- •ВВЕДЕНИЕ
- •1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
- •1.1.1. Преэклампсия
- •1.1.2. HELLP-синдром
- •1.1.3. Атипичный гемолитико-уремический синдром
- •1.1.4. Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура
- •1.1.5. Другие варианты ТМА
- •1.1.6. Эпидемиологические данные
- •1.1.7. Подходы к дифференциальной диагностике и лечению
- •1.2. Поражение почек при ТМА в акушерской практике
- •1.2.1. Особенности патогенеза поражения почек при ТМА
- •1.2.2. Гистологическая картина поражения почек при ТМА
- •1.2.3. Подходы к диагностике поражения почек
- •1.2.3.1. Роль новых биомаркеров ОПП
- •1.2.3.3. Допплерография
- •1.3. Заключение
- •2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
- •2.1. Характеристика больных
- •2.1.1. Критерии исключения из исследования
- •2.1.2. Репродуктивный анамнез
- •2.1.3. Дизайн исследования
- •2.2. Общеклиническое обследование больных
- •2.2.2. Лабораторные методы
- •2.2.3. Специальные лабораторные методы исследования
- •2.2.4. Дополнительные инструментальные методы исследования
- •2.2.5. Морфологическое исследование аутопсийного материала почки
- •2.2.6. Лечение
- •2.3. Статистический анализ
- •3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
- •3.1. Анализ исходов беременности и родов
- •3.2. Материнская смертность
- •3.3. Лабораторные параметры
- •3.3.2. МАГА и тромбоцитопения
- •3.4. Клинические проявления у пациенток с ТМА
- •3.4.1. Кожные проявления.
- •3.4.2. Поражение нервной системы
- •3.4.3. Поражение органа зрения.
- •3.4.4. Поражение ЖКТ
- •3.4.5. Поражение печени
- •3.4.6. Поражение сердечно-сосудистой системы и легких
- •3.4.7. Инфекционные осложнения
- •3.5. Поражение почек
- •3.5.1. Первая группа (аГУС)
- •3.5.2. Вторая группа (HELLP-синдром)
- •3.5.3. Третья группа (ТТП и септическая форма ТМА)
- •3.5.4. Четвертая группа (ПЭ)
- •3.5.5. Маркеры ОПП
- •3.5.6. Параметры внутрипочечной гемодинамики
- •3.6. Лечение
- •4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
- •Заключение
- •Выводы
- •Практические рекомендации
- •Список сокращений
- •Список литературы
69
3.4.Клинические проявления у пациенток с ТМА
По результатам проведенного обследования во всех группах с признаками ТМА было отмечено поражение различных систем органов, в связи с чем проводилось необходимое дополнительное обследование (Рисунок 9).
Рисунок 9 – Поражение различных систем и органов у пациенток с ТМА
70
3.4.1. Кожные проявления.
В первых трех группах были зарегистрированы различные варианты кожных проявлений ТМА (Рисунок 10).
Рисунок 10 – Варианты поражения кожи у пациенток с ТМА
Кожно-геморрагический синдром в виде петехий и гематом различной степени выраженности (Рисунок 11–13) был отмечен у 11 из 71 пациенток
(15,49%) из первой группы (аГУС), у 12 из 124 женщин (9,67%) из второй группы
(HELLP-синдром), а также у 4 из 13 пациенток (30,77%) из третьей группы (ТТП и септическая форма ТМА). Важно отметить, что в рамках поражения кожи у 5
пациенток (4,03%) из второй группы (HELLP-синдром) было выявлено сетчатое ливедо, которое имело генерализованный характер.
Рекомендовано к изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
71
Рисунок 11 – Скудный геморрагический синдром у пациентки с ТТП без органных проявлений (тромбоциты 4 х 109 кл/мл, шизоциты 20%)
Рисунок 12 – Массивный геморрагический синдром у пациентки с аГУС
(тромбоциты 20 х 109 кл/мл, шизоциты 15%)
72
Рисунок 13 – Множественные гематомы у пациентки с сепсисом
(тромбоциты 17 х 109 кл/мл, шизоциты 22%)
Ишемические варианты поражения кожи были зафиксированы только у
7 пациенток (9,86%) из первой группы (аГУС) и 3 женщин (23,08%) с сепсисом из третьей группы и проявлялись в виде язвенно-некротических дефектов (Рисунок
14 и Рисунок 15).
Рекомендовано к изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
73
Рисунок 14 – Некротический дефект носа у пациентки с сепсисом,
ассоциированным с золотистым стафилококком
(тромбоциты 39 х 10 9кл/мл, шизоциты 9%)
Рисунок 15 – Purpura fulminans у пациентки с сепсисом
(тромбоциты 32 х 10 9кл/мл, шизоциты 2%)