- •Учебно-методический комплекс по дисциплине «органическая химия»
- •Предисловие
- •Содержание
- •Раздел I Основы строения и реакционная способность органических соединений…………………………………………………………………………...7
- •Раздел II Насыщенные, ненасыщенные и ароматические ув……………15
- •Раздел III Производные ув…………………………………………………30
- •Содержание дисциплины «органическая химия»
- •Краткий курс лекций
- •Раздел I Основы строения и реакционная способность органических соединений
- •1.1 Теория строения органических соединений
- •1.2 Классификация органических соединений
- •1.3 Изомерия органических соединений
- •1.4 Строение атома углерода. Типы гибридизаций
- •1.5 Классификация органических реакций
- •Раздел II Насыщенные, ненасыщенные и ароматические ув
- •2.1 Алканы (предельные ув)
- •2.2 Циклоалканы
- •2.3 Алкены (непредельные ув, олефины)
- •3. Гидрирование алкинов:
- •2.4 Алкины (ненасыщенные ув)
- •2.5 Алкадиены
- •2.6 Арены (ароматические ув)
- •Раздел III Производные ув
- •3.1 Кислородсодержащие производные ув
- •3.1.1 Спирты
- •2) Взаимодействие с аммиаком с образованием аминов (300ºС).
- •3.1.2 Альдегиды (оксосоединения)
- •2. Циклическая полимеризация (тримеризация, тетрамеризация).
- •3.1.3 Карбоновые кислоты
- •2. Взаимодействие с аммиаком с образованием амидов кислот.
- •1. Общие способы получения:
- •3.1.4 Сложные эфиры. Жиры
- •Получение жиров.
- •3.2 Галогенпроизводные ув
- •3.3 Азотсодержащие производные ув
- •3.3.1 Амины. Анилин
- •3.3.2 Аминокислоты
- •Методические указания к выполнению практических занятий Практическое занятие № 1. Теория строения органических соединений а.М. Бутлерова. Классификация органических соединений
- •Методические указания к выполнению лабораторных работ Лабораторная работа № 1. Качественный элементный анализ органических соединений
- •Экспериментальная часть.
- •Экспериментальная часть
- •Экспериментальная часть.
- •Экспериментальная часть.
- •Методические указания для самостоятельной работы студентов Задания в тестовой форме для самоконтроля
- •1 Предельные, непредельные и ароматические ув
- •2 Кислородсодержащие производные ув: спирты, карбонильные соединения, карбоновые кислоты.
- •30. Определите промежуточное вещество х в синтезе ацетона по схеме: пропен → х → ацетон
- •3 Азотсодержащие производные ув: амины, нитросоединения, аминокислоты
- •4 Высокомолекулярные соединения
- •Перечень контрольных вопросов
- •Список рекомендуемой литературы
30. Определите промежуточное вещество х в синтезе ацетона по схеме: пропен → х → ацетон
1) пропанол–1 |
3) 1,2-дибромпропан |
2) пропин |
4) пропанол–2 |
31. При гидрировании пропаналя образуется
1) изопропиловый спирт |
2) пропанол–2 |
3) пропанол–1 |
4) пропановая кислота |
32. Число всех возможных предельных альдегидов состава С5Н10О равно
1) двум |
3) четырем |
2) трем |
4) пяти |
33. В схеме органического окисления:
Х → CH3COH
исходным реагентом Х является
1) формальдегид |
2) этанол |
3) бензол |
4) уксусная кислота |
34. При окислении этилена кислородом в присутствии в качестве катализаторов хлоридов палладия и меди преимущественно образуется
1) этанол |
2) уксусная кислота |
3) этаналь |
4) метаналь |
35. Для получения фенолформальдегидных смол используют процесс взаимодействия фенола с
1) гидроксидом натрия |
2) азотной кислотой |
3) этанолом |
4) метаналем |
36. Не реагирует по реакции «серебряного зеркала» вещество
1) формальдегид |
3) глюкоза |
2) бутаналь |
4) крахмал |
37. Альдегиды и кетоны иногда получают прокаливанием кальциевых солей карбоновых кислот:
(RCOO)2Ca → CaCO3 + R2CO
что получится, если прокалить смесь ацетата т формиата кальция?
1) ацетон |
2) формальдегид |
3) смесь ацетона и формальдегида |
4) смесь ацетона, ацетальдегида и формальдегида |
38. Ацетон можно отличить от изомерного ему карбонильного соединения с помощью
1) реакции присоединения NaHSO3 |
2) реакции гидрирования |
3) индикатора |
4) реакции с Cu(OH)2 |
39. Какая реакции неправильно характеризует химические свойства альдегидов
1) RCHO + HCN = RCH(OH)CN |
2) RCHO + CuO = RCOOH + Cu |
3) RCOH + Br2 + H2O = RCOOH + 2HBr |
4) RCHO + 2R'OH = RCH(OR')2 + H2O |
40. Карбонильная группа, связанная с бензольным кольцом, - это ориентант
1) орто-пара- |
3) отрицательный |
2) мета- |
4) активирующий |
41. Какая простейшая карбоновая кислота имеет изомер
1) муравьиная |
3) масляная |
2) уксусная |
4) акриловая |
42. Муравьиная кислота отличается от других монокарбоновых кислот предельного ряда тем, что
1) является альдегидокислотой |
2) является жидкостью при обычных условиях |
3) легко окисляется |
4) реагирует с натрием |
43. Выберите гомолог щавелевой кислоты
1) молочная кислота |
2) муравьиная кислота |
3) 2-метилпропандионовая кислота |
4) метакриловая кислота |
44. Масса (в кг) 60% -ного раствора уксусной кислоты, которую можно получить при окислении 1,5 тонн ацетальдегида при условии 75%-ного выхода целевого продукта, равна
1) 982 |
3) 1534 |
2)1286 |
4) 2326 |
45. Укажите, какая схема включает только реакции окисления
1) RCHO→RCOOH→RCH2OH→RCH3 |
2) RCH2OH→RCHO→RCOOH→CO2 |
3) R2CO→R2CHOH→RCOOH→CO2 |
4) H2CO→HCOOH→CH3OH→CO2 |
46. При щелочном гидролизе фенилацетата в избытке щелочи образуется
1) фенол и соль уксусной кислоты |
2) фенолят и уксусная кислота |
3) фенол и уксусная кислота |
4) фенолят и соль уксусной кислоты |
47. Определите промежуточное вещество Х в схеме превращений:
этилен → Х → уксусная кислота
1) C2H10 |
3) CH3COONa |
2) CH3CHO |
4) C2H5OH |
48. Какие кислоты можно получить при действии горячего подкисленного раствора перманганата калия на все алкены состава С4Н8
1) уксусную и 2-метилпропановую |
2) муравьиную и уксусную |
3) уксусную и пропионовую |
4) муравьиную, уксусную и пропионовую |
49. Жидкие жиры переводит в твердые
1) раствор КОН |
3) бром |
2) раствор КМnO4 |
4) водород |
50. Масса (в кг) мыла, которое получают при гидролизе тристеаринового жира 12 кг гидроксида натрия, содержащего 6% примесей, равна
1) 63,5 |
2) 72,4 |
3) 86,3 |
4) 98,7 |
51. Наиболее сильной кислотой является
1) СН3–СООН |
3) СН2(I)–СООН |
2) СН2(Вr)–СООН |
4) СН(С1)2–СООН |
52. Определите промежуточные вещества Х и Y в схеме синтеза молочной кислоты:
С2H5OH→X→Y→CH3CH(OH)COOH
1) X – C2H4, Y - глюкоза |
2) X – C2H4, Y - HOOCCOOH |
3) X – CH3CHO, Y – CH3COOH |
4) X – CH3CHO, Y – CH3CH(OH)CN |
53. В схеме превращений:
C2H2 → CH3COH → X → CH3COONa
промежуточным продуктом X является
1) ацетальдегид |
3) этанол |
2) уксусная кислота |
4) метановая кислота |
54. Отличить муравьиную кислоту от уксусной можно при действии
1) NaHCO3 |
3) хлорной воды |
2) Br2 |
4) [Ag(NH3)2]OH |
55. Дана схема превращений:
C3H6O2→C3H5OCl→C6H12O2
назовите исходное и конечное вещества
1) пропионовая кислота, гексановая кислота |
2) пропионовая кислота, пропилпропионат |
3) метилацетат, циклопентанкарбоновая кислота |
4) пропандиол, метилэтиловый эфир пропандиола |
56. Сложный эфир можно получить при взаимодействии карбоновой кислоты с
1) ацетиленом |
3) этиленом |
2) хлороводородом |
4) метанолом |
57. Дана схема превращений:
C3H6O2 → C3H5O2Cl → C3H10O2N2
назовите исходное и конечное вещества
1) пропионовая кислота, диаминопропионовая кислота |
2) пропионовая кислота, аминопропионат аммония |
3) метилацетат, диаминометилацетат |
4) пропандиол, пропандиолят аммния |
58. Какое вещество состава С2Н8О2 в одну стадию можно превратить в вещество состава С2Н4О2
1) димер уксусной кислоты |
2) СН3СН(СН3)СООН |
3) НОСН2СН=СНСН2ОН |
4) СН3СООСН2СН3 |
59. Мыло можно получить в результате реакции
1) гидроксида железа (III) и стеариновой кислоты |
2) гидроксида калия и муравьиной кислоты |
3) гидрокарбоната натрия и стеариновой кислоты |
4) поташа и пальмитиновой кислоты |
60. Какая кислота не входит в состав природных жиров
1) С18Н34О2 |
3) С18Н32О2 |
2) С17Н34О2 |
4) С16Н32О2 |