3) Методом простой нормировки

2) методом подбора наименьшего коэффициента

4) по калибровочным коэффициентам

13. В каком хроматографическом методе основной фактор, определяющий удерживание компонента, – растворение в неподвижной фазе:

1) адсорбционной

2) распределительной

3) ионообменной

4) афинной

5) молекулярно-ситовая (эксклюзионная)

14. Сильноосновные аниониты способны к обмену ионов:

1) Н+; рН = 0–14

2) Н+, рН > 7

3) ОН–; рН = 0–14

4) ОН–; рН < 7

15. Рассчитайте массовую долю (%) компонентов газовой смеси по следующим данным:

Газ	Этан	Пропан	Бутан	Пентан
S, мм2	5	7	5	4
Ki	0,6	0.77	1	1.11
Массовая доля, %	16.83	30.23	28.04	24.90

16. Rf тонкослойной хроматографии – это:

1) константа, определяющая поведение веществ на хроматограмме

2) отношение растворимостей веществ в подвижной и неподвижной фазах

3) величина, равная отношению расстояний, пройденных веществом и подвижной фазой

4) величина, равная отношению расстояний, пройденных подвижной фазой и веществом.

17. Газовый хроматографический анализ основан на регистрации при качественном определении компонентов:

а) времени удерживания;

б) высоты пика;

в) площади пика;

г) удерживаемого объема.

1) а 2) а, г 3) б, в 4) в, г

18. Как зависит время (объем) удерживания от растворимости соединения в подвижной фазе?

°чем больше растворимость, тем меньше время удерживания

°чем меньше растворимость, тем больше время удерживания

°чем больше растворимость, тем больше время удерживания

°растворимость не влияет на время удерживания.

19. Сильнокислотные катиониты способны к обмену ионов:

1) Н+; рН = 0–14

2) Н+, рН > 7

3) ОН–; рН = 0–14

4) ОН–; рН < 7

20. Какая масса кобальта останется в растворе, если через колонку, заполненную 5,0 г катионита, пропустили 200 см3 раствора CoSO4 с концентрацией с(1/2CoSO4) = 0,05 моль/дм3. Полная динамическая емкость равна 1,6 ммоль/г.

0.3540 г (0,59 ?)

21. В основе разделения веществ методом тонкослойной хроматографии лежит различие

компонентов смеси по:

1) сорбционной способности

3) растворимости в подвижной фазе

2) концентрации

4) устойчивости в подвижной фазе

22. Газовый хроматографический анализ основан на регистрации при количественном

определении компонентов:

а) времени удерживания;

б) высоты пика;

в) площади пика;

г) удерживаемого объема.

1) б, в 2) б, в, г 3) в, г 4) а

23. Эффективность хроматографической колонки определяется:

а) числом теоретических тарелок;

б) коэффициентом распределения;

в) коэффициентом селективности (фактором разделения);

г) высотой эквивалентной теоретической тарелке.

1) б, в 2) а, г 3) а, б, в, г 4) а, б, в

24. Сильнокислотные катиониты содержат ионогенные группы:

а) –РО(ОН)2;

б) –СООН;

в) –SO3H;

г) N+OH–;

д) –NH2;

е) =NH; ж) N.

1) а, б 2) в 3) г 4) д, е, ж

25. Чувствительность детектора хроматографа к о-, м- и п-ксилолом практически одинакова. Рассчитайте массовую долю (%) каждого из них в смеси, если параметры их хроматографических пиков следующие:

Вещество	О-ксилол	М-ксилол	П-ксилол
Высота пика, мм	70	95	38
Ширина пика у основания, мм	12	15	17
Массовая доля, %	28,86	48,95	22,19

26. Обмен ионами между анализируемым веществом и сорбентом лежит в основе метода:

1) тонкослойной хроматографии

3) бумажной хроматографии

2) ионообменной хроматографии

4) газожидкостной хроматографии

27. Хроматографические методы анализа классифицируют по:

а) агрегатному состоянию фаз системы;

б) механизму разделения;

в) форме проведения процесса;

г) времени и объему удерживания веществ;

д) типу хроматограммы.??

1) а, б 2) б, г 3) а, б, в 4) а, б, в, г

28. Полнота разделения двух веществ в хроматографическом методе определяется:

а) числом теоретических тарелок;

б) высотой эквивалентной теоретической тарелке;

в) степенью разделения (разрешение пиков);

г) коэффициентом селективности (коэффициент разделения).

1) а, б, в, г 2) а, б 3) в 4) в, г

29. Слабокислотные катиониты содержат ионогенные группы:

а) –РО(ОН)2;

б) –СООН; OH-

в) –SO3H; г) N+OH–;

д) –NH2; е) =NH; ж) N.

1) а, б 2) в 3) г 4) д, е, ж

30. Реакционную смесь после нитрования бензола проанализировали методом ГЖХ с

применением толуола в качестве внутреннего стандарта. Определите массовую долю

бензола по следующим данным: m(смеси) = 15,2605 г; S(бензола) = 108,5 мм2;

S(толуола) = 157,7 мм2; m(толуола) = 10,865 г; k(бензола) = 0,794; k(толуола) = 0,822.

Массовая доля = 47,31%

31. Газожидкостная хроматография основана на:

1) различной сорбционной способности

2) распределении между газовой фазой и высококипящей жидкостью, нанесенной на твердый сорбент

3) распределение между жидкостью и твердой фазой

4) распределение между газовой фазой и твердым сорбентом

32. В каком интервале значений может изменяться величина Rf:

а) Rf > 1;

б) Rf<1;

в) Rf >2;

г) Rf =1.

1) а, в, г 2) б 3) б, г 4) а, б

33. Какие параметры хроматографического пика используют для количественного анализа:

а) время удерживания;

б) высоту пика;

в) ширину пика;

г) полуширину пика.

1) а 2) б 3) б, в, г 4) а, б, в, г

34. Слабоосновные аниониты содержат ионогенные группы:

а) –РО(ОН)2;

б) –СООН;

в) –SO3H;

г) NН3+OH–;

д) –NH2;

е) =NH;

ж) N.

1) а, б 2) в 3) г 4) д, е, ж

35. Реакционную смесь после нитрования 15,26 г толуола проанализировали методом газожидкостной хроматографии с применением 1,09 г этилбензола в качестве внутреннего стандарта. Определите массовую долю (%) непрореагировавшего толуола, если площадь пиков толуола и этилбензола на хроматограмме равны 108 и 158 мм2 соответственно. Нормировочный множитель для толуола равен 0,79

4,70%. (68,35?)

 Реакционную массу после нитрования толуола проанализировали методом газожидкостной хроматографии с применением этилбензола в качестве внутреннего стандарта. Определите массовую долю (%) непрореагировавшего толуола, если было взято 15,26 г толуола и 1,09 г этилбензола. На хроматограмме площадь пика толуола составила 108 мм2, k =0,79; площадь пика этилбензола 158 мм2, k=0,82. Ответ: 4,70%.

1.Реакционную массу после нитрования толуола проанализировали методом газожидкостной хроматографии с применением этилбензола в качестве внутреннего стандарта. Определите массовую долю (%) непрореагировавшего толуола, если было взято 12,75 г толуола и 1,25 г этилбензола. На хроматограмме площадь пика толуола составила 307 мм2, k =1,01; площадь пика этилбензола 352 мм2, k=1,02. Ответ: 8,47%.

2. Рассчитайте Rf и Rs для аланина по следующим данным хроматографического разделения: расстояние от линии старта до линии финиша составляет 50 мм, расстояние от линии старта до середины пятна аланина – 45 мм, расстояние от линии старта до центра пятна стандартного вещества – 46 мм. (Ответ: 0,90; 0,98)

3.Реакционную массу после нитрования толуола проанализировали методом газожидкостной хроматографии с применением этилбензола в качестве внутреннего стандарта. Определите массовую долю (%) непрореагировавшего толуола, если было взято 25,16 г толуола и 1,28 г этилбензола. На хроматограмме площадь пика толуола составила 80 мм2, k =0,79; площадь пика этилбензола 109 мм2, k=0,82. Ответ: 3,60%.

4. Через колонку с катионитом в Н+– форме пропустили 20,00 мл раствора KCl. Элюат оттитровали 15,00 мл 0.1 М раствора NaOH. Определите содержание KCl в анализируемом растворе (г). (Ответ: 0,1188 г)

Ионообменные сорбенты должны отвечать следующим требованиям:

• обладать максимально возможной поглотительной способностью;

• обладать избирательной сорбцией по отношению к веществам разделяемой смеси;

• быть однородными, иметь степень дисперсности, достаточную для обеспечения необходимой скорости сорбции равномерного прохождения раствора через колонку с требуемой скоростью;

• иметь ограниченную набухаемость, обладать механической прочностью.

1. В хроматографии подвижную фазу, в водимую в слой неподвижной фазы называют

Элюентом

2. В тонкослойной хроматографии обнаружение веществ проводят

По окраске пятен после обработке реагентом

3. Обмен ионами между анализируемым веществом и сорбентом лежит в основе метода

Ионообменной хроматографии

4. Ионный обмен – это

Гетерогенный процесс

5. Установите соответствие между видом хроматографии и механизмом взаимодействия сорбента и сорбата

Адсорбционная – на различии в адсорбируемости веществ твердым сорбентом

Распределительная - на различии в растворимости веществ в подвижной и неподвижной жид фаз

Эксклюзионная - на различии в размерах и формах молекул разделяемых веществ

Ионообменная – на разной способности веществ к ионному обмену

6. Амфотерные иониты – это иониты

Обменивающиеся и анионами и катионами с раствором

7. Противоионы в ионите обмениваются с ионами раствора

Разноименные

8. В газо-жидкостной хроматографии неподвижной фазой является

Жидкость

9. Разделение анионов происходит на анионитах ,которые содержат фиксированные группы

-NR3-

-NHR2-NH2R-

10. ИОНИТЫ , применяемые в ионообменной хроматографии , могут быть

Органическими

Не Органическими

Природными

Синтетическими

11. Ионный обмен практически не происходит при значении константы ионного обмена

Равной 1

12. Газожидкостная хроматография основана на

Распределении между газовой фазой и высококипящей жидкостью, нанесенной на твердый сорбент

13. Слабокислотные катиониты способны к обмену ионов

H+, pH >7

В качестве фиксированных ионов они имеют различные слабодиссоциирующие группировки, например – СОО-.

14. Иониты, обменивающиеся анионами раствора, называются

Анионитами

15. Количественное определение компонентов смеси в газовой хроматографии проводят: методом простой нормировки

16. Слабоосновные аниониты способны к обмену ионов

OH-, pH <7

К ним относятся аниониты с первичными, вторичными и третичными аминогруппами:

17. Сильноосновные аниониты способны к обмену ионов

OH-, pH = 0-14

в качестве фиксированных ионов группу N+

18. Сильнокислотные катиониты способны к обмену ионов

H+, pH = 0-14

в щелочной, нейтральной, кислой средах.

В качестве фиксированных ионов сильнокислотные компоненты обычно содержат группу SO₃.

19. Установите правильную последовательность количественного анализа с применением ионита

1. Подготовка ионита

2. Промывание ионообменной колонки

3. Пропускание анализируемого раствора через ионообменную колонку

4. Титрование собранного раствора

5. Вычисления содержания соли в растворе

20. Установите соответствие между видом хроматографии и ее фазами подвижная/неподвижная

Жидкость/жидкость – гельпроникающая

Газ/ТВ – газоадсорбционное

Газ/жид – газожидкостное

Жид/ТВ – твердожидкостная

21. Установите соответствие между типом сорбента и интервалом pH обмена

pH = 0-14 Сильнокислотные катиониты

pH = 7-14 Слабокислотные катиониты

pH = 0-7 Слабоосновные аниониты

22. Расположите по порядку этапы получения плоскостных хроматограмм

Подготовка сорбента и исследуемой пробы

Нанесение исследуемой пробы на хроматографическую пластинку или бумагу

Хроматографирование

Высушивание

Обнаружение пятен разделенных компонентов пробы

23. При хроматографировании на бумаге величине Rf составили для фенобарбитала 0,5 для барбитала 0,7 ,для этамилана Na 0,95. Пробег растворителя составил 12 см, а пятно оказалось на расстоянии 8,2 см от старта? рассчитайте параметр удерживания Rf исследуемого раствора. Результат запишите до сотых: 0,68

24. При анализе бинарной смеси, содержащей ацетон и бензол , методом ГЖХ получена хроматограмма со след данными

Высота пика,см 10 (ацетон) 14 (бензол)

Ширина основания,см 12 (ацетон) 20(бензол)

Рассчитайте массовую долю ацетона в анализ смеси . ответ в виде целого числа 30 (бензола 70%)

25. Отщепляться от ионогенной группы могут

Противоионы

26. В хроматографии время удерживания – это время

Необходимое для элюирования компонента от момента ввода до максимума пика

27. Рассчитайте Rf для аланина по след данным хроматографического разделения: расстояние от линии старта до линии финиша составляет 50 мм , расстояние от линии старта до середины пятна аланина – 45 мм: 0,9

28. К 100 см3 0,1 М соляной кислоты добавили 5 г катионита в Na+ - форме. После установления равновесия содержание ионов водорода уменьшилось до 0,0015 моль. Определите статистическую емкость катионита (моль/кг) для ионов водорода.

Ответ до десятых: 1,7

29. Установите соответствие между видом хроматографии и механизмом разделения

Адсорбционная – твердожидкостная

Распределительная – газожидкостная

Ионообменная – тонкослойная ТВ/ж

30. Показатель Rf в тонкослойной хроматографии – это

Величина, равная отношению расстояний, пройденных веществом и подвижной фазой

31. Вид хроматограммы, представленный на рисунке, относится к

Элюентной

32. При хроматографировании на пластинках «Силуфол» и при использовании в качестве подвижной фазы смеси хлороформ-ментол R_f амидопирина = 0,60; R_f бутадиона = 0,05 и R_f димедрола = 0,95. Какое из перечисленных лекарственных веществ содержится в неизвестной смеси, если при ее хроматографировании в тех же условиях получено пятно на расстоянии 4,8 см от стартовой линии, а растворитель прошел 8 см? Ответ запишите в именительном падеже: амидопирин

33. Рассчитайте Rf при разделении компонентов методом ТСХ по следующим данным: расстояние от стартовой линии до центра пятна первого компонента 3 см, до центра пятна второго компонента 8 см, до центра пятна третьего компонента 11 см. Расстояние от стартовой линии до фронта растворителя 15 см.

(Ответ:Rf 1 = 0,2; Rf 2 = 0,53; Rf 3 = 0,73).

34. Рассчитайте Rf и RS для аланина по следующим данным хроматографического разделения: расстояние от линии старта до линии финиша составляет 50 мм, расстояние от линии старта до середины пятна аланина – 45 мм, расстояние от линии старта до центра пятна стандартного веществаа – 46 мм. (Ответ: 0,90; 0,98)

35. При определении фурфурола в смеси методом газовой хроматографии площадь его пика сравнивали с площадью пика о-ксилола, который вводили в качестве стандарта. При этом были получены площади пиков: для стандартного образца, содержащего 25% фурфурола, S(о-ксилола) = 25 мм2 , S(фурфурола) = 11 мм2 ; для исследуемого образца S(o-ксилола) = 22 мм2 , S(фурфурола) = 18,5 мм2 . Определите содержание фурфурола в исследуемом образце. Принять калибровочный коэффициент равным единице для обоих компонентов.

(Ответ: 47,5%).

36. Реакционную смесь, образовавшуюся после нитрования толуола, проанализировали методом ГЖХ с применением этилбензола в качестве внутреннего стандарта. Определите массовую долю толуола по следующим данным: m(смеси) = 12,7500 г, m(этилбензола) = 1,2530 г, S(толуола) = 307 мм2 , k(толуола) = 1,01, S(этилбензола) = 352 мм2 , k(этилбензола) = 1,02.

(Ответ: 8,49%)