46. Мутуализм.

Тесные взаимовыгодные отношения, при которых присутствие каждого из видов - партнёров становится обязательным, называются мутуализмом или облигатный симбиоз. Случаи мутуализма чаще всего встречаются у орг-ов с разными потребностями. Каждый из участников мутуалистической пары действует эгоистично, и выгодные отношения возникают лишь потому, что получаемая польза перевешивает затраты, требуемые на поддержание взаимоотношений. Важные мутуалистические отношения возникают между авто и гетеротрофами. Когд опр-ый гетеротроф становится полностью зависимым от нек автотрофа в отнощении пищи, а существование этого автотрофа зависит от защиты, мин обмена и других важных функций гетеротрофа. Азотфиксирующие бактерии и растения. Мутуализм особенно важен в тех случаях, когда лимитированы какие- либо ресурсы среды. Пример: система органов пищеварения коров и других жвачных животных. Коровы не способны переварить целлюлозу — вещество, которое в большом количестве содержится в растениях. Но у жвачных животных есть особый орган — рубец. Он представляет собой полость, в которой живет множество микробов. Растительная пища, после того как животное ее прожевало, попадает в рубец, и там эти микробы разрушают целлюлозу. (Животное может отрыгнуть и вновь прожевать частично расщепленную пищу). Рубец коровы — это замкнутая микроэкосистема, образованная множеством различных микроорганизмов, задача которых состоит в переваривании целлюлозы для своего хозяина. Аналогично корневая система высших растений образована переплетением корневой ткани и грибных нитей, так что грибы снабжают растение минеральными веществами.

Помимо ядра в эукариотических клетках имеется множество изолированных внутренних структур, называемых органеллами. Митохондрии, органеллы одного типа, генерируют энергию и поэтому считаются силовыми станциями клетки. Митохондрии, как и ядро, окружены двухслойной мембраной и содержат ДНК. На этом основании предложена теория возникновения эукариотических клеток в результате симбиоза. Одна из клеток поглотила другую, а после оказалось, что вместе они справляются лучше, чем по отдельности. Такова эндосимбиотическая теория эволюции.

Эта теория легко объясняет существование двухслойной мембраны. Внутренний слой ведет происхождение от мембраны поглощенной клетки, а наружный является частью мембраны поглотившей клетки, обернувшейся вокруг клетки-пришельца. Также хорошо понятно наличие митохондриальной ДНК — это не что иное, как остатки ДНК клетки-пришельца. Итак, многие (возможно, все) органеллы эукариотической клетки в начале своего существования были отдельными организмами, и около миллиарда лет тому назад объединили свои усилия для создания клеток нового типа. Следовательно, наши собственные тела — иллюстрация одного из древнейших партнерских отношений в природе.

Яркий пример: микориза- грибы и корни растений. Грибы дают мин вещ-ва, а растения- продукты фотосинтетческой дея-ти. Лишайники- водоросли и грибы.

47. Группы микроорганизмов: протесты, микроводоросли, микроскопические грибы, бактерии.

Геккель выделил царство Простейшие (смешанное царство, включает в себя одноклет. Водоросли, простейшие, низш.грибы и бактерии).

Главным приз-м явл-сь относительня простота био. организации.К сер.20 в. Установилось представление о 2-х формах в клеточной организации- эукариоты и прокариоты.

Царство протистов оказалось разделен. Между эу- и прокариотами. Бактерии и синезелен. Водоросли отнесли к прокариотам, простейшие и грибы к эукариотам.

В наст. Время исследов. Относят к протистам эукариот. Орг-мы, некоторые ученые расширили царство протистов, включая низшие грибы и ядросодержащие водоросли.

К микроорганизмам относятся представители разных царств орг-го мира, из прокариот –бактерии, синезеленые и архибактерии. Из эукариот- микроскопич. Водоросли, грибы и простейшие.

Хар-ка бактерий:

1. Отсутствие ядра отграниченного от цитоплазмы.

2. Отсутствие эндоплазматического варитикула.

3. Наличие единствен. Цитоплазмат. Мембраны, лежащей под клеточ. Стенкой.

4. Движение при помощи слизи или жгутиков. В зависисмости от числа и расположения жгутиков различают: монотрихи ( 1 полярный жгутик), амфитрихи( расположены на двух полюсах), лофотрихи (расположены пучком), перитрихи (по всей поверхности).

5. Кл. стенка сост. Из нескольких слоев.

6. Клетки некотор. Бактерий синтезируют орг. Полимеры, которые обр-т на наружной поверх-ти слизистый слой или капсулу, обеспечивающую водный режим.

7. В зависимости от способн. Окрашивания по грамму различают 2 типа клет. Стенки:

Грамположительный(толстый слой Муреина, чувствителен к пенециллину, образует эндоспоры, бинарное деление) и Грамотрицательный (тонкий слой муреина, не чувствителен к пенициллину, не образует эндоспоры, размножение перетяжкой).

Т.о. особенности орг-ции бактерий свид-ют об уникальности их строения и высоком разнообразии. Бактерии делят:

1. Грациликуты- грамотриц. Бактерии, фото- или хемотрофные, сапротрофные, и пр. Некот. Способны к азотфиксации, выделяют:

• Псевдомонады- мелкие, одиночные бактерии, не обр-ют спор.

• Бделловигрионы- один. Палочки, слегка изогнутые, с 1 полярным жгутиком.

• Спириллы- подвиж., клетки изогнуты в виде запятой

• Азотн. Бактерии

2. Фирмакуты- грамотриц. Бактерии- актиномицеты, которые размно-ся мицелием или спорами, или бактерии, обра-е эндоспоры. Эти бактерии делятся на сахаролитические (сбраживают крахмал), пуринолитические (сбраживают азотсодержащие соед-я),сульфатредуцирующие (окисляют орг. Кислоты).

3. Моликуты- не имеют кл. стенки. Микоплазмы – РАзМН-ся неправильным делением, поэтому могут форму кокков,дисков, спиралей.

4. Мендозикуты-архибактерии, в кл-х стенках которых отсутствует муреин и кл. стенка состоит из псевдомуреина или глобумерн. Белков гликопротеидов. Относится галобактерии и бактерии, участвующие в циклах азота и углерода, в экстрем. Усл-ях засоления и при деят-ти вулкана.

Микроводоросли. Имеет таллом (слоевище), амебоидн., коккоидн. Или нитчатые формы. Лишены корней, осмотрофные фотосинтезирующие организмы. По биохим. Особенностям и строению делятся на несколько отделов. Кл. зеленых водорослей состоит из целлюлозы, запас. Вещ-во-крахмал. Хар-но бесполое и половое размн-е. В оболочке кл. желто-зел. Водорослей мало целлюлозы, много пектина, запас вещ-во- липиды. У диатомовыхболочка- эпитека и гипотека.Синезеленым хар-на прокариотич. Тип строения клеток.

Простейшие. Жгутиконосцы- миксотрофные орг-мы с анимальным типом питания.

Саркодовые-раковинные амебы, у которых имеются псевдоподобии и нет жесткой пелликулы. Инфузории.

Грибы. По своему происхождению грибы наиболее древние, чем растения и животные. Поэтому обладают признаками и тех и др.

Черты сходства с растениями: полярность клетки, неограниченный верхушечный рост, наличие кл-ой стенки и вакуолей, способность синтезировать витамины.

Черты сходства с животными: гетеротрофный тип питания, наличие в кл. стенке хитина, образование мочевины в процессе азотистого обмена, синтез запасных углеводов форме гликогена, первичность структур, дых ферментов цитохромов.

Специфические черты грибов: мицеллиальная структура вегетативного тела, сложность ядерных циклов, многоядерность и гетерокорид (разнокачественность ядер в одной клетки), дикорид (длительное существование в одной клетке 2х ядер одновременно, делящихся и имитирующих диплоидноеядро).

Наиболее распространенные одноклеточные в форме грибов- дрожжи. Они встречаются среди аскомицет,гетеромицет, базидомицет. В результате их почкования образ-ся псевдомицелий. Кроме грибов к микроорганизмам относятся слизевики. Их вегетативное тело (плазмодий) содержит б кол-во ядер. Слизевики обладают отриц-м фототаксисом и полож-и гидротаксисом, пит-ся бактериями, разм-ся спорами, встреч-ся внутрикл. Паразиты.

48. Трофическое разнообразие микроорганизмов. Микроорганимы отличаются высоким морфологическим разнообразием, поэтому они хар-ся бол троф. Разнообразием.

Среди них встречаются сапрофиты, которые способны секретировать фермент в окр. Органич-е вещ-во , тем самым осущ-ть переваривание органики вне орг-ма. В пищевых цепях сапрофиты выплняют ф-ю истинных редуцентов.

Встречаются симбионты. Некоторые из них способны фиксировать азот, как клубеньковые бактерии, некотор-е могут синтезировать витамины.

Много облигатных и факультативных паразитов, которые не могут сами синтезировать в-ва и находят их в др клетках.

Многие микроорганизмы способны переходить от одного типа пит-я к другому и составляют группу миксотрофов.

Метаболизм микроорганизмов илисовокупность процессов распада или синтеза, обеспечивает содержание, рост и развитие микроорганизма. Складывается из энергозависимых процессов (анаболизм) и энергодающих (катаболизм).

В зависимости от источника в-в микроорг-мы делят: автотрофы и гетеротрофы.

В зависимости о источника Е: фототрофы, хемотрофы (получают в-ва и Е в рез-те ОВР).

В зав-ти от того, какое в-во явл-ся донором окисления: Литотрофы (использ-т неорг. Соед-я в качестве окисляемого объекта),органотрофы (используют орг. Соед-я).

В рез-те таких классификаций выделяют: фотолитаавтотрофы, хемолитоавтотрофы (нитрофицир-е бактерии в анаэробных усл-ях), фотогетеротрофы (пурпур. Бактерии), хемоорганотрофы (все остальныебактерии и грибы).

В зав-ти от используемого окислителя делят: Аэробные (простейшие,грибы, цианобактерии) и анаэробные (дрожжи,бактерии).

Для всех микроорганизмов хар-но: высокая скорость роста и размн-я, путем простого деления; отсутствие сложного полового процесса, обитают во всех средах.

49. Экофизиологические группы микроорганизмов. Микроорганизмы обитают во всех средах, большое влияние на них оказывают солн акт-ть, температура, рН, кислорода,, и пр.

По мере увеличения температуры скорость хим. Реакций увеличивается и скорость роста микроорганизмов увел-ся, при высоких температурах нуклеин. Белки иноктивир-ся = клетка гибнет. При низких темпратурах наруш-ся процессы биосинтеза и рост прекращ-ся. Рост микроорганизмов в прир. Возможен в темпер-м интервале от отриц-х значений существенно меньше 0 С до 100 С.

По отношению к температуре микроорганизмы делят на 3 группы:

1. Психрофиллы- быстро размножаются при 0 С, оптим жизнедеят-ти облигатных психроф составляют 15 С и ниже, мах не превышаея 20 С, при комнатной температуре они быстро гибнут. Факультатиные растут при 0 С, оптим 25-30 С.

2. Термофилы –растут при темпер-ре б 45-50 С. Облигатные имеют опт. 65-70 С, у факультат. Мах 50-55 С. Организмы с оптим б 70 С- экстремально термофильные. В зависимости от биологии и распространении термофилов делят на: 1. Орг-мы, связанные в своем развитии с саморазогревающимися субстратами: сено, торф и широко распространены актиномицеты. 2. Орг-мы, которые в своем распространении не связаны с субстратами, имеющую высокую температуру. 3. Орг-мы развивающиеся горячих источников, как археобактерии.

3. Мезофиллы- развив-ся в диапазоне умеренных температур, широко распространены в почве, орг-ме животных, водоемах, умеренных и тропических широт.

50.Развитие микроорг в зависимости от темпер,освещенности и РН.

Микроорганизмы обитают во всех средах, большое влияние на них оказывают солн акт-ть, температура, рН, кислорода,, и пр.

По мере увеличения температуры скорость хим. Реакций увеличивается и скорость роста микроорганизмов увел-ся, при высоких температурах нуклеин. Белки иноктивир-ся = клетка гибнет. При низких темпратурах наруш-ся процессы биосинтеза и рост прекращ-ся. Рост микроорганизмов в прир. Возможен в темпер-м интервале от отриц-х значений существенно меньше 0 С до 100 С.

По отношению к температуре микроорганизмы делят на 3 группы:

1)Психрофиллы- быстро размножаются при 0 С, оптим жизнедеят-ти облигатных психроф составляют 15 С и ниже, мах не превышаея 20 С, при комнатной температуре они быстро гибнут. Факультатиные растут при 0 С, оптим 25-30 С.

2)Термофилы –растут при темпер-ре б 45-50 С. Облигатные имеют опт. 65-70 С, у факультат. Мах 50-55 С. Организмы с оптим б 70 С- экстремально термофильные. В зависимости от биологии и распространении термофилов делят на: 1. Орг-мы, связанные в своем развитии с саморазогревающимися субстратами: сено, торф и широко распространены актиномицеты. 2. Орг-мы, которые в своем распространении не связаны с субстратами, имеющую высокую температуру. 3. Орг-мы развивающиеся горячих источников, как археобактерии.

3)Мезофиллы- развив-ся в диапазоне умеренных температур, широко распространены в почве, орг-ме животных, водоемах, умеренных и тропических широт.

Кислотность и щелочность.

В отличие от температуры, действию химических факторов микроорганизмы могут хотя бы частично противостоять за счет мембранного барьера проницаемости. Внутренний рН клетки поддерживается рН 6-8, и это связано прежде всего с протонной энергетикой, которая заставляет клетку поддерживать внутриклеточное значение рН < 9 с помощью ионного обмена. Однако некоторые группы организмов способны развиваться при экстремальных значениях среды рН. По отношению к рН выделяются следующие физиологические группы:

1)Нейтрофилы, развивающиеся при нейтральном рН в диапазоне рН > 5 и рН < 9, но главным образом в области рН 6-8; к ним относится большинство организмов. Подкисление среды, например, за счет образования органических кислот ведет к остановке роста нейтрофилов, что и используется при сквашивании и сохранении растительных продуктов.

2)Ацидофилы живут при рН < 6 до предельной кислотности рН < 2. Примерами крайних ацидофилов могут служить образующие серную кислоту некоторые виды тиобацилл, окисляющие глюкозу.Умеренными ацидофилами является большинство грибов.

3)Алкалофилы развиваются при рН > 8,5 с предельным значением рН = 11. Примерами крайних алкалофилов могут служить архебактерии;; разлагающие мочевину с образованием аммиака.

В процессе эволюции Микроорганизмы адаптировались к самым различным экологическим условиям. Известны бактерии, размножающиеся при 65—75 °С, психрофильные микроорганизмы, растущие при минус 6 °С, галофильные микроорганизмы, размножающиеся в среде, содержащей до 25% NaCl, бактерии, кот обитают в воде, охлаждающей атомные реакторы, и переносят облучение в 3—4 млн. р, осмофильные дрожжи, живущие в мёде и варенье, ацидофильные бактерии, размножающиеся в кислых средах при pH 1,0, баротолерантные бактерии, выдерживающие давление в несколько сот атм. Необычайная устойчивость Микроорганизмы к различным факторам внешней среды позволяет им занимать крайние границы биосферы: их обнаруживают в грунте океана на глубине 11 км, на поверхности ледников и снега в Арктике, Антарктике и высоко в горах, в почве пустынь, в атмосфере на высоте 20 км и т.д.

51. Участие микроорганизмов в процессах пищеварения у животных.

В процессе пищеварения участвуют симбиотич микроорганизмы (бактерии и простейшие), заселяющие различные участки пищеварительного тракта, а пищеварение растительноядных животных полностью основано на способности микроорганизмов расщеплять целлюлозу вырабатываемым ими ферментом целлюлазой. Так, у термитов жгутиковые расщепляют древесину в кишечнике, а у коровы – бактерии в многокамерном желудке, который работает как бродильный чан для размножения бактерий. Пример эндосимбиоза- рубец животных.(Рубец — самая большая по объему камера преджелудков. Съеденный корм находится в рубце до тех пор, пока не достигнет определенной степени измельчения и только тогда переходит в последующие отделы пищеварительного тракта. В рубце переваривается до 70 % сухого вещества рациона, причем это происходит без участия пищеварительных ферментов самого животного. Расщепление клетчатки и других волокнистых структур осуществляется ферментами микроорганизмов, содержащихся в сетчатом желудке. В нем протекают сложные микробиологические и биохимические процессы).

в нем постоянно присут-ют рода Fibrobacter (обладающие высокоактивн целюлазами),Prevotella (расщепляют крахмал), Clastridium(разлагают пептиды и полисахариды), Bacteriodes(сбраживает сахара,белки,аминокислоты).Также здесь содерж-ся сульфатредуцир бактерии,метаногенные археобактер,грибы и простейшие.

Успех симбионтного пищев-я у млекопит зависит от качества поедаемой пищи, кот представляет собой субстрат для деят-ти микроорг. Например: африканские антилопы предпочитают сочные корма,т.в в их кишечном тракте сод-ся амилолитические бактерии. Специфика эндосимбиоза у мышевидных грызунов – возникновение ворсинчатой структуры,т.е микроорг внедряются в отмирающие ткани эпителия кишечника и функционируют как секреторная эпит-я ткань ЖКТ. Из-за плотного контакта микророг с тканями хозяина эти структуры были названы СИМБИОВОРСИНКАМИ. Назначение их – имитируют пристеночное пищеварение. Способ обеспечения растительноядных млекопит пищевым белком за счет микроорг обоз-ся как внутренние цепи питания. Появление таких цепей устраняет зависимость жив-х от внешних источников белковой пищи, т.к фитофаги выращивают в рубце ЖКТ до 7кг бактериальной массы, кот представляет собой полноценную белковую пищу. Накопление микроорг в кишечнике и переваривание с помощью их клетчатки характерной для беспозвоночных. Так у термитов эту фун-ю выполняют простейшие.

Примеров паразитов среди микроорг много:род-Bdellovibrium проникает в пласт клетки хозяина, превращается там в нить и постоянно разрушает клетку хозяина- он расп-н в водоемах

52. Особенности микробных популяций. Условность выделения микробных популяций.

Микробоценозы хар-ся относит стабильн-ю. Внесенные в ценоз клетки посторонних микроорг-ов либо отмерают, либо их численность ч/з некот время стабил-ся. Когда система молода и число факторов, определ-их ее структуру невелико, в ней преоблад огранич кол-во микроорг с R-стратегией, скорость размнож и роста кот высока при изобилии пищи. Популяции этих микроорг нестабильны, выживают благодаря механ-ам быстрого вегет роста. Зрелая система образована большим числом разнообр видов . Численность популяций разных видов выровнена за счет того, что R-стратегов меньше, а число медленно растущ орг-ов с повышен конкурентноспос-ю(К-стратегов)возрастает.

При неблагопр условиях появл-ся популяции микроорг с низкой числ-ю, но способы взрывообразно ее увеличивать. Эти микроорг устойчивы к стресс-ым ситуациям и им хар-но соверш-ие механизмов переживания неблагопр условий – КОНЦЕПЦИЯ L-отбора.

Четкого разделения микроорг на группы не наблюд-ся, т.к всем видам присуща спос-ть противостоять конкуренции, переживать стрессы, восстан-ся после нарушений. Однако, преобладание того или иного механизма позволяет диффер-ть популяции микроорг.

Популяция микроорг – совокупность особей одного вида, облад-их общим генофондом и занимающих опред-ю терриотрию. Популяции микроорг представлены клонами или потомками отдельных клеток, отлич-ся по совокупности некот наследственных признаков, что отражает внутривидовую изменчивость. В микробиологии в качестве популяции микроорг часто рассм-ся их лабор-ая чистая культура.

ОСОБЕННОСТИ ПОПУЛЯЦИЙ МИКРООРГ:

1. Границы, объем и состав прир попул микроорг определить оч сложно.

2. Природ попул-и микроорг погут длит время наход-ся в сост-ии анабиоза, поэтому микробные попул-и в природе хар-ся условностью выделения.

Условность выделения почвенных микробных популяций:

1. Комплекс микроорг заменяет понятие «Микробоценоз», т.к в почве часть микроорг связана с раст, часть с жив-ми, поэтому не сущ-ет функционально единой изолир-ой системы микроорг

2. «Микробный пул». В почве гомеостаз поддер-ся с пом-ю механ-ов, основанных на том, что здесь всегда есть избыточный запас микроорг необеспеченных орг в-ом или другими эл-ми питания. Из-за наличия этих лимит-их факторов размножение микроорг не осущ-ся. Большой запас микроорг необходим для того, чтобы на каждом участке почвы были микроорг, осущ-ие разложении орг в-в, азотфиксацию, аммонификацию и тд. В благопр условиях неактивные микроорг быстро размнож-ся за счет имеющегося пула микроорг.

3. «Пул метаболитов». В почве всегда поддерж-ся запас легкодоступных орг в-в, практически все микроорг за исключением эндоспор бактерий более или менее активно метаболизируют. Накопленные в почве метаболиты способствуют выживанию микроорг при неблагоприятных условиях

4. Принцип дублирования. Каждый физиолого- биохимич процесс строится на функц-ии нескольких дублирующих друг друга микроорг. Каждый вид микроорг полифункционален, т.е может проводить азотфиксацию или денитрификацию в завист-ти от условий ОС. Чем больше среди микроорг дублеров, тем быстрее процесс разложения(разложении е сахаров и спиртов). Чем меньше дублеров, тем медленнее разложение фенола, нафталина.

Савокупносьт микроорг, способных осущ-ть одну и ту же общую физиологич-ю фун-ю в цепи превращения в-в- ЭКОФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ГРУППА.

Примеры:

Микроорг, учавствующие в превращениях азота- нитрификаторы, аммонификаторы, денитрификаторы, азотфиксаторы; или серы- серные, тионовые, сульфат редуцирующие.

53. Трофические взаимодействия в микробных сообществах.

Для всех орган-ов первоочередное значение имеет питание. Взаимодействующие микроорганизмы связаны между собой либо конкуренцией за общие субстраты, либо кооперацией в их использовании. В микробном сообществе, в связи со специализацией функций, кооперация имеет гораздо большее значение, чем, например, в сообществе растений, принадлежащ к одной физиологич группе и конкурирующих за свет, воду, биогены. Конкуренция у бактерий проявляется в пределах одной функциональной группы, например, при колонизации общего субстрата, скажем, молока молочнокислыми бактериями. Кооперация нагляднее всего проявляется в последовательном разложении сложного субстрата как мортмасса растений, где каждый компонент используется своим специалистом, а продукты его обмена, в свою очередь, используются другими специалистами.

Многие специализир микроорг сущ-ют в усл-х жесткой конкуренции со стороны др микроорг-ов. для подавления своих конкурентов микроорг исп-ют токсины,щелочи,спирты,кислоты.

Реже м/у микроорг отмечается кооперация.НАПР:микробн микроорг обычно самостоятельно ращепляют какой либо субстрат,в случае накопления продукта для расщепления возник отношения факультативн кооперации.

У анаэробных микроорг кооперация имеет облегатный хар-р, т к часто в анаэробн усл-х определенный субстрат м.б. расщеплен группой микроорг-ов.Когда микроорг полн-ю зависят др от др в пищевых потребностях отн-ия кооперации наз-ся СИНТРОФИЕЙ.

ПРИМЕР синтрофной ассоциации- микроорганизмы,один из кот расщепляет углеродсодержащие соед-ия с выделением ионов водорода,а др микроорг потребл-ет молекулы водорода и доводит реакцию до конца с выделением метана и воды.

Ассоциации микроорг-ов, кот оформлены структкрно-КОНСОРЦИУМЫ.в этих объединениях микроорг связаны не только пищ связями.В таком случае возник-т симбиотич отнош-ия. Симбиозы различ-ся по компонентам: симбиозы м/у микроорг-ми и симбмиозы м/у микро и макроорганизмами.

Так же они различ-ся по расп-ю компонентов отн-но др друга- экзо и эндосимбиозы.И по характеру взаимоотн-й в симбиозе: взаимовыгодные-МУТУАЛИЗМ; выгодн для одного и безразличн для др-КОМЕНСАЛИЗМ; подавляющие одного-ПАРАЗИТИЗМ; безразличн для обоих- НЕЙТРАЛИЗМ.

Хар-ер симбиозов у микроорг-ов относительный, при смене усл-ий он изм-ся.НАПР,нормальн микробиота чел. представл собой мутуалистич симбиоз.Если иммунитет у чела снижен, то некотор микроорг ЖКТ и кожн покровов стан-ся патогенными.Назначение мутуалистич симбиоза-защита от внешн возд-ий,получение пит вещ-в,обеспечив преимущ-ва в размножении.

Значение коменсализма-поддержание пост кислотности среды и такие отн-я наз-ся МЕТАБИОЗ(метабиотич отн-ия).

Примером экзосимбиоза явл-ся ризосфера.здесь созд-ся большее кол-во и разнообразие микроорг-ов,чем в остальной почве.

Примером частичн эндосимбиоза явл-ся микориза(мицелий микроскопич грибов проник-ет внутрь корней раст-ий).

Пример эндосимбиоза- рубец животных.