5. Тест – контроль по теме «Организация внутриаптечного контроля.»

1. Для всех экстемпоральных лекарственных форм обязательными видами контроля являются:

а) органолептический

б) физический

в) химический

г) опросный

д) письменный

е) при отпуске

2. Контроль при отпуске включает проверку

а) упаковки лекарственных средств и ее соответствия физико-химическим свойствам входящих ингредиентов

б) соответствия оформления лекарственных средств, требованиям действующих нормативных документов

в) соответствия указанных в рецепте доз лекарственных средств списка А и Б возрасту больного

г) соответствия номера на рецепте и номера на этикетке; фамилии больного на квитанции, фамилии на этикетке и рецепте или его копии

д) копий рецептов прописям рецептов

е) отсутствия механических включений для жидких лекарственных форм

3. Лекарственные формы, изготовленные по индивидуальным рецептам (требованиям), подвергаются физическому контролю в количестве

а) не менее 8% от количества лекформ, изготовленных за день

б) не менее 5% от количества лекформ, изготовленных за день

в) не менее 3% от количества лекформ, изготовленных за день

4. Опросный контроль проводится после изготовления ассистентом лекарственных форм в количестве

а) не более 5

б) не более 3

в) в течение смены 2 раза

5. Для каждой серии внутриаптечной заготовки обязательными видами контроля являются

а) письменный

б) физический

в) полный химический

г) опросный

6. Определение действующих веществ в глазных каплях, растворах для инъекций является обязательным

а) только до стерилизации

б) только после стерилизации

в) до и после стерилизации

7. Определение вспомогательных веществ (изотонирующих, стабилизирующих) в глазных каплях, растворах для инъекций является обязательным

а) только до стерилизации

б) только после стерилизации

в) до и после стерилизации

8. Определение рН растворов для инъекций является обязательным

а) только до стерилизации

б) только после стерилизации

в) до и после стерилизации

9. Определение механических включений в глазных каплях, растворах для инъекций является обязательным

а) только до стерилизации

б) только после стерилизации

в) до и после стерилизации

10. Определение качества укупорки глазных капель, растворов для инъекций является обязательным

а) только до стерилизации

б) только после стерилизации

в) до и после стерилизации

11. Какие из перечисленных ниже глазных капель должны подвергаться проверке на цветность путем сравнения с эталонами цветности

а) раствор мезатона 1%, 2%

б) раствор тетракаина гидрохлорида (дикаина) 0,25%, 0,5%, 1%

в) раствор норсульфазола-натрия 10%

г) раствор сульфапиридазина-натрия 10%, 20%

д) раствор сульфацетамид-натрия (сульфацила-натрия) 10%, 20%, 30%, стабилизированный натрия метабисульфитом и 1моль/л раствором гидроксида натрия

12. Какие из перечисленных ниже растворов для инъекций должны подвергаться проверке на цветность путем сравнения с эталонами цветности

а) раствор глюкозы 5%, 10%, 20%, 25%

б) раствор кислоты аскорбиновой 5%

в) раствор натрия гидрокарбоната 3%, 4%, 5% или 7%

г) раствор апоморфина гидрохлорида 1%

д) раствор метамизола-натрия (анальгина) 50%

е) раствор прокаина гидрохлорида (новокаина) 0,25%, 05%, 1% и 2%

ж) раствор изониазида 10%

з) раствор папаверина гидрохлорида 2%

и) раствор амидопирина 4%

13. Допускается ли наличие желтоватого оттенка в растворе глюкозы 5% для инъекций

а) не допускается, раствор должен быть бесцветным

б) допускается желтое окрашивание раствора

в) допускается желтоватая окраска, не превышающая по интенсивности эталон цветности № 5а (ГФ Х изд.)

14. Концентраты, полуфабрикаты и жидкие лекарственные средства в бюреточной установке и в штангласах анализируются

а) ежемесячно

б) еженедельно

в) ежедневно

д) при заполнении

15. Вода очищенная ежедневно анализируется на содержание

а) хлоридов

б) сульфатов

в) аммиака

г) кальция

д) тяжелых металлов

е) восстанавливающих веществ

ж) нитратов, нитритов

16. Вода, предназначенная для изготовления растворов для инъекций, глазных капель и жидких лекарственных форм для новорожденных детей, ежедневно анализируется на содержание

а) хлоридов

б) сульфатов

в) аммиака

г) кальция

д) восстанавливающих веществ

е) угольного ангидрида

ж) тяжелых металлов

з) нитратов и нитритов

17. Как часто определяется стерильность воды для инъекций, растворов для инъекций и глазных капель?

а) ежеквартально

б) 2 раза в квартал

в) ежемесячно

18. Как часто определяется апирогенность воды для инъекций

а) ежеквартально

б) 2 раза в квартал

в) ежемесячно

19. Вода очищенная направляется в контрольно-аналитическую лабораторию для полного химического анализа

а) ежемесячно

б) ежеквартально

20. При отсутствии бактериологического отделения анализ порошков, предназначенных, для приготовления растворов для инъекций осуществляет

а) СЭС

б) областная контрольно-аналитическая лаборатория

с) оплатой анализа

в) больницей

г) аптекой

21. Как часто подвергаются полному химическому контролю скоропортящиеся и нестойкие лекарственные средства?

а) не реже 1 раза в квартал

б) не реже 1 раза в месяц

в) еженедельно

22. Какими сроками годности надлежит руководствоваться при хранении внутриаптечной заготовки?

а) приведенными в приложении 2 к приказу № 96 от 03.04.91г.

б) приведенными в приказе № 214 от 16.07.97г.

23. Микстуры, содержащие настои, отвары, слизи, не указанные в таблице в приложении к приказу № 214 от 16.07.97г., имеют срок годности

а) не более 2 суток

б) не более 5 суток

в) не более 10 суток

24. Для изготовляемых в аптеках водных растворов, содержащих Бензилпенициллин и глюкозу, срок годности составляет

а) 1 сутки

б) 2 суток

в) 3 суток

25. Какие методы позволяют определить полноту смываемости моющих средств и моюще-дезинфицирующих средств при контроле качества обработки посуды?

а) потенциометрический, по величине рН воды очищенной после полного споласкивания посуды

б) проба с фенолфталеином

в) визуально по равномерности стекания воды по стенкам флаконов

26. При количественном анализе внутриаптечной заготовки в аптеке и анализа единицы фасовки той же серии, изъятой контрольно-аналитической лабораторией, нормы допустимых отклонений в массе навески отдельных веществ (приказ № 305 от 16.10.97г.)

а) одинаковы

б) различны

27. Паспорта письменного контроля сохраняются в аптеке в течение

а) 2 месяцев

б) месяца

в) квартала

28. Журналы результатов контроля качества лекарственных средств по окончании календарного года должны храниться в течение

а) года

б) полугода

в) 2 лет

29. Как часто подлежат государственной поверке весоизмерительные приборы, гири, рефрактометры, спиртометры, потенциометры и др.?

а) 1 раз в полгода

б) 1 раз в год

в) 1 раз в 2 года

30. Ответственность за метрологическое обеспечение выполнения возложенных на аптеку задач несет

а) провизор-аналитик

б) провизор-технолог по контролю качества лекарственных средств

в) лицо, назначенное приказом по аптеке

г) заведующий аптекой

31. Какие из перечисленных титрованных растворов используют свежеприготовленными?

а) 0,02 моль/л раствор йода

б) 0,02 моль/л раствор аммония тиоцианата

в) 0,02 моль/л раствор калия перманганата

г) 0,01 моль/л раствор трилона Б

д) 0,02 моль/л раствор ртути нитрата

32. Как часто определяют поправочный коэффициент титрантов со сроком годности меньше 3 месяцев (раствор йода 0,1моль/л, раствор йодмонохлорид 0,1 моль/л и др.)?

а) используют ранее установленный титр

б) не реже 1 раза в месяц

в) не реже 1 раза в неделю

г) не реже 2 раза в месяц

33. Перечислите реактивы, не отпускаемые из контрольно-аналитической лаборатории (имеющиеся в ассортименте аптеки):

а) концентрированные кислоты и их растворы

б) аммиачно-буферный раствор

в) глицерин

г) эфир

д) раствор калия йодида 10%

е) реактив Марки

34. Перечислите титрованные растворы, которые необходимо хранить в склянках темного стекла:

а) раствор аммония тиоцианата

б) раствор йода

в) раствор натрия тиосульфата

г) раствор йодмонохлорида

д) раствор серебра нитрата

е) раствор калия перманганата

ж) раствор натрия нитрита

35. Перечислите титрованные растворы, которые должны быть тщательно защищены от действия углекислоты воздуха:

а) растворы йодмонохлорида

б) раствор натрия нитрита

в) раствор калия бромата

г) раствор натрия гидроксида

д) раствор натрия тиосульфата

36. Может ли быть реализовано лекарственное растительное сырье до 10 кг, поступившее от населения, при положительном результате первичного товароведческого анализа на подлинность по внешним признакам в соответствии с требованиями Государственной Фармакопеи

а) может

б) может лишь после разрешения контрольно-аналитической лаборатории по результатам товароведческого анализа

37. При хранении в настойках образовался осадок. Можно ли их считать годными к применению?

а) нет

б) да, если отфильтровать осадок

в) да, если фильтрат соответствует установленным требованиям

38. При хранении жидких экстрактов образовался осадок. Можно ли их считать пригодными к применению?

а) нет

б) да, если отфильтровать осадок

в) да, если фильтрат соответствует установленным требованиям

39. Как часто обрабатываются места хранения перевязочного материала дезинфицирующими растворами?

а) не реже 1 раза в неделю

б) не реже 2 раз в месяц

в) не реже 1 раза в месяц

г) не реже 1 раза в квартал

40. Как часто должен проводиться периодический (повторный) инструктаж по технике безопасности?

а) не реже 1 раза в полугодие

б) не реже 1 раза в год

в) не реже 1 раза в квартал