6 курс / Нефрология / Нефрология. Усанова А.А., 2019 г

•отеки;

•повышение АД;

•мочевой синдром.

► Нефротическая форма:

•протеинурия более 3,5 г/сут;

•гипопротеинемия ниже 60 г/л, то есть от 40-30 г/л;

•диспротеинемия;

•гиперхолестеринемия более 6,5 мг/л;

•массивные отеки. Жалобы при ОГН

►Боль в поясничной области двусторонняя и симметричная, тупого характера. Возникает в связи с увеличением, растяжением капсулы, держится 2-3 нед.

►Уменьшение работоспособности, общая слабость.

►Вовлечение различных органов и систем, так как иммунные комплексы заносятся в капилляры сердца, печени, легкие, вызывая воспаление.

►Головная боль, связанная с повышением артериального и внутричерепного давления.

►Одышка, обусловленная сердечной недостаточностью, нефротическим отеком легких.

►Жажда центрального генеза.

►Уменьшение количества мочи, диурез. Данные объективного

обследования

►Отеки, от пастозности век до массивной анасарки. Отеки чаще регистрируются при нефротическом и развернутом вариантах ГН, при моносимптомном варианте может быть пастозность век.

►Сердечно-сосудистая система:

•увеличенные размеры сердца, чаще при нефротическом синдроме (нарушение метаболических процессов в миокарде);

•систолический шум на верхушке;

•приглушение тонов;

•изменение ЧСС:

- брадикардия при нефротическом синдроме;

Медицинские книги

@medknigi

- тахикардия при развернутом варианте;

• развитие сердечной недостаточности - связано с гипергидратацией, повышением АД, метаболическими нарушениями в миокарде.

►Увеличение печени - за счет иммунного воспаления.

►Дыхательная система - застой в легких (при нефротическом и развернутом вариантах). Влажные хрипы и признаки отека легких на рентгенограмме. Это обусловлено сердечной недостаточностью и метаболическими нарушениями.

►Отек сетчатки - изменение глазного дна.

►Изменения в анализах мочи могут сохраняться до 1 года. Если изменения в моче более года, это свидетельствует о переходе в ХГН, если 8-9 мес - об ОГН с затянувшимся течением.

Отеки держатся 2-4 нед и проходят первыми, затем нормализуется АД и уменьшаются изменения в анализах мочи. Это циклическое классическое течение ОГН.

Диагностика

Диагноз ОПСГН устанавливают при выявлении клинико-лабо-раторных признаков острого гломерулонефрита, развившихся через 1-6 нед после перенесенной инфекции, вызванной ß-гемолитическим стрептококком группы А.

Диагноз ОПСГН устанавливают на основании характерных данных анамнеза, клинических признаков и результатов лабораторных исследований; решающее значение имеют следующие критерии:

►изменения в анализах мочи;

►указания на предшествующую стрептококковую инфекцию:

•документальное подтверждение стрептококковой инфекции и/или

•характерная динамика титра антистрептококковых антител (АСЛ-О, антистрептогиалуронидазы, антистрептокиназы, анти-ДНКазы В, анти-НАД): повышение через 1 нед после начала инфекции, достижение пика через 1 мес и постепенное возвращение к исходному уровню в течение нескольких месяцев.

Отрицательные результаты исследования на антистрептококковые антитела у пациентов, ранее получавших антибактериальные препараты, не должны исключать диагноз перенесенной стрептококковой инфекции.

Медицинские книги

@medknigi

Если исследуют только уровень АСЛ-О, результат может оказаться ложноотрицательным или заниженным у пациентов с кожной инфек-

цией, поскольку в этом случае повышаются преимущественно титры антиДНКазы В и антистрептогиалуронидазы. Информативность исследования снижается при раннем начале антибактериальной терапии, подавляющей антительный ответ.

Не рекомендуется проводить рутинную биопсию почки при выявлении типичных проявлений ОПСГН в сочетании с положительными серологическими тестами или посевами на ß-гемолитический стрептококк и при быстрой положительной динамике клинической картины

ОПСГН.

При сомнительном диагнозе ОПСГН (атипичное его течение, длительное отсутствие обратного развития клинической картины и т.д.) рекомендуют проведение пункционной биопсии почки с целью уточнения морфологического варианта нефрита, оценки прогноза и определения тактики лечения.

Большинству больных с характерной клинической картиной и подтвержденной стрептококковой инфекцией биопсию почки не проводят, поскольку улучшение наступает уже в течение 1-2 нед после начала заболевания.

Биопсию почки, как правило, выполняют при нетипичном течении ОПСГН для исключения других возможных заболеваний, а также при позднем начале болезни без четкой связи с недавно перенесенной стрептококковой инфекции.

Показания к биопсии почек:

►мочевой синдром при персистирующем более 3 мес низком уровне С3;

►нефротический синдром;

►прогрессирующее ухудшение функции почек (повышение уровня креатинина и/или снижение СКФ).

Обязательный минимум исследований, проводимых при диагностике ГН, приведен в табл. 6.2.

Таблица 6.2. Обязательный минимум лабораторных исследований для диагностики гломерулонефритов

Медицинские книги

@medknigi

5. Определение КОС

Примечания. СКФ - скорость клубочковой фильтрации. КОС - кислотноосновное состояние.

Дифференциальная диагностика

При типичных клинико-лабораторных проявлениях и подтверждении перенесенной стрептококковой инфекции диагноз ОПСГН в большинстве случаев не вызывает сомнений. Однако при отсутствии положительной динамики, сохранении гематурии и/или артериальной гипертензии более 4- 6 нед, отсутствии документального подтверждения предшествующей стрептококковой инфекции необходимо исключать другие формы гломерулонефрита.

Мембранопролиферативный гломерулонефрит

Клинические проявления на ранней стадии мембранопролифе-ративного гломерулонефрита могут быть неотличимы от проявлений ОПСГН. Мембранопролиферативный гломерулонефрит, как правило, проявляется гематурией, артериальной гипертензией, протеинурией и гипокомплементемией, у некоторых пациентов возникающих после ОРВИ. Однако при мембранопролиферативном гломерулонефрите изменения в анализах мочи и сниженный уровень комплемента сохраняются более 4-6 нед, кроме того, возможно дальнейшее повышение уровня креатинина в крови, что нехарактерно для ОПСГН, при кото-

ром наблюдаются обратное развитие клинических проявлений и нормализация уровней С3 и СН50 в течение 1-2 нед. IgA-нефропатия

Медицинские книги

@medknigi

Клинические проявления часто возникают после перенесенной инфекции верхних дыхательных путей, как и при ОПСГН. Для IgA-нефропатии, в отличие от ОПСГН, характерны:

►более короткий интервал между ОРВИ и появлением гематурии (менее 5 дней);

►наличие эпизодов макрогематурии в анамнезе;

►повышение уровня IgA сыворотки крови. Вторичные

гломерулонефриты

Вторичные гломерулонефриты в рамках системной красной волчанки (СКВ) или геморрагического васкулита имеют сходные с ОПСГН проявления. Дифференцировать их позволяют:

►наличие системных проявлений;

►характерные серологические тесты.

В частности, для геморрагического васкулита нехарактерна гипокомплементемия, а при СКВ наблюдается снижение и С3, и С4, положительные антитела к ДНК, АНФ и др.

Другие постинфекционные гломерулонефриты

Другие постинфекционные ГН (ассоциированный с вирусом гепатита B, C, ГН при бактериальном эндокардите и др.) также необходимо включать в круг дифференциальной диагностики, поскольку их клинические проявления могут быть сходными с ОПСГН, но отсутствует подтверждение предшествующей стрептококковой инфекции.

Дифференциальная диагностика острого гломерулонефрита представлена в табл. 6.3-6.6.

Таблица 6.3. Дифференциальная диагностика острого постстрептококкового гломерулонефрита и «застойной» почки

Медицинские книги

@medknigi

Медицинские книги

@medknigi

Окончание табл. 6.6

(рентгенологически,

эхокардиоскопия)

Лечение

В зависимости от особенностей клинических проявлений лечение ОПСГН состоит из этиотропной, патогенетической, симптоматической терапии и лечения осложнений.

Показания к госпитализации

►Нарушение функции почек (с уменьшением количества выделяемой мочи и без него).

►Сохраняющаяся/нарастающая АГ.

►Признаки сердечной недостаточности.

►Нефротический синдром.

Адекватное лечение инфекционного заболевания, ставшего причиной ОПСГН, и стандартные подходы к лечению проявлений ОПСГН Общие принципы

►немедикаментозная терапия (соблюдение режима и диеты);

►симптоматическая терапия;

►патогенетическая терапия в соответствии с особенностями клинического течения ОПСГН и развивающимися осложнениями.

Немедикаментозная терапия

► Режим - постельный при выраженных отеках, макрогематурии, умеренной/тяжелой АГ, сердечной недостаточности (обычно в первые 3-4 нед). При улучшении состояния режим постепенно расширяют.

Медицинские книги

@medknigi

► Диета (табл. 6.7):

•с ограничением потребления соли (до 1-2 г/сут) и жидкости в острый период болезни, особенно при быстром нарастании отеков, олигурии и АГ; объем жидкости рассчитывают исходя из диуреза за предыдущий день с учетом внепочечных потерь, прием жидкости не должен превышать диуреза более чем на 200 мл;

•с ограничением белка до 0,5 г/кг в сутки при снижении функции почек менее 60 мл/мин (до нормализации СКФ и уровня креати-нина в крови, но не длительнее 2-4 нед).

Таблица 6.7. Принципы построения диеты при гломерулонефритах

Лечение инфекционного заболевания

Всем пациентам с документально подтвержденной стрептококковой инфекцией (положительные результаты посевов с кожи, зева и выявление высоких титров антистрептококковых антител в крови) рекомендуется проводить антибактериальную терапию.

Назначение антибиотиков также показано больным с клинической триадой:

►лихорадка;

►увеличение нёбных миндалин;

►увеличение шейных лимфатических узлов.

При наличии одного или двух из трех указанных симптомов антибактериальные препараты назначают в случае получения положительных результатов бактериологического исследования. Для предупреждения инфицирования нефритогенными штаммами стрептококка А в период эпидемии оправдано профилактическое

назначение антибиотиков лицам, тесно контактирующим с пациентом.

Антибактериальную терапию проводят с учетом чувствительности возбудителя.

► Препараты пенициллинового ряда назначают наиболее часто.

Медицинские книги

@medknigi

► Макролиды II и III поколений - препараты второй линии терапии. У пациентов с уже выявленными признаками иммунокомплексного

ГН антибактериальная терапия не способствует обратному развитию заболевания, а проводится с целью устранения очага инфекции.

Иммуносупрессивная терапия

При высокоактивном течении ОПСГН (нефротический синдром, быстропрогрессирующая почечная недостаточность, наличие более 30% полулуний в биоптате) назначают терапию глюкокортикоидами.

При быстропрогрессирующем течении ОПСГН и/или выявлении более 30% полулуний в биоптате почки показана пульс-терапия метил-преднизолоном в соответствии с рекомендациями по лечению быстропрогрессирующего и полулунного ГН.

При сохраняющемся более 2 нед нефротическом синдроме, стабильно повышенном уровне креатинина (без тенденции к дальнейшему нарастанию и нормализации) и при невозможности проведения биопсии почки рекомендуют терапию преднизолоном внутрь в дозе 1 мг/кг в сутки (2/3 дозы в утренний прием после еды, 1/3 дозы в дневной прием после еды) в течение 1-2 мес.

В отдельных исследованиях применение глюкокортикоидов в подобных группах пациентов с ОПСГН способствовало положительной динамике клинической картины, однако рандомизированные клинические исследования, доказывающие эффективность такого подхода при ОПСГН, отсутствуют.

Симптоматическая терапия

Симптоматическая терапия направлена на:

►поддержание водно-электролитного баланса;

►нормализацию АД;

►лечение осложнений.

При отеках и АГ патогенетически обосновано назначение мочегонных средств. Препаратами выбора считают петлевые диуретики, которые, увеличивая выведение натрия и фильтрацию, уменьшают задержку жидкости, выраженность отеков и АГ. Однако наличие умеренных отеков и артериальной гипертензии не считают показанием для безотлагательного назначения мочегонных. Сначала необходимо ограничить потребление натрия и жидкости.

Терапия диуретиками показана при:

Медицинские книги

@medknigi

►выраженном отечном синдроме, угрожающем жизнедеятельности (отек мозга, сетчатки глаз, тяжелые полостные отеки - гидроторакс, гидроперикард и др.);

►сердечной недостаточности;

►дыхательной недостаточности;

►тяжелой АГ;

►массивных отеках, нарушающих физическую активность больного.

Для лечения повышенного АД наряду с мочегонными предпочтительны блокаторы медленных кальциевых каналов. Ингибиторы АПФ или БРА следует назначать с осторожностью. Применение последних возможно при сохранной функции почек и отсутствии гиперкалиемии.

При выраженной гиперкоагуляции и активации внутрисосудистого свертывания (в том числе при нефротическом синдроме) возможно назначение антикоагулянтов.

Заместительная почечная терапия

Некоторым пациентам с нарушением функции почек может потребоваться проведение заместительной почечной терапии.

Течение заболевания

В большинстве случаев (особенно у детей) наблюдается быстрое разрешение клинических проявлений: диурез восстанавливается в течение первой недели, уровень креатинина возвращается к исходному значению через 3-4 нед.

Сроки нормализации анализов мочи различны. Гематурия, как правило, исчезает через 3-6 мес. Протеинурия снижается медленнее; у 15% пациентов следовая протеинурия может сохраняться более года.

В тяжелых случаях протеинурия нефротического уровня может персистировать до 6 мес и более, даже после исчезновения гематурии, что требует начала терапии глюкокортикоидами.

Параллельно эволюции клинических проявлений наблюдается положительная динамика гистологических изменений, в частности существенно снижается число клеток воспаления и иммунных депозитов. Более медленное (по сравнению с темпами исчезновения гематурии и восстановлением функции почек) снижение протеинурии объясняется более длительным сохранением иммунных депозитов, особенно субэпителиальной локализации. В целом степень протеинурии коррелирует с числом субэпителиальных депозитов.

Медицинские книги

@medknigi