1. Особенности метаболизма у прокариот - внутриклеточных паразитов. Особенности энергетического обмена у хламидий. Особенности конструктивного обмена у риккетсий и микоплазм.

Хламидии – сферические грамотрицательные бактерии, облигатно паразитирующие в клетках теплокровных организмов. Они неспособны самостоятельно синтезировать высокоэнергетические соединения и обеспечивать собственные потребности в энергии. Нормальное развитие хламидий возможно только в условиях внутриклеточного паразитирования. Размножаются бинарным делением.

Риккетсии – мелкие грамотрицательные палочковидные бактерии, облигатно паразитирующие в различных клетках. Не растут на питательных средах, для культивирования используют куриные эмбрионы. Являются гипотрофами ферментозависимыми – питаются за счет клетки-хозяина.

Микоплазмы – мелкие бактерии без истинной клеточной стенки, которую заменяет трехслойная клеточная мембрана, обеспечивающая осмотическую резистентность бактерий. Основной компонент клеточной мембраны – холестерин. Микоплазмы не способны к образованию холестерина и утилизируют его из тканей или питательных сред. Так же как и риккетсии являются гипотрофами, но структурнозависимыми.

2. Перечень и особенности функционирования центральных и периферических органов иммунной системы.

К центральным органам иммунной системы относят: красный костный мозг; тимус (вилочковую железу); лимфоидный аппарат кишечника .

В этих органах происходит первичная дифференцировка иммунокомпетентных клеток — Т- и В-лимфоцитов (лимфопоэз).

Тимус достигает своего максимального развития к 10—12 годам, после 30 лет начинается обратное развитие железы. В красном костном мозге содержатся стволовые клетки, яв­ляющиеся родоначальниками как Т- и В-лимфоцитов, так и макрофагов и других форменных элементов крови.

К периферическим органам иммунной системы относятся:селезенка; лимфатические узлы; лимфатические фолликулы, расположенные под слизистыми оболочками желудочно-кишечного, дыхательного и мочеполо­вого тракта; лимфатические и кровеносные сосуды.

В периферических органах иммунной системы под влиянием антигенов происходят пролиферация и вторичная дифференци­ровка лимфоцитов (иммунопоэз).

Билет №12

1. Диссоциация бактерий. Характеристика s-форм и r-форм, клиническое значение.

Стандартное проявление модификации — разделение однородной популяции на два или несколько типов. Феномен впервые исследовали Вёйль и Феликс (1917). По предложению де Крайфа (1921), он получил название диссоциация микробов. Обычно диссоциации воз­никают в условиях, неблагоприятных для исходной популяции (высокая концентрация ионов, неоптимальная температура, избыточно щелочная среда), при старении культуры (например, при длительном хранении) либо под действием антисыворотки, бактериофагов и сильнодейству­ющих агентов. Простые проявления диссоциаций, доступных для наблюдений, — изменение вида и структуры бактериальных колоний на твёрдых питательных средах и особенности роста в жидких средах.

Для обозначения диссоциирующих колоний Аркрайт (1921) предложил пер­вые буквы английских названий:

S-колонии [от англ. smooth, гладкий],

R-колонии [от англ. rough, шероховатый],

М-колонии [от англ. mucoid, слизистый],

D-колонии [от англ. dwarf, карликовый].

Диссоциация обычно протекает в направлении S -» R, иногда через образование промежуточных слизистых (М) колоний. Обратный (R S) переход наблюдают значительно реже. Большинство патогенных для человека бактерий образует S-колонии; исключение состав­ляют возбудители туберкулёза, чумы, сибирской язвы и немногие другие.

Следует помнить, что диссоциации сопровождаются изменениями биохимических, морфологических, антигенных и патогенных свойств возбудителей.

2. Р-я связывания комплемента(РСК). – это сложная серологическая р-я,в кот. кроме комплекса АГ+АТ участвует еще и гемолитическая система,выявляющая результат р-ии.

Способ постановки: РСК протек в 2 фазы: 1-ая-взаимод-е АГ+АТ с участием комплемента,2-ая выявляет степень связывания комплемента,что достигается гемолитической системы( эритр. барана+ гемолитическая сыв.,содержащая Атк ним) к первой фазе.

Для постановки РСК требуется: А) сыв-ка крови(больного ,диагностическая сыв.,гемолитич. сыв- ка кролика,содержащая АТ к эритр барана); Б) АГ( взвесь бактерий или вирусов,бактериальн. или вирус. диагностикум,3% взвесь эритр. барана); В) изотон.. р-р NaCl; Г) комплемент (смесь сывороток морской свинки,содерж-ая комплемент или сухой комплемент в ампулах). Перед постановкой р-ии каждый компонент р-ии титруют.

ТИТР гемолитической сыворотки- наибольшее разведение сыворотки, которое дает полный гемолиз сенсибилизир. эритр. барана. В р-ии берется в 3 раза больше титра.

Титр комплемента- это наименьш. его кол-во,которое вызвало полный гемолиз 3% взвеси эритроцитов баран. В р-ю комплемент берется в рабочей дозе- это титр комплемента, увеличенный на 20-30%. Сыворотку кр больного перед постановкой прогревают в водяной бане для инактивирования собственного комплемента.

Титр АГ-этонаиб. его кол-во,которое вызывает полный гемолиз сенсибилизир-ых эритроцитов барана. В РСК рабочая доза АГ составляет ½ его титра.

РСК ставят в пробирках в 2 приема:

1)соединяют АТ+АГ+комплемент.30 мин инкубируют в термостате.

2)добавляют гемолитическую систему. Инкубируют 30 мин в термостате и учитывают результат. «+» результ-т – связывание комплем в 1-ой фазе р-ии- отсутствие гемолиза-свидетельство специфичности АГ и АТ. Наличие гемолиза –«-» РСК. РСК применяют для диагностики сифилиса,сыпного тифа и вирус инфекций.

Билет №13