- •1. Определение и сущность понятий "биосфера" и "биоценоз". Современные представления об эволюции микробов.
- •2. Патогенетические факторы микробов. Виды и характеристика токсинов.
- •1. Источники антропонозных и зоонозных инфекций. Факторы и пути передачи возбудителей инфекционных заболеваний. Входные ворота инфекции.
- •2. Генная инженерия и современная биотехнология. Примеры использования в микробиологической практике.
- •1. Определение понятий "дезинфекция", "антисептика", «химиотерапия». Основные методы дезинфекции. Микробиологический контроль эффективности дезинфекции.
- •2. Т- и в- системы лимфоцитов, их функциональные различия, этапы дифференцировки, субпопуляции.
- •1. Особенности метаболизма у прокариот - внутриклеточных паразитов. Особенности энергетического обмена у хламидий. Особенности конструктивного обмена у риккетсий и микоплазм.
- •2. Перечень и особенности функционирования центральных и периферических органов иммунной системы.
- •1. Диссоциация бактерий. Характеристика s-форм и r-форм, клиническое значение.
- •1. Рост и размножение бактерий. Механизм и скорость размножения. Фазы размножения микробов.
- •1.Действие физических факторов на микробов. Температурные критерии жизнедеятельности микробов. Механизмы устойчивости микробов к высушиванию, излучениям.
- •2. Классы иммуноглобулинов, строение и функции.
- •1. Определение понятия "генотип", формы генотипической изменчивости. Виды мутационной изменчивости, мутагены.
- •1. Основные принципы выделения чистых культур внутриклеточных паразитов, культивируемых на живых объектах. Этапы выделения чистых культур. Методы индикации вирусов.
- •2. Нормальная микрофлора тела человека: локализация, качественный и количественный состав.
- •Билет №18
- •1. Методы определения родовой и видовой идентификации прокариот. Диагностическое значение экзоферментов прокариот. Диагностическое значение бактериофагов.
- •2. Учение об иммунитете. Определение и сущность понятия "иммунитет". Основные формы иммунного ответа.
- •3. Простейшие. Особенности морфологии и жизненного цикла. Принципы классификации. Способы микроскопического изучения.
- •37. Принципы рациональной и комбинированной химиотерапии.
- •2. Обозначение и локализация отдельных антигенов бактерий и вирусов. Видовая и типовая специфичность микробов.
- •1. Основные группы химиотерапевтических веществ. Химиотерапевтический индекс.
- •58. Учение об антигенах. Определение и сущность понятий "антиген", "антигенная детерминанта", "гаптен". Основные свойства антигенных молекул.
- •1. Микрофлора воды. Источники и пути попадания патогенных микробов в воду. Санитарно- показательные микробы воды. Методы санитарно-бактериологической оценки воды.
- •2. Гуморальный иммунный ответ: первичный, вторичный, местный, гнт. Механизмы развития.
- •1. Микрофлора пищевых продуктов. Источники и пути попадания патогенных микробов в пищевые продукты. Методы санитарно-бактериологической оценки пищевых продуктов.
- •2. Современные методы лабораторной диагностики. Полимеразная цепная реакция (пцр).
- •1. Химиотерапевтические препараты бактериостатического и бактерицидного действия. Тактика их клинического применения.
- •I. Бактерицидные препараты
- •2. Макрофаги: гистогенез, функциональные характеристики, основные медиаторы.
- •1. Культивирование микробов на искусственных питательных средах. Свойства и состав искусственных питательных сред. Классификация искусственных питательных сред по назначению.
- •2. Клеточный иммунный ответ: спонтанный, индуцированный, гзт. Медиаторы и эффекторные реакции клеточного иммунного ответа.
- •1. Микрофлора воздуха. Источники и пути попадания патогенных микробов в воздух. Санитарно- показательные микробы воздуха. Методы санитарно-бактериологической оценки воздуха.
- •2. Антигенпрезентирующие клетки: виды, роль в формировании клеточного и гуморального иммунного ответа.
- •1. Классификация антибиотиков по принципу химического строения. Понятие о полусинтетических антибиотиках.
- •2. Механизм развития гнт как проявления иммунопатологии. Иммунокомплексный механизм развития аллергии. Роль в аутоиммунных реакциях.
- •1. Фенотипическая изменчивость у прокариот. L-трансформация. Морфофизиологическая характеристика протопластов, сферопластов, l-форм.
- •1. Дисбактериоз. Причины развития. Лабораторная диагностика. Эубиотики в лечении дисбактериоза.
- •2. Механизмы развития аллергии замедленного типа как проявления иммунопатологии. Клетки и медиаторы опосредующие гзт.
- •1. Определение понятия "фенотип" и формы фенотипической изменчивости. Фенотипическая изменчивость у эукариот, формы проявления.
- •1.Определение понятий "стерилизация" и "асептика". Основные методы стерилизации. Методы контроля эффективности стерилизации.
- •2. Внутрикожные токсические пробы в диагностике инфекционных болезней. Проба Шика.
- •1. Физиологическое значение экзоферментов микробов. Функциональное значение продуктов биосинтеза в микробных клетках: белков, липидов, полисахаридов, нуклеиновых кислот.
- •2. Сущность и компоненты серологических реакций. Специфическая и неспецифическая фазы серологических реакций.
- •1. Микрофлора почвы. Источники и пути попадания патогенных микробов в почву. Санитарно- показательные микробы почвы. Методы санитарно-бактериологической оценки почвы.
- •1. Механизмы развития лекарственной устойчивости у микробов. Методы определения чувствительности микробов к химиопрепаратам в лабораторной практике.
- •3. Метод серийных разведений в агаре.
- •4. Метод диффузии в агар.
- •2. Реакция нейтрализации токсинов и вирусов: сущность, способы постановки и учета, диагностическое значение.
- •1. Морфология и классификация бактерий. Назначение окрасок по Граму, Бурри, Циль-Нильсену, Нейссеру. Способы изучения и назначение препаратов "раздавленная" или 'висячая капля".
- •1.Спирохеты. Особенности морфологии и ультраструктуры. Принципы классификации. Способы микроскопического изучения.
- •1. Основные принципы выделения чистых культур микробов, культивируемых на искусственных питательных средах. Этапы выделения чистых культур этих микроорганизмов.
- •2. Механизмы развития гнт как проявления иммунопатологии. Комплемент-зависимый (цитотоксический) механизм аллергии.
- •1. Принципы классификации вирусов. Типы и фазы взаимодействия вируса с клеткой - хозяином.
- •2. Иммунолюминесцентный метод: сущность, направления, способы постановки и учета, диагностическое значение.
- •1. Формы бактерий и принцип классификации деления прокариот на роды. Структура клеточной стенки.
- •2. Иммуноферментный и радиоиммунный анализ: сущность, условия, направления, способы постановки и учета, диагностическое значение.
- •1. Вирусы. Ультраструктура и химический состав. Принципы классификации.
- •1. Бактериофаги. Природа и особенности взаимодействия с бактериальной клеткой.
- •2. Иммунотерапия и иммунопрофилактика инфекционных заболеваний. Сущность и определение понятий "вакцина", "серотерапия" и "серопрофилактика".
- •1. Особенности катаболизма у разных групп микробов. Виды энергетического обмена. Классификация микробов в зависимости от особенностей энергообмена.
- •2. Антимикробные и антитоксические лечебные и профилактические сыворотки. Принципы получения и применения.
- •1. Типы дыхания у микробов. Способы культивирования микробов с различным типом дыхания.
- •87. Живые и убитые вакцины. Способы получения и особенности применения. Аттенуация. Рекомбинантные вакцины.
- •1. Особенности анаболизма у разных групп микробов. Способы поступления питательных веществ в клетку, классификация микробов по этому принципу.
- •2. Внутрикожные аллергические пробы в диагностике инфекционных болезней. Проба Манту.
1. Рост и размножение бактерий. Механизм и скорость размножения. Фазы размножения микробов.
Под ростом бактерий понимают увеличение массы клеток без изменения их числа в популяции как результат скоординированного воспроизведения всех клеточных компонентов и структур. Увеличение числа клеток в популяции микроорганизмов обозначают термином "размножение". Оно характеризуется временем генерации (интервал времени, за который число клеток удваивается) и таким понятием, как концентрация бактерий (число клеток в 1 мл).
В отличие от митотического цикла деления у эукариотов размножение большинства прокариотов (бактерий) идет путем бинарного деления, а актиномицетов — почкованием. При этом все прокариоты существуют в гаплоидном состоянии, поскольку молекула ДНК представлена в клетке в единственном числе.
При изучении процесса размножения бактерий необходимо учитывать, что бактерии всегда существуют в виде более или менее многочисленных популяций, и развитие бактериальной популяции в жидкой питательной среде можно рассматривать как замкнутую систему.
В этом процессе выделяют 4 фазы:
• 1-я — начальная, или лаг-фаза, или фаза задержки размножения, — характеризуется началом интенсивного роста клеток, но скорость их деления остается невысокой;
• 2-я — логарифмическая, или лог-фаза, или экспоненциальная фаза, — характеризуется постоянной максимальной скоростью деления клеток и значительным увеличением числа клеток в популяции;
• 3-я — стационарная фаза — наступает тогда, когда число клеток в популяции перестает увеличиваться. Это связано с тем, что наступает равновесие между числом вновь образующихся и гибнущих клеток. Число живых бактериальных клеток в популяции на единицу объема питательной среды в стационарной фазе обозначается как М-концентрация. Этот показатель является характерным признаком для каждого вида бактерий;
• 4-я — фаза отмирания (логарифмической гибели) — характеризуется преобладанием в популяции числа погибших клеток и прогрессивным снижением числа жизнеспособных клеток популяции. Прекращение роста численности популяции микроорганизмов наступает в связи с истощением питательной среды и накоплением в ней продуктов метаболизма микробных клеток. 2.Выделяют 5 классов иммуноглобулинов (АТ): A, E, G, M и D. Иммуноглобулины вступают с антигеном в специфическое взаимодействие и образуют иммунный комплекс «антиген-антитело». Основная масса синтезируемых плазматическими кл. иммуноглобулинов принадлежит к классу Ig G. Они содержатся в крови в кол-ве 12-15г/л, что составляет 70-75% всего объёма антител и рассматриваются в качестве главного фактора гуморального иммунитета, защищающего организм от большинства возбудителей. Ig G-класса способен активировать комплемент, принимает активное участие в р-циях фагоцитоза, нейтрализует токсины. Ig G-класса обеспечивают вторичный иммунный ответ. Только они могут проникать через плацентарный барьер и обеспечивать защиту ребёнка от инфекционных заболеваний, к-и болела мать. Ig M – низкоспецифические АТ, к-е вырабатываются первыми в ответ на АГ. Ig M находятся в сыворотке крови в кол-ве 1,4-2,0г/л и называются сывороточными АТ. Они прочно связывают АГ и явл. самыми распространёнными АТ против антигенной угрозы, их называют АТ первичного иммунного ответа. Ig D-класса не относятся к секреторным продуктам В-лимфоцитов. Они выполняют ф-цию АГ распознающих структур на поверхности этих кл. По этой причине их содержание в сыворотке крови крайне низкое – 0,01%. Ig A секретируется слизистыми оболочки носа, дыхательных путей, кишечника и урогенитальной системы. Они называются секреторными антителами и играют роль «первой линии обороны» в местах внедрения АГ. Последний Ig E синтезируется преимущественно в лимфоидной ткани слизистых оболочек и лимфатических узлов кишечника и бронхов. Они обладают высокой гомоцитотропностью (сродством к кл. собственного организма) и поэтому могут выступать в качестве соучастника аллергических реакций.
АНТИМИКРОБНЫЕ сыворотки используют для получения иммунитета . Их приготавливают из сыворотки крови доноров. Их широко применяют для профилактики и лечения коклюша, скарлатины, кори, гриппа.
Билет №14