- •1.Активный транспорт веществ через плазматическую мембрану. Роль в создании мембранного потенциала и регуляция внутриклеточного кальция.
- •2.Облегченная диффузия. Ионные каналы. Приведите примеры трансмембранного переноса ионов через мембрану против градиента концентрации (унипорт, антипорт, синпорт).
- •3.Пассивный транспорт. Перечислите основные характеристики этого вида транспорта веществ через мембрану. Приведите примеры.
- •4.Межлеточные информационные взаимодействия. Основные типы клеточных рецепторов. Лиганды.
- •6.Внутриклеточные сигнальные молекулы (вторые посредники).
- •7.Эндоцитоз. Пиноцитоз, фагоцитоз, опосредованный рецепторами эндоцитоз с образованием окаймленных кларитином пузырьков и кларитин-независимый эндоцитоз с участием кавеол.
- •9.Клеточное ядро. Хроматин, ядрышко, нуклеоплазма, ядерная оболочка.
- •11.Организация хроматина. Эухроматин и гетерохроматин. Нуклеосома.
- •14.Репликация днк. Репарабельные повреждения днк.
- •1)При митозе и мейозе принимает участие в образовании веретена деления.
- •38.Терминальная дифференцировка клетки. Клеточный тип.
- •40.Индуцированные плюрипотентные клетки, механизм получения и применения.
- •41.Стволовые клетки. Тотипотентные, плюрипотентные, унипотентные, полипотентные.
- •42.Эмбриональная стволовая клетка. Механизм получения и применения в клеточной терапии.
- •44.Интерфаза. Фаза g1, g0, s, g2.
- •46.Морфология сперматозоидов млекопитающих. Особенности строения ядра. Акросома. Аксонема.
- •49.Сперматогенез.
- •50.Овогенез.
- •51.Биологическая роль мейоза. Комбинативная изменчивость. Гаплоидное содержание хромосом.
- •53.Второе деление мейоза.
- •54.Онтогенез. Стадии, критические периоды развития.
- •56.Гаструляция, способы гаструляции.
- •57.Виды бластул в соотношении их с типом дробления и содержанием желтка в яйцеклетке.
- •61.Опишите последовательность процессов, происходящих при репликации днк у эукариот. Какие ферменты принимают участие в репликации?
- •63.Что такое Процессинг? Назовите основные посттранскрипционные модификации рнк.
- •64.Что такое альтернативный сплайсинг? Как происходит этот процесс? Привидите пример.
- •65.Перечислите свойства генетического кода и поясните значения каждого.
- •67. Опишите строение генов эукариот. Чем гены эукариот отличаются от прокариот?
- •68. Назовите основные типы регуляции экспрессии генов. Опишите тип регуляции транскрипции генов на примере лактозного оперона e coli.
- •69.В чем заключается процесс метилирования днк? Каковы возможные последствия для молекулы днк, если она метилирована по определенному гену?
- •70.Что такое сплайсинг? Как происходит этот процесс?
- •71.Опишите основные процессы, происходящие при трансляции.
- •72. Как связаны между собой метилирование и гистоновый код в процессе реализации генетической информации в клетке?
- •80.Какова цель, сущность и методика проведения анализирующего скрещивания?
- •108. Что такое рнк-интерференция? Какова роль этого процесса?
- •109. Что такое эпигенетическая регуляция экспрессии генов? Назовите основные механизмы.
- •110. Что такое норма реакции? Чем она обусловлена?
- •111. Что такое модификации? Назовите основные характеристики модификаций. Чем они отличаются от мутаций?
- •112. Что такое морфозы? Назовите основные характеристики морфозов. Приведите пример морфоза у человека.
- •113. Что такое фенокопии? Каковы причины возникновения фенокопий?
- •114. Что такое пенетрантность гена, в чем она выражается? Приведите примеры признаков с полной и не полной пенетрантностью.
- •115. Что такое экспрессивность гена? Чем она обусловлена?
- •116. Что такое лайонизация? Каковы причины и механизм лайонизации?
- •117. Какая изменчивость называется модификационной? Назовите несколько видов модификационной изменчивости.
- •123. Заболевания сцепленные с аутосомами. Приведите примеры.
- •124.Сцепленные с полом заболевания. Их выявление и риск носительства.
- •125. Что такое косвенная днк диагностика?
- •126.Области применения косвенной днк-диагностики, основные недостатки?
- •127. Назовите основные методы косвенной днк-диагностики?
- •186. Что такое биосфера? Какие границы биосферы?
- •187. Почему жизнь не распространяется за границы биосферы?
- •188. Что называется биомассой биосферы? Где на земле объем биомассы наиболее значителен?
- •190. Что называется экологическим кризисом?
- •192. Характеристика среды обитания человечества: ее естественный и антропогенные компоненты.
- •193. Адаптация человека к среде обитания биологический и социальный аспекты
- •194. Человек как экологический фактор. Города, агроценозы. Их отличия от естественных систем
- •195. Влияние человека на эволюцию естественных экологических систем
- •196. Понятие «среды обитания» и «экологические факторы»
- •198. Как подразделяются экологические факторы
- •199. Что называется экологическим оптимумом?
- •200. Что называется ограничивающим фактором? Приведите примеры ограничивающих факторов.
- •201. Что называется цепью питания? Приведите пример цепей питания.
- •214.Как объясняется расовая структура человека с точки зрения эволюции. Чем доказывается биосоциальная равнозначность рас?
- •215.Каково значение изменений генома в происхождении и дальнейшей эволюции человека
- •216.Перечислите основные признаки биологического вида.
- •218.Каково значение популяций в эволюционном процессе?
- •219.Чем характеризуется биологический вид?
- •220.Какие положения составляют основу учения ч. Дарвина об эволюции?
- •221. Что такое дивергенция в эволюционном процессе? Почему она возникает и в чем ее значение?
- •222. Охарактеризуйте роль мутаций и популяционных волн в эволюции.
- •223. Какова роль изоляции в эволюции?
- •224. Какие формы естественного отбора известны и как они влияют на аллелофонды популяций?
- •225. В популяциях каких размеров отчетливо проявляется дрейф генов?
- •226. Что называется генетическим полиморфизмом и какого его значение в эволюции?
- •228. Что такое элементарное эволюционное явление?
- •233. Что называют генетическим грузом и какого его медицинское и эволюционное значение?
- •234. Каков механизм формирования генетического полиморфизма в человеческих популяциях?
- •235. Как соотносятся понятия микроэволюция и макроэволюция?
- •236. Объясните какими путями происходит эволюция индивидуального развития?
- •238. Что означает термин макроэволюция?
- •239.Определите следующие понятия: уровень организации, дивергентная и конвергентная эволюция?
- •240.Как взаимосвязаны онтогенез и филогенез?
- •241.Как а.Н. Северцов дополнил и развил основной биогенетический закон?
- •242.Какие основные вехи исторического развития организмов? Какими методами оно изучается?
- •243.Что такое биологический прогресс и регресс?
- •244.В чем сходство и различие основных направлений макроэволюции: аллогенеза и арогенеза?
- •245.Что означают термины «градуализм» и «сальтационизм»?
- •246.Какова роль мобильных генетических элементов в процессе эволюции?
- •247.Каково значение экологических кризисов в эволюционном процессе?
- •248.Каково значение в эволюции нох-генов?
- •249.Какое значение в эволюции могут иметь изменения места положения в геноме мобильных генетических элементов?
- •250.Имеют ли эволюционное значение мутации в некодирующих последовательностях нуклеотидов генома?
- •251.Каково значение хромосомных и геномных перестроек в процессе видообразования?
- •252.В чем заключается блочный принцип эволюционных преобразований?
- •253.Объясните термины «аллогенные» и «атавистические» аномалии развития. Чем они сходны и в чем их различия.(из учебника)
- •254.Что называется парамутациями и могут ли они играть роль в эволюции?
- •255.В чем заключается основные различия между синтетической теорией эволюции и эпигенетической теорией эволюции?( не полностью)
- •256.Формы межвидовых биотических связей в биоценозах?
- •257.Классификация паразитизма и паразитов? Приведите примеры
- •258. Универсальные адаптации к паразитическому образу жизни.
- •259.Жизненный цикл паразитического организма? Окончательные и промежуточные хозяева паразитов. Резервуарные хозяева. Пути проникновения паразитов в организм человека.
- •260.Экологические основы профилактики паразитических заболеваний?
- •262. Взаимодействие в системе “паразит-хозяин” на уровне организмов.
- •263. Взаимодействие паразитов и хозяев на уровне популяций.
- •266.Какие паразиты
- •267.Какие паразиты называются временными и какие постоянными? Приведите примеры.
- •268.Как классифицируются паразиты на основании их пространственных взаимоотношений с хозяином?
- •269.В чем заключаются особенности организма хозяина как среды обитания паразитов?
- •270.Каковы особенности строения и жизнедеятельности большинства паразитических организмов?
- •271.В чем заключается вредное воздействие паразитов на организм хозяина?
- •279.Как проводится профилактика паразитарных болезней?
- •280.Почему профилактику паразитарных заболеваний надо проводить постоянно , даже если в данной местности они не встречаются?
- •281. Характеристика и классификация типа Protozoa.
- •282.Особенности паразитирования простейших в зависимости от их локализации в организме.
- •283. Простейшие, обитающие в полых органах. Пути заражения, меры профилактики, примеры
- •284.Простейшие, обитающие в тканях. Пути заражения, меры профилактики, примеры.
- •286. Жизненный цикл малярийного плазмодия.
- •290.Какие особенности характерны для простейших-паразитов пищеварительной и половой системе?
- •291.Приведите примеры комменсальных простейших, обитающих в пищеварительной системе. Всегда ли они безвредны для человека?
- •292. Известны ли трансмиссивные протозойные болезни, вызываемые паразитами пищеварительной системы. Поясните ответ.
- •294.Чем опасно цистоносительство? Среди какого контингента лиц необходимо активно выявлять цистоносителей?
- •298.Какие известны зоонозные протозойные болезни?
- •299.Какие известны природно-очаговые протозойные болезни?
1)При митозе и мейозе принимает участие в образовании веретена деления.
2)В интерфазу принимает участие в формировании микротрубочек – цитоскелета клетки; 3)При участии клеточного центра формируются реснички и жгутики. 22.Цитоскелет. Микротрубочки, микрофиламенты, промежуточные нити. Цитоскелет – трехмерная сеть микротрубочек промужеточных филаментов и микрофиламентов, он определяет форму клетки и выполняет множество других функций: внутриклеточный транспорт, межклеточная адгезия, подвижность клеток, образование цитоплазматических выростов. Микротрубочки – тонкие трубочки, диаметром около 24 нм, их стенки толщиной около 5 нм образованы спирально упакованными глобулярными субъединицами белка тубулина. Фун-ции: участвуют в расхождении дочерних хромосом при митозе и мейозе, в движении жгутиков и ресничек, пермещении органоидов и придают форму клетке. Микрофиламенты – очень тонкие белковые нити диаметр около 6 нм, образованные преимущественно белком актином. Они переплетаются и образуют густую сеть в цитоплазме. Обеспечивают двигательную активность гиалоплазмы. Промежуточные филаменты – диаметр около 10 нм, образованы молекулами разных фибриллярных белков. Фун-ия : выполняют в организме опорную функцию. 23.Макромолекулярные комплексы цитоплазмы: протеосомы,апоптосомы. Протеосома - очень крупная мультисубъединичная протеаза, присутствующая в клетках. В эукариотических клетках содержатся в ядре и цитоплазме. Основная функция – протеолитическая деградация ненужных и поврежденных белков до коротких пептидов, которые затем могут быть расщеплены до отдельных аминокислот Апоптосома - крупная четвертичная белковая структура, формирующаяся внутри клетки в процессе апоптоза. Содержит Цитохром из митохондрий, выделяющийся в ответ на внутренние либо внешние про-апоптозные стимулы. Апоптосома активирует инициаторные каспазы, запускающие каскад апоптозных реакций.
24.Молекулярные моторы. Акто-миозиновый, тубулин – динеиновый, тубулин – кинезиновый. Молекулярные моторы. Применительно к микротрубочкам под этим термином понимают АТФазы (динеины и кинезины), одним доменом связывающиеся с тубулином микротрубочек, а другим - с различными мембранными органеллами (митохондриями, секреторными везикулами из комплекса Гольджи, элементами эндоплазматической сети, эндоцитозными пузырьками, аутофагосомами) или макромолекулами. За счёт расщепления АТФ моторные белки перемещаются вдоль микротрубочек и таким образом транспортируют ассоциированные с ними органеллы и макромолекулы а) В актомиозиновом молекулярном моторе происходит расщепление АТФ при взаимодействии актина тонких нитей с головкой миозина, отходящей от миозиновой (толстой) нити. Освобождённая энергия используется для взаимного перемещения относительно друг друга актиновых и миозиновых нитей б) Тубулин-динеиновый хемомеханический преобразователь отвечает за направленный транспорт макромолекул и органелл к (-)-концу микротрубочек. приводит в движение жгутик сперматозоида и реснички мерцательных клеток. в) Тубулин-кинезиновый хемомеханический преобразователь обеспечивает внутриклеточный транспорт органелл и перемещение хромосом вдоль микротрубочек в ходе клеточного деления. Перемещение органелл вдоль микротрубочек с участием кинезинов осуществляется в направлении (+)-конца микротрубочек. 25.Аксонема: молекулярное строение, роль в организации реснички и жгутика. Аксонема – Немембранная сократительная органелла – основной стуктурный элемент реснички, жгутика. Состоит из 9 периферических пар микротрубочек и 2 центрально расположенные одиночные микротрубочки.В сонове работы лежит Тубулин-динеиновый хемомеханический преобразователь. Матрицей для организации аксонемы служит базальное тельце – аналог центриоли. 26.Рибосомы. Полирибосомы. Митохондриальные рибосомы. Рибосомы – немембранные двухсубъединичные образования состоящие их рРНК и белков, обеспечивающие этап трансляции синтеза белковых молекул при участии иРНК и тРНК. Состоит из 2х субъединиц: большой и малой. Бывают свободные и связанные. Полирибосома – совокупность нескольких рибосом на одной молекуле мРНК.Митохондриальная рибосома - рибосома расположенная внутри митохондрии и обеспечивающая трансляцию мРНК, кодируемых митохондриальным геномом; по структуре схожа с цитоплазматической рибосомой. 27.Митохондрии. Происхождение, морфология, функция. Митохондрия – Двумембранные образования, имеющие собственную кольцевую двуспиральную ДНК. Возникли из прокариот после объединения с эукариотическими клетками в результате эволюции и последующего с ними сосуществования. Морфология: имеет 2 мембраны внутренняя мембрана образует выросты внутрь – кристы. Функции – обеспечивают синтез АТФ, контролирует внутриклеточное содержание ионов Са, обеспечивают образование тепла, а также участвуют в апоптозе. 28.Лизосомы и перексиомы Пероксисомы — одномембранные органеллы, пузырьки размером 0,1–1,5 µм с электроноплотной сердцевиной. В составе мембраны органеллы находятся специфичные белки — пероксины, а в матриксе более 40 ферментов, катализирующие анаболические (биосинтез жёлчных кислот) и катаболические процессы. Лизосомы — одномембранные структуры, образуются путём слияния перинуклеарных эндосом, содержащих лизосомные гидролазы и лизосомные мембранные белки, с везикулами, подлежащими деградации). 29.Клеточные включения. Включения образуются в результате жизнедеятельности клетки. Это могут быть пигментные включения (меланин), запасы питательных веществ и энергии (липиды, гликоген, желток), продукты распада (гемосидерин, липофусцин). 30.Примембранный скелет. Дистрофин дистрогликановый комплекс мышечного волокна. Спектрин актиновый комплекс эритроцита. Совокупность актиновых нитей цитоскелета, соединенных с несколькими молекулами интегрального белка полосы 4.1. Дистрофин-дистрогликановый комплекс мышечного волокна обеспечивает передачу силы, генерируемой саркомером, в латеральном направлении и укрепляет слой сарколеммы, предохраняя его от повреждений при сокращении или растяжении мышцы . Кроме того, с этим комплексом связан ряд сигнальных молекул, что делает возможным его участие в передаче внутриклеточных сигналов. Актино-спектриновый комплекс – сеть из белковых нитей, поддерживающая форму эритроцита (дисковидную, двояковогнутую). 31.Протоонкогенны и онкосупрессоры в регуляции клеточного цикла. Протоонкогены кодируют белки, стимулирующие клеточный цикл. Мутированные протоонкогены называют онкогенами. Мутация протоонкогена приводит к неуправляемому размножению клеток. Онкосупрессоры (антионкогены) – кодируют белки блокирующие клеточный цикл. Мутации онкосупрессоров приводит к проявлению бесконтрольно пролиферирующего клеточного клона. Этот ген блокирует в случае повреждения ДНК блокирует клеточный цикл до тех пор пока нарушения не будут устранены. 32.Клеточный цикл. Точка рестрикции. Состоит из интерфазы и митотического цикла. Интерфаза подразделяется на 3 периода: пресинтетический (G1) (Высокая метаболрическая активность, рост клетки, синтез РНК и белков), синтетический(S) (Период синтеза и репликации ДНК, в хромосоме синтезируется вторая хроматида, разделяются центриоли) и постсинтетический (G2) (продолжается синтез РНК и белка, накапливается АТФ). Митоз Состоит из 5 фаз: профаза, прометафаза, метафаза, анафаза, телофаза. Точка рестрикции(G0) – период пролиферативного покоя между G1 и S фазами. Клетка выходит из клеточного цикла в фазу G0, где клетка диферинцируется, достигает окончательной дифференцировки или остается в состоянии покоя (стволовая клетка). 33.Циклин-зависимые киназы. Группа белков, участвующих в смене фаз клеточного цикла; также они регулируют транскрипциюи процессингмРНК. Их концентрация в клетке меняется в зависимости от фазы клеточного цикла.34.Апопто́з. Проапроптнозные и антитипоптзные белки. Сигнальные механизмы апоптоза. Это генетически запрограмированная клеточная смерть. Апоптоз стимулируется внеклеточными и внутриклеточными сигналами. Внеклеточными сигналами могут быть молекулы смерти связывающиеся с рецепторами смерти. В результате собирается смерть-индуцирующий сигнальный комплекс, который контролирует каспазную реакцию и деградацию ДНК. Внутриклеточные сигналы часто происходят из ядра. Синтезируются проапоптозные белки, под действием которых из митохондрий выходят проапоптозные факторы, участвующие в сборке апоптосом и последующей активации каспазного каскада. 35.Веретено деления. Молекулярное строение и функция. Структура, которая формируется в животных клетках при митозе. Состоит из микротрубочек и ассоциированных с ними белков. Функция: обеспечивает строго одинаковое расхождение хромосом при митозе и мейозе. Образуется из клеточного центра. 36.Нетипичные формы митоза. Полиплоидия и политения. К нетипичным формам митоза относятся амитоз, эндомитоз, политения. Полиплоидия - кратное увеличение числа хромосом.
1.Амитоз — это прямое деление ядра. При этом сохраняется морфология ядра, видны ядрышко и ядерная мембрана.
2.Эндомитоз. Лежит в основе полиплоидии. При этом типе деления после репликации ДНК не происходит разделения хромосом на две дочерние хроматиды.
3.Политения. Происходит кратное увеличение содержания ДНК в хромосомах без увеличения содержания самих хромосом. Хромосомы при этом приобретают гигантские размеры. При политении выпадают все фазы митотического цикла, кроме репродукции первичных нитей ДНК.
37. Митоз. Кариокинез и цитокинез. Фазы митоза: профаза, прометафаза, метафаза, анафаза, телофаза. В ходе митоза делятся ядро (кариокинез) и цитоплазма (цитокинез). Митоз делится на фазы: профаза, прометафаза, метафаза, анафаза, телофаза. Профаза – хромосомы конденсируются, ядрышко реорганизуется, ядерная оболочка распадается. В клетке прекращается синтез РНК и белка. Начинает формироваться веретено деления.
Прометафаза – завершается формирования веретена деления. Хромосомы направляются к экватору деления.
Метафаза – хромосомы выстраиваются в плоскости экватора клетки, начинают разделяться на дочерние хроматиды.
Анафаза – Дочерние хроматиды расходятся к полюсам клетки, образуются дочерние звезды.
Телофаза - деконденсация хромосом, образование ядрышка, разрушение веретена деления. Итог - разделение тела материнской клетки.