- •Генетика, предмет и задачи. Понятие о наследственности и изменчивости.
- •Этапы становления генетики.
- •Генетика в системе других наук. Достижения генетики, внедренные в практику человеческой деятельности.
- •Методы генетики.
- •Наследование при моногибридном скрещивании.
- •I и II законы г. Менделя. Условия выполнения II закона г. Менделя.
- •Фенотип и генотип.
- •Цитологические основы моногибридного скрещивания.
- •Анализирующее, обратное и реципрокные скрещивания.
- •Дигибридное скрещивание. III закон г. Менделя.
- •Цитологические основы дигибридного скрещивания.
- •Взаимодействие неаллельных генов: комплементарность.
- •Взаимодействие неаллельных генов: эпистаз.
- •Взаимодействие неаллельных генов: полимерия.
- •Структурно-функциональная организация хромосом. Строение хромосом.
- •Упаковка днк в хромосомах.
- •18. Кариотип. Идиограмма.
- •19. Организация генетического аппарата у бактерий и вирусов
- •20. Трансформация.
- •21. Трансдукция. Неспецифическая, специфическая, абортивная трансдукция
- •22.Конъюгация бактерий.
- •23. Клеточный цикл.
- •24. Митоз, фазы и значение.
- •25. Мейоз, фазы и значение.
- •26. История генетики онтогенеза
- •27.Генетическая регуляция процесса оплодотворения
- •28. Генетические аспекты постэмбрионального развития
- •29. Генетическая роль днк и рнк. Строение днк и рнк.
- •30.Эволюция представителей о гене. Функция гена
- •31. Репликация.
- •32. Полуконсервативный способ репликации.
- •33. Ферменты репликации. Репликационная вилка. Репликационный глазок.
- •34. Репарация днк. Основные типы репарации.
- •35. Этапы биосинтеза рнк.
- •36. Транскрипция.
- •37.Обратная транскрипция.
- •38.Трансляция
- •39.Генетический код и его свойства.
- •40.Составляющие элементы и стадии трансляции.
- •41. Пол как признак. Половой диморфизм.
- •42.Типы определения пола. Хромосомный механизм определения пола
- •43.Наследование признаков, сцепленных с полом.
- •44.Сцепленное наследование признаков и его объяснение. Группы сцепления
- •45.Кроссинговер. Типы кроссинговера. Факторы, влияющие на кроссинговер.
- •46.Основные положения хромосомной теории наследственности
- •47.Классификация изменчивости. Ненаследственная изменчивость и ее типы.
- •48.Наследственная изменчивость и ее типы.
- •49.Мутагены и мутагенез.
- •50.Классификация мутаций.
- •51.Причины генных мутаций. Значимость генных мутаций для жизнедеятельности организма.
- •52.Хромосомные мутации. Классификация. Значение хромосомных перестроек в эволюции.
- •53. Геномные мутации. Классификация. Механизмы возникновения геномных мутаций.
- •54. Генетика популяций. Понятие и типы популяций.
- •55. Закон Харди-Вайнберга.
- •56. Основные факторы генетической динамики популяций.
- •57. Генетический груз.
- •58. Человек как объект генетических исследований.
- •59. Основы медицинской генетики. Классификация наследственных болезней человека.
- •60. Методы изучения генетики человека.
- •61. Проект «Геном человека».
- •62. Использование генно-инженерных подходов для выявления наследственных заболеваний. Генотерапия.
- •63. Клеточная инженерия. Стволовые клетки и их применение
Упаковка днк в хромосомах.
Есть мнение, что компактизация ДНК, являющаяся причиной уплотнения тела митотической хромосомы, проходит через несколько структурных уровней.
Уровень I – нуклеосомный – ведет к сверхскручиванию ДНК по поверхности гистоновой(белковой) сердцевины.
Уровень II – нуклеомерный, называемый также сверхбусиной – 6 нуклеосом объединяются в глобулу (белковыми компонентами крови)
Так как эти этапы компактизации осуществляются на огромных линейных молекулах ДНК, то ряд сближенных нуклеомеров и образует 30-нанометровую фибриллу.
Уровень III – хромомерный – петли ранее отмеченных 30-нанометровых фибрилл, которые объединены «скрепками» из негистоновых белков, образуют компактные тела (0,1-0,2 мкм), дающие при искусственной деконденсации розетковидные структуры. Расположение петлевых доменов и хромомеров может быть неравномерным: участки тела митотической хромосомы, обогащенные ими, могут соответствовать полосам при дифференциальной окраске хромосомы.
Уровень IV – хромонемный – происходит сближение хромомеров с последующим образованием толстых (0,1-0,2 мкм) нитей, видимых в световой микроскоп. Характер упаковки этой нити в теле хроматиды еще недостаточно выяснен: возможна как спиральная укладка хромонемы, так и образование ею еще одного уровня петлевых структур.
18. Кариотип. Идиограмма.
Кариотип – это признаки, которые в комплексе позволяют идентифицировать данный хромосомный набор. Речь идет о числе хромосом, их форме, определяемой прежде всего особенностями расположения центромер, чередовании эухроматиновых и гетерохроматиновых районов. То есть кариотип можно назвать своего рода паспортом вида.
В кариотипе присутствуют аутосомы – пары хромосом, свойственных представителям обеих полов, и одна пара, по которой мужские и женские особи различаются, – половые.
Кариотип человека содержит 22 пары аутосом и 2половые хромосомы: ХХ у женщин и ХY у мужчин( 44+ХХ и 44+xy). В соматических клетках организмов содержится диплоидный – 2n(двойной) набор хромосом, а в гаметах – гаплоидный -1n)одинарный)
Кариотип может быть изображен в виде идиограммы (рисунок 5). Это схема, на которой хромосомы располагают в ряд по мере убывания их длины. На идиограмме изображается по одной из каждой пары гомологичных хромосом.
Идиограмма — это систематизированный кариотип. Хромосомы расположены по мере убывания их величины. В медицинской генетике с помощью идиограммы диагностируют некоторые хромосомные болезни.
19. Организация генетического аппарата у бактерий и вирусов
Бактериальная клетка в целом похожа на клетки высших организмов. Генетический аппарат бактерий представлен нуклеоидом (одной хромосомой, не окруженной ядерной оболочкой), а также внехромосомными факторами - плазмидами (кольцевыми молекулами ДНК, которые могут отвечать за лекарственную резистентность). Рекомбинация (обмен генетическим материалом) у бактерий происходит с помощью конъюгации (при контакте), трансформации (перенос изолированной ДНК) и трансдукции (перенос генов из одной бактериальной клетки в другую с помощью бактериофагов). E.coli – объект генетических исследований.
Вирус состоит из оболочки и молекулы ДНК или РНК. Вирусы могут репродуцироваться только внутри клетки какого-либо организма. Вирусы, паразитирующие внутри бактерий, называются бактериофагами. Фаги делятся на вирулентные (всегда лизируют клетку) и умеренные (или профаги, встраивающие свою ДНК в ДНК клетки-хозяина и передающиеся дочерним клеткам). Клетки бактерий, имеющие в своей хромосоме профаг, называются лизогенными, а совместное существование ДНК бактерий и профага называется лизогенией.