клинические рекомендации кардиология
.pdf
|
|
Таблица 1.11 |
|
|
Диагностика и лечение осложнений ОКС |
||
|
|
|
|
Локализация |
Диагностика |
Лечение |
|
Отек |
Одышка, ортопноэ, циа- |
Кислород, нитроглицерин (в/в), |
|
фуросемид (20–40 в/в), морфин, |
|||
ноз, влажные хрипы в лег- |
|||
легких |
тромболизис, ранняя реваскуля- |
||
|
ких |
ризация |
|
|
|
||
|
|
|
|
|
АДс < 90 мм рт. ст., |
Дофамин, добутамин, норадрена- |
|
|
лин (АДс < 70 мм рт. ст.), инфу- |
||
Шок |
бледная и холодная кожа, |
||
зия (ИМ правого желудочка), |
|||
|
нарушение сознания, |
контрпульсация*, реваскуляриза- |
|
|
олигурия < 0,5 мл/кг/ч |
||
|
ция (тромболизис) |
||
|
|
||
|
|
|
|
Тромбоз |
Эхокардиография |
Варфарин ≥ 3 мес. |
|
сердца |
|||
|
|
||
Аневризма |
ЭКГ: «застывший» ST, |
При выраженной СН или рефрак- |
|
устойчивая ЖТ, эхокар- |
терной ЖТ показана аневризмэк- |
||
сердца |
|||
диография |
томия |
||
|
|||
|
|
|
|
Дисфункция |
Одышка, систолический |
|
|
шум, I тона на верхушке, |
Диуретики, ИАПФ, хирургия (ан- |
||
папиллярных |
ЭКГ: перегрузка левого |
нулопластика, шунтирование) |
|
мышц |
предсердия, эхокардиогра- |
||
|
фия |
|
|
|
Дискомфорт позозависи- |
|
|
|
мый, при дыхании, шум |
Аспирин до 650 мг 4 раза, параце- |
|
Перикардит |
трения плевры, на ЭКГ |
тамол 500 мг 4 раза, колхицин 0,6 |
|
|
ST вогнутый, PR, эхо- |
мг 2 раза (рецидивы), антикоагу- |
|
|
кардиография (выпот в 40 |
лянты отменить при выпоте |
|
|
%) |
|
|
|
|
Полиморфная или мономорфная |
|
Желудочко- |
Сердцебиение, гипотен- |
тяжелая ЖТ: |
|
ЭИТ 200–300–360 Дж. |
|||
зия, одышка, ангинозные |
|||
вая тахикар- |
боли, на ЭКГ ширококом- |
Мономорфная ЖТ нетяжелая: |
|
дия |
амиодарон150 мг в/в за 10 мин, по- |
||
|
плексная тахикардия |
вторно 150 мг через10–15 мин (до |
|
|
|
||
|
|
2,2 г/сут) |
|
|
|
|
|
|
|
Гипотензия, острая СН, атропин |
|
|
АВ блокада 2–3 степени, |
0,5–1 мг в/в повторять через 3–5 |
|
Брадикардия |
синусовая брадикардия < |
мин ( 2 мг), допамин начать с 2– |
|
|
40 в мин, паузы > 3 с |
5 мкг/кг • мин [200 мг на 250 мл, |
|
|
|
15 мл/ч], ЭКС |
Примечание: ЖТ — желудочковая тахикардия, АДс — систолическое АД. * — эффек-
тивность контрпульсации не доказана (Sjauw K.D. et al., 2009; IABP-SHOCK II).
31
1.6. Отделение интервенционного лечения
Диагностика:
Коронарная ангиография.
Мониторинг ЭКГ, АД. Лечение:
Баллонная ангиопластика.
Стентирование (стенты обычные или с антипролиферативными лекарствами).
Аспирин.
Клопидогрел, тикагрелор.
Нефракционированный гепарин.
Внутриаортальная контрпульсация (шок).
Лечение. Инвазивное лечение с помощью баллонной ангиопластики проводится пациентам с ОКСпST и пациентам с ОКСбпST высокого риска. Среди пациентов, госпитализированных с ОКСпST в иркутскую областную больницу в 2011–2012 годах ЧКВ выполенено у 71,5% пациентов (Енисеева Е.С. и др., 2014).
Пациентам с ОКСпST, которым планируется ЧКВ, назначают 600 мг клопидогрела (даже если пациент постоянно принимает клопидогрел [ARMYDA-8 RELOAD-ACS], 300 мг в течение 24 ч после тромболизиса [ACCF/AHA/SCAI, 2011]) или180 мгтикагрелора. Вовремяпроцедурыпроводится инфузия гепарина или внутривенно вводится эноксапарин, а после вмешательства без осложнений антикоагулянты не назначаются.
Инвазивное восстановление кровотока в сердце с помощью баллонной ангиопластики у пациентов с ОКСпST предпочтительнее тромболизиса при следующих условиях:
> 3 ч от начала симптомов,
высокий риск смерти (шок, влажные хрипы > 50 % поверхности лег-
ких) независимо от времени начала симптомов.
При соблюдении вышеописанных условий при инвазивном вмешательстве, по сравнению с тромболизисом, лучше восстанавливаются проходимость и функция левого желудочка, ниже риск реокклюзии и более благоприятный исход. Особенно эффективно снижает смертность инвазивная реперфузия по сравнению с тромболизисом у пациентов с высоким риском неблагоприятного исхода и при передней локализации ИМ.
Показания для ЧКВ при ОКСпST (ACC/AHA, 2013):
1.Показано пациентам с ОКСпST либо с новой БЛНПГ в течение 12 ч от начала симптомов.
2.Кардиогенный шок или отек легких независимо от давности.
3.В период 12–24 ч при сохранении ишемии миокарда по данным клиники или электрокардиографии.
32
Рутиннаяручнаяаспирациятромбапереднеснизиласмертностиичастоты реинфарктов в исследовании TASTE (Frobert O. et al., 2013).
Стентирование не влияет существенно на летальность и риск реинфарктов, но снижает частоту последующих реваскуляризаций (Cochrane review). Стенты, выделяющие антипролиферативные или цитостатические препараты (сиролимус, паклитаксел, эверолимус, зотаролимус), позволяют уменьшить частоту реваскуляризаций и стенокардии по сравнению с обыч-
нымиметаллическимистентами(Freixa X. et al., 2012; De Luca G. et al., 2012; Assali A. et al., 2012). В то же время стенты с лекарствами более тромбогенны и требуют приема двух дезагрегантов не менее года, что нежелательно при высоком риске кровотечений.
После даже успешного тромболизиса целесообразно проведение в период 3–24 ч коронарной ангиографии и ангиопластики (при наличии стеноза). Такой подход может улучшить прогноз, особенно у пациентов высо-
кого риска (GRACIA, TRANSFER, AMINORDISTEMI).
При неэффективности тромболизиса целесообразно провести раннее чрескожное коронарное вмешательство (до 24 ч), позволяющее существенно снизить частоту ишемических событий, хотя может возрасти риск инсультов (REACT, TRANSFER-AMI).
Исследование PRAMI показало целесообразность восстановления коронарного кровотока при многососудистом поражении после успешной реперфузии инфаркт-ответственной артерии.
У пациентов с ОКСбпST ранее ЧКВ не имеет очевидного преимуще-
ства, в отличие от ОКСпST (мета-анализы Zhang S. et al., 2011; Navarese E.P. et al., 2013). Основанием для инвазивного лечения считают высокий риск осложнений (ESC, 2011):
Экстренное лечение:
рефрактерные ангинозные боли;
острая СН (III–IV класс по Killip);
жизнеопасные аритмии (фибрилляция желудочков, желудочковая тахикардия).
Лечение ранее (до 24 ч):
повышение и снижение уровня тропонина;
динамические изменения ST или T;
высокий риск (шкалы GRACE > 140, PURSUIT > 14, TIMI > 5).
Лечение в период госпитализации:
диабет;
снижение функции почек (СКФ < 60 мл/мин/1,73 м2);
сниженная функция левого желудочка (ФВЛЖ < 40 %);
ранняя постинфарктная стенокардия;
недавнее чрескожное коронарное вмешательство;
предшествующее коронарное шунтирование.
33
При ОКСбпST, если пациент получает фондапаринукс, то перед ЧКВ дополнительно вводится нефракционированный гепарин 85 ед/кг для более эффективной профилактики тромбоза катетера (FUTURA/OASIS-8, ESC, 2011).
Экстренное коронарное шунтирование показано пациентам с ОКСпST ианатомиейкоронарныхсосудов, неподходящихдлячрескожного коронарного вмешательства, с сохраняющейся или рецидивирующей ишемией миокарда, кардиогенным шоком, тяжелой СН или другими факторами высокого риска (ACCF/AHA, 2013). Коронарное шунтирование используется также при необходимости коррекции механических дефектов (разрыв межжелудочковой перегородки, папиллярных мышц, свободной стенки желудочка).
1.7. Кардиологическое отделение
Диагностика:
ЭКГ в динамике.
Липидограмма.
Стресс-тест перед выпиской.
Коронарная ангиография или направление к кардиохирургу. Лечение:
Аспирин.
Клопидогрел, тикагрелор.
Бета-блокаторы.
ИАПФ (валсартан при непереносимости).
Статины.
Отказ от курения.
Физическая и психологическая реабилитация.
По показаниям: антагонисты альдостерона (ФВЛЖ ≤ 35–40 % + симптомы СН или диабет), варфарин.
Диагностика. Проводится контроль ЭКГ с интервалом двое–трое суток, оценка липидограммы. Перед выпиской целесообразно выполнение стресс-теста на фоне проводимого лечения для оценки коронарной обструкции и необходимости реваскуляризации.
Таблица 1.12
Примеры оформления диагноза
Диагноз |
МКБ |
Основной Ds: ИБС. Инфаркт миокарда без подъема ST боковой |
|
стенки левого желудочка (12.04.04), высокий риск. |
I21.4 |
Осложнение: Острая сердечная недостаточность, Killip II. |
|
|
|
Основной Ds: ИБС. Повторный инфаркт миокарда (22.03.10, |
|
29.03.10). ПИКС (1998, 2001). |
I22.9 |
Осложнение: Тромб левого желудочка. ХСН III ФК, IIA ст. |
|
34
Основной Ds: ИБС: нестабильная стенокардия, низкий риск
(PURSUIT). I20.0
Осложнение: ХСН, декомпенсация.
Примеры оформления диагноза ИМ с кодами МКБ приведены в табл. 1.12. При использовании статистической классификации МКБ–10 важно знать, что если ИМ диагностируется первый раз в жизни, то кодируется как «острый инфаркт миокарда» (I21). Все последующие ИМ у одного итого же пациента кодируются как «повторный инфаркт миокарда» (I22). В данную рубрикувключентакжерецидивирующийИМ. Продолжительностьострого ИМ согласно МКБ составляет 28 дней от начала заболевания.
Использование диагнозов ИМ с наличием зубца Q или без такового в не рекомендуется в связи с отсутствием четкой связи зубца Q с тяжестью поражения миокарда и прогнозом заболевания.
Лечение. Цель лечения — минимизация симптомов, контроль за факторами нагрузки на миокард (ЧСС 55–60 в мин, АД < 130/80 мм рт. ст., устранение застоя в легких) и факторами риска, реабилитация.
Стенокардия, рецидивирующая ишемия миокарда или повторный инфаркт после реперфузии требуют неотложной коронарной ангиографии и, в зависимости от показаний, ЧКВ или коронарное шунтирование.
Аспирин в дозе 75–100 мг/сут пациенты принимают постоянно. Минимально эффективная доза аспирина позволяет снизить риск гастроинтестинальных осложнений. Не рекомендуется назначение аспирина с оксидом магния (кардиомагнил) ввиду недостаточной изученности данной комбинации и возможного снижения всасывания аспирина.
Вторым дезагрегантом назначают клопидогрел или тикагрелор. В этом случае доза аспирина не должна превышать 100 мг/сут (ACCF/AHA, 2012).
Вслучаяхфибрилляциипредсердийпослеангиопластикипоказанопервые 1–3–6 месяцев назначить варфарин (МНО 2,0–2,5) + аспирин + клопидогрел(взависимостиоттипастента), до12 месяцев: варфарин (МНО2,0–2,5) + клопидогрел (ESC/EAPCI, 2010). Возможно аспирин менее эффективно предупреждает сердечно-сосудистые события, чем клопидогрелв сочетании с ас-
пирином (WOEST; Lamberts M. et al, 2013).
Вслучаенеинвазивного лечения ОКСможнопроводитьлечениеварфарином (МНО 2,0–3,0) с аспирином до 1 года. После года продолжают лечение одним варфарином (МНО 2,0–3,0) или используют новые антикоагулянты.
Важное значение имеют бета-блокаторы, польза от которых обычно заметно превышает возможный риск побочных эффектов в случаях сопутствующей перемежающейся хромоты, диабета, хронической болезни почек
инетяжелых бронхообструктивных заболевания.
Противопоказания к бета-блокаторами (ACC/AHA, 2004, 2013):
Абсолютные:
Тяжелые бронхообструктивные заболевания.
Аллергия.
Относительные:
35
Брадикардия < 50 в 1 мин.
Систолическое АД < 100 мм рт. ст.
Сердечная недостаточность.
Низкий сердечный выброс.
Признаки сниженной перфузии периферических органов и тканей.
PQ > 0,24 с, АВ блокада 2–3 степени без ЭКС.
Активная бронхиальная астма.
Таблица 1.13
Программы физической активизации пациентов
Сту- |
|
|
Программа |
|
||
Активность |
|
|
|
|
||
7 |
10 |
14 |
21 |
|||
пень |
||||||
|
дней |
дней |
дней |
день |
||
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
Постельный режим, повороты на бок, |
|
|
|
|
|
I |
приподнятое изголовье 2–3 раза до 10 |
1 |
1 |
1 |
1 |
|
|
мин |
|
|
|
|
|
|
Сидеть в кресле до 10–20 мин 2–3 |
|
|
|
|
|
II |
раза, прием пищи сидя, пользоваться |
2 |
2–3 |
2–3 |
2–3 |
|
|
прикроватной тумбой |
|
|
|
|
|
|
Сидеть в кресле большую часть дня, |
|
|
|
|
|
III |
на кресле–каталке в туалет, ходить |
3–4 |
4–6 |
7–10 |
8–10 |
|
|
рядом с кроватью |
|
|
|
|
|
IV |
Ходьба по палате, прием пищи за сто- |
5 |
7–8 |
10–12 |
10–12 |
|
лом, в туалет – с сопровождением |
||||||
|
Прогулки по коридору под наблюде- |
|
|
|
|
|
V |
нием 50–200 м в 2–3 приема, душ, |
6–7 |
9–10 |
12–14 |
12–21 |
|
освоение лестницы, проба с ограни- |
||||||
|
ченной физической нагрузкой |
|
|
|
|
ИАПФ целесообразно назначить всем пациентам с ИМпST с титрованиемпрепаратадоцелевойдозы. ВслучаенепереносимостиИАПФ(обычно вследствие кашля) рекомендуют блокаторы рецепторов ангиотензина 2 (валсартан).
При дисфункции левого желудочка (фракция выброса < 35 %) или СН добавляют антагонисты альдостерона (50 мг эплеренона, 25 мг спиронлактона). По данным исследования REMINDER эплеренон после ИМпST без СН снизил на 42 % риск сердечно-сосудистых смертей и повторных госпитализаций в течение 2 лет.
Рекомендуется снизить содержание ХС ЛПНП в плазме крови до уровня < 1,8 ммоль/л (ESC, 2011; НОА, 2012). Современные американские рекомендации предлагают интенсивную терапию статинами (аторвастатин 80 мг, розувастатин 20–40 мг) с целью снижения уровня ХС ЛПНП в плазме
36
крови> 50% (ACC/AHA, 2013). Эффективностьраннего(до14 сутотначала ИМ) назначения статинов не установлена (Cochrane Review, 2011).
Физическая активность пациентов (Николаева Л.Ф. и др., 1987; Alpert J.S., Francis G., 1994; Piotrowicz R., Wolszakiewicz J., 2008) зависит от тяжести заболевания и функциональных возможностей пациентов (табл. 1.13).
Всовременныхусловияхпациентыактивизируютсядостаточнобыстро. При ИМ без осложнений и выраженной коморбидности, особенно после успешной реперфузии, возможно сокращение пребывания в стационаре до 5– 6 сут. Вслучаеосложненноготечениявремявыпискизависитотстабилизации состоянияидостигает7–14 сут. Срокилечениязависятотсостоянияпациента и дальнейшего лечения (программа реабилитации в поликлинике или реабилитационном учреждении).
1.8. Амбулаторная реабилитация
Диагностика:
ЭКГ в динамике.
Липидограмма.
Стресс–тест. Лечение:
Аспирин.
Клопидогрел, тикагрелор.
Бета-блокаторы.
ИАПФ (или блокаторы рецепторов ангиотензина 2).
Статины.
По показаниям: антагонисты альдостерона (ФВЛЖ ≤ 35–40 % + симптомы СН или диабет), варфарин.
Физическая и психологическая реабилитация.
Реваскуляризация.
После стационарного этапа реабилитационные мероприятия проводятся в поликлинике или кардиологическом санатории. Через 4 недели от начала ИМ пациенту устанавливается диагноз постинфарктного кардиосклероза.
Поликлиника. После ИМ значительно возрастает риск смерти, который составляет в первый год около 10 %, а в последующем — около 5 % ежегодно. Для повышения выживаемости рекомендуют мероприятия вторичной профилактики, проводимые пожизненно.
Цель лечения — минимизация симптомов, контроль за нагрузками на миокард (ЧСС, АД) и факторами риска, реабилитация.
Лечение аспирином назначают всем пациентам неопределенно долго в дозе 75–100 мг/сут.
После ИМ второй дезагрегант (тикагрелор, клопидогрел) рекомендуют принимать до 1 года. В случаях высокого риска кровотечений длительность
37
лечения двумя дезагрегантами может быть уменьшена. В исследовании пациентов с ОКСбпST достоверный эффект комбинации с клопидогрелем был отмечен в первые 3 мес. (CURE). Пациентам без реперфузии, после тромболизиса или ангиопластики с имплантацией голометалического стента терапия двумя дезагрегантами рекомендуется минимум до 1 мес. (COMMIT/CCS; ACCF/AHA, 2013: ESC, 2012).
При комбинированной противотромботической терапии, особенно у пациентов с другими факторами риска гастроинтестинальных кровотечений, целесообразно дополнительно назначить ингибиторы протонной помпы (например, 20 мг пантопразола или омепразола).
После прекращения приема тикагрелора (клопидогрела) продолжается лечение аспирином.
Прием бета-блокаторов рекомендуют продолжать по крайней мере до 3 лет после ИМ при нормальной функции левого желудочка
(ACP/ACCF/AHA/AATS/PSNA/STS, 2012).
Важное значение имеют достижение и поддержание целевого уровня ХС ЛПНП < 1,8 ммоль/л (ESC/EAS, 2011). Пациентам с ИМпST рекомендуется интенсивная терапия статинами (розувастатин 20–40 мг, аторвастатин
40–80 мг).
Препаратомега-3 полиненасыщенныхжирныхкислот(1 г/сут) неснизил риск сердечно-сосудистых событий в течение года после ИМ (OMEGA, 2010).
В случае дисфункции левого желудочка (ФВЛЖ < 30 %) и СН II–III функционального класса (ФК), сохраняющихся в течение ≥ 40 дней после ИМ, показана имплантация кардиовертера-дефибриллятора (MADIT II, SCD-HeFT).
У пациентов с диабетом следует стремиться к эффективному контролю гликемии (HbA1c 6,5–7,0 %), а при гипогликемических состояниях целевой уровень HbA1c может быть выше (ADA/EASD, 2012). Популярная комбинация инсулина с метформином (меньше увеличение массы тела, ниже доза инсулина, реже гипергликемия) ограничивается наличием ХСН.
Не следует препятствовать приему алкоголя пациентами после ИМ (например, женщинам до 1 бокала, а мужчинам — до 2 бокалов сухого вина в сутки).
Наличие у пациентов депрессии после ИМ ассоциируется с повышением в 3–4 раза годовой летальности. Однако ни антидепрессанты, ни психотерапиянеповысили выживаемость пациентов (SADHART, ENRICHED). Вместе с тем в случае выраженной и стойкой депрессии целесообразно назначить антидепрессанты (селективные ингибиторы захвата серотонина [флуоксетин, сертралин, циталопрам], но не трициклические [амитриптилин]), позволяющие улучшить настроение, физическую активность и выполнение рекомендаций врача. Селективные ингибиторы захвата серотонина обладают свойствами дезагрегантов и могут повысить риск кровотечений при активной противотромботической терапии.
38
В случае необходимости использования противовоспалительных препаратов предпочтение следует отдать напроксену ввиду большей безопасности при тромботических состояниях (FDA, 2014; AHA/ACC, 2014).
Пример оформления диагноза на амбулаторном этапе:
Основной Ds: ИБС: ПИКС (2004). Стабильная стенокардия II ФК.
Осложнение: ХСН II ФК, IIА ст.
Сопутствующий Ds: Гипертоническая болезнь III стадии, риск 4. Дислипидемия, тип 2а.
Основной Ds: ИБС: Инфаркт миокарда без подъема ST (11.10.2012), ранняя постинфарктная стенокардия II ФК.
Кардиологическийcанаторий. РеабилитацияпациентовпослеИМна санаторном этапе в Иркутскеосуществляется в отделении реабилитации курорта «Ангара» сроком до 24 дней и проводится в соответствии с приказом Минздравсоцразвития №44 от 27.01.06 врачебной комиссией лечебного учреждения.
Долечивание пациентов после ИМ в отделении реабилитации возможно в следующих случаях (приказ № 44, приложение 2):
ИМбпST или ИМпST нижней стенки левого желудочка после 15 сут.
ИМпST передней стенки левого желудочка после 18 сут.
Достаточныйуровеньфизическойактивности: дозированнаяходьба1500 м в 2–3 приема, подъем по лестнице на 1–2 пролета без стенокардии.
Отсутствие сердечно-сосудистых заболеваний:
o СН выше IIА стадии.
o Стенокардия III–IV функционального класса.
oТяжелые нарушения сердечного ритма и проводимости (пароксизмы тахиаритмии чаще 2 раз в мес., полиморфная и спаренная
экстрасистолия, АВ блокада 2–3 степени, полная блокада сердца). o Рецидивирующее течение ИМ.
oАртериальная гипертония с хронической болезнью почек 3–5 стадии, симптоматическая гипертония, гипертоническая болезнь с ча-
стыми кризами.
o Хроническая аневризма или аневризма аорты с СН выше I стадии.
oНарушение мозгового кровообращения в острой или подострой стадии.
oСахарный диабет декомпенсированный и тяжелого течения.
Отсутствие противопоказаний, исключающих пребывание в санатории: острые инфекционные и венерические заболевания, психические заболевания, болезни крови в острой стадии, злокачественные новообразования, острая почечная или печеночная недостаточность, сопутствующие заболеваниявстадииобостренияилидекомпенсацииилитребующиехирургической помощи.
Перевод в санаторий осуществляется при обязательном определении
вусловиях стационара толерантности больного к физической нагрузке с помощью стресс-теста (велоэргометрия, тредмил).
39
Задачами санаторного этапа реабилитации больных ИМ являются:
восстановление физической работоспособности больных;
психологическая реадаптация больных;
подготовка больных к профессиональной деятельности;
вторичная профилактика обострений ишемической болезни сердца;
формирование здорового образа жизни и повышение качества жизни
больного.
Программа физической реабилитации основана на методике, разработанной Л.Ф. Николаевой, Д.М. Ароновым совместно с ЦНИИ курортологииифизиотерапии. Пациентаминдивидуальноподбираетсяпрограммафизической активности, включающая терренкур (дозированнуюходьбу по специальным маршрутам), тренировки на тренажерах, ходьбу по лестнице, малоподвижные игры, лечебную гимнастику.
Психологическая реабилитация проводится психотерапевтом с учетом результатов тестирования психического статуса и включает психотерапевтические методы лечения и психофармакотерапию. В случае использования селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (сертралин, эсциталопрам) следует учитывать наличие антитромбоцитарного эффекта.
Медикаментозное лечение больных острым ИМ в реабилитационном отделенииявляетсяпродолжениемлечения, назначенноговстационаре. Пациентамприсоблюдениипринципапреемственностиисучётомраннихсроков перевода больных назначается терапия в препаратах и дозах, рекомендуемых при выписке из стационара.
С больными проводится работа по формированию здорового образа жизни, социальной реадаптации с акцентом на мотивацию к возвращению к профессиональной деятельности и активному продолжению реабилитационных мероприятий на последующем амбулаторном этапе.
Глава 2. ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
2.1. Эпидемиология
Ишемическая болезнь сердца (ИБС) является ведущей причиной смерти населения. В Иркутске в 2012 году умерло 7 149 человек, из них от сердечно-сосудистых заболеваний 3 527 человек (49 %), в том числе от ИБС
1822 человек (52 %).
Впоследние годы смертность от всех форм ИБС существенно не меняется (рис. 2.1).
В2012 году в стационарах Иркутска лечилось 10 575 пациентов со стенокардией (СК), из которых 25 умерло. В поликлиниках города зарегистрировано 25 220 пациента со стенокардией (4,2 % населения), в том числе
2892 выявлено впервые.
40