Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

5 курс / Госпитальная педиатрия / задачи гос пед

.pdf
Скачиваний:
19
Добавлен:
23.03.2024
Размер:
3.35 Mб
Скачать

1.Выделите синдромы, скомпоновав их из имеющихся симптомов; укажите ведущий синдром.

2.Оцените результаты проведенного обследования.

3.Сформулируйте и обоснуйте клинический диагноз.

4.Укажите основные этиологические факторы и патогенетические механизмы.

5.Проведите дифференциальную диагностику.

6.Определите тактику ведения, в том числе маршрутизацию, пациента в соответствии с Порядком оказания медицинской помощи детям по профилю данной патологии.

7.Назначьте лечение: режим, лечебное питание (в том числе укажите вариант диеты в стационаре), медикаментозное лечение (выпишите рецепты) в соответствии со стандартами и клиническими рекомендациями.

8.Определите медицинские показания и противопоказания к проведению реабилитационных мероприятий, немедикаментозной терапии, применению природных лечебных факторов.

9.Укажите возможные исходы и осложнения данного заболевания.

ОТВЕТ:

1.Выделите синдромы, скомпоновав их из имеющихся симптомов; укажите ведущий синдром (ОК- 1, ОПК-2, ОПК-8, ПК-5, ПК-6). Астенический, цефалгический, кардиалгический, синдром артериальной гипотензии (ведущий).

2.Оцените результаты проведенного обследования (ОПК-1, ОПК-2, ОПК-7, ОПК-8, ПК-5). ОАК, ОАМ в пределах нормы. На ЭКГ: нарушение сердечного ритма (экстрасистолия). ЭхоКГ: в пределах нормы (отсутствует поражение миокарда). ЭКГ-проба с атропином: исчезновение экстрасистолии после введения атропина (М-холинолитика) свидетельствует о функциональном вагозависимом происхождении экстрасистолии.

3.Сформулируйте и обоснуйте клинический диагноз (ОК-1. ОПК-2, ПК-5, ПК-6). Синдром вегетососудистой (вегетативной) дистонии по ваготоническому типу, суправентрикулярная экстрасистолия.

4.Проведите дифференциальную диагностику (ОК-1, ОПК-2, ОПК-8, ПК-5, ПК-6). Дифференциальный диагноз проводится с неревматическим миокардитом, для которого характерны сердечная недостаточность, кардиомегалия, одышка и тахикардия при физической нагрузке.

5.Определите тактику ведения, в том числе маршрутизацию, пациента в соответствии с Порядком оказания медицинской помощи детям по профилю данной патологии (ОПК-2, ПК-2, ПК-8, ПК-9, ПК-17). Больной нуждается в проведении лечебно-диагностических мероприятий в амбулаторных условиях, дневном стационаре при участии кардиолога, невролога.

6.Назначьте лечение: режим, лечебное питание (в том числе укажите вариант диеты в стационаре), медикаментозное лечение (выпишите рецепты) в соответствии со стандартами и клиническими рекомендациями (ПК-1, ПК-9, ПК-2, ПК-10, ПК-15). Полноценное 4-5-разовое питание. Ежедневные физические нагрузки. Ноотропные препараты (пирацетам и др.), вазоактивные препараты (винпоцетин и др.), растительные адаптогены (настойка корня жень-шеня, экстракт элеутерококка и др.), физиолечение.

7.Определите медицинские показания и противопоказания к проведению реабилитационных мероприятий, немедикаментозной терапии, применению природных лечебных факторов (ПК-2, ПК-14). Нуждается в медицинской реабилитации: ЛФК, массаж, иглорефлексотерапия, физиотерапия, санаторное лечение.

8.Укажите возможные исходы и осложнения данного заболевания (ОПК-2, ПК-5, ПК-6). Вегетативный вагоинсулярный криз, вазо-вагальные обморочные состояния.

9.Основные этапы диспансеризации населения. Показатели объема, качества и эффективности диспансеризации (ОПК-3, ПК-4, ПК-17).

Задача 7.

Больная М., 14 лет, доставлена в детское отделение ЦРБ бригадой скорой помощи с жалобами на слабость, головокружение, учащенное сердцебиение.

Из анамнеза болезни известно, что периодические приступы учащенного сердцебиения, сопровождающиеся слабостью, иногда головокружением, отмечаются в течение последних 6 месяцев. Приступы возникали с частотой 3-4 раза в месяц, купировались самостоятельно в течение 5-10 минут. Настоящий приступ длится более 30 минут, в связи с чем родители вызвали бригаду скорой помощи. Состояние средней тяжести. Кожные покровы чистые, бледноватые. Выражение лица тревожное.. Зев не гиперемирован, миндалины гипертрофированы. В легких перкуторный звук легочный, дыхание везикулярное. Область сердца не изменена. Верхушечный толчок локализован в V межреберье на 1 см кнутри от сосковой линии. Пульс ритмичный, симметричный, ослабленного наполнения. Тахикардия до 200 в 1 мин. Границы сердечной тупости не расширены. Тоны сердца звучные. Шумов нет. АД-100/60 мм рт.ст.

Гемограмма: гемоглобин 125 г/л, эритроциты 4,бx1012/л, лейкоциты 5,1x109/л, п/ядерные 2%, с/ядерные 63%, эозинофилы 2%, лимфоциты 30%, моноциты 3%, СОЭ 8 мм/час.

Общий анализ мочи: удельный вес 1024, белок – отр., лейкоциты 2-3 в п/з, эритроциты - нет. Биохимический анализ крови: общий белок 73 г/л, альбумины 60%, глобулины: альфа1 - 4%, альфа2 - 9%, бета - 12%, гамма - 15%, АЛТ 32 Ед/л,ACT 25 Ед/л, мочевина 4,5 ммоль/л.

ЭКГ во время приступа: зубцы Р не определяются. Регистрируются регулярные желудочковые комплексы QRS шириной 0,06 с. Интервал RR=0,3 с. ЭОС не отклонена.

ЭКГ после приступа: зубец Р положительный в отведениях I, II, aVF, V5,6, отрицательный – в отведении aVR; амплитуды 2,5 мм, продолжительность 0,1 с. Интервал PQ=0,1 с. Комплекс QRS=0,12 с, деформирован за счет дельта-волны. Зубец Т отрицательный, сегмент ST смещен книзу от изолинии. Интервал RR=0,8 с.

Задание:

1.Выделите синдромы, скомпоновав их из имеющихся симптомов; укажите ведущий синдром.

2.Оцените результаты проведенного обследования.

3.Сформулируйте и обоснуйте клинический диагноз.

4.Укажите основные этиологические факторы и патогенетические механизмы.

5.Проведите дифференциальную диагностику.

6.Определите тактику ведения, в том числе маршрутизацию, пациента в соответствии с Порядком оказания медицинской помощи детям по профилю данной патологии.

7.Назначьте лечение: режим, лечебное питание (в том числе укажите вариант диеты в стационаре), медикаментозное лечение (выпишите рецепты) в соответствии со стандартами и клиническими рекомендациями.

8.Определите медицинские показания и противопоказания к проведению реабилитационных мероприятий, немедикаментозной терапии, применению природных лечебных факторов.

9.Укажите возможные исходы и осложнения данного заболевания.

Эталон ответа к задаче №7

1.Выделите синдромы, скомпоновав их из имеющихся симптомов; укажите ведущий синдром (ОК- 1, ОПК-2, ОПК-8, ПК-5, ПК-6). Синдром артериальной гипертензии (ведущий), астеноневротический, цефалгический.

2.Оцените результаты проведенного обследования (ОПК-1, ОПК-2, ОПК-7, ОПК-8, ПК-5). Анализы в пределах нормы. ЭКГ: тенденция к тахикардии.

3.Сформулируйте и обоснуйте клинический диагноз (ОК-1. ОПК-2, ПК-5, ПК-6). Первичная артериальная гипертензия, II степени, лабильная.

4.Проведите дифференциальную диагностику (ОК-1, ОПК-2, ОПК-8, ПК-5, ПК-6). Дифференциальная диагностика проводится с симптоматическими артериальными гипертензиями. Для

диффузного токсического зоба характерны увеличение щитовидной железы, глазные симптомы, постоянная тахикардия, снижение веса, повышение уровня свободного тироксина, снижение ТТГ. Для коарктации аорты характерны отсутствие пульса и АД на нижних конечностях. Для нефрогенной АГ характерны систоло-диастолическая гипертензия, стабильный характер АГ, изменения в лабораторных анализах (протеинурия, гематурия, гипеоразотемия, изменения на УЗИ почек).

5.Определите тактику ведения, в том числе маршрутизацию, пациента в соответствии с Порядком оказания медицинской помощи детям по профилю данной патологии (ОПК-2, ПК-2, ПК-8, ПК-9, ПК-17). Пациент нуждается обследовании и лечении в условиях специализированного отделения: детское отделение ОРКЦ или кардиоревматологическое отделение РДКБ (при необходимости проведение дифференциальной диагностики).

6.Назначьте лечение: режим, лечебное питание (в том числе укажите вариант диеты в стационаре), медикаментозное лечение (выпишите рецепты) в соответствии со стандартами и клиническими рекомендациями (ПК-1, ПК-9, ПК-2, ПК-10, ПК-15). Стол: ОВД. Седативные травы (валериана, пустырник), ноотропы и ноотропоподобные препараты (пантогам, фенибут, глицин), сосудистые

препараты (винпоцетин и др.), психотерапия. При отсутствии эффекта в течение 3 месяцев - гипотензивные препараты (в данной ситуации предпочтительно – бета-адреноблокаторы).

7.Определите медицинские показания и противопоказания к проведению реабилитационных мероприятий, немедикаментозной терапии, применению природных лечебных факторов (ПК-2, ПК-14). Нуждается в медицинской реабилитации (ЛФК, массаж, иглорефлексотерапия, физиотерапия, санаторное лечение) и психологической реабилитации.

8.Укажите возможные исходы и осложнения данного заболевания (ОПК-2, ПК-5, ПК-6). Гипертонический криз, трансформация в гипертоническую болезнь.

9.Врачебная комиссия, задачи (ОПК-3, ПК-4, ПК-17).

Задача №8.

Больная О., 3 лет, поступила в кардиоревматологическое отделение повторно жалобами на боли и ограничение движений в коленных и правом голеностопном суставах.

Из анамнеза известно, что заболевание 3 месяца назад, когда девочка стала хромать. Родители обратились к хирургу по месту жительства: выявлены припухлость и местная гипертермия правого коленного сустава, установлен бурсит коленного сустава. Проведенное лечение (УВЧ, гипсовая иммобилизация, пункция сустава) без существенного эффекта. Через 3 недели от начала заболевания девочка была госпитализирована в кардиоревматологическое отделение РДКБ с диагнозом «реактивный артрит». На фоне лечения (ибупрофен, внутрисуставное введение Дипроспана, макропен) отмечалась положительная динамика: боли в суставе прекратились, припухлость и местная гипертермия значительно уменьшились, объем движений и походка нормализовались. В течение последующих месяцев больная продолжала принимать ибупрофен. В динамике вновь появились боли, припухлость и ограничение движений в правом коленном суставе, появились аналогичные изменения в левом коленном и правом голеностопным суставах.

При поступлении состояние средней тяжести. Самочувствие удовлетворительное. Припухлость и местная гипертермия коленных (больше справа) и правого голеностопного суставов. Положительный симптом баллотирования надколенника с обеих сторон. Движения в суставах ограничены, болезненны. Гипотрофия мышц правой ноги. Удлинение правой ноги на 1 см.

Общий анализ крови: НЬ 116 г/л, эритроциты 4,2x1012/л, лейкоциты 12,0x109/n, п/ядерные 4%, с/ядерные 42%, эозинофилы 2%, лимфоциты 50%, моноциты 3%, СОЭ 36 мм/час.

Общий анализ мочи: удельный вес 1014, белок – отр., лейкоциты 2-3 в п/з, эритроциты - отсутствуют. Биохимические анализ крови: общий белок 83 г/л: альбумины 48%, глобулины: альфа1 - 11%, альфа2 - 10%, бета - 5%, гамма - 26%, АЛТ 32 ЕД/л,ACT 25 ЕД/л, мочевина 4,5 ммоль/л.

Рентгенография коленных суставов: определяется эпифизарный остеопороз, увеличение в объеме и уплотнение мягких тканей.

Анализ крови на ревмопробы: С-реактивный белок-22 мг/л, РФ-отр., АНФ-обнаружен, АСЛ-О=150 МЕ/мл.

Задание:

1.Выделите синдромы, скомпоновав их из имеющихся симптомов; укажите ведущий синдром.

2.Оцените результаты проведенного обследования.

3.Сформулируйте и обоснуйте клинический диагноз.

4.Укажите основные этиологические факторы и патогенетические механизмы.

5.Проведите дифференциальную диагностику.

6.Определите тактику ведения, в том числе маршрутизацию, пациента в соответствии с Порядком оказания медицинской помощи детям по профилю данной патологии.

7.Назначьте лечение: режим, лечебное питание (в том числе укажите вариант диеты в стационаре), медикаментозное лечение (выпишите рецепты) в соответствии со стандартами и клиническими рекомендациями.

8.Определите медицинские показания и противопоказания к проведению реабилитационных мероприятий, немедикаментозной терапии, применению природных лечебных факторов.

9.Укажите возможные исходы и осложнения данного заболевания.

ОТВЕТ:

Ответы к задаче №8

1.Синдромы: артралгический синдром, суставной синдром Ведущий суставной

2.ОАК: Лейкоцитоз, воспалительный синдром, Рентгенография коленных суставов : говорим заключение Анализ крови на ревмопробы : -#-

3.Диагноз : ювенильный хронический артрит, суставная форма, серонегативный, олигоартрит, активность 2 степени, рентген 1 степени, ФК 2 степени

4.Этиология: аутоиммунное заболевание ОРВИ, кишечные инф, микоплазма, в гемолитический стрептококк И так далее Патогенез: на антигены начинают вырабатываться антитела, антиген презентирующие клетки

захватывают антигены и презентируют т лимфоцит, т лимфоциты взаимодействуют с антиген презентирующими клетками, активируется т лимфоцитарная и в лимфоцитарная система, активируются цитокины, ил1,2,6,8 и провосполителтные цитокины и они повреждаюают синовиальный оболочку, хрящ и кость.

5.Диф диагностика: с туберкулёзом костным, остеомиелитом, опухоли, саркомы, травма

6.В соответсвии с порядком оказания медицинской помощи по профилю кардиоревматолия, мы будем госпитализировать в рдкб кардиоревматолигическое отделение

7.Режим общий( ограничиваем двигательный режим ребёнка)

Лечебное питание: ОВД Лечение: пульс терапия метилпреднизалоном в дозе 10-30 мг/кг

Иммуносупрессивная терапия метотрексат в дозе 50 мг/м2 1раз в неделю Фолиевая кислота по 1 таб исключая дни введения метотрексата Внутрисуставное введение ГК Нпвс по показаниям Симптоматическая терапия

8.Показания к реабилатации лфк, физиотерапия, санаторий коасноусольск, Проивопоказания острый период.

9.Исход относительно благоприятный

Осложнения: контрактура

Задача № 9.

Больная Р., 4 лет, поступает в Республиканскую детскую клиническую больницу с жалобами на лихорадку, боли в коленных, голеностопных, лучезапястных и тазобедренных суставах, боли и нарушение движений в тазобедренных суставах, утреннюю скованность в суставах.

Из анамнеза известно, что ребенок остро 3 недели назад, когда появились подъемы температуры до 38,5-39 град., преимущественно в вечернее время, сопровождающиеся появление мелкопятнистой линейно расположенной сыпи на туловищ и конечностях (после приема нимесулида температура снижалась, сыпь исчезала), боли, припухлость и ограничение движений в коленных, голеностопных и лучезапястных суставах, увеличение печени и селезенки, подчелюстных, шейных, локтевых, паховых лимфатических узлов (5х5 мм, подвижные, эластичные, безболезненные). В анализах крови отмечались ускорение СОЭ до 65 мм/час, гиперлейкоцитоз (24.-х10*9/л), нейтрофилез (сегм.-89%), тромбоцитоз (798х10*9/л), анемия средней тяжести (87 г/л). В течение 2 недель находилась на лечении в детском отделении ЦРБ с подозрением на сепсис. Несмотря на проводимую терапию (цефазолин 3 дня, затем цефтриаксон 4 дня, затем меронем 3 дня, инфузионная терапия) состояние больной не улучшалось, в связи с чем переведена в РДКБ с подозрением на системное заболевание соединительной ткани.

При осмотре в стационаре состояние девочки тяжелое. Ребенок пониженного питания. Не может самостоятельно вставать, ходить, одеваться. Отмечается увеличение подчелюстных, шейных, локтевых, паховых лимфатических узлов до 1х1 см. Отмечается повышение местной температуры, увеличение в объеме и значительное ограничение движений в коленных, голеностопных и лучезапястных суставах. В легких дыхание везикулярное, хрипов нет. Границы сердца: правая - по правому краю грудины, верхняя - по III ребру, левая - по левой средне-ключичной линии. Тоны сердца ритмичные, звучные, шумов нет, постоянная тахикардия до 110 в минуту. Живот мягкий, при пальпации безболезненный, печень +5 см, селезенка +1 см.

Общий анализ крови: эритроциты-3.)х10*12/л, НЬ 85 г/л, лейкоциты 25,0х109/л: п/ядерные 8%, с/ядерные 78%, эозинофилы 2%, лимфоциты 8%, моноциты 4%. Тромбоциты-844х10*9/л. СОЭ 58 мм/час.

Общий анализ мочи: удельный вес 1014, белок 0,-33 %о, лейкоциты 1-3 в п/з, эритроциты - отсутствуют. Биохимические анализ крови: общий белок 83 г/л, альбумины 48%, глобулины: альфа1 - 5%, альфа2 - 12%, бета - 5%, гамма - 30%, , АЛТ 32 Ед/л,ACT 25 Ед/л, мочевина 4,5 ммоль/л, креатинин-78 мкм/л. Анализ крови на ревмопробы: С-реактивный белок-143 мг/л, РФ-отр., АНФ-отр., АСЛ-О=200 МЕ/мл. Анализ крови на прокальцитонин: 0,3

Задания:

1.Выделите синдромы, скомпоновав их из имеющихся симптомов; укажите ведущий синдром.

2.Оцените результаты проведенного обследования.

3.Сформулируйте и обоснуйте клинический диагноз.

4.Укажите основные этиологические факторы и патогенетические механизмы.

5.Проведите дифференциальную диагностику.

6.Определите тактику ведения, в том числе маршрутизацию, пациента в соответствии с Порядком оказания медицинской помощи детям по профилю данной патологии.

7.Назначьте лечение: режим, лечебное питание (в том числе укажите вариант диеты в стационаре), медикаментозное лечение (выпишите рецепты) в соответствии со стандартами и клиническими рекомендациями.

8.Определите медицинские показания и противопоказания к проведению реабилитационных мероприятий, немедикаментозной терапии, применению природных лечебных факторов.

9.Укажите возможные исходы и осложнения данного заболевания.

Ответы к задаче №9

1.болевой ,интоксикационный,артролгический,геморрагический(кожный),гипотрофия,гипертермический,геп ато-спленомегалия.

2.гемограмма=Анемия средней степени тяжести.лейкоцитоз.нейтрофилез.лимфопения.тромбоцитоз.ускорение СОЭ(признаки воспальтельного процесса ).ОАМ= лейкоцитурия.БХ=гиперпротеинемия, Гипергаммаглобулинемия.Ревмопробы(повышение С-реактивного белка АСЛ- О(антистрептооизин о в норме 0-150) 3.на основании анамнеза,жалоб,физиакального осмотра и данных инструментального исследования выставлен диагноз:Ювенильный артирит системное начало лихорадка,эритема,полиартрит,гепатоспленомегалия лимфоаденопатия активность

3 ФК 2 4.этиология не известна но есть теория наследственной предросположенности, вирусные и бактериальны нфекции.патогенез=• Нарушение микроциркуляции и поражение клеток, выстилающих синовиальную мембрану.

Образование измененных IgG (аутоантигены)

Выработка плазматическими клетками синовиальной оболочки АТ – антиIgG (РФ).

Аутоантиген+ антиIgG =ЦИК повреждающее воздействие на эндотелий сосудов и окр. ткани артрит.

ИЛ1, ФНОα – воспаление, разрушение хряща, ИЛ6 гиперпродукция СРБ и фибриногена.

Ангиогенез – усиление деструкции хряща – образование

паннуса (плащ), закрывающего поверхность хряща – усиление деструкции.

5.Диф.диагностика:Ревматический артрит ,Реактивный артрит ,Болезнь Бехтерева,Болезнь Райтера ,Травматический артрит (гемофилия)

6.в соответсвии с оказание медицинской помощи детям по профилю кардиология пациента госпитализируем в кардиоревматологическое отделение РДКБ

7.режим палатный.диета ОВД Медикаментозно. Базисные препараты метотрексат

10-15 мг/м2/нед, фолиевая кислота,НПВС( нимесулид) ГК( преднизолон внутрь 0,2-0,5 мг/кг/сут, метилпреднизолон в/в 10-15 мг/кг)Биологическая терапия(Тацилизумаб1р\в 2 недели)

8.наблюдать у кариолога.Реабилитация в стади клинической ремиссии.Санатории Красноусольский,Юматово,зеленая роща

9.40–50% детей прогноз благоприятный, может наступить длительная

ремиссия .но могут и развиться обострения спустя годы после стойкой ремиссии. может быть непрерывнорецидивирующее течение заболевания. Наиболее неблагоприятный прогноз — у детей с упорной лихорадкой,

тромбоцитозом, длительной ГК-терапией. У 50% больных развивается тяжелый деструктивный артрит. У 20% во взрослом возрасте отмечается амилоидоз, у 65% — тяжелая функциональная недостаточность.задержка роста.сгибательная контрактура

Задача 10.

Больная К. 14 лет, поступает в кардиоревматологическое отделение РДКБ с жалобами на боли, утреннюю скованность и ограничение движений в коленных, голеностопных, локтевых, лучезапястных, пястно-фаланговых и проксимальных межфаланговых суставах, нарушение походки, преимущественно в утренние часы.

Девочка больна в течение года. Заболевание началось с появления болей и утренней скованности в локтевых, лучезапястных, пястно-фаланговых и проксимальных межфаланговых суставах, что родители связали с переохлаждением. Затем появились припухлость суставов, нарушение походки. Лечение по месту жительства (цефазолин, диклофенак, УВЧ) без эффекта. Больная была переведена в кардиоревматологическое отделение РДКБ, где установлен диагноз «ювенильный ревматоидный артрит». По поводу данного заболевания больная постоянно принимает диклофенак 75 г/сутки, метотрексат 15 мг/нед., фолиевую кислоту, местно мази с НПВП. Несмотря на проводимое лечение заболевание носит прогрессирующий характер: присоединился артрит коленных и голеностопных суставов. Больной проводились повторные инъекции Дипроспана в коленныое, голеностпные, лучезапястные суставы. В течение 4 месяцев девочка обучается дома.

Состояние средней тяжести. Умеренно выраженная дефигурация в коленных, голеностопных, локтевых, лучезапястных, пястно-фаланговых и проксимальных межфаланговых суставах за счет экссудативнопролиферативных изменений. Местная температура повышена. Движения во всех суставах ограничены. Положительный симптом баллотирования надколенника с обеих сторон.

Общий анализ крови: НЬ 106 г/л, эритроциты 3,8x1012/л, лейкоциты 9,0x109/n, п/ядерные 2%, с/ядерные 58%, эозинофилы 3%, лимфоциты 30%, моноциты 7%, СОЭ 36 мм/час.

Общий анализ мочи: удельный вес 1014, белок – отр., лейкоциты 2-3 в п/з, эритроциты - отсутствуют. Биохимические анализ крови: общий белок 83 г/л: альбумины 48%, глобулины: альфа1 - 11%, альфа2 - 8%, бета - 5%, гамма - 28%, АЛТ 32 ЕД/л,ACT 25 ЕД/л, мочевина 4,5 ммоль/л.

Рентгенография кистей: определяется эпифизарный остеопороз с кистовидными просветлениями, увеличение в объеме и уплотнение мягких тканей проксимальных межфаланговых суставов, сужение суставных щелей в мелких суставах.

Анализ крови на ревмопробы: С-реактивный белок-45 мг/л, РФ-1:128., АНФ-не обнаружен, АСЛ-О=100 МЕ/мл.

Задание:

1.Выделите синдромы, скомпоновав их из имеющихся симптомов; укажите ведущий синдром.

2.Оцените результаты проведенного обследования.

3.Сформулируйте и обоснуйте клинический диагноз.

4.Укажите основные этиологические факторы и патогенетические механизмы.

5.Проведите дифференциальную диагностику.

6.Определите тактику ведения, в том числе маршрутизацию, пациента в соответствии с Порядком оказания медицинской помощи детям по профилю данной патологии.

7.Назначьте лечение: режим, лечебное питание (в том числе укажите вариант диеты в стационаре), медикаментозное лечение (выпишите рецепты) в соответствии со стандартами и клиническими рекомендациями.

8.Определите медицинские показания и противопоказания к проведению реабилитационных мероприятий, немедикаментозной терапии, применению природных лечебных факторов.

9.Укажите возможные исходы и осложнения данного заболевания.

Ответы к задаче № 10

1.Синдромы: артралгический и суставной Ведущий суставной

2.ОАК: анемия легкой степени, воспалительный синдром.

3.Ювенильный ревматоидный артрит, серопозитивный, полиартрит, активность 2 степени, ФК2

4.Этиология: аутоиммунное заболевание ОРВИ, кишечные инф, микоплазма, в гемолитический

стрептококк И так далее Патогенез: на антигены начинают вырабатываться антитела, антиген презентирующие клетки

захватывают антигены и презентируют т лимфоцит, т лимфоциты взаимодействуют с антиген презентирующими клетками, активируется т лимфоцитарная и в лимфоцитарная система, активируются цитокины, ил1,2,6,8 и провосполителтные цитокины и они повреждаюают синовиальный оболочку, хрящ и кость.

5.Диф диагностика: с туберкулёзом костным, остеомиелитом, опухоли, саркомы, травма

6.В соответсвии с порядком оказания медицинской помощи по профилю кардиоревматолия, мы будем госпитализировать в рдкб кардиоревматолигическое отделение

7.Режим общий( ограничиваем двигательный режим ребёнка)

Лечебное питание: ОВД Лечение: пульс терапия метилпреднизалоном в дозе 10-30 мг/кг

Иммуносупрессивная терапия метотрексат в дозе 50 мг/м2 1раз в неделю Фолиевая кислота по 1 таб исключая дни введения метотрексата Внутрисуставное введение ГК Нпвс по показаниям Симптоматическая терапия

Препараты железа ( феррум лек)

8.Показания к реабилатации лфк, физиотерапия, санаторий коасноусольск, Проивопоказания острый период.

9.Исход относительно благоприятный

Осложнения: контрактура

Задача №11.

Больная Н., 14 лет, поступает с жалобами на слабость, утомляемость, головные боли, повышение температуры до 380С, боли в коленных и лучезапястных суставах, сыпь на лице.

Болеет в течение месяца: стала повышаться температура до 390С в течение 3 дней, появились слабость, утомляемость. В последующие дни сохранялись подъемы температуры до 380С, появились боли и припухлость в коленных и лучезапястных суставах, через 3 недели эритема на лице.

Объективно: состояние тяжелое. Кожные покровы бледноватые. На лице эритема по типу “бабочки”. Подкожно – жировой слой пастозный, отечность век. Незначительная припухлость и местная гипертермия коленных и лучезапястных суставов. Грудная клетка правильной формы. Перкуторно ясный легочный звук. Дыхание везикулярное, проводится во всех отделах. Область сердца не изменена. Пульс ритмичный, удовлетворительного наполнения. Границы сердечной тупости не расширены. Тоны сердца приглушены. Неинтенсивный систолический шум на верхушке. ЧСС 102 в 1 мин. АД 140/90 мм рт.ст. Живот мягкий, безболезненный. Печень, селезенка не увеличены.

Общий анализ крови: эритроциты - 3,8х1012/л, гемоглобин - 98 г/л, лейкоциты – 3,8х109/л: эозинофилы - 4%, нейтрофилы - 58%, лимфоциты - 32%, моноциты - 6%. Тромбоциты – 120х10*9/л. СОЭ - 58 мм/час. Общий анализ мочи: светло - желтая, удельный вес - 1008, реакция - кислая, белок - 0,66%0, лейкоциты - 4-2-4 в поле зрения, эритроциты - в большом количестве.

Биохимический анализ крови: белок - 76 г/л, альбумины - 44,2%, глобулины - 55,8% (альфа1-глобулины - 5,1%, альфа2-глобулины - 12,2%, бета-глобулины - 12,0%, гамма-глобулины - 26,5%), билирубин - 10,5 мкмоль/л, тимоловая проба - 4 ед., АЛТ - 25 ед/л, мочевина - 12,5 ммоль/л, креатинин - 135 мкмоль/л.

Проба Реберга: клубочковая фильтрация - 68 мл/час, канальцевая реабсорбция - 92%. Иммунограмма: IgA - 1,5 г/л, IgM - 1,2 г/л, IgG - 22,7г/л, ЦИК - 120 у.е. Обнаружены антитела к ДНК, LE – клетки.

УЗИ брюшной полости и почек: печень у края реберной дуги, структура однородная средней эхогенности. Поджелудочная железа, селезенка без особенностей. Почки увеличены в размерах, паренхима гиперэхогенная. В брюшной полости небольшое количество жидкости.

ЭхоКГ: гиперэхогенность миокарда. Незначительное расширение полости левого желудочка и снижение сократительной способности миокарда. В полости перикарда небольшое (7 мм) количество жидкости.

ЭКГ: ЭОС не отклонена. Ритм синусовый, регулярный.

Задание:

1.Выделите синдромы, скомпоновав их из имеющихся симптомов; укажите ведущий синдром.

2.Оцените результаты проведенного обследования.

3.Сформулируйте и обоснуйте клинический диагноз.

4.Укажите основные этиологические факторы и патогенетические механизмы.

5.Проведите дифференциальную диагностику.

6.Определите тактику ведения, в том числе маршрутизацию, пациента в соответствии с Порядком оказания медицинской помощи детям по профилю данной патологии.

7.Назначьте лечение: режим, лечебное питание (в том числе укажите вариант диеты в стационаре), медикаментозное лечение (выпишите рецепты) в соответствии со стандартами и клиническими рекомендациями.

8.Определите медицинские показания и противопоказания к проведению реабилитационных мероприятий, немедикаментозной терапии, применению природных лечебных факторов.

9.Укажите возможные исходы и осложнения данного заболевания

Ответы к задаче № 11 1. Артргалгия, цефалгия, интоксикационный синдромведущий, кожный. суставной, гипертензионый

синдром 1 степени отечный синдром.

2. Оак анемия легкой степени, панцитопения, ускорение СОЭ ОАМ: протеинурия, лейкоцитурия, эритроцитурия. БХ гиперкреатинемия, уремия, гиперглобулиемия Иммунограмма антитела к днк и LE клетки

3.Системная красная волчанка, острое течение, активность III ст., нефрит с нарушением функции почек, эритема, артрит, кардит, панцитопения.

4. Этиология патогенез. Этиология СКВ достоверна неизвестна, предполагают следующие этиологические факторы:

а) хроническая вирусная инфекция (Эпштейна-Барр, цитомегаловирус, эпидемический паротит, вирус Коксаки, ВГВ, ВГС и др.)

б) генетическая предрасположенность (СКВ часто ассоциирована с HLAA11, B8, В35, DR2, DR3)

Провоцирующие факторы для развития СКВ: инсоляция, санаторно-курортное лечение, переохлаждение, психические и физические травмы, беременность и роды.

Патогенез СКВ:

Иммунные нарушения (дефицит Т-супрессорной функции лимфоцитов, генетические и/или приобретенные дефекты системы комплемента, отсутствие рецепторов, связывающих аутоантитела и не дающих им оседать на эндотелии сосудов) ® продукция большого количества аутоантител (антинуклеарных, к ДНК, микросомам, лизосомам, митохондриям, форменным элементам крови и др.) ® образование иммунных комплексов, активация системы комплемента ® отложение иммунных комплексов в различных органах ® иммунокомплексное воспаление с повреждением внутренних органов.

Отдельно выделяют также лекарственноиндуцированную (медикаментозную) волчанку, которая в отличие от классической СКВ отличается редким поражением почек, отсутствием повышения титра АТ к ДНК, возможным полным излечением при отмене препарата. Медикаментозную волчанку чаще вызывают: гипотензивные (гидралазин, метилдопа), антиаритмические (некардиоселективные бетаадреноблокаторы), противосудорожные (дифенин), тиреостатики (мерказолил), АБ (пенициллины, тетрациклины.

5 диф диагноз: ЮРА, Дерматомиозит, болезнь Лайма. систем. васкулиты 6 В соответствии порядком оказания мед помощи по профилю кардиоревматология госпитализируем в рдкб в кардиоревматологическое отделение

7. Режим : постельный. питание ОВД Лечение: Гк: Преднизолон пульс терапия метилпреднизолоном. цитостатики(азатиоприн, циклоспорин А. метотрексат), НПВС (ибупрофен) Фолиевая кислота(кроме дня введения метотрексата), вит Д и Са

Задача 12.

Алеша М., 5 лет. Ребенок от 2-й беременности, протекавшей с нефропатией, 2 срочных родов, родился с массой 4000 г, рост 52 см.

Из анамнеза известно, что ребенок часто болеет острыми респираторными заболеваниями. После перенесенного стресса в течение последних 1,5 месяцев отмечалась слабость, вялость. Ребенок похудел, начал много пить и часто мочиться. На фоне заболевания гриппом состояние ребенка резко ухудшилось, появилась тошнота, переходящая в повторную рвоту, боли в животе, фруктовый запах изо рта, сонливость.

Мальчик поступил в отделение интенсивной терапии в тяжелом состоянии, без сознания. Дыхание шумное (типа Куссмауля). Кожные и ахилловы рефлексы снижены. Кожные покровы сухие, тургор