Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
5 курс / Пульмонология и фтизиатрия / Бронхиальная_астма_у_детей_особенности_лечения.pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
4.08 Mб
Скачать

Антитела класса IgG после лечения

9

8

7

6

5

4

3

2

1

0

-5

0

5

10

15

20

25

30

35

Антитела класса IgE после лечения

Рисунок 11 – Корреляция антител классов IgE и IgG к миксту клещей D. pteronyssinus и D. farinае после лечения в группе АС+БМЛ

Группа детей, получавших только базисное медикаментозное лечение

Клиническая характеристика группы

Группа включала 15 детей (5-14 лет) с атопической БА с сенсибилизацией к микроклещам домашней пыли (D. pteronyssinus и/или D. farinае), определенной посредством кожных тестов с аллергенами. Из них 12 мальчиков в возрасте 5 -14 лет и 3 девочки в возрасте 7-10 лет.

В группу входило 14 детей с персистирующей БА легкой степени и 1 ребенок с персистирующей БА средней степени тяжести. Сопутствующий АР имели 5 детей, у 2 детей был лямблиоз. У 2-х пациентов был хронический тонзиллит, искривление перегородки носа

– у 3-х. Патология сердечно-сосудистой системы встречалась у 1 ребенка.

Жалобами пациентов при поступлении были периодически возникающие одышка, свистящие хрипы в легких, кашель, чувство стеснения в груди в ночное и дневное время.

При клиническом осмотре общее состояние у детей было удовлетворительное, сознание ясное. Оценив психоэмоциональное развитие мы выявили у 53% лабильность настроения. Успеваемость в школе у детей, посещающих данное образовательное учреждение, была удовлетворительная.

Осмотр детей позволил выявить сухость кожи, при этом у 2-х детей мы наблюдали выраженную сухость в области локтевых и коленных сгибов. Так же у 4-х детей встречалась дисхромия кожного покрова (участки слабой и выраженной пигментации кожи). Также мы

176

отмечали бледность кожи и темные круги под глазами. Склеры были нормальной окраски, щитовидная железа при пальпации не увеличена. У 1-го ребенка 8 лет при пальпации лимфатических узлов была выявлена микрополиадения (подчелюстные, подмышечные, заднешейные лимфатические узлы), у остальных 14 детей пальпировались отдельные регионарные группы лимфатических узлов, при этом у них в анамнезе встречались отиты и ангины. Со стороны костно-мышечной системы патологий выявлено не было.

При оценке физического развития детей было отмечено, что у 14 из 15 детей масса тела соответствовала нижней границе возрастной нормы.

При обследовании дыхательной системы частота дыхания соответствовала возрастным нормам у большей части детей, у 4-х детей наблюдали тахипноэ на момент поступления. При перкуссии отмечалось укорочение перкуторного звука в межлопаточной области. Аускультативно выслушивалось жесткое дыхание, соотношение вдох/выдох было правильным.

Со стороны сердечно-сосудистной системы при перкуссии у 2 детей мы наблюдали умеренное расширение границ сердца влево. Частота сердечных сокращений, была согласно возрасту детей. У 1-го ребенка выслушивалась тахикардия. Патологических изменений артериального давления не было.

В ходе проведения обследования органов брюшной полости болезненности при поверхностной и глубокой пальпации у детей не отмечалось. Пальпаторно нижний край печени был доступен для осмотра у детей 5-7 лет, он был мягкий и эластичный, выступал на 0,5 см от края реберной дуги. Размеры печени по Курлову (у детей старше 5 лет) были в пределах возрастных норм. У 1-го ребенка пальпировалась селезенка. Стул был в норме.

При осмотре мочевыделительной системы патологии не выявлено у всех детей.

Половое развитие детей соответствовало их возрасту.

У 5 детей (33,3%) была установлена сенсибилизация к библиотечной и домашней пыли. При сборе анамнеза родители пациентов указали на бытовую (n=2), пыльцевую (n=1) и пищевую (n=1) аллергии, проявляющиеся высыпаниями на коже, заложенностью носа, встречался случай отека Квинке. Лекарственная аллергия при опросе пациентов и их родителей была выявлена у 2 детей (сыпь на цефтриаксон).

Сбор анамнеза выявил отягощенную наследственность у 6 детей (40,0%): у 5 детей близкие родственники были с БА, у 1-го ребенка – с АР.

177

При поступлении в общем анализе крови определялся лейкоцитоз у 6 детей, нейтропения в сочетании с лимфоцитозом – у 6 детей, нейтропения – у 1-го, нейтрофиллез также был у 1 ребенка, эозинофилия (до 15%) – у 6 детей, 2 ребенка были с незначительным тромбоцитозом, повышенная СОЭ встречалась у 4-х детей.

Общий IgE был определен у 11 детей и составлял от 50 до 1500 МЕ/мл, при этом лишь у 1 ребенка этот показатель был в пределах нормы (0-100 МЕ/мл) (таблица 22).

Таблица 22 – Уровень общего IgE (n=11)

Уровень общего IgE,

Количество детей (%)

МЕ/мл

 

≤ 100

1 (9,1%)

101-500

7 (63,6%)

501-1000

2 (18,2%)

> 1000

1 (9,1%)

Мазок из носа на эозинофилы показал увеличение содержания эозинофилов (>10% эозинофилов от общего количества клеток) у 2 детей (до 12-13%).

Патологические изменения на ЭКГ были обнаружены у 12 детей (встречались умеренная тахикардия, миграция водителя ритма, неполная блокада правой ножки пучка Гисса).

При проведении спирографии у детей старше 5 лет нарушенную вентиляцию легких по обструктивному типу выявили у 6 пациентов, смешанный тип нарушения был у 1-го ребенка. Всем детям проводился мониторинг пикфлоуметрии.

В ходе проведения УЗИ органов брюшной полости выявили увеличение печени и селезенки у 1 ребенка. При УЗИ сердца обнаружили патологические изменения у 1 пациента (митральная регургитация 1степени, дополнительная хорда левого желудочка).

Как и в предыдущей группе, дети пребывали в стационаре на фоне продолжающейся базисной терапии, назначенной ранее. Лечение пациентов в стационаре включало проведение базисного медикаментозного лечения БА: ингаляционные ГКС/ ГКС с β2- агонистом длительного действия (фликсотид, пульмикорт, будекорт, серетид) и/или антилейкотриеновый препарат (синглон). Средняя длительность лечения в стационаре 7,7±2,5 дней.

Результаты исследования

Исследуемые иммунологические показатели в контрольной группе приведены ниже (таблица 23).

178

Таблица 23 – Уровни специфических антител к миксту клещей D. pteronyssinus и D. farinае и цитокинов до и после лечения в группе БМЛ

(n=15)

Показатели

до лечения

после лечения

р1

р2

IgE-антитела,

19,827±4,646

20,521±5,475

0,609

 

МЕ/мл

17,254-22,4

17,489-23,553

 

 

 

 

 

 

 

IgG-антитела,

3,352±1,029

4,745±1,436

0,0007

 

Е/мл

2,782-3,922

3,95-5,541

 

 

 

 

 

 

 

ИЛ-10, пг/мл

0

0

 

0,237

 

[0;0,202]

[0;0,341]

 

 

ТФР-β1, нг/мл

25,657

19,445

 

0,002

 

[22,132;26,881]

[18,105;22,211]

 

 

Примечание: р1- t-критерий Стьюдента для зависимых выборок; р2- критерий Вилкоксона.

Уровень IgE-антител статистически значимо не изменился (р=0,609). Его количественный показатель снизился у 4 пациентов (26,7%), тенденция к повышению наблюдалась у 10 детей (66,7%) и практически не изменился (± 0,5 МЕ/мл) у 1 (6,6%) ребенка.

Наблюдались статистически значимо более высокие уровни антител класса IgG к миксту клещей D. pteronyssinus и D. farinае после медикаментозного лечения (р=0,0007). Также отмечался статистически значимо более низкий уровень ТФР-β1 после лечения в этой же группе

(р=0,002).

Как и в предыдущих группах исследования малая вариабельность изменений показателя ИЛ-10 в контрольной группе детей и, как следствие, отсутствие статистически значимой разницы его уровня до и после курса базисной фармакотерапии вероятно имеет связь с предшествующей стабилизацией иммунологических процессов, участвующих в аллергическом воспалении.

179