- •Одесский государственный медицинский университет
- •Модуль 1 общая гистология ориентировочная структура зачетного кредита – модуля 1
- •Тематический план лекций
- •Тематический план практических занятий.
- •Завдания для самостоятельной (индивидуальной) работы студентов.
- •Распределение баллов, присвоенных студентам
- •Содержательный модуль 1 основы цитологии и сравнительной эмбриологии
- •Тема 1: микроскоп. Микроскопические приборы.
- •В. Флюоресцентный микроскоп
- •А. Электронный микроскоп
- •С. Фазово-контрастный микроскоп
- •В.Темнопольныймикроскоп с.Ультрафиолетовый микроскоп. Д.Поляризационный микроскоп
- •С.Фазово-контрастная микроскопия
- •Д. Поляризационная микроскопия
- •Тема 2: гистологическая техника
- •Микроскопическая техника.
- •I прижизненные методы
- •Метод культивирования
- •Б. Прижизненное исследование клеток в организме (in vivo)
- •II посмертные методы
- •Приготовление постоянного гистологического препарата
- •Особенности приготовления замороженных срезов
- •Особенности приготовления материала для электронномикроскопического исследования
- •Гистологические красители
- •II Посмертные
- •2. Специальные
- •Специальные методы обработки тканей.
- •5. Авторадиография.
- •Тема 3: цитология. Поверхностный комплекс клетки.
- •Тема 4: цитология. Цитоплазма, ее структура и функции.
- •Тема 5. Цитология. Ядро. Клеточный цикл. Деление клеток. Рост, созревание, старение и смерть клеток.
- •Тема 6. Сравнительная эмбриология. Ранние этапы эмбрионального развития позвоночных.
- •Тема 7: сравнительная эмбриология . Развитие, строение и функции провизирных органов позвоночных.
- •Тема 8: диагностика микропрепаратов 1 Перечень препаратов, вынесенных на диагностику
- •Перечень электронных микрофотографий, вынесенных на диагностику
- •Содержательный модуль 2 общая гистология
- •Тема 9: понятие о тканях. Эпителиальная ткань. Однослойный
- •В. Трансэпителиального транспорта
- •С. Каемчатого эпителия
- •С. Микроворсинчатые
- •Тема 10: многослойный и железистый эпителий
- •Тема 11: ткани внутренней среды. Кровь. Эритроциты. Тромбоциты.
- •Тема 12: кровь. Гранулярные лейкоциты.
- •Тема 13: кровь. Агранулярные лейкоциты. Лимфа.
- •Тема 14: эмбриональный и постэмбриональный гемоцитопоэз
- •В Гранулоцитарного
- •Тема 15: собственно соединительные ткани. Клетки
- •Тема 16: межклеточное вещество соединительной ткани. Плотная соединительная ткань. Соединительная ткань со специальными свойствами
- •В. В стекловидном теле
- •Тема 17: скелетные ткани. Хрящевая ткань
- •Тема 18: костная ткань. Строение.
- •Тема 19: эмбриональный остеогистогенез. Возрастные особенности, рост и перестройка костей
- •Тема 20: мышечные ткани. Скелетная мышечная ткань
- •Д. Гладкой
- •Тема 21: мышечные ткани. Сердечная. Гладкая
- •Тема 22: нервная ткань. Нейроциты. Нейроглия
- •Тема23: нервная ткань. Нервные волокна и окончания
- •С. Нейрофибриллы
- •D. К дегенерирующему
- •Тема 24. Диагностика микропрепаратов 2. Перечень микропрепаратов, вынесенных на диагностику 2
- •Перечень электронных микрофотографий, вынесенных на диагностику 2
- •Вопросы, вынесенные на итоговый контроль усвоения модуля 1 Содержательный модуль 1: цитология с основами общей эмбриологии.
- •Содержательный модуль 2: общая гистология
Тема 2: гистологическая техника
Содержание
Основные принципы приготовления препаратов для световой и электронной микроскопии, взятие материала (биопсия, игловая пункционная биопсия, аутопсия). Фиксация, обезвоживание, уплотнение объектов, приготовление срезов на микротомах и ультрамикротомах. Виды мипрепаратов - срез, мазок, отпечаток, пленки, шлиф. Окрашивание и контрастирование препаратов. Понятие о гистологических красителях.
Микроскопическая техника.
Главные этапы цитологического и гистологического анализа:
- выбор объекта исследования
- подготовка его для изучения в микроскопе
- применение методов микроскопирования
- качественный и количественный анализ полученных изображений
Методы, применяемые в гистологической технике:
1. Прижизненные.
2. Посмертные.
I прижизненные методы
Целью прижизненных исследований является получение информации о жизнедеятельности клетки: движение, деление, рост, дифференцировка, взаимодействие клеток, продолжительность жизни, разрушение, реактивные изменения под действием различных факторов.
Исследование живых клеток и тканей возможно вне организма (invitro) или внутри организма (invivo).
А. Исследование живых клеток и тканей в культуре (in vitro)–
Метод культивирования
Различают: а)суспензионные культуры (клетки, взвешенные в питательной среде), б)тканевые, в)органные, г)монослойные.
Метод культивирования ткани вне организма является самым распространенным. Культивировать ткань можно в специальных прозрачных герметически закрытых камерах. В стерильных условиях в камеру помещают каплю питательной среды. Наилучшей питательной средой является плазма крови, к которой добавляют эмбриональный экстракт (вытяжка из тканей зародыша, содержащая большое количество веществ, стимулирующих рост). Туда же помещают кусочек органа или ткани (не более 1 мм3), которые необходимо культивировать.
Выдерживать культивируемую ткань следует при температуре тела организма, ткань которого взята для исследования. Так как питательная среда быстро приходит в негодность (в ней накапливаются продукты распада, выделяемые культивируемой тканью), то каждые 3-5 дней ее нужно менять.
Использование метода культивирования позволило выявить ряд закономерностей дифференцировки, злокачественного перерождения клеток, взаимодействий клеток между собой, а также с вирусами и микробами. Культивирование эмбриональных тканей позволило изучить развитие кости, хряща, кожи и др.
Особую значимость метод культивирования имеет для проведения экспериментальных наблюдений на клетках и тканях человека, в частности для определения пола, злокачественного перерождения, наследственных заболеваний и др.
Недостатки метода:
1. Главным недостатком этого метода является то, что ткань либо орган исследуется в отрыве от организма. Не испытывая нейрогуморального влияния организма, она теряет присущую ей дифференцировку.
2. Необходимость частых пересадок (при длительном культивировании).
3. Одинаковый коэффициент лучепреломления тканей.