intensive_therapy реанимация новорожденных
.PDFтентной. Наиболее часто вжК у |
Профилактика и лечение |
|||||
детей с ЭНМт проявляется кардио- |
ретинопатии недоношенных |
|||||
респираторной |
нестабильностью, |
все |
дети, |
родившиеся |
раньше |
|
ухудшением параметров оксигена- |
срока, имеют офтальмоскопические |
|||||
ции. Сроки возникновения вжК хо- |
отличия |
от |
доношенных |
детей. |
||
рошо изучены: 50% кровоизлияний |
важнейшей особенностью глаза не- |
|||||
происходит в первые сутки жизни, |
доношенного ребенка является не- |
|||||
25% — на 2-е сутки, 15% — в тече- |
завершенность |
васкуляризации |
||||
ние 3-х сут, довольно редко — после |
сетчатки. |
|
|
|
||
7-х суток. в случае отсроченного |
Эмбриональный |
рост |
сосудов |
|||
возникновения вжК следует думать |
сетчатки начинается у зрительного |
|||||
о вторичных нарушениях функции |
нерва на четвертом месяце геста- |
|||||
свёртывающей системы крови, свя- |
ции, следует от центра к периферии |
|||||
занных с поздним неонатальным |
и завершается в основном к 38-40 |
|||||
сепсисом. |
|
неделе. |
|
|
|
|
ПвЛ — тяжёлое гипоксически- |
в норме на глазном дне недоно- |
|||||
ишемическое поражение белого ве- |
шенных детей имеются аваскулярные |
|||||
щества незрелого головного мозга, |
зоны на периферии сетчатки; их пло- |
|||||
встречающееся у детей с ЭНМт в 4– |
щадь тем больше, чем меньше геста- |
|||||
15% случаев. ПвЛ может возникать |
ционный возраст ребенка на момент |
|||||
изолированно либо вместе с вжК как |
осмотра. |
|
|
|
|
|
в постнатальном периоде, так и внут- |
Наличие аваскулярных зон на пе- |
|||||
риутробно. |
|
риферии глазного дна не является |
||||
|
|
заболеванием, а свидетельствует о |
||||
|
|
незавершенности ангиогенеза, что, в |
||||
факторы риска ПВл у детей с |
свою очередь, является одним из ос- |
|||||
ЭНМТ: |
|
новных патогенетических факторов, |
||||
—инфекция |
(хориоамнионит, |
предрасполагающих к развитию ре- |
||||
сепсис); |
|
тинопатии недоношенных. |
|
|||
—мужской пол; |
|
Патологическая |
пролиферация |
|||
—респираторный алкалоз; |
новообразованных сосудов сетчатки |
|||||
—нестабильность гемодинамиче- |
и следующая за ней пролиферация |
|||||
ских показателей (колебания ад). |
фиброзной ткани являются основ- |
|||||
|
|
ными проявлениями рН. |
|
|||
типичная эхографическая картина |
Особенностью |
патологических |
||||
кистозной ПвЛ развивается к 3–6 нед. |
новообразованных |
сосудов, отли- |
||||
Учитывая позднее появление кистоз- |
чающей их от нормальных сосудов |
|||||
ных изменений головного мозга и |
сетчатки, является экстраретиналь- |
|||||
пассивной вентрикуломегалии, возни- |
ный рост (в направлении полости |
|||||
кающей после резорбции кист, важно |
стекловидного тела). |
|
||||
повторное эхографичекое исследова- |
вслед за сосудистым появляется |
|||||
ние, выполняемое на 36–40-й неделе |
фиброзный компонент пролифера- |
|||||
постконцептуального возраста. |
ции, являющийся основной причиной |
|||||
|
|
тракционных отслоек сетчатки. |
||||
Ультразвуковое исследование го- |
Патологическая |
пролиферация |
||||
ловного мозга, выполненное в эти |
новообразованных сосудов сетчатки |
|||||
сроки, имеет важное прогностическое |
возникает на границе васкуляризо- |
|||||
значение. Кистозная форма ПвЛ в 62– |
ванной и аваскулярной ее зон. Чем |
|||||
100% случаев приводит к формирова- |
шире аваскулярная зона, тем хуже |
|||||
нию дЦП |
|
прогноз заболевания. |
|
61
дети, родившиеся ранее 32 не- |
и точность ее зависит от квалифика- |
|||||||
дели гестации с очень низкой и экс- |
ции врача-офтальмолога. При вы- |
|||||||
тремально |
низкой |
массой |
тела, |
боре |
сроков |
начала |
осмотра |
|
составляют основную часть |
группы |
ребенка рекомендуется учитывать |
||||||
риска по развитию ретинопатии не- |
постконцептуальный возраст (сумма |
|||||||
доношенных. |
|
|
|
срока беременности, на котором ро- |
||||
Согласно |
обобщенным литера- |
дился ребенок, и возраста ребенка |
||||||
турным данным в группе детей с |
после рождения, выраженного в не- |
|||||||
массой тела при рождении до 1500г |
делях). |
|
|
|||||
рН встречается у 19-47%. При этом |
Следует начинать обследовать |
|||||||
частота рН у детей, родившихся с |
детей с ОНМт и ЭНМт на 31-32 не- |
|||||||
массой тела до 1000г, составляет |
деле постконцептуального возраста |
|||||||
54-72%, а у детей с массой тела до |
(на 3-4 недели жизни) и осматри- |
|||||||
750г – достигает 90-100%. |
|
вать ребенка каждые 2 недели до |
||||||
Частота рН коррелирует с тя- |
завершения васкуляризации или по- |
|||||||
жестью рдС, длительностью ИвЛ и |
явления рН. |
|
|
|||||
оксигенотерапии, тяжестью перина- |
При появлении первых призна- |
|||||||
тального поражения ЦНС, частотой и |
ков рН офтальмологический осмотр |
|||||||
тяжестью |
инфекционных осложне- |
проводят еженедельно до полного |
||||||
ний. К факторам, повышающим ве- |
регресса заболевания или стихания |
|||||||
роятность развития рН у детей с |
активности процесса. |
|
||||||
ОНМт и ЭНМт относятся гипероксия |
При задней агрессивной рН – 1 |
|||||||
и гипергликемия. |
|
|
раз в 3 дня. |
|
|
|||
в связи с вышеизложенным, ча- |
Осмотры проводят в затемнен- |
|||||||
стота рН у глубоко недоношенных |
ном помещении, в условиях макси- |
|||||||
детей зависит не только от массы |
мального мидриаза. |
|
||||||
тела при рождении, но и от качества |
|
Удовлетворительный |
мидриаз |
|||||
интенсивной терапии и медицин- |
достигается через 40 минут – один |
|||||||
ского ухода за детьми с ОНМт и |
час после 2-3-кратной, с интерва- |
|||||||
ЭНМт. |
|
|
|
|
лом 15 минут инстилляции 0,5-1% |
|||
К основным способам профилак- |
раствора тропикамида и/или 2,5% |
|||||||
тики поражения сетчатки у детей с |
раствора фенилэфрина. |
|
||||||
ОНМт и ЭНМт в неонатальном пе- |
в |
случаях |
стойкой ригидности |
|||||
риоде относятся меры по пред- |
зрачка на фоне применения мидриа- |
|||||||
упреждению |
тяжелой дыхательной |
тиков короткого действия можно ис- |
||||||
недостаточности (в т.ч. за счет про- |
пользовать 0,1% раствор атропина. |
|||||||
филактического и раннего терапевти- |
Осмотр офтальмолога включает |
|||||||
ческого использования сурфактанта |
непрямую бинокулярную офтальмо- |
|||||||
и CPAP), исключению эпизодов ги- |
скопию с использованием линз 20,0 |
|||||||
пероксии, гипергликемии и нозоко- |
и 30,0 диоптрий. Применяют веко- |
|||||||
миальной инфекции. |
|
|
расширители |
для новорожденных, |
||||
|
|
|
|
|
для осмотра |
периферии |
глазного |
|
|
|
|
|
|
дна поворачивают голову и при не- |
|||
|
|
|
|
|
обходимости глаз в соответствую- |
|||
Диагностика, |
определение |
щую сторону. |
|
|
||||
стадии рН и тактика ведения |
ассистент держит и осторожно |
|||||||
детей группы риска врачем-оф- |
поворачивает голову ребенка. дли- |
|||||||
тальмологом |
|
|
|
тельность осмотра глазного дна не- |
||||
диагностика ретинопатии недо- |
доношенного |
ребенка не |
должна |
|||||
ношенных на ранних стадиях сложна |
превышать 5-7 минут. |
|
62
МЕжДуНарОДНая КлаССИфИ- |
распространение болезни опреде- |
||||||
КацИя |
рЕТИНОПаТИИ |
НЕДОНО- |
ляется количеством вовлеченных часо- |
||||
шЕННых (2005 г.) |
|
вых меридианов или как 30о секторы. |
|||||
выделяют два периода в развитии |
|
|
|||||
рН: |
|
|
|
|
|
Стадии болезни |
|
— активный или острый; |
Перед развитием рН васкулираза- |
||||||
— рубцовый. |
|
|
ция сетчатки неполная. |
||||
|
|
|
|
|
|
для описания анормального вас- |
|
в среднем |
продолжительность |
кулярного ответа на границе васкуля- |
|||||
активного периода составляет 3-6 ме- |
ризированной и |
аваскулярной зон |
|||||
сяцев жизни ребенка. |
|
сетчатки используют 5 стадий. |
|||||
активная |
фаза рН завершается |
|
|
||||
спонтанным |
самопроизвольным ре- |
Стадия 1. |
|
||||
грессом в первых двух стадиях забо- |
демаркационная линия, отгра- |
||||||
левания |
или |
прогрессированием |
ничивающая аваскулярную сетчатку от |
||||
процесса до 3-5 рубцовых стадий с |
васкуляризированной. |
||||||
разной степенью выраженности оста- |
Стадия 2. |
|
|||||
точных изменений на глазном дне |
вал проминенции сетчатки, обра- |
||||||
вплоть до тотальной отслойки сет- |
зовавшийся на месте демаркационной |
||||||
чатки. |
|
|
|
|
|
линии в результате интраретинальной |
|
|
|
|
|
|
|
пролиферации. |
|
Классификация рН включает: |
Стадия 3. |
|
|||||
— локализацию ретинального во- |
вал с экстраретинальной фибро- |
||||||
влечения зон; |
|
|
|
васкулярной пролиферацией. Экстра- |
|||
— стадию рН; |
|
|
ретинальная |
фиброваскулярная |
|||
— наличие или отсутствие изви- |
пролиферация или неоваскуляризация |
||||||
тости и расширения сосудов заднего |
распространяется от вала в стекло- |
||||||
полюса (плюс-болезнь, задняя агрес- |
видное тело. |
|
|||||
сивная рН). |
|
|
|
|
Стадия 4. |
|
|
|
|
|
|
|
|
Субтотальная отслойка сетчатки. |
|
Локализация |
рН определяется |
Подразделяется на экстрафовеоляр- |
|||||
согласно трем зонам концентрич- |
ную (4а) и фовеолярную (4b) частич- |
||||||
ным диску зрительного нерва, из-за |
ную отслойку сетчатки. |
||||||
происхождения |
нормальной рети- |
Стадия 5. |
|
||||
нальной васкуляризации от центра |
тотальная отслойка сетчатки. От- |
||||||
диска зрительного нерва по направ- |
слойка сетчатки обычно тракционная, |
||||||
лению к зубчатой линии: |
|
может быть экссудативной, обычно во- |
|||||
—зона |
I |
содержит |
сетчатку, |
ронкообразной формы. |
|||
ограниченную кругом, радиус кото- |
|
|
|||||
рого эквивалентен двойной дистан- |
|
|
|||||
ции от центра диска к центру |
Плюс болезнь (далее – «+ бо- |
||||||
макула. |
|
|
|
|
|
лезнь») |
|
—зона |
II |
распространяется от |
Наряду с изменениями на гра- |
||||
края зоны I вкруговую к назальной |
нице с аваскулярной зоной, может |
||||||
зубчатой линии и окружает площадь |
наблюдаться расширение и изви- |
||||||
возле темпорального экватора. |
тость сосудов в заднем полюсе |
||||||
—зона III – оставшийся темпо- |
глаза. |
|
|||||
ральный полумесяц сетчатки впе- |
Извитость более характерна для |
||||||
реди зоны II. |
|
|
|
артерий, они подобны штопору, рас- |
63
ширение вен представляет венозную декомпенсацию. +болезнь сопровождается васкуляризацией радужки, ригидностью зрачка. Символ «+» добавляют к номеру стадии рН (стадия 2+ рН).
Пре-плюс болезнь (далее — «пре+болезнь»)
— васкулярная анормальность заднего полюса еще не достаточная для диагноза «+ болезнь», но артерии более извиты и вены более расширены, чем в норме. Наличие пре+болезни отмечается рядом со стадией (стадия 2 пре+ рН).
задняя агрессивная ретинопатия недоношенных (далее — «за-рН»)
Характерные черты За-рН: локализация в заднем полюсе глаза, злокачественное агрессивное течение.
диагноз За-рН, как правило, ставится при первом осмотре.
За-рН наблюдается более часто в зоне I, но может быть в задней части зоны II. За-рН развивается
рано, сосуды заднего полюса сильно расширены и извиты во всех 4-х квадрантах.
васкулярные изменения прогрессируют быстро, наблюдаются артерио-венозные шунты, часто отсутствует стадийность процесса, характерны экссудативные и геморрагические проявления в сетчатке и стекловидном теле.
При отсутствии лечения За-рН быстро прогрессирует до стадии 5.
регресс рН
Один из первых признаков ста-
билизации активного периода рН –
прекращение прогрессирования. Процесс регрессии проявляется
больше на границе васкуляризиро-
ванной и аваскулярной сетчатки.
Инволюция включает широкий спектр периферических и задних ретинальных и васкулярных измене-
ний.
Чем более тяжелый активный период рН, тем более выраженные инвалюционные изменения — площади ретинальной аваскулярности, анормальные ветви сосудов с формированием аркад и телеангиоэктазиями
сосудов, площади уменьшения или увеличения пигмента вдоль крове-
носных сосудов и подлежащего ре-
тинального пигментного эпителия, циркулярные ретиновитреальные
поверхностные изменения видны как
линии или проминирующие гребни.
тракционный феномен может варьировать от малого искривления архитектуры макулы к сильному смещению больших ретинальных сосудов, диска зрительного нерва, обычно темпорально и часто сопровождаться складкой сетчатки.
тракционная и регматогенная
отслойка сетчатки и редко экссудативная отслойка может развиться как поздние осложнения регрессии рН.
Взаимодействие врача неонатолога и врача-офтальмолога в лечении детей с рН:
Предварительный отбор новорожденных в группу риска по рН проводит врач-неонатолог.
Первое офтальмологическое обследование новорожденных группы
риска проводится на 31-32 неделе
постконцептуального возраста (на 3- 4 неделе жизни).
врачу-офтальмологу во время осмотра недоношенного ребенка
должны ассистировать детская медицинская сестра или врачнеонатолог.
в случае нарастания сосудистой активности и перехода процесса в
3-ю стадию очень важны повторные
осмотры одним и тем же врачомофтальмологом, что позволит избе-
64
жать отдельных ошибок и правильно |
гипоксически-геморрагические по- |
|||||||
определить врачебную тактику. |
|
ражения ЦНС, грибковый или гнойный |
||||||
|
При |
отсутствии |
признаков |
рН, |
менингиты, стойкая и/или выражен- |
|||
обследование |
новорожденных про- |
ная непрямая гипербилирубинемия в |
||||||
водят каждые 2 недели до заверше- |
неонатальном периоде, врожденная |
|||||||
ния |
васкуляризации |
сетчатки |
(то |
инфекция вирусной этиологии (ЦМв, |
||||
есть до 40-42 недели постконцепту- |
вирус краснухи). |
|||||||
ального возраста). |
|
|
|
|
|
|||
|
При наличии признаков рН, об- |
К ятрогенным причинам относят |
||||||
следование проводят 1 раз в 7 дней. |
использование в процессе лечения |
|||||||
|
При задней агрессивной рН ин- |
недоношенных детей лекарственных |
||||||
тервал между обследованиями со- |
препаратов с потенциальным ото- |
|||||||
ставляет 2-3 дня. |
|
|
|
токсическим эффектом, в первую |
||||
|
При |
достижении |
пороговой |
очередь: |
|
|||
стадии развития процесса (стадия |
— антибиотиков аминогликозид- |
|||||||
3+ в зоне I или II), наличии задней |
ного ряда – гентамицин, амикацин, |
|||||||
агрессивной |
рН |
хирургическое |
тобрамицин и др.; |
|||||
лечение (лазерили криокоагуля- |
— антибиотиков из группы мак- |
|||||||
ция |
аваскулярных |
зон сетчатки) |
ролидов – эритромицин, азитроми- |
|||||
должно быть проведено не позднее |
цин и др.; |
|
||||||
24-72 часов с момента установле- |
— петлевые диуретиков – фуро- |
|||||||
ния диагноза. |
|
|
|
|
семид и др.; |
|
||
|
желательно, чтобы лечение про- |
— нестероидных противовоспа- |
||||||
водилось на базе того учреждения, в |
лительных препаратов. |
|||||||
котором осуществляется выхажива- |
|
|
||||||
ние ребенка. |
|
|
|
|
длительное использование для |
|||
|
Медикаментозная |
терапия |
и |
лечения новорожденного ребенка |
||||
дальнейшая тактика лечения и реа- |
традиционной |
механической ИвЛ |
||||||
билитации детей с рН, а также объем |
(продолжительность ИвЛ более 96 |
|||||||
и методы лечения детей с рН в ста- |
часов) также рассматривается мно- |
|||||||
диях 4 и 5 определяются консилиу- |
гими сурдологами как самостоя- |
|||||||
мом с участием врача-офтальмолога, |
тельный фактор, повышающий риск |
|||||||
врача-неонатолога и заведующего |
развития тугоухости у новорожден- |
|||||||
отделением. |
|
|
|
|
ных детей. |
|
||
|
При |
необходимости |
и наличии |
роль CPAP |
через биназальные |
|||
соответствующих медицинских усло- |
канюли, как фактора, предраспола- |
|||||||
вий, ребенок переводится в специа- |
гающего к снижению слуха, в на- |
|||||||
лизированный офтальмологический |
стоящее время дискутируется. |
|||||||
стационар. |
|
|
|
|
выявление у детей с ОНМт и |
|||
|
|
|
|
|
|
|
ЭНМт хотя бы одного дополнитель- |
|
|
|
|
|
|
|
|
ного фактора риска значительно по- |
|
|
аудиологический скрининг |
|
вышает вероятность развития у него |
|||||
|
все дети с очень низкой и экс- |
глухоты или тугоухости. |
||||||
тремально низкой массой тела при |
Частота нарушений слуха, вы- |
|||||||
рождении относятся к группе высо- |
являемых у детей, родившихся на |
|||||||
кого риска по развитию тугоухости. |
сроке менее 26 нед гестации, со- |
|||||||
|
дополнительными факторами, с |
ставляет 1,7–3,8%. ранняя диагно- |
||||||
которыми ассоциировано пораже- |
стика нарушений слуха и начало |
|||||||
ние слухового нерва относятся: тя- |
сурдологической коррекции с 6 мес |
|||||||
желые гипоксически-ишемические и |
жизни способствует уменьшению тя- |
65
жести последующих нарушений речевых функций.
К комплексу профилактических мероприятий по предотвращению ту-
гоухости в неонатальном периоде относится повышение эффективности
лечения перинатальных заболева-
ний, относящихся к факторам риска,
а также минимизация ятрогенных
факторов.
По достижению 34 недель по-
стконцептуального возраста детям,
родившимся с ОНМт и ЭНМт должен
быть проведен первичный аудиологический скрининг одним из 2-х методов: методом регистрации задержанной вызванной отоакустической эмиссии (ЗвОаЭ) или методом регистрации коротколатентных слуховых вызванных потенциалов (КСвП).
Метод КСвП у детей с ОНМт и ЭНМт является более предпочтительным в следствие большей специфичности.
в случае выявления или подо-
зрения на тугоухость после выписки
из стационара неонатологического
профиля дети с ОНМт и ЭНМт направляются в региональный сурдо-
логический центр для проведения углубленного аудиологического ис-
следования.
66
заКлюЧЕНИЕ
заКлюЧЕНИЕ
Описанные в методическом
письме методы лечения и выхаживания глубоко недоношенных детей являются ключевыми в ряду широкого комплекса медико-организационных мероприятий, направленных на профилактику и
терапию перинатальных заболеваний. разработка и внедрение этих методов в отделении реанимации и интенсивной терапии Отдела нео-
натологии и педиатрии «фгу Нц
агиП им. акад. В.И. Кулакова»
Минздравсоцразвития россии привело к существенному снижению летальности и уменьшению ранней детской инвалидизации детей, родившихся с экстремально низкой и
очень низкой массой тела.
Широкое внедрение в практи-
ческое здравоохранение апробированных подходов будет
способствовать дальнейшему сниже-
нию младенческой смертности и повы-
шению качества жизни глубоко недоношенных детей в российской Федерации.
68
Содержание
СОДЕржаНИЕ
введение.................................................................................................... |
4-5 стр. |
Особенности оказания первичной реанимационной |
|
помощи в родильном зале........................................................................ |
6-12 стр. |
Правила траспортировки из родильного зала |
|
на пост интенсивной терапии................................................................. |
13-14 стр. |
Первичная стабилизация состояния глубоко недоношенных |
|
детей с ЭНМт и ОНМт на посту интенсивной терапии........................... |
15-16 стр. |
Поддержание термонейтрального окружения........................................ |
17-18 стр. |
Особенности неинвазивного мониторинга |
|
газового состава крови у детей ЭНМт и ОНМт...................................... |
19-25 стр. |
Обеспечение доступа к сосудистому руслу........................................... |
26-27 стр. |
Поддержание баланса жидкости и электролитов.................................. |
28-30 стр. |
Энтеральное и парентеральное питание детей |
|
с экстремально низкой и очень низкой массой тела.............................. |
31-34 стр. |
Защита кожи........................................................................................... |
35-36 стр. |
Охранительный режим и развивающий уход |
|
при выхаживании новорождённых |
|
с экстремально низкой и очень массой тела......................................... |
37-39 стр. |
Особенности респираторной терапии у новорождённых |
|
с экстремально низкой и очень низкой массой тела.............................. |
40-48 стр. |
Стартовая антибактериальная терапия и методы профилактики |
|
нозокомиальных инфекций у детей с ЭНМт и ОНМт на посту |
|
интенсивной терапии.............................................................................. |
49-51 стр. |
диагностика, профилактика и лечение гмеодинамически |
|
значимого функционирующего артериального протока......................... |
52-58 стр. |
Профилактика и лечение перинатальных поражений |
|
центральной нервной системы и органов чувств.................................... |
59-66 стр. |
Заключение............................................................................................. |
67-68 стр. |
Содержание........................................................................................... |
69-70 стр. |
70