- •1. Классификация микроорганизмов по типам питания (в зависимости от источника углерода, энергии, окисляемого субстрата)
- •1. Источников углерода
- •2. Источников электронов (природа окисляемого субстрата(донор электронов))
- •3. Источников энергии
- •2. Механизмы поступления питательных веществ в клетку.
- •3. Источники питательных веществ. Пищевые потребности микроорганизмов. Элементы органогены. Макро- и микроэлементы.
- •4. Ростовые вещества микроорганизмов. Микробы ауксотрофы и прототрофы
- •5. Питательные среды, их классификация по составу, консистенции и назначению. Требования к питательным средам.
- •6. Общая характеристика микробных ферментов: эндо- и экзоферменты; конститутивные и индуцибельные.
- •7. Применение микробных ферментов.
- •8. Способы получения энергии микроорганизмами
- •9. Дыхание микроорганизмов: основные этапы процесса аэробного дыхания.
- •10. Анаэробное дыхание микроорганизмов.
- •11. Классификация микроорганизмов по отношению к кислороду.
- •12. Характеристика процесса брожения, спиртовое, молочнокислое брожение.
- •13. Маслянокислое, пропионовокислое, ацетонобутиловое, муравьинокислое брожение.
- •14. Методы культивирования анаэробов
- •15. Понятие о росте и размножении микроорганизмов.
- •16. Фазы роста в периодической культуре. Кривая роста.
- •17. Влияние физических и химических факторов на микроорганизмы. Условия, определяющие рост микроорганизмов.
- •18 Физические факторы, губительно действующие на микроорганизмы.
- •19. Химические вещества, губительно действующие на микроорганизмы, механизмы их действия.
- •20. Определение понятий: дезинфекция, антисептика, асептика, стерилизация.
- •21. Термические методы стерилизации.
- •22. Методы «холодной стерилизации» (химическая стерилизация, радиационная стерилизация, стерилизующая фильтрация).
- •23. Контроль процесса стерилизации
- •24. Инфекция, инфекционный процесс, инфекционная болезнь (понятия).
- •25. Понятия: входные ворота инфекции, инфицирующая доза.
- •26. Патогенность и вирулентность. Определение патогенности и вирулентности (in vivo и in vitro).
- •27. Факторы вирулентности микроорганизмов: адгезия, инвазия, агрессия.
- •28. Поверхностные структуры клетки и ферменты микроорганизмов как факторы агрессии.
- •29. Характеристика эндо - и экзотоксинов бактерий.
- •30. Механизмы действия экзотоксинов.
- •31. Механизм действия эндотоксинов. Токсикоинфекция. Интоксикация.
- •32. Источники, пути, способы передачи инфекционных заболеваний.
- •33. Распространение инфекционных болезней: спорадические инфекционные болезни, эпидемии, пандемии, эндемии.
- •34. Участие микроорганизмов в круговороте углерода (разложение целлюлозы, гемицеллюлозы, пектинов и др.)
- •35. Участие микроорганизмов в круговороте азота (фиксация азота, аммонификация, нитрификация, денитрификация)
6. Общая характеристика микробных ферментов: эндо- и экзоферменты; конститутивные и индуцибельные.
По локализации микробные ферменты разделяют на экзоферменты и эндоферменты.
Эндоферменты катализируют реакции метаболизма внутри клетки. К эндо ферментам относятся оксидазы, трансферазы, ферменты участвующие в процессе дыхания, различные ферменты, участвующие в репликации нуклеиновых кислот, процессы биосинтеза белка.
Экзоферменты выделяются клеткой в окружающую среду и участвуют в различных процессах:
– во внеклеточном расщеплении высокомолекулярных соединений (гидролазы – амилаза, целлюлаза, протеиназы, липазы;бета-галактозидаза эшерихии коли, которая расщепляет лактозу или ферменты, относящиеся к факторам патогенности различных патогенных микробов, так же сюда относятся ферменты декстрана);
– являются факторами патогенности микроорганизмов – способствуют развитию инфекционного процесса, например ферменты плазмокоагулаза, ДНКаза, гиалуронидаза;
– определяют устойчивость бактерий к некоторым антибиотикам. Так, фермент β-лактамаза катализирует реакции расщепления β-лактамных антибиотиков пенициллинов.
По степени необходимости для клетки микробные ферменты подразделяются на конститутивные и индуцибельные.
Конститутивные ферменты синтезируются клеткой постоянно (например, ферменты гликолиза, дыхательной цепи, ферменты, участвующие в биосинтезе белка).
Индуцибельные ферменты синтезируются только при наличии субстрата в среде, например β-галактозидаза (участвует в катаболизме лактозы), β-лактамаза синтез бактерий для расщепления антибиотиков пенициллинового ряда, амилаза-если в среде есть крахмал
7. Применение микробных ферментов.
8. Способы получения энергии микроорганизмами
1. Субстратное фосфорилирование —данный биохимический процесс является основой процесса брожения, происходит в условиях отсутствия кислорода
Субстратное фосфорилирование происходит у хемоорганогетеротрофных микроорганизмов при расщеплении углеводов (глюкозы и фруктозы), при этом образуются трехуглеродные соединения триозофосфаты, которые содержат макроэргические связи ( от этих соединений фосфорный остаток переносится на АДФ с образованием АТФ)
2. Окислительное фосфорилирование — данный процесс является основой дыхания аэробного и анаэробного у бактерий, синтез АТФ осуществляется в процессе транспорта электронов и соответствующих им протонов в электронно—транспортной или дыхательной цепи. Компоненты этой цепи находятся в цитоплазматической мембране у прокариот и во внутренней мембране митохондрий у эукариот. Главная функция электрон -транспортной цепи – перекачивание протонов.
3. Фотосинтез — способ образования АТФ(главным образом у фотолитоавтотрофов), при котором источником энергии являются кванты света, данный процесс осуществляют фототрофные бактерии, у которых имеются фотосинтетические системы, а в составе их фотосинтетический систем присутствует цепь переноса электронов, где и происходит образование АТФ
9. Дыхание микроорганизмов: основные этапы процесса аэробного дыхания.
Дыхание — это окислительно-восстановительный процесс, результатом которого является образования АТФ, в который роль доноров протонов и электронов выполняют в основном органические вещества ( редко неорганические, характерно для литотрофов)
Акцепторы — неорганические соединения, при аэробном дыхании это кислород, а при анаэробном это кислородсодержащие анионы(нитраты, сульфаты, карбонаты)
Этапы аэробного дыхания:
1.Окисление органического субстрата до CО2 и передача протонов акцептору
— Расщепление источника углерода (глюкозы) путём субстратного фосфорилирования (гликолиза) с образованием пирувата
— Преобразование органических веществ в цикле трикарбоновых кислот
В результате происходит отщепление электронов и протонов, они взаимодействует с переносчиком ферментов и поступает в дыхательную цепь
В результате гликолиза у нас образуется 2 молекулы АТФ и образуется пировиноградная кислота, которая затем декарбоксилируется, присоединяется к КоА с образованием двухуглеродного соединения – СН3СО~SКоА. Ацетил-КоА поступает в ЦТК. В процессе превращения органических кислот в ЦТК образуются протоны (8 Н+), которые поступают далее в дыхательную цепь, а также СО2 и две молекулы АТФ.
2. Окислительное фосфорилирование — перенос отданных субстратами протонов и электронов на акцептор – кислород. В результате образуется Н2О и АТФ.
У бактерий молекулами переносчиками электронов и протонов дыхательной цепи являются флавопротеины-белки с ферментативной активностью и в качестве простетической группы они содержат фадфлавинадениндинуклеотид(ФАД), следующий компонент- убихиноны (коэнзим ку) и цитохромы. Конечный акцептор — кислород
При транспорте электронов и протонов в дыхательной цепи на О2 аккумулируется энергия в форме АТФ. Полное окисление одной молекулы глюкозы дает 38 молекул АТФ
Данные процессы у бактерий осуществляются в мезосомах или в цпм, где имеются ферменты электрон-транспортной цепи. У эукариот процесс синтеза АТФ происходит в митохондриях