.

Имеется множество сообщений об от- мечавшихся у детенышей типичных врожденных дефектах (аномалиях ри- сунка, полосатости, деформациях челюс- тей, позвоночника и глаз). В большин- стве случаев самки, которые родили та- ких деформированных детенышей под- вергались воздействию неподходящих низких температур, иногда из-за транс- портировки во время беременности. Один террариумист охлаждал и самца, и самку до 65F на протяжении несколь- ких недель, что привело к сильным рес- пираторным инфекциям у взрослых и уродствам у детенышей.

Чирас (Chiras, 1979) сообщает о на- блюдении "бесчисленного множества са-

мок , которые рожали мертвых детены- шей после перевозки, и считает, что при- чиной этого может быть неосторожное обращение. Альтернативным объяснени- ем является продолжительная экспози- ция субоптимальным температурам при транспортировке.

Об этом виде сообщают, что он ест нео- плодотворенные яйца. Расширение кло- аки также наблюдалось в период уха- живания.

Опыт коммерческих импортеров пре- смыкающихся показывает, что доставка новорожденных не краснохвостых уда- вов из южноамериканских портов, чаще всего из Колумбии, традиционно проис- ходила в марте, апреле и мае. Это при- мерно совпадает с периодичностью раз­ множения в неволе, при которой пик ро- дов выпадает (как при североамерикан- ских, так и при европейских разведени- ях) на апрель-август. В отличие от ази- атских экспортеров рептилий колумбий- ские экспортеры традиционно собирают беременных самок удавов и держат их, пока те не родят, после чего отпускают, оставляя детенышей для экспорта (Porras, личн. сообщ.).

Новорожденные удавы в качестве пер- вого корма с готовностью поедают мел- ких грызунов и быстро растут. Размер выводка колеблется от шести до шести- десяти пяти детенышей. Самый молодой известный возраст половой зрелости для самца и для самки Boa с. constrictor был 19 месяцев.

спари- вание

роды

спари- вание

роды

Род Corallus Узкобрюхие удавы

В этой группе имеется несколько от- четливо различимых таксонов: амазонс- кий садовый удав (corallus enydris enydris), садовый удав Кука (С. Enydris cooki), собакоголовый удав (С. caninus) и кольчатый удав (С. annulatus) (три подвида).

Методики разведения Corallus enydris и Corallus cooki похожи, и нами рас- сматриваются вместе. Corallus caninus и С. annulatus отличаются друг от друга так же, как и от Corallus enydris, и об- суждаются в отдельности.

СогаНиэ е. епуйтз и Се. сооЫ в высшей сте- пени полиморфны. На фотографиях на этой и следующей странице показано широкой раз- нообразие окраски и узора, которое можно встретить у этих удавов. Окрашенная в чер-

СогаИив епуйпв епуйггз Амазонский садовый удав СогаИт епуйНь сооЫ Садовый удав Кука

Оба подвида СогаИт en.yd.ris разво- дили без температурных циклов, содер- жа при температуре от 50F до 90F. Для

ный и белый цвета морфа иногда называется "Garden tree boa" (садовый удав). Выводки этих змей часто содержат множество цветовых вариаций. (Вверху: Corallus enydris enydris)

искусственного разведения разделение полов не играло особой роли.

Оба таксона регулярно разводили в Северной Америке и Европе. В сезонах размножения этих двух удавов существу- ют некоторые различия. Из-за продол- жительного периода времени, в течение которого наблюдалась копуляция у мно-

р

5

е

I

гих особей, трудно определить продол- жительность периода беременности.

Впрочем, в среднем беременность длится у обоих таксонов от шести до семи месяцев.

Новорожденных змей часто бывает трудно кормить, и они отдают предпоч- тение мелким ящерица. В качестве пер- вого корма иногда принимались покры- тые пухом мышата (в отличие от голых мышат). Самый ранний известный воз- раст достижения половой зрелости ЗУ2 года — у самцов и 4 года — у самок.

Проявляющаяся у СогаИт е. сооЫ и Се. en.yd.ris фенотепическая вариабиль- ность довольно необычна. Самка любой из цветовых морф может произвести на свет потомство с любой окраской и узо- ром. Вариация с бронзовой окраской без рисунка встречается на Тринидаде.

спари- вание

роды

спари- вание

роды

Е

<

-

с

е

Corallus annulatus Кольчатый удав

Кольчатые удавы нечасто встречается в неволе, и их редко разводят. Одна ус- пешная программа разведения этого вида в Зоопарке Форт-Уорт (FWZ) принес- ла пять выводков (Blody and Mehaffey, 1989). С декабря по февраль применя- ют ночное охлаждение. Вне периода раз- множения дневная и ночная температу- ра поддерживалась в диапазоне 78F-88F, и имелось теплое место, где змеи могли греться. При попытках разведения ноч- ной температуре позволяли снижаться до 68Р. Наблюдалось типичное брачное поведение. Копуляция происходит с де- кабря по февраль.

Беременные самки начинают греться через несколько недель после начала беременности и в этот период могут пи- таться. Непосредственно перед родами самки прекращают греться.

Детеныши рождаются с июля по но- ябрь. Размер выводка колеблется в пре- делах от восьми до тринадцати детены- шей. Новорожденные этого вида также проявлять некоторую степень полимор-

физма. Они могут быть рыжевато-оран- жевого, красного или черного цвета. Пе- реход окраски во взрослую происходит в возрасте приблизительно одного года. Новорожденные удавы нуждаются в вы- сокой относительной влажности и в ка- честве первого корма принимают разно- образных кормовых животных, в том числе новорожденных мышат, как с за- пахом птицы или лягушки, так и без, но- ворожденных перепелят и ящериц. Час- то новорожденным приходилось помо- гать питаться.

Половая зрелость наступает в возрас- те приблизительно четырех-пяти лет. При- плода второго поколения удалось добить- ся в FWZ. Возраст родившихся в неволе в FWZ особей достигает семи-десяти лет. В разведении помогало наличие несколь- ких самцов.

Пойманная в природе самка родила в FWZ в августе семь детенышей. Другая самка из природы родила в октябре в зоо- парке Сан-Диего пятнадцать детенышей (Murphy et al.,1978),a еще одна самка в ноябре — 30 (Walsh, личн. сообщ.).

Corallus annulatus annulatus

Corallus caninus Собакоголовый удав

Собакоголового удава в течение пос- ледних лет начали разводить все более часто. Это вид в неволе размножается круглый год. Хотя частные террариуми- сты в Северной Америке и Европе обыч- но и разводят собакоголовых удавов зи- мой, в зоопарках размножение происхо- дило в другие месяцы.

Беременные собакоголовые удавы по- дыскивают места с температурой 90F (32°С). Некоторые террариумисты под- держивают в террариуме "пятна" с та- кой температурой круглые сутки в то время, как другие делают это только в дневное время. Обе методики, кажется, дают необходимое для успешной бере- менности количество градусо-дней. В ИГИ самка удава оставалась под светиль- ником в течение всей беременности даже, когда температура воздуха достигала 98F (37°С). Незадолго до родов, по наблю- дениям, самки уползали из под светиль- ника.

Период беременности похож на Corallus enydris, 6-7 месяцев (согласно одному сообщению — 7 месяцев). Ко- личество новорожденных колеблется от 7 до 14. В маленьких выводках детены- ши часто крупнее, чем в больших. Как и у других представителей рода Corallus, выводки полиморфны. Молодые змеи могут быть рыжего, желтого или зелено- го цветов.

Большинство террариумистов отмеча- ют, что молодняк предпочитает покры- тых шерстью мышей голым или покры- тым пухом мышатам и начинает питать- ся после первой линьки. Впрочем, один террариумист отмечал, что новорожден- ные собакоголовые удавы предпочитали молодых ящериц, а по словам другого террариумиста, молодняк было трудно кормить и пришлось делать это насиль- но в течение трех месяцев.

Пойманные в природе собакоголовые удавы чрезвычайно чувствительны к по- ниженной относительной влажности. Синдром срыгивания пищи вскоре пос- ле заглатывания может быть вызван не- достаточной относительной влажностью воздуха (Ross 1989). Экземпляры из природы могут с трудом учиться пить из поилки, и их часто нуждаются в регу- лярном окунании в воду. Что бы создать необходимые условия в сухом климате, могут понадобиться другие способы по- вышения влажности воздуха как, напри-

Самка собакоголового удава с тремя детенышами. Новорожденные могут иметь зеленую, красную или желтую окраску.

мер, использование испарителей или рас- пылителей. Рожденные в неволе змеи, ка- жется, менее требовательны к условиям влажности.

Недавно привезенные из природы эк- земпляры часто плохо едят. Метод, кото- рый часто успешно вызывает прием пищи, состоит в том, что свеже убитую неболь- шую крысу (или мышь) держат за хвост над головой змеи, когда змея висит на ветке, свернувшись. В то же самое время с силой пытаются протиснуть пальцы под брюхо змеи, может быть, даже слегка впиваясь ногтями в ее кожу. Этим часто добиваются того, что змея оглядывается в поисках источника беспокойства. Если только что убитый теплый грызун быва- ет первым попавшимся предметом, удав часто немедленно хватает его. Подогрев свеже убитого грызуна несколько секунд под лампой или в микроволновой печи (см. с. 113) часто приносит успех с животны- ми, которые плохо едят.

Собакоголовые удавы относительно ма- лоподвижные змеи. Существует искушение, кормить их часто, в особенности, недавно привезенных из природы взрослых, кото- рые могут выглядеть худыми. В большин- стве случаев рекомендуется кормить этих змей один раз в две недели кормом сред- него размера. Здоровые взрослые самцы иногда могут отказываться от корма до семи месяцев.

Половая зрелость наступает на третьем- четвертом году жизни у самок, и на втором году-у самцов. Второе поколение в неволе удалось получить в Национальном Зооло- гическом парке (Walsh личн. сообщ.).

спари- вание

Группа Epicrates cenchria Радужные удавы, или абомы

Существует девять подвидов Epicrates cenchria. Многие из них редко приво- зятся. В неволе наиболее часто разводят бразильского радужного удава, Epicrates cenchria cenchria, и колумбийского уда- ва, Е. с. maurus. Иногда разводят арген- тинского радужного удава, Е. с. alvarezi.

Требования к условиям содержания при разведении всех трех таксонов сход- ны. Важными для стимуляции спарива- ния признаны суточные изменения тем- пературы. Уолш (Walsh, 1983) и Брун- нер (Brunner, 1978) наблюдали копуля- цию и брачное поведение в периоды наи- большего суточного перепада темпера- тур. Впрочем, радужных удавов не сто- ит охлаждать до температуры ниже 70F (21-22°С), так как более низкие темпе- ратуры не требуются и могут вызвать заболевание. Продолжительного воздей- ствия температур выше 80Р (27°С) сле- дует также избегать, так как некоторые террариумисты сообщали о случаях смер- ти животных, по-видимому вызванных высокой температурой в террариуме. Идеальный температурный диапазон для этого вида ночью — от 70Т (20-25°С), днем — до 80Т (27°С). Для группы ре- комендуется температурный градиент в течение дня.

По видимому в нескольки самцах нет необходимости при разведении в нево- ле. Самки после родов съедают как нео- плодотворенные яйца, так и родившихся мертвыми детенышей.

Колумбийский радужный удав пред- почитает немного более высокие темпе- ратуры, чем бразильский. Эта змея хо- рошо себя чувствует при суточном цик- ле с ночными температурами до 8иТ (27°С) и 90Т (32°С) днем.

Epicrates cenchria gaigei, перуанский радужный удав

-х —

Копулирующие бразильские радужные удавы. Здесь присутствуют два самца и одна самка. Самка — у задней стенки тер- рариум — имеет заметное вздутие брюха. Абдоминальное вздутие развилось за две недели до копуляции и было вызвано, либо

Для этих удавов рекомендуется посто- янное наличие высокой относительной влажности. Следует ежедневно распы- лять воду или время от времени нали- вать на дно террариума небольшое ко- личество воды. Бразильские радужные удавы особо чувствительны к потере вла- ги. Неадэкватное увлажнение может вызывать срыгивание пищи и смерть.

Бразильские радужные удавы более часто разводятся в неволе, чем колумбий- ские и аргентинские. Это может быть результатом уменьшения импорта двух последних подвидов за последние годы. Два последних таксона такжк представ- ляют меньший интерес для террариуми- стов. Обзор данных о размножении го- ворит о том, что эти подвиды не являют- ся сезонно размножающимися животны- наличием овариальных фолликулов или яиц, которые вышли в яйцевод. Если ко- пуляция уже произошла, вздутие можно по ошибке легко принять за признак бе- ременности.

ми, несмотря на то, что у бразильского радужного удава можно установить со- средоточение родов в июле и августе. Вероятным объяснением этого может быть то, что многие случаи разведения этого вида происходили в Националь- ном зоологическом парке (НЗП), где проводилась програма разведения этого подвида.

Фертильное спаривание бразильских радужных удавов часто происходит при увеличении колебаний температуры или снижении ночной температуры. Это пред- ставляет собой идеальную ситуацию для искусственного создания сезонов размно- жения. Один из случаев размножения в НЗП произошел при неконтролируемых

Новорожденный колумбийские радужные удавы {ЕржгаЬез сепсппа таиги$). Узор похож на Е. с. сепсННа до приблизительно духлетнего возраста.

р

о

е

колебаниях температуры из-за того, что змеи жили во временном террариуме. Тот факт, что такое спорадическое размно- жение может происходить, а также кон- центрация в определенные периоды дру- гих случаев разведения в НЗП являяет- ся дополнительным свидетельством того, что этот подвид не является сезонно раз- множающимся.

Беременные самки выбирают места для лежания с температурами около 90Т (32°С). В группе существует четкая за- висимость между температурой в пери- од беременности, продолжительностью беременности и ее результатами. Продол- жтельность беремености достстгает четы- рех — восьми месяцев. Самая долгая беременность была у самок, которые со- держались при 80F (27°С). Эта группа также имела самое высокое число нео- плодотворенных яиц и мертворожденных детенышей. Самая котороткая беремен- ность, четыре месяца, отмечалась у сам- ки, содержавшейся при суточном диап- зоне температур 93F (34°С) днем и 73F (23°С) ночью. Эта самка произвела на свет 28 живых детенышей и ни одного мертвого или деформированного, а так- же ни одного неоплод отворенного яйца. Период беременности у Epicrates с. maurus составляет четыре - пять меся- цев.

Самки радужных удавов могут раз- множаться ежегодно, хотя плодовитость- при этом часто снижается. Имеются све- дения о нескольких слудаях размноже- ния во втором поколении. Половая зре- лость у самцов обычно достигается при- близительно к трем годам и к трем - че- тырем годам у самок. Самой молодой самке, которая забеременела, было восем- надцать месяцев. При родах было необ- ходимо использовать кесарево сечение (Walsh, личн. сообщение). Наибольший возраст размножения для самцов — 20 лет и 7,5 лет — для самок.

Террариумисты не сообщают о труд- ностях с самостоятельным питанием мо-

лодняка. Они с готовностью берут мо- лодых грызунов до и после первой линь- ки. Молодые удавы всех трех подвидов очень чувствительны к потере влаги.

Пойманная в природе самка родила 18 детеныешей в ноябре. Вторая пойма- ная в природе самка родила 6 не полно- стью развитых мертвых детенышей в январе в ИГИ. Эта самка нерегулярно питалась в период беременности.

Как и следует ожидать у подвидов, су- ществует потенциальный риск интергра- дации группы ЕржгаЬев сепсННа, и име- ются сообщения о нескольких таких вы­ водках. Путаница при интерградации этой группы увеличивается еще и тем, что мо- лодые змеи разных подвидов очень похо- жи по внешнему виду после рождения и на протяжении следующих нескольких месяцев. Очковый рисунок четкий и яр- кий у новорожднных всех трех таксонов. Узор у взрослых особей этих трех подви- дов представляет собой градацию от от- носительно однотонного и темного у Е. с. таигж, средней четкости рисунка и цве- та у Е. с. аЫагег{ до красного цвета у Е. с. сепскпа. Отличать цветовые формы от подвидов в любом возрасте трудно.

ЕркШей сепскпа сепскпа

ЯНВ ФЕВ МАР АПР МАЙ ИЮН ИЮЛ АВГ СЕН ОКТ НОЯ

ДЕК

спари- вание

Островные Epicrates

Методика разведения различных ви- дов островных Epicrates относительно одинакова. Эти удавы в основном отве- чают на сходные экологические стиму- лы, вызывающие полноценное спарива- ние. В результате распространяющегося разрушения местообитаний и акклима- тизации мангустов и крыс будущее су- ществование островных Epicrates нахо- дится под величайшей угрозой (Token 1987). Epicrates subflavus (ямайкский удав), Е. monensis () и Е. striatus fosteri сегодня являются наиболее угрожаемы- ми видами (Token, личн. сообщ.).

Островные Epicrates в неволе размно- жаются сезонно. Копуляция и ухажива- ние обычно происходят с ноября по март. Пик спаривания наступает в феврале и марте, причем спорадически наблюдает- ся с апреля по июль.

Удавы этой группы наиболее легко раз- множается, если их держат раздельно в течение остального времени. Самцы в высшей степени агрессивны друг к дру- гу и часто проявляют агонистическое поведение сразу же после того, как их

сажают вместе в период размножения. Самцы Epicrates выделяют во время тур- ниров или при встрече других особей из своих анальных желез секрет с сильным запахом. Часто они начинают выделять секрет и давить друг друга сразу же пос- ле того, как их сажают в общий террари- ум. Обычно укусов при этом не проис- ходит. Самцы часто отказываются от корма на сезон размножения, когда их держат совместно.

Как уже ранее отмечалось, Толсон (Toison, 1987) установил, что самки Epicrates angulifer овулировали только, когда находились в присутствии сража- ющихся самцов. Хотя такой прием и не имел существенного значения для всех островных Epicrates, наиболее эффектив- ным методом разведения этих таксонов, является составление группы из самцов, позволяя им сражаться или общаться в течение определенного времени. К груп- пе следует подсадить одну или несколь- ко самок. Хафф (Huff, 1979) наблюдал, что, хотя одиночные пары различных ос- тровных Epicrates неоднократно были не в состоянии копулировать, брачное по- ведение начиналось немедленно после того, как подсаживалась одна или две дополнительные пары. В инициации реп- родуктивного поведении и фертильнос- ти у островных Epicrates могут помогать несколько экологических факторов. Уха- живание и копуляция вызывались ими- тацией дождя с туманом, и Толсон (Toison, 1987) установил усиление ухаживаний и повышение уровня тестостерона в кро- вяной плазме, связанные с повышением относительной влажности выше 75%.

Грубое обращение, темные периоды на протяжении от двух до пяти дней и из- менение обстановки в террариуме также

-а

о 9

были замечены как факторы, вызываю- щие ухаживание и копуляцию у видов, которые до этого не отвечали на тради- ционные экологические манипуляции (Huff 1977). Также была установлена важность периода охлаждения и увели- чения суточных перепадов температур. Толсон (Toison, 1987) отмечает, что в ус- ловиях эксперимента понижение темпе- ратуры по меньшей мере на 20F являет- ся единственным наиболее важным фак- тором, вызывающим успешное спарива- ние.

Когда ухаживание и копуляция начи- наются, Epierates обычно копулируют с перерывами на протяжении от одной до

четырех недель, после чего это поведе- ние постепенно затихает. Забеременев- шие самки в это время проявляют ран- ние признаки беременности. Увеличение брюха, отказ от корма и беспокойство являют типичными признаками. Неко- торые таксоны, в частности, Е. inornatus (пуэрториканский удав) могут продол- жать питаться на протяжении всего пе- риода беременности.

Беременность у островных Epicrates длится от пяти до семи месяцев. Про- должительные периоды копуляции зат- рудняют точное определение длительно- сти беременности. Е. angulifer, Е. gracilis, Е. fordii и Е. exsul имеют небольшие выводки — от трех до восьми детены- шей. Размер выводка у Е. chry sog aster варьирует от восьми до двенадцати. У Е. striatus и Е. inornatus от девяти до двадцати пяти детенышей, а Е. subflavus приносит самые большие выводки — от десяти до сорока. Новорожденные Epicrates часто не похожи на свой вид. Змеи многих таксонов при рождении имеют сходный внешний вид. Новорож- денные Е. angulifer значительно круп- нее новорожденных других видов ост- ровных Epicrates.

Новорожденные островные Epicrates обычно линяют при рождении и, как правило, не начинают питаться до окон- чания второй линьки, которая происходит в возрасте около двух-четырех недель.

Некоторые таксоны — чаще всего Е. striatus и E.s. fosteri — могут начать пи- таться в течение одной - двух недель. Пер- вый корм следует предлагать непосред- ственно после второй линьки. Если этого не делать, вызвать питание становится труднее. Новорожденные обычно предпо- читают в качестве первого корма ящериц. Большинство новорожденных можно бы- стро перевести на кормление грызунами с помощью одного или нескольких методов переноса запаха, обсуждавшихся на стра- нице 113.

В неволе островные Epicrates обычно размножаются один раз в два года. Поло- вая зрелость наступает в возрасте около пяти - шести лет у самцов и шести - семи — у самок. Кубинские удавы достигают половой зрелости несколько раньше — в четыре - шесть лет (Huff, 1989). Имеется много сообщений о разведении во втором поколении.

В природе брачные игры и копуляцию у этих удавов наблюдали с февраля по апрель, а некоторые виды размножались немного раньше или позже (Toison, 1987). Хафф (Huff, 1977) указывает период с января по май как сезон размножения в природе.

_I

Островные Epicrates

	ЯНВ	ФЕВ	MAP	АПР	МАЙ	И ЮН	и юл	АВГ СЕН ОКТ НОЯ ДЕК
спари-
зание
								j ;
роды

Epicrates angulifer & subflavus

ЯНВ ФЕВ MAP АПР МАЙ ИЮН ИЮЛ АВГ СЕН ОКТ НОЯ ДЕК

спари- вание

роды

Группа Tropidophis

О репродуктивной биологии этих уда- вов известно мало. Имеются сообщения о пяти случаях родов после спаривания в неволе. Одни роды у Tropidophis greenwayi произошли в Хьюстонском зоопарке, где детеныши родились в мае. Два случая родов в феврале у Т. melanurus сообщаются Толсоном (Toison, 1980), когда производителей содержали в общем террариуме в течение более од- ного года перед разведением. Двое ро- дов у Т. паеНапш паеНапю зарегистри- рованы в ИГИ в ноябре. Размер вывод- ка колеблется от четырех до восьми де- тенышей. У новорожденных Tropidophis наблюдалось произвольное кровотечение из глаз и ротовой полости.

Новорожденные змеи самостоятельно питались небольшими кусочками ящериц и мелкими лягушками. В других случа- ях возникала необходимость принуди- тельного кормления хвостами ящериц или ножками голых мышат.

Две самки Tropidophis melanurus с признаками беременности были приве- зены в США в июне. Однако, эти змеи не родили детенышей, что говорит о том, что они находились лишь в стадии со- зревания фолликулов.

Группа Tropidophis

ЯНВ ФЕВ МАР АПР МАЙ ИЮН ИЮЛ АВГ СЕН ОКТ НОЯ ДЕК

спари- вание

роды

с

е

Анаконды Eunectes notaeus Желтая (парагвайская) анаконда Eunectes murinus Обыкновенная анаконда

Анаконд частные герпетологи разво- дят не часто. Причиной этого могут быть крупные размеры, которые необходимы для половой зрелости у Еипесtes murinus, а также раздражительный характер Eunectes вообще. Впрочем, однако, в зоо- парках происходило несколько разведе- ний.

У представителей этого рода наблю- дали ухаживания, которые по имеющим- ся сообщениям у Eunectes notaeus про- должаются в течение многих месяцев (Но1ги8Гтот 1980). У Е. murinus спари- вание сосредоточено в период с марта по июль и длится около двух месяцев. У Е. murinus проявляется сосредоточе- ние родов с ноября по февраль. У Е. notaeus роды. Ни наличие температур- ных циклов, ни несколько самцов, по-ви- димому, не имеют значения для размно- жения в неволе. Ухаживания, копуляция

и род часто происходят в воде.

Период беременности у обыкновенной анаконды длится от шести до семи меся- цев, а у желтой — пять месяцев. Самки обоих видов могут во время беременнос- ти могут питаться. Самцы, если их дер- жат вместе в период размножения, могут отказываться от корма. Самки обоих видов могут поедать неоплодотворенные яйцеклетки, а также фетальные мембра- ны. Есть сообщения о Еипесіев тигіпиз, поедающей живых новорожденных (НоІтБіл-опі 1981).

Разведение во втором поколении обо- их видов в Нью-Йоркском зоологичес- ком парке дало возможность точно оп- ределить возраст половой зрелости. Ро- дившаяся в неволе самка ЕипесЬез тигіпт родила в возрасте 3 лет и 10 месяцев, а самка Е. поЬаеив — также в возрасте 3 года и 10 месяцев (Ноіптзгтот 1982).

Новорожденные ЕипесЬеъ едят стан- дартный для ложноногих корм, но иног- да также берут рыбу. После рождения они на протяжении нескольких месяцев могут отказываться от корма.

Детеныши обоих видов обычно так же раздражительны, как и особи из приро- ды и обычно не приручаются. Пойман- ные в природе взрослые Е. тигтт час- то трудно акклиматизируются. Е. поЬаеш из природы акклиматизируются легче.

ЕипеМез тигіпт тигіпт

спари- вание

роды

спари- вание

роды

Еипесіез поіает

Группа Ungaliopis

Имеются сведения о трех родах в не- воле у ungaliophis continentalis. Двое из них произошли после. спаривания в природе.

Два случая родов произошли в Хьюс- тонском зоопарке. Выводок из шести детенышей появился на свет в мае, а вто- рой выводок их пяти детенышей родил­ ся в июне. Третье сообщение о разведении происходит и Фонда по разведению реп- тилий в Канаде. Выводок из пяти змей появился в июне.

В Хьюстонском зоопарке новорожден- ные ели в качестве первого корма кусочки ящериц. В Фонде разведения рептилий принимались новорожденные мышата.

спари- вание

роды

Группа Trachyboa

Trachyboa редко содержатся в неволе, и об условиях содержания этого рода существует мало информации. Имеются сведения о двух случаях размножения этого Trachyboa в неволе — один в Ев- ропе и один в Соединенных Штатах. В результате европейского разведения было получено шесть детенышей, кото- рые родились в октябре. Новорожден- ных кормили лягушками (Lehman, личн. сообщ.). При разведении в США семь детенышей родились в июне. У одной особи, погибшей в марте, были обнару- жены пять, частично развившихся эмб- рионов.

-і É

мано лишь несколько экземпляров этого представителя семейства ложноногих.

Встречающийся неподалеку от Оксаки (Мексика), Exilboa placata никогда не раз- множался в неволе. До сих пор было пой-

о з

е

спари- вание

роды

ТгасШЬоа

ЯНВ ФЕВ МАР АПР МАЙ ИЮН ИЮЛ АВГ СЕН ОКТ НОЯ ДЕК

Самка красной мофры фиджийского уда- ва, которая была обнаружена на тропе на острове Фиджи. Когда к змее при- близились, он откинулась в угрожающей

Род Candoia Тихоокеанские удавы

О разведении Candoia известно мало. Таксоны, входящие в этот род, встреча- ются по всему южному тихоокеанскому региону от Папуа-Новой Гвинеи до ост- ровов Фиджи. Случаи разведения в не- воле редки, а полевых наблюдений очень немного.

Беременных самок Сапdoia carinata paulsoni часто привозят в США с Соло- моновых островов в период с ноября по февраль. Длина некоторых беременных самок меньше двух футов (около 60 см). Эти самки рожают детенышей с декабря по март. Хотя это и свидетельствует о сезонности, это может быть лишь резуль- позе и расширила шею. Самцы имеют намного меньшие размеры и обычно до- стигают длины 18-24 дюймов (прибли- зительно 40 - 50 см).

татом торговли животными. Полевые наблюдения показывают, что сезонность у С. carinata paulsoni на Соломоновых о-вах отсутствует (McCoy, личн. сообщ.). Аналогичным образом во время каждой из трех экспедиций ИГИ на о-ва Фиджи в апреле, июне и сентябре было найдено много беременных самок Candoia bibroni bibroni.

Самцы у этого рода значительно мень- ше самок и обычно у удавов с Соломо- новых о-вов достигают длины 18-24 дюйма (около 40 - 50 см), будучи полно- стью взрослыми. Самцы фиджийского удава Candoia bibtoni bibroni крупнее и достигаю длины 3-4 футов (1 - 1,2 м) тогда, как взрослые самки достигают 5 - 6 футов (1,5 - 2 м). При изучении С. bibroni bibroni на о-вах Фиджи, автор

Беременная самка наземного удава с Со- ломоновых островов С.с. раиЬопі. Этот подвид рожает большое количество мел- ких детенышей. Размер выводка по име- ющимся сообщениям бывает более 50.

Выводок С. с. раиЬот. Новорожденные умеренно полиморфны и не похожи на взрослых. Этот является скорее примером покровительственной, чем предупреждаю- щей окраски. Новорожденные змеи пред- почитают в качестве первого корма мел- ких гекконов.

—

Беременная самка гадюкового удава (Candóla áspera). Беременный новогвиней- ский гадюковый удав — этот удав выгля- дит похожим на северный подвид гадюко- вого аспида, симпатрической чрезвычайно ядовитой змеи. Новорожденные и молодые змеи часто предпочитают лягушек тради- ционным для ложноногих кормам.

обнаружил, что жители деревень изна- чально не желают ловить мелких осо- бей, считая, что они имеют меньшую цен- ность. Таким образом самцов обычно игнорировали, и, пока не обнаружили настоящую причину, считалось, что в при- роде существует неравное соотношение полов.

Самцы этого рода имеют крупные шпоры. Определить пол можно уже по этому признаку.

Мерфи с соавторами (Murphy et al., 1978) описывали ухаживания у Candoia bibroni bibroni, входе которых самцы применяли свои шпоры для укладыва- ния хвостов самок. Эти авторы также описывали рождение трех живых дете- нышей и выход трех неоплодотворенных яйцеклеток в августе.

Самка С. bibroni australis после спа- ривания в природе родила в мае восемь детенышей.

При наблюдениях за размножением в неволе Candoia áspera отмечалось, что копуляция происходит в течение трех месяцев — апреля, мая и сентября. Все случаи копуляции происходили в воде. Самка родила в январе 22 детеныша. Пойманная в природе беременная самка С. áspera также родила в январе.

Ряд разведений в неволе Candoia carinaba paulsoni сообщался одним тер- рариумистом, который использовал груп- пу производителей из четырех самок и одного самца (Fauci, 1980). Самки были в состоянии размножаться только один раз в два года. Самки видимо были фер- тильны в течении апреля и мая каждый год, но на следующий год после размно- жения отвергали попытки самцов спари- ваться. Ночная температуры во время разведения была 57F, а дневная темпе- ратура не сообщалась.

Размер выводка у импортированных беременных самок Candoia carinata paulsoni колеблется в пределах от 10 до 64 детенышей. Выводки С. bibroni australis меньше, но тем не менее число детенышей в них может достигать двад- цати. Как взрослые, так и новорожден- ные представители подвидов С. bibroni и С. carinata могут проявлять заметную фенотипическую изменчивость.

За исключением Candoia bibroni, но- ворожденные Candoia имеют мелкие раз- меры — около 6-8 дюймов (12-16 см) в длину. Новорожденные обычно питают- ся мелкими ящерицами такими, как гек- коны. Иногда поедаются очищенные от кожи лапки цыпленка или мышиные хвосты. Новорожденные мышата обыч- но берутся позже после начала кормле- ния. Некоторые взрослые и новорожден- ные предпочитают в качестве первого корма лягушек. У детенышей наблюда- ли, как те симулировали смерть, стано- вясь неподвижными и твердыми (Fauci 1980).

Сапёо1а саппсйа

ЯНВ ФЕВ МАР АПР МАЙ ИЮН ИЮЛ АВГ СЕН

ОКТ НОЯ ДЕК

спари- вание

роды

спари- вание

роды

Сапйога ЫЪгот

ЯНВ ФЕВ МАР АПР МАЙ ИЮН ИЮЛ АВГ СЕН ОКТ НОЯ ДЕК

Североамериканские удавы

Lichanura Розовые удавы

Розовые удавы относятся к ложноно- гим, обитающим в умеренном климате. Эти змеи проявляют четко выраженный сезонный цикл размножения. В природе они впадают в зимнюю спячку, и когда- то до введения в Калифорнии охранно- го законодательства их собирали в боль- ших количествах из их "логов" в зим- ние месяцы.

Спаривание у Lichanura в неволе про- исходит весной с марта по апрель. До начала размножения рекомендуется ус- траивать период охлаждения до темпе-

Ыспапига тупо1ер1з

-х —

2=

2

4

ратур от 55F до 65F продолжительнос- тью шесть - десять недель. В течение прохладного периода должна иметься вода.

Для размножения в неволе необходи- мости в наличии нескольких самцов нет. Половая зрелость наступает в возрасте трех лет. Перед разведением рекомен- дуется разделение полов. Сведенья о брачных турнирах между самцами отсут- ствуют. Роды происходят с сентября по октябрь после пяти-шестимесячерного периода беременности.

Самки во время беременности могут продолжать принимать корм. Им мож- но предлагать мелких мертвых грызу- нов. Для самок необходимо устроить теп- лые места с температурой 85-90F, чтобы они могли греться во время беременнос- ти.

Розовые удавы рожают небольшое количество крупных детенышей. Размер выводка колеблется от одного до пяти детенышей. Новорожденные Lichanura trivigrata trivigrata часто не едят до сле- дующей весны. Представители других таксонов Lichanura обычно начинают питаться после первой линьки, но неко- торые новорожденные отказываются от корма до тех пор, пока не перезимуют. Поедаются стандартные для новорожден- ных ложноногих кормовые животные.

Пойманные в природе взрослые змеи в неволе обычно легко акклиматизиру- ются. Они ведут скрытный образ жизни, и для них необходимо устраивать укры- тие в виде, например, перевернутого цве- точного горшка или кусков коры. Розо- вые удавы едят стандартный для ложно- ногих корм.

₁

_{к** *1}

Резиновые удавчики имеют наиболее север- ный ареал среди всех остальных ложноно- гих. Зона их обитания простирается до Ванкувера, Британская Колумбия, где зим- ние температуры обычно опускаются ниже

Charina bottae Резиновый удавчик

Резиновый удавчик обитает по срав- нению с другими ложноногими в наибо- лее умеренных условиях. Его ареал про- стирается на север до Британской Ко- лумбии и Канады, где зимние темпера- туры могут быть ниже нуля и обычно лежит снег.

Резинового удавчика в неволе разво- дят нечасто. Требования к условиям для разведения в неволе менее сложные, чем у других ложноногих, так как эти удавы хорошо себя чувствуют в условиях уме- ренного климата. Дневные температуры должны находиться в пределах 70F-80F, а ночные — между 50F и 60F, и такой нуля. Размножение этих змей в высшей степени подчинено сезонным ритмам, что и следовало бы ожидать от змеи, обитаю- щей в умеренном климате.

температурный режим может сохранять- ся на протяжении большей части года. Эти удавы с трудом находят воду в по- суде, и может возникать необходимость в увлажнении, чтобы избежать дегидра- тации. В течение зимы резиновые удав- чики обычно отказываются от корма не- зависимо от температуры, и рекоменду- ется устраивать зимнюю спячку.

Разведение в неволе резиновых удав- чиков требует более низких температур, чем обычно для других ложноногих. В неволе эти змеи могут сохранять актив- ность в дневное время зимой при темпе- ратурах ниже 40F-45F (Ту1шап, личн. со- общ.). Чтобы вызвать фертильность, ноч- ные температуры должны опускаться до 55F-60F, а дневные находиться в преде-

лах 75F. Спаривание в природе, как и в неволе, происходит с апреля по конец мая, а роды с августа по конец сентября.

Наличие нескольких самцов для раз- ведения в неволе необязательно. Между самцами турниров не наблюдалось. Сам- ки в природе участвуют в размножении один раз в три года (Ноуег, личн. со- общ.). Половая зрелость наступает в возрасте трех-четырех лет у самцов, и четырех-пяти лет у самок. Имеются со- общения о разведении во втором поко- лении (Ноуег, личн. сообщ.). Размер выводка колеблется от трех до восьми детенышей.

Новорожденные резиновые удавчики часто не едят до ближайшей весны. Пос- ле зимовки при низких температурах, когда весной температура поднимается они начинают питаться. Первым кормом служат новорожденные мышата. Вызвать самостоятельное питание часто бывает трудно, и некоторые новорожденные по имеющимся сообщениям отказываются от корма на срок до одного года после рож- дения (Ноуег, личн. сообщ.). Размер взрослых самцов достигает около 21 дюйма (около 52 см), а самок 26 дюймов (около 65 см). Полевые исследования Спагіпа показывают самки в возрасте двадцати лет продолжают оставаться фертильными (Ноуег, личн. сообщ.).

Пойманные в природе взрослые змеи с трудом начинают самостоятельно пи- таться, для этого могут вначале нуждать- ся в новорожденных диких грызунах, таких как полевки. Потом с помощью метода переноса запаха их можно пере- вести на новорожденных мышат (Туїтап, личн. сообщ.).

спари- вание

роды

р >> с

и

Ж с

,3

с

е

Биологический погребальный костер. Этот пожар в дождевом тропическом лесу в Бразилии был намеренно устроен, чтобы очистить землю для сельскохозяйствен- ных нужд. Вдали можно видеть уже сожженный и очищенный участок. За один год для этих целей было устроено 170 ООО пожаров. Дым от этих пожаров покры- вает такие большие пространства, что аэропорты, находящиеся за сотни миль, часто вынуждены закрываться из-зи плохой видимости. Ученые считают, что дым от таких пожаров оказывает влияние на мировой климат. Ущерб живой природе, наносимый этими пожарами невозможно подсчитать.