2.3. При проведении плановых бактериологических обследований

обязательным является исследование слизи из передних отделов носа.

Исследование слизи зева может проводиться выборочно. Забор

материала проводит старшая сестра лечебно - профилактического

учреждения. Результаты плановых бактериологических исследований и

обследований ЛОР - специалистом и стоматологом должны четко

фиксироваться в индивидуальной карте сотрудника лечебно -

профилактического учреждения.

2.4. Приготовление санирующих средств осуществляют аптеки

лечебно - профилактических учреждений.

2.5. Перед проведением санации носители проходят обязательную

консультацию у специалистов отолярингологов, т.к. в определенном

проценте они страдают аллергическими или хроническими

заболеваниями верхних дыхательных путей, тонзиллитами и т.д.,

требующими обязательного специального лечения.

3. Исследование отделяемого верхних дыхательных путей

3.1. Обязательному бактериологическому исследованию подвергают

слизь из передних отделов носа; исследование слизи из зева

проводят по показаниям, прежде всего при наличии воспалительных

процессов в зеве.

3.2. Забор материала из передних отделов носа осуществляют

одним стерильным ватным тампоном из обеих половин носа. Сбор

материала из зева проводят с поверхности миндалин стерильным

ватным тампоном, либо путем смыва. В последнем случае обследуемый

полощет горло 5,0 мл стерильного физиологического раствора. Смыв

собирают в стерильную колбу (желательно с бусами), закрывают

пробкой и встряхивают в течение 10-15 минут до получения

однородной суспензии. При этом обязательным условием является

взятие материала натощак (не ранее, чем через 2-3 часа после

приема пищи).

3.3. Посев исследуемого материала на питательные среды должен

проводиться не позже, чем через 2 часа после его забора.

3.4. Для первичного посева предпочтение должно быть отдано

желточно - солевому агару (ЖСА) или желточно - молочно - солевой

среде. Одновременно параллельный посев на молочно - солевой агар

проводить не целесообразно. При целенаправленных исследованиях на

стафилококк применение кровяных сред не обязательно.

3.5. Посев проводят тампоном, которым забирали материал.

Тампон следует многократно поворачивать, чтобы перенести на

питательную среду максимальное количество взятого материала. При

посеве смыва из зева на питательную среду наносят 0,1 мл жидкости

и растирают по поверхности среды шпателем.

3.6. При исследовании слизи из верхних дыхательных путей

предварительное подращивание смывов в солевом или сахарном бульоне

проводить не следует. Такое подращивание не позволит иметь

истинного представления о массивности обсеменения верхних

дыхательных путей, что имеет значение при характеристике

источников стафилококковой инфекции.

4. Определение массивности обсеменения верхних

дыхательных путей

4.1. Взятый тампоном материал помещают в пробирку с 0,5 мл

стерильного физиологического раствора. Тампон ополаскивают в

жидкости встряхиванием пробирки в течение 10 минут, затем отжимают

о внутренние стенки пробирки и удаляют. Жидкость многократно

перемешивают пипеткой. Отдельной пипеткой на чашку с ЖСА наносят

0,1 мл исследуемого смыва и тщательно растирают шпателем. Чашки

оставляют в термостате на 2 суток, после чего подсчитывают общее

число выросших колоний и отдельно колоний различной морфологии.

Особое внимание обращают на колонии, обладающие лецитивителлазной

активностью.

4.2. Определение числа снятых на тампон колоний проводится

следующим образом: если на чашке с ЖСА после посева 0,1 мл смывной

жидкости выросло 15 однородных колоний, а идентификация двух

колоний позволила отнести их к St. aureus одного и того же

фаготипа, то это дает основание считать все выросшие на чашке

колонии, идентичные по морфологии и пигменту, принадлежащими к St.

aureus одного фаготипа.

Пример расчета: в 0,1 мл содержалось 15 колоний St. aureus,

следовательно во всем объеме смыва будет 15х10х5=750 колоний или

7,5х10 в квадрате.

4.3. Массивность обсеменения, выражающаяся показателем 10 в

квадрате микробных клеток, снимаемых на тампон, является

показателем умеренной обсемененности верхних дыхательных путей.

При таком обсеменении выделение возбудителя во внешнюю среду, как

правило, не имеет места.

4.4. Обсемененность, выражающаяся показателем 10 в кубе и

более микробных клеток, снимаемых на тампон, является показателем

высокой обсемененности, при которой происходит выделение

возбудителя во внешнюю среду как при различных экспираторных

актах, так и при спокойном дыхании.

4.5. В качестве ориентировочного определения массивности

обсеменения верхних дыхательных путей можно пользоваться оценкой

роста колоний на чашках при прямом посеве в крестах обозначая:

++++ сливной рост <*>

+++ сплошной рост изолированных колоний <*>

++ значительный рост (до 100 колоний)

+ единичные колонии (10-25)

--------------------------------

<*> - Примечание: сливной и сплошной рост соответствует, как

правило, массивности обсеменения 10 в кубе и выше микробных

клеток, снимаемых на тампон.