Билет №23

1) Основы генетики.

а) Генетика - наука о наследственности и изменчивости живых организмов и методах управления ими. В ее основу легли закономерности наследственности, установленные выдающимся чешским ученым Грегором Менделем. Задачи генетики исследования: 1) механизмов хранения и передачи генетической информации от родительских форм к дочерним; 2) механизма реализации этой информации в виде признаков и свойств организмов в процессе их индивидуального развития под контролем генов и влиянием условий внешней среды; 3) типов, причин и механизмов изменчивости всех живых существ; 4) взаимосвязи процессов наследственности, изменчивости и отбора как движущих факторов эволюции органического мира.

.д) Значение генетики в современном мире огромна. Она применяется в медицине: уже установлено более 1000 наследственных заболеваний человека и разработаны методы предупреждения некоторых из них, разрабатываются генетические методы борьбы с раком, генетические методы широко применяются в производстве антибиотиков. Огромна роль генетики в сельском хозяйстве по выведению новых сортов и пород и усовершенствованию старых. Пушное звероводство тоже неразрывно связано с генетикой: выводят более красивые и ценные сорта меха. Это всего лишь несколько примеров практического использования генетики.

2)общие закономерности филогенезаа)правила эволюции органов-

орган –исторически сложившаяся система тканей ,хар. отграниченостью,постоянной формой.локолизацией, конструкцией,иннервацией. Группа органов –система органов . органы зрелого организма –дефинитивные, зародышевые- провизорными.

Б)ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЕ КОРЕЛЛЯЦИИ

КООРДИНАЦИИ – УСТАИЧИВЫЕ ВЗАИМОЗАВИСИМОСТИ МЕЖДУ ОРГАНАМИ ИЛИ ЧАСТЯМИ ОРГАНИЗМА ,ОБУСЛОВЛЕНЫ ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИ.

В) онтогенетические корреляции возникают между органами непосредственно связанными между собой высокая устойчивость филогенетических координаций обеспечивает целостность онтогенеза каждой конкретной особи ,развитие всех биологических структур которой протекает в строгом взаимном соответствиитакое соответствие развивающегося организма наз – онтогенетической корреляцией.

Д)гетеробатмия –эволюционое преобразование при котором в одной группе организмов обнаруживается разный уровень эволюционной продвинутости и специолизации разных частей одного и того же органа (пример человек головной мозг которого за короткое время антропогенеза претерпел колосальные изменения,в то время как пищеварительноя система соответствует уровню примата

3) ЛЕНТЕЦ ШИРОКИЙ – Diphyllobothrium latum (тип плоские черви, класс ленточные черви (цестода)) - возбудитель дифиллоботриоза - антропо-зооноза, природно-очагового заболевания.

Географическое распространение - в государствах Прибалтики и Скандинавского полуост­рова, в Японии, Швейцарии, Италии, Чили, Центральной Африке, а также в СНГ: бассейны рек Оби, Енисея, Лены, на Дальнем Востоке, новые очаги в бассейне Волги.

Локализация - ленточная форма паразитирует в тонком кишечнике человека и млекопитаю­щих, поедающих рыбу.

Морфологическая характеристика. Самый крупный из гельминтов человека. Длина до 10 м, отдельные экземпляры - до 20 м. Сколекс удлинен и имеет две продольные присасывательные ще­ли - ботрии. Проглоттиды имеют ширину в несколько раз больше длины. Их число от 3 до 4 тысяч. Половая клоака находится не сбоку членика, как у цепней, а на его вентральной стороне у перед­него края. Желточники расположены в боковых частях членика, вентрально от семенников. Зрелые членики не отрываются от стробилы, в отличие от цепней, поскольку матка имеет собственное от­верстие. Миллион яиц ежедневно выделяются с фекалиями больного человека или другого окон­чательного хозяина во внешнюю среду. Матка трубковидная и собрана в центре зрелого членика петлями в розетку. Благодаря такому строению матки в зрелых члениках не происходит атрофии органов половой системы в такой степени, как у тениид.

Биогельминт. Окончательные хозяева - человек и рыбоядные млекопитающие (песец, собака. кошка, медведь, лисица и др.). Промежуточные хозяева: первый - пресноводные рачки рода Cyclops или Diaptomus, второй - пресноводные рыбы (щука, судак, налим, лососевые и др.)

Водная среда: яйцо, корацидий.

Первый промежуточный хозяин – раки: онкосфера, процеркоид.

Второй промежуточный хозяин – рыбы: плероцеркоид.

Окончательный хозяин: половозрелая форма.

Инвазионная форма. Для человека и других окончательных хозяев - плероцер-коид в теле рыбы. В кишечнике плероцеркоид присасывается ботриями к слизис­той и превращается в половозрелую

особь.

Патогенное действие. Токсическое и механическое воздействия гельминта вызывают схваткообразные боли в животе, развиваются диарея или запор, возможна кишечная непроходимость. У больного появляются слабость, рвота, потеря массы тела, нередко развивается анемия, вызванная способностью гельминта адсорбировать витамин В12.

Источник заражения. Для человека -

зараженная плероцеркоидами рыба. Очаги заболевания поддерживаются плотоядными животны­ми, циклопами, рыбой.

Диагностика. Обнаружение яиц в фекалиях. Яйца желтоватого цвета 0,068-0,071 мм в длину и 0,045мм в ширину; на одном полюсе имеется крышечка.

Профилактика: а) общественная - санитарно-просветительная работа; выявление и дегель­минтизация больных; охрана воды и почвы от загрязнения фекалиями; введение специальных ре­жимов, обезвреживающих рыбу перед продажей; б) личная - тщательная кулинарная обработка рыбы.

Билет №24

1)закономерности наследования признаков

А)Наследственность — это неотъемлемое свойство всех живых существ сохранять и передавать в ряду поколений характерные для вида или популяции особенности строения, функционирования и развития. Изменчивость — способность организмов в процессе онтогенеза приобретать новые признаки и терять старые. Б)

1.Аутосомно-доминантный тип наследования: а. При достаточном числе потомков признак обнаруживается в каждом поколении б. Редкий признак наследуется примерно половиной детей в. Потомки мужского и женского пола наследуют этот признак одинаково г. Оба родителя в равной мере передают этот признак детям

2.Аутосомно-рецессивный тип наследования: а. Признак может передаваться через поколение даже при достаточном числе потомков б. Признак может проявиться у детей в отсутствие его у родителей. Обнаруживается тогда в 25% случаев у детей в. Признак наследуется всеми детьми, если оба родителя больны г. Признак в 50% развивается у детей, если один из родителей болен д. Потомки мужского и женского пола наследуют этот признак одинаково

3.Наследование сцепленное с Х хромосомой, если ген, контролирующий проявления признака, - рецессивный: а. Мужчины наследуют чаще, чем женщины б. Наследуют такой признак девочки только от отца в. В браках, где оба супруга здоровы, могут родиться дети, имеющие его, при этом он наследуется 50% сыновей и 100% здоровых дочерей г. Прослеживается чередование больных мужчин в поколениях: где их больше, где - меньше

4.Наследование сцепленное с Х хромосомой, если ген, контролирующий проявления признака, - доминантный: а. Мужчины наследуют реже, чем женщины б. Если признак только у супруги, то наследуют его все дети (мать гомозиготная), или половина детей (мать гетерозиготная) в. Если только у супруга, то наследуют все лица женского пола

5.Наследование сцепленное с У хромосомой: а. Страдают только сыновья, в каждом поколении проявляется, если отец болен

г) Моногенный тип наследования - тип наследования, при котором признак определяется только одним геном. Д)моногибридное скрещивание.первый закон менделя. закон единообразия: при скрещивании гомозиготных родительских форм гибриды первого поколения единообразны по фенотипу и генотипу.