IV. Контроль за отпуском аптечными учреждениями(организациями) лекарственных средств

4.1. Внутренний контроль за соблюдением работниками аптечного учреждения (организации) порядка отпуска лекарственных средств (в том числе подлежащих предметно-количественному учету; лекарственных средств, включенных в Перечень лекарственных средств, отпускаемых по рецептам врача (фельдшера), а также иных лекарственных средств, отпускаемых бесплатно или со скидкой) осуществляет руководитель (заместитель руководителя) аптечного учреждения (организации) или уполномоченный им фармацевтический работник аптечного учреждения (организации).

4.2. Внешний контроль соблюдения аптечными учреждениями (организациями) порядка отпуска лекарственных средств осуществляется Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития и органами по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ в пределах их компетенции.

12. Правила выписывания и отпуска ядовитых, сильнодействующих веществ и других лс, подлежащих предметно-количественному учету. Предельно-допустимые нормы отпуска лс.

В соответсвии сприказом МЗ РФ от 12.02.07 №110 «О порядке назначения и выписывания ЛС, ИМН и специализированных продуктов лечебного питания» ЯВ и СВ выписываються на рец. бланках формы № 148-1/у-88 (ещё на них выпис. ПВ сп. III).

Список СП и ЯВ утвержден постановлением РФ №964 от 29.12.07

На рец. обязательно должно быть указано: -штамп ЛПУ, с указанием наименованоя ЛПУ его адрес и тел (в верхней части рец.) ; - дата выписки рец.; -ФИО больного, возоаст; -ФИО врача; -название на латинск. яз. и кол-во ЛС; -подробный способ применения; -подпись и печать врача.

А так же доподнительные реквизиты: -серия и № рец; -адрес и № мед.карты больного; -внизу рец. печать для рецептов.

На этом бланки можно выписывать только одну ЛФ.

Рецепт действует 10 дней, хранит. в апт. 3 года, им. норму отпуска.

Для лечения больных с затяжным и хроническими заболеваниями: –

с тавиться надпись «По специальному назначению», скрепленная подписью и печатью ЛПУ «Для рецептов».

25. Химический контроль. Качественный и полный химический анализ изготовленных лс.

Согласно приказу №214 всё ЛС изготовленные в аптеки обязательно подвергают: -письменному контролю, -органолептическому, –контролю при отпуске. Выборочно: -опросному, – физическому, – химическому.

Химический контроль заключается в оценки качества ЛС по показателям: -подлинногсть, - испытание на чистоту и допустимые примеси (качественный ан.), -кол.ан.

Качественному ан. подвергаются: 1) вода оч, вода для инъекций на отсутствие CI,сульфатов, солей Ca. Вода для ин. ещё и на отсутствие востан. в-в.

1 раз в квартал вода направляется на анализ в КАЛЛ

2)все ЛС поступающие из помещений хранения в ассистентскую, а в случае сомнения со склада.

3)конц. и полуфабрикаты в бюреточных установках.

4)ЛС промышленного производства расфасованные в аптеки (каждая серия)

И выборочно: ЛФ изготовленные по индив. рец. и требованиям ЛПУ (не менее 10% от общего кол-ва изготовленных Л). В первую очередь детские, глазные, содержащие НВ и СВ.

Полный ан (качест и кол): 1) все растворы для инъекции 2)стерильные ЛФ для наружного примения 3)глазные капли, мази 4)ЛФ для новорожденных 5)конц, полуфабрикаты, ВАЗ.

Р-ры полного химического контроля, а так же неудовлетворяющие контролю регистрируют в журнал.

Для оценки качества применяют термины: «удовлетворительно» «неудовлетворительно».